WWW.KONF.X-PDF.RU
БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Авторефераты, диссертации, конференции
 


Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 8 |

««ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ВЕТЕРИНАРИИ, БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ» Часть 2 13 марта 2013 г. Материалы международной научно – практической конференции Троицк-2013 УДК: 619 ББК: 48 И- 66 ...»

-- [ Страница 4 ] --

Исследования параметров безопасности, фармакокинетики, стабильности при хранении препарата «Эндотил-форте» были проведены на экспериментальной базе кафедры акушерства и зоогигиены НГСХА.

Все исследования проводили в соответствии с «Методическими указаниями токсикологической оценки новых препаратов для лечения и профилактики незаразных болезней животных», 1987 г. и «Руководством по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ» Государственного фармакологического комитета РФ, Москва, 2005 г.

Исследования острой токсичности проводились по методу Литчфилда и Уилкоксона при пероральном введении препарата. (Беленький М.Л., «Элементы количественной оценки фармакологического эффекта», Ленинград, 1963).

Препарат вводили однократно. Период наблюдения – 14 дней после последнего случая гибели животного. Животным контрольной группы давали физиологический раствор.

Вид животных:

Крысы Wistar самцы и самки, массой 180 – 200 граммов.

Количество животных – 66 голов.

Каждая группа насчитывала по 10 особей. Количество групп – 7 (6 опытных, 1 контрольная).

Определение индекса кумуляции, который вычисляется как соотношение ЛД50 при однократном введении к ЛД50 при четырёхкратном введении.

Исследование проводилось на белых мышах при 20-кратном ежедневном пероральном введении.

Индекс кумуляции определяли по тилозину.

Исследование проведено на 60 белых мышах, массой 20 – 22 г.

Расчет индекса кумуляции (ИК) проводится по формуле:

LD50 многократная ИК= ----------------------------------------LD50 однократная Определение субхронической токсичности препарата «Эндотилфорте» проводили на крысах обоего пола (самцах и самках).

При исследовании на крысах каждая группа подопытная насчитывала 10 животных и 10 животных контрольной группы (всего 40 крыс).

Исследование фармакокинетики комплексного препарата «Эндотил-форте» проводили с учетом того, что он содержит в своем составе три активно действующие вещества: тилозин, пропранолол и бета-каротин.

Изучение проводили по тилозину, так как его количественное содержание превалирует относительно других активных компонентов.

Опыты проводили на 40 белых крысах с массой тела 180 – 220 г, находившихся в одинаковых условиях содержания и кормления.

Для изучения тератогенных и эмбриотоксических свойств препарата «Эндотил-форте» использовали крыс F1 (AMCY x Wistar) самок массой тела 300 – 350 г и самцов Wistar массой 500 – 600 г.

Для получения самок с диагностированным сроком беременности их вечером (в 19 часов) подсаживали к самцам в соотношении 2:1.

На утро следующего дня исследовали влагалищные мазки. День обнаружения сперматозоидов во влагалищном мазке считают первым днем беременности и таких животных отбирали для опыта. Из 30 оплодотворенных самок 20 животных составили опытную группу, 10 – контрольную (не получали препарат).

Всего на исследование 30 беременных самок и 10 самцовпроизводителей.

Оценку аллергезирующего действия препарата «Эндотил-форте»

проводили путем определения сенсибилизирующей активности (влияние на кожный покров). Для изучения анафилаксии по изменению кожных покровов сенсибилизацию морских свинок осуществляли в соответствии с требованиями принятыми при изучении анафилаксии по общим признакам.

Для изучения стабильности «Эндотил-форте» при хранении проводили три серии исследований. При температуре 15 + 1°С образцы хранили 6; 12 и 18 дней.

Определение показателей проводили методами, разработанными для контроля и стандартизации качества препарата, указанными в нормативной документации на препарат (СТО 80461425-0001-2007).

Результаты. Во время эксперимента по определению токсичности животные (крысы Wistar) после введения препарата проявляли слабо выраженные признаки беспокойства, отсутствия аппетита, расстройства желудочно-кишечного тракта, повышенного слюноотделения, уменьшения двигательной активности. Состояние шерстного покрова и глаз претерпевали изменения в зависимости от вводимых доз препарата.

Более подробные данные по проведению эксперимента представлены в таблице 1.

Таблица 1. Показатели состояния животных при введении различных доз препарата «Эндотил-форте»

–  –  –

Были установлены следующие средние значения LD/гол:

LD0 – 500 мг/кг; LD50 – 3475 мг/кг; LD100 – 8000 мг/кг.

Результаты опыта свидетельствуют, что препарат по степени воздействия на организм при внутрижелудочном введении относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

При введении малых доз препарата картина интоксикации характеризовалась кратковременным угнетением в течение 1 часа и снижением аппетита в течение 24 часов. Через сутки состояние животных нормализовалось.

При введении средних и больших доз препарата у животных в течение 2-х часов отмечалась повышенная возбудимость, саливация. Затем возбуждение сменялось угнетением, появлялась шаткая походка, животные падали, принимая боковое положение и погибали с явлениями судорог.

У животных контрольной группы отклонений от нормального поведения не отмечали.

При патологоанатомическом вскрытии павших животных отмечались застойные явления в печени, селезенке, сердце и почках, а также отёк легких, катаральное воспаление желудка и тонкого отдела кишечника.

В результате исследований было определено, что LD50 однократная составляет 3475 мг/кг (п. 1.2.), LD50 многократная составляет 9035 мг/кг.

Установлено, что длительное введение максимальной дозы препарата (1/5 от LD50) вызывало гибель части мышей в группе, что позволило рассчитать коэффициент кумуляции как отношение LD50 при многократном введении (9035 мг/кг) к LD50 при однократном введении (3475 мг/кг) препарата.

Коэффициент кумуляции составил 2,6 и был 1, что по классификации к. Лима (1961 г.) свидетельствует о развитии повышенной резистентности организма животных к препарату и слабо выраженных кумулятивных свойствах. В остальных группах гибели мышей не было.

У мышей, длительно получавших препарат в дозе 1/5 от LD50, отмечали снижение массы тела по сравнению с первоначальной и контролем, что, видимо, было связано, с одной стороны – с нарушением процессов всасывания из-за развития катарального воспаления желудочнокишечного тракта, обнаруженного при вскрытии павших животных, а с другой стороны – с угнетением темпов анаболических процессов наивысшей дозой препарата.

В результате исследований было установлено, что препарат «Эндотил-форте» при длительном пероральном применении не вызывает заметных изменений в общем клиническом состоянии животных. Поведенческие реакции, аппетит, подвижность в течение всего времени наблюдения оставались в норме. Нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы также не наблюдалось. Масса внутренних органов подопытных и контрольных животных не имела достоверных отличий. Результаты представлены в таблице 2.

Таблица 2.Динамика изменения массы крыс в течение опыта.

–  –  –

Результаты исследований клинических показателей крови представлены в таблице 3.

Таблица 3.Влияние препарата на показатели крови крыс после применения «Эндотил-форте».

–  –  –

Как видно из таблицы достоверных различий в показателях состава крови крыс не наблюдалось, что свидетельствует о слабой токсичности препарата.

Результаты исследований фармакокинетики представлены в таблице 4.

Таблица 4.Фармакокинетические показатели препарата «Эндотил-форте»

–  –  –

1 22,3±0,8 28,4±0, 20,1±0, 39,4±0,4 17,5±0,4 16,4±0,3 102,6±2,6 3 21,0±0,8 34,3±0, 24,5±0, 32,6±0,6 20,0±0,4 12,6±0,3 78,3±2,4 6 16,4±0,6 14,4±0, 11,9±0, 10,8±0,4 11,4±0,4 3,2±0,1 50,0±2,2 12 12,6±0,6 7,9±0,6 9,8±0,5 7,2±0,3 8,6±0,4 1,2±0,2 32,4±2,1 24 3,7±0,2 2,8±0,4 4,6±0,4 0,2±0,00 0,9±0,02 - 4,4±0,2 48 0,6±0,01 0,8±0,0 3,2±0,2 0,2±0,00 - - 2,1±0,1 Исходя из полученных результатов исследования установлено, что препарат длительное время находится в желудке и его достаточно высока концентрация регистрировалась в течение суток. После резорбции из пищеварительного тракта тилозин проникает во все исследованные органы, ткани и жидкости. Препарат в течение 48 часов (время наблюдения) находился в легких, причем через 48 часов его концентрация в легких была наивысшей, по сравнению с другими органами.

Максимальное содержание тилозина во всех органах наблюдали через 3 часа после введения. Наивысшая концентрация в сыворотке наблюдалась уже через 1 час, но через 6 часов концентрация в крови резко снижалась и после 24 часов была ниже предела обнаружения.

В печени максимальная концентрация фиксировалась через 1 час, но через 12 часов резко снижалась, что свидетельствует о разрушении препарата в печени и выведении его с желчью.

Можно сделать вывод о том, что применение комплексного препарата «Эндотил-форте» позволяет создать достаточно высокие концентрации тилозина в органах животных, что и способствует проявлению антимикробного действия при внутриматочном введении.

Результаты изучения тератогенного и эмбриотоксического действия «Эндотил-форте» представлены в таблице 5.

Таблица 5. Результаты опыта по изучению тератогенных и эмбриотоксических свойств «Эндотил-форте»

–  –  –

Как видно из таблицы 5 количество желтых тел в яичниках подопытных и контрольных животных не имело достоверных отличий (Р0,05). Это свидетельствует о том, что «Эндотил-форте» в терапевтической дозе не оказывает негативного влияния на созревание фолликулов, процесс овуляции и оплодотворения.

Также не отмечено достоверных различий и других показателей, характеризующих развитие плода во время беременности.

Исходя из результатов исследований, следует сделать заключение, что препарат не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием на организм животных при применении в терапевтических дозах.

Результаты изучения аллергезирующего действия «Эндотилфорте» на кожный покров морских свинок представлены в таблице 6.

–  –  –

Как видно из данных таблицы сенсибилизация приводит к снижению кожной анафилаксии, о чем свидетельствует уменьшение площади окрашенного пятна по сравнению с несенсибилизированными животными.

При постановке конъюнктивальной пробы установлено, что «Эндотил-форте», также как и физиологический раствор, не оказывал раздражающего действия на слизистую оболочку глаз. В случае применения овальбумина (препарата сравнения) через 24 часа наблюдалось незначительное покраснение слезного протока, которое исчезало на 2 сутки опыта.

Исходя из полученных данных следует сделать вывод об отсутствии аллергезирующего действия препарата.

–  –  –

При изучении стабильности комплексного препарата в трех сериях опытов (табл. 7) установлено, что срок годности лекарственного средства в процессе естественного хранения составляет 1 год. В течение срока качественных и количественных изменений лекарственного средства не происходило.

Таким образом, в данной части исследований установлено, что комплексный бактериостатический препарат «Эндотил-форте» для лечения послеродовых осложнений у коров на основе макролидного антибиотика тилозина, бета-адреноблокатора пропранолола и суспензии бетакаротина в масле представляет собой лекарственную форму для внутриматочного применения с заданными качественными и количественными параметрами. Сохраняющими стабильность в течение 1 года хранения.

Препарат «Эндотил-форте» по испытанным параметрам острой токсичности согласно ГОСТ 12.1.007-76 следует отнести к 3 классу опасности – вещества умеренно опасные: LD50 для белых мышей при пероральном введении составляет 3475 мг/кг массы животного. Коэффициент кумуляции составляет 2,6, что по классификации К. Лима свидетельствует о слабо выраженных кумулятивных свойствах препарата «Эндотил-форте».

Однократное введение подопытным крысам препарата «Эндотил-форте» в терапевтической дозе 3 мг/кг массы тела обеспечивает его эффективные концентрации в органах и тканях на протяжении 12 – 48 часов. При двадцатидневном введении комплексного препарата «Эндотил-форте» крысам в терапевтической, двукратной и четырехкратной терапевтической дозах не вызывает патологических функциональных изменений в организме животных. При применении в терапевтических дозах «Эндотилфорте» не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием на организм животных и не проявляет аллергезирующего действия при постановке конъюнктивальной пробы, не обладая при этом сенсибилизирующим действием.

Резюме В связи с необходимостью повышения эффективности борьбы с эндометритами крупного рогатого скота разработан новый комплексный препарат «Эндотил-форте» для терапии и профилактики эндометритов различного генеза. Доклиническое исследование параметров препарата проводили в лабораторных условиях на крысах, мышах и морских свинках. Установлена фармакокинетика и безопасность препарата по основному действующему веществу тилозину тартрату. Данный препарат по первичной экспертизе представляет несомненный интерес как препарат выбора при терапии и профилактике эндометральных нарушений у крупного рогатого скота.

Список литературы

1. Войтенко, Л.Г. Эффективность применения комплексных схем лечения при послеродовом эндометрите коров / Л.Г. Войтенко, В.Я.

Никитин, Е.С. Полозюк // Ж. Зоотехния, 2011, №5, С.21-22.

2. Андреев, Г.М. Рекомендации по повышению оплодотворяемости коров и телок /Г.М. Андреев, П.Г. Захаров, К.В. Племсяшов, И.Л.

Суллер, И.В. Смышляев/- СПб.: Изд-во СПбГАВМ, 2009.- 43 с.

3. Нежданов, А.Г. Ветеринарные проблемы при воспроизводстве высокопродуктивных коров / А.Г. Нежданов, К.Г. Дашукаева // Мат.

Всерос. науч. и учебно-методич. конф. по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных.- Воронеж, 1994.- С. 102-103.

4. Батраков, А. Я. Акушерские и гинекологические болезни коров / А. Я. Батраков. СПб.: Петролазер, 2003. - 240 с.

5. Лимаренко, А.А. Распространение и терапия острого гнойнокатарального эндометрита у коров / А.А. Лимаренко// Актуальные проблемы и достижения в области репродукции и биотехнологии: Сб. науч.

тр.-Ставрополь, 1998.- С.150-155.

6. Агафонычев, В.А. К вопросу усовершенствования лечебных и профилактических мероприятий при эндометритах у коров //Мат. Всерос. науч.-метод. конф. по акуш., гинек. и биотехнике размножения животных.-Воронеж, 1994.

7. Багманов, М.А. Микрофлора матки коров после нормальных и патологических родов / М.А. Багманов // Актуальные проблемы и достижения в области репродукции и биотехнологии: Сб. науч. тр.Ставрополь, 1998.- С.179-181.

8. Полянцев, Н.И. Системы ветеринарных мероприятий при воспроизводстве крупного рогатого скота / Н.И. Полянцев, В.В. Подберезный // Ветеринария. – 2004. - №5. - С. 33-35

9. Буланкин, A.Л. Разработка и применение новых лечебных препаратов при эндометритах, маститах коров и желудочно-кишечных заболеваниях телят: Автореф. дис. Д-ра вет. наук / A.Л. Буланкин; Краснодар, 1996;-47 с.

УДК 619:616.36-007.17-076:636.8

ТОНКОИГОЛЬНАЯ АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ

ДИАГНОСТИКИ ЖИРОВОГО ГЕПАТОЗА КОШЕК

Ращектаев А.С., Щербаков П.Н.

ФГБОУ ВПО «Уральская государственная академия ветеринарной медицины», г. Троицк Липидоз печени — заболевание, распространенное среди кошек, при котором избыток жира откладывается в гепатоцитах, что может привести к развитию тяжелого внутрипеченочного холестаза и прогрессирующей печеночной недостаточности. В большинстве случаев болезнь носит идиопатический характер. У некоторых кошек липидоз печени сочетается с сахарным диабетом, панкреатитом, холангиогепатитом, гипертиреозом, гипертрофической кардиомиопатией и злокачественными опухолями.

Целью данных исследований являлось выявление наиболее простого, но между тем наиболее информативного способа диагностики жирового гепатоза печени у кошек.

Материалы и методы. В ходе исследований были взяты пункционные пробы из печени у 23х животных с предварительным диагнозом жировой гепатоз печени.

Экспериментальная часть.Для диагностики данного заболевания используются общепринятые методы, такие как общий клинический анализ крови, биохимический анализ сыворотки крови, обзорная рентгенография брюшной области, ультразвуковая диагностика. Но даже совокупность всех этих методов не дает 100 процентный ответ о паталогическом процессе в печени. Для подтверждения диагноза жировой гепатоз используют метод биопсии.

Существует 4 основных способа взятия проб из печени:

1. Слепой чрезкожный

2. Под контролем ультразвука

3. При лапароскопии

4. При лапаротомии

Нами был выбран метод биопсии под контролем ультразвука изза ряда неоспоримых преимуществ, к которым относится:

Простота техники Малыйтравматизм по сравнению с 3 и 4 методами Малая глубина седация Снижение риска перфорации желчного пузыря, внутренних органов и сосудов Для проведения тонкоигольной аспирационной были выбраны иглы типа Chiba21G по следующим причинам:

o в иглах малого диаметра создается большее отрицательное давление, что способствует улучшению забора клеточного материала;

o использование тонких игл снижает риск травмы мелких кровеносных сосудов, которая ведет к снижению информативности биопсии за счет содержания большого количества крови в

–  –  –

абсцессы, кисты, сосудистые опухоли печени перерастяжение желчного пузыря и желчевыводящих протоков нарушение свертываемости крови Подготовительный период включал в себя следующие процедуры голодная диета 12 часов (с целью профилактики возможных аспирационных осложнений, вздутия желудка и кишечника) витамин К в дозе 1 мг/кг подкожно за 1 час до проведения биопсии выпаивание растительного масла в дозе 1 мл/кг, для сокращения желчного пузыря введение седативного средства:

домитор в дозе 0,05-0,15 мл/кг o рометар в дозе 0,05-0,12 мл/кг – дозировки подбираo лись индивидуально для каждого животного, исходя из его состояния на момент проведения процедуры.

Техника процедуры:

1. пациент фиксируется в положении лежа на спине

2. область каудально и слева от мечевидного отростка бреют и подготавливают к хирургическому вмешательству

3. в треугольную область, образованную реберной дугой, мечевидным отростком и белой линией вводят местный анестетик методом инфильтраци. Для этого использовался 0.5% новокаин.

4. Кожу рассекают лезвием скальпеля, что позволяет ввести биопсийную иглу в мышечный слой и провести ее в брюшную полость.

5. Иглу, под контролем ультразвука, направляют в дорсальном, латеральном и слегка краниальном направлении. Это уменьшает риск прокалывания желчного пузыря. При попадании иглы в перитонеальную полость ее продвижение станет «свободным», а при попадании в печень в дальнейшем продвижении ощущается некоторое затруднение, и именно в этот момент можно проводить биопсию.

6. После извлечения иглы материал на стекло выдавливают мандреном, а остаток клеточного материала выдувают из иглы потоком воздуха.

7. После тщательной просушки мазки окрашиваются гематоксилин-эозином

Возможные осложнения биопсии печени:

Кровотечение из мест пункции.

Билиарный и септический перитонит, связанные с прободением полых органов брюшной полости.

Пневмоторакс (вследствие повреждения диафрагмы).

Нагноение послеоперационных ран.

Послеоперационный период включал в себя:

1. нахождение в стационаре в течение 12-24 часов в зависимости от состояния животного

2. мониторинг температуры тела, частоты дыхательных движений, частоты сердечных сокращений

3. определение величины гемоглобина, гематокрита, подсчет количества эритроцитов через 6 и 12 часов

4. УЗИ-контроль свободной жидкости в полости брюшины через 6 и 12 часов

5. Инфузионнаяи антибиотикотерапии Результаты. В ходе проведенных исследований диагноз жировой гепатоз печени подтвердился у 20 животных из 23. Диагноз считался подтвержденным при наличии как минимум 80% гепацитов, с наличием жировой вакуолизации, в окрашенных мазках. В остальных 3х случаях жировая вакуолизация наблюдалась либо в единичных клетках, либо отсутствовала вовсе.

Выводы. Таким образом, можно сделать вывод, что, несмотря на наличие большого количества методов исследования достоверным является только биопсия. В случае с жировым гепатозом вполне достаточно тонкоигольной аспирационной биопсии, так как этот метод является наиболее простым и доступным в условиях большинства ветеринарных клиник и дает полную микроскопическую картину о данной патологии.

Список литературы

1. Дунаевский O.A. Дифференциальная диагностика заболеваний печени. -2-е изд., перераб. и доп. Л.: Медицина. Ленингр. отделение, 1985. — 76 с.

2. Закржевский Е.Б. Пункционная биопсия и ее диагностическое значение. -М., 1970.-85 с.

3. Автор Gary D. NorsworthyThe Feline Patient. Fourth Edition. Wiley-Blackwell. A John Willey&Sons, Inc., Publication 2010. – 1052p

–  –  –

Актуальность. Основным этиологическим фактором в патогенезе острой печеночной недостаточности, являются погрешности в питании животных. Практически во всех случаях острой токсического гепатита печени у кошек, первичным этиологическим моментом, является поедание недоброкачественной испорченной пищи, и так называемых запрещенных продуктов питания. Иногда в организм кошек, попадают и бытовые ядохимикаты. Пищевой фактор, приводит к дисбалансу кишечной микрофлоры, способствует нарушению обменных процессов и всасывании токсических веществ в кровяное русло воротной вены печени, благодаря чему в печени наблюдаются ее токсические изменения, вплоть до некроза паренхимы и функциональных печеночных расстройств.

Цель и задачи исследования. С целью воздействия лекарственных веществ на патологические процессы, происходящие в паренхиме печени при ее острых патологиях, были проведены испытания интралигаментарного введения раствора новокаина, который обеспечивает усиление кровотока и способствует снятию отека паренхимы с антибиотиком цефазолином, подавляющим активность вторичной патогенной микрофлоры в печеночных клетках. Совокупность этих факторов, приводит к уменьшению интраорганного отека печени и нормализацию ее функциональной активности, пищеварительной и метаболической функции, восстановлении физиологии процессов желчеобразования, гликогенеза и ликвидации симптомов общей интоксикации организма кошек.

Материалы и методы исследования. При проведении экспериментальных исследовании, для лечения гепатозов, были отобраны 16 кошек, с наблюдаемой патологией. Они были разделены на две группы по восемь голов в каждой.

Клиническая картина острой печеночной недостаточности заключается в том, что у животного нарушен объем пищи и жидкости, желтушность кожи и видимых слизистых оболочек, моча становится « цвета пива», появляется рвота. Пальпаторным методом с правой стороны, можно определить увеличение границ печени, болезненные ощущения при пальпации. В ряде случаев, может наблюдаться асцит без явлении сердечной недостаточности. В лабораторном анализе крови, наблюдается увеличение общего числа лейкоцитов, повышение СОЭ и сдвиг лейкоцитарной формулы влево. Из не специфических признаков, у животных выделяют печеночную кому, слабость, анорексию, анемию, истощение, понос, рвоту, расстройство координации движении, эпилепсию. Сюда же можно отнести дерматиты и участки аллопеции. Физиологические показатели животных, были в пределах нормы: температура тела 38, 5 градусов, пульс 60 уд. / мин, дыхание 120 дыхательных движении / мин. Эти показатели сохранялись в течение всего срока проведения эксперимента.

Для осуществления лечения, животных разделили по принципу аналогов, учитывая половую принадлежность, живую массу и возраст на две группы.

Животным первой опытной группы, примерялось консервативное лечение, заключающееся в применении внутривенных инъекции лекарственных веществ. Доза вводимого вещества в объеме 5 мл. на голову, производилась однократно в день, в течение 5 дней эксперимента.

Животным второй опытной группы, консервативное лечение, дополнялось однократной ежедневной инфильтрацией 0, 5 % раствора новокаина в проекцию круглой связки печени. При этой методике,2, 5 мл.

инъекционного раствора вводили в область круглой связки печени, и 2, 5 мл. внутривенно. Инъекцию повторяли аналогично в течение 5 дней эксперимента.

Все животные этих групп, были сопоставлены по анамнестическим данным, половой принадлежности, возрасту, давности заболевания, тяжести общего состояния, по степени выраженности клинической симптоматики на момент поступления в клинику.

Расчет дозы 0, 5 % - ного раствора новокаина, производили следующим образом: для кошек с живой массой 1- 3 кг., вводили 2- 6 мл., с живой массой 3- 7кг.- 6-8 мл. Животным, свыше 7 кг., необходимо вводить 10 мл. раствора. Больше 10 мл. 0, 5 % - ного раствора новокаина,вводить не рекомендуется во избежание резкого падения артериального давления и развития коллапса.

Техника проведения интралигаментарного введения раствора в проекцию круглой связки печени, следующая. Иглой среднего диаметра, строго по средней линии живота на расстоянии 2- 3 сантиметра выше пупка 0,5 %- ным раствором новокаина анестезируется кожа.

Затем производится прокол белой линии, при этом продвигают иглу перпендикулярно передней брюшной стенке на глубину примерно 1 см., до появления ощущения прокалывания апоневроза белой линии живота.

Затем меняют траекторию иглы с 90 до 45 градусов по основанию к поверхности тела в сторону печени и после этого вводят 0,5 % раствор новокаина в область круглой связки печени. При передвижении иглы, имеется ощущение характерного провала иглы под апоневроз прямой мышцы живота. Отмечаем, что после прокола кожи и последующим передвижением иглы в шприце при помощи поршня, придерживается определенное давление инфильтрируемого лекарственного вещества.

Ежесуточно проводилось клиническое обследование за общим состоянием животных обоих групп. Отсутствие положительных сдвигов в состоянии кошек, наблюдалось в случаях, когда патологическая картина заболевания, наблюдавшаяся накануне, сохранялась и на следующий день, либо наступало ухудшение.

Улучшение диагностировалось при уменьшении или исчезновении желтушной окраски кожного покрова и видимых слизистых оболочек, диспепсических явлении и снижении болезненности при пальпации печени, нормализации общего состояния кошек, а также появление положительной динамики в биохимическом исследовании крови и мочи.

Выздоровлением считалось полное клиническое восстановление всех физиологических функции органов и систем организма с учетом лабораторных методик исследования.

Результаты исследования и их обсуждение.

Анализ результатов лечения кошек 1 группы, показал следующее:

Через сутки, прошедшие с начала проведения консервативной терапии, улучшение и ухудшение наблюдались по одному случаю.

На вторые сутки, улучшение зафиксировано у 2 животных, одна кошка погибла.

На третьи сутки, улучшение наступило у 4 кошек, у 2 животных отсутствовали положительные изменения, 1 кошка погибла.

На четвертые сутки, у 3- х кошек, наблюдалось улучшение общего состояния, 3 кошки выздоровели.

На пятые сутки консервативного лечения, у оставшихся трех кошек, наступило клиническое выздоровление.

Анализируя полученные данные при лечении кошек 2 группы, выявлены следующие результаты.

Через сутки, после проведения консервативной терапии, дополненной медикаментозной инфильтрацией круглой связки печени, улучшение наблюдалось у 4 кошек, отсутствие позитивного лечения, наблюдалось в трех случаях, одна кошка погибла.

На вторые сутки, улучшение общего состояния, наблюдалось у 5 кошек, реконвалесценсии и отрицательной динамики у кошек этой группы к этому времени не наблюдалось. Отсутствие признаков, наблюдалось у 2 кошек.

На третьи сутки, выявлено что улучшение наступило у 5 кошек, причем 2 кошки из них выздоровели клинически.

На четвертые сутки из пяти животных, две кошки выздоровело.

На пятые сутки, у оставшихся трех кошек, наблюдалось клиническое выздоровление.

Сравнительный анализ лечения кошек с диагнозом острого токсического поражения печени, представлен в табл. 1 Табл. 1 Сравнительная оценка результатов исследования животных 1 и 2 групп (время, прошедшее с момента начала применения терапии и терапии, потенцированной интралигаментарным введением)

–  –  –

Из анализа данных таблицы видно, что при проведении эксперимента, в группе с применением сочетанного метода лечения, произошла гибель одной кошки, в то время как в группе с внутривенным методом лечения, произошла гибель двух голов животных. Кроме этого, отмечено, что в обоих группах на первые сутки проведения эксперимента, отсутствие клинических признаков отмечено у большинства животных, причем в первой группе с внутривенным введением, этот показатель выше, чем в во второй группе с сочетанным применением методов введения. Ухудшение динамики наблюдалось только в одном случае в первой группе на первые сутки эксперимента. Под ухудшением динамики, понимаются клинические изменения, произошедшие в организме животного после первой инъекции, при этом произошло ухудшение клинического состояния животного. Клиническое выздоровление животных, которое заключалось в изменении показателей габитуса и исчезновении желтушности видимых слизистых оболочек, изменения поведения животных, наступило на третьи сутки эксперимента, причем отмечено оно у животных второй экспериментальной группы. Динамика изменения биохимических показателей крови, представлена в табл.2 Табл. 2 Динамика изменения биохимического анализа крови

–  –  –

При анализе табличных данных, установлено, что показатели обмена белков, такие как аспартат- и аланин- аминотрансфераза в период до проведения лечения, были сильно завышены. Это связано с недостаточным усвоением белковой фракции и не способностью печени усваивать их. В конце проведения эксперимента, эти данные были в пределах физиологической нормы, причем нормализация этих показателей, произошла быстрее во второй опытной группе, где применялся сочетанный медикаментозный метод. С этими же фракциями, связано и уменьшение фракции билирубина, а также повышение в крови фракции двухвалентного железа, а также ферритина, которое показывает связанность кислородом крови эритроцитов. С увеличением показателей обмена белков, связан показатель накопления и выведения недоокисленных продуктов обмена, таких как амино — аммиачный азот и в частности мочевины, который в конце проведения эксперимента, находился в пределах физиологической нормы в обоих группах, во второй группе, этот показатель также нормализовался быстрее, так как напрямую доставлялся транспорт лекарственных веществ к печени. С этим связано увеличение общего белка в крови, креатина и гемоглобина в сыворотке крови, так как нормализовался обмен веществ и ускорился метаболизм недоокисленных продуктов обмена.

В группах с сочетанным применением методики введения лекарственных веществ, нормализация показателей межуточного обмена белковых фракции, таких как альфа - ферропротеин и альфа — глутамин пептидаза, нормализовался ранее, так как эти белковые фракции характерны для печеночного обмена веществ и при общем применении лекарственных веществ внутривенным методом, их нормализация происходит медленнее, чем при сочетаемости введения.

Исходя из результатов проведенного исследования, можно сделать вывод, что метод коррекции острой патологии печени, заключающийся в сочетании консервативного внутривенного введения и метода введения веществ в проекцию круглой связки печени, является более эффективным, наряду с обыкновенным применением внутривенного введения веществ. При этом, значительно снижается смертность животных ( 2 летальных исхода в 1 группе и 1 летальный исход во второй) Кроме этого, после этой методики, кошки быстрее выздоравливали по сравнению с применением обычного внутривенного медикаментозного метода коррекции печени.

В статье дано описание методики и схемы лечения острых гепатитов у кошек, при применении традиционного внутривенного медикаментозного метода и внутривенного метода, сочетанного с инфильтративным интралигаментарным введением лекарственных веществ.

Список литературы

1. Гоф А. Породная предрасположенность к заболеваниям собак и кошек // А. Гоф, А. Томас, перевод с англ.яз. Т.В. Лисициной - М.: ООО «Аквариум – Принт», 2005.- с. 22-25

2. Джексон М. Ветеринарная клиническая патология // М.Джексон, М.: «Аквариум – Принт », 2009.- с.23

3. Кайзер С.Е. Справочник лекарственных препаратов в терапии мелких домашних животных // С.Е. Кайзер, Перевод с немецкого яз. Домановского В.В.- М.: ООО «Аквариум – Принт», 2005.- 26-28

4. Макконен Вики К. Расчет и методы дозировки ветеринарных препаратов // В.К. Макконен, М.: ООО « Аквариум – Принт», 2007.- с. 56

–  –  –

Большая частота и высокая смертность, встречающаяся при острых заболеваниях печени незаразной этиологии (незаразной гепатопатии) у мелких домашних животных в клинической практике ветеринарных врачей, приводят к поиску наиболее рациональных и относительно недорогих методик, а также к усовершенствованию уже имеющихся способов лечения данных патологии. Кроме этого, к настоящему моменту получены морфофункциональные сведения о морфологическом строении круглой связки печени у собак, в возрасте от 1 года до 8 лет.

Все вышеизложенные факты, способствовали выполнению следующих экспериментальных клинических исследований.

Цель и задачи исследований. Изучить терапевтический эффект введения 0,5%- ного раствора новокаина с 5% - ным цефазолином в проекцию круглой связки печени (облитерированной пупочной вены) при острых гепатопатиях незаразной этиологии у собак.

Для выполнения этой цели были проанализированы данные, полученные в результате лечения собак в процессе выполнения клиникоэкспериментальных исследовании по поводу острой гепатопатии в ООО «Кинологический Центр – Таир». Анатомо–топографические предпосылки введения 0,5% - ного раствора новокаина с 5% - ным цефазолином в круглую связку печени следующие: учитывая то, что круглая связка печени (облитерированная пупочная вена) у собак в возрасте младше 30 дневного возраста, претерпевает морфофункциональные изменения в процессе естественной анатомической облитерации, и к 6 месяцам, представляет собой замкнутое трубчатое пространство, состоящее из плотной оформленной эластической ткани, в виде трубки, которое заполнено рыхлой тканью (рыхлой клетчаткой), образованной в результате атрофии гладких мышечных волокон медии и размножения лаброцитов межклеточного вещества пупочной вены в процессе анатомической облитерации, изолированное от брюшной полости со всех сторон париетальной брюшиной. Гистологические исследования круглой связки печени, проведенные в ее дорсальной, средней и вентральной части, доказали, что в структуре связки в средней и дорсальной ее частях, имеются параллельно расположенные каналы овальной формы, идущие по направлению от пупочного кольца в сторону ворот печени, до анастомоза интраорганных ветвей воротной вены печени и облитерированной пупочной вены (круглой связки печени) по микроморфологическому строению имеющей форму ячей пчелиных сот. Это своеобразное гистологическое строение и способствует направленному распространению инфузионного раствора в сторону глиссоновой капсулы печени, при введении веществ в проекцию круглой связки на брюшной стенке у собак.

Введенный раствор новокаина, оказывает комплексное терапевтическое действие на периферическую нервную систему, которая включает в себя, как элементы торможения, так и раздражения, что выражается в улучшении её трофической функции [1] и обеспечивает усиление кровотока, способствует снятию спазма гладкой мускулатуры, а местное подведение антибиотика цефазолина, подавляет бактериальную инфекцию и предотвращает размножение патогенной печёночной микрофлоры, так как функция ретикулоэндотелиальной системы в период заболевания снижена.

Кроме этого, новокаин препятствует генерации импульсов в окончании чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам, снижает возбудимость периферических холинергических систем, тем самым, снижая спазм гладкой мускулатуры воротной вены печени. Эти факторы приводят к быстрому уменьшению отёка паренхимы печени, снижению болевого синдрома, нормализации её физиологических функций и ликвидации симптомов общей интоксикации организма животного [2].

Материалы и методы исследования. Объектом для исследований служили беспородные собаки, которые лечились в клинике ООО Кинологический Центр - Таир с диагнозом острой гепатопатии незаразной этиологии в течение 2012 - 2013 г.г.

Для проведения экспериментальных исследований при лечении гепатопатии 20 животных с наблюдаемой патологией были разделены на 2 группы по 10 собак по принципу аналогов, с учетом пола, живой массы и степени выраженности клинических признаков заболевания.

Представители этих групп были сопоставлены по анамнестическим данным, половой принадлежности, возрасту, давности заболевания, тяжести общего состояния, а также по степени выраженности клинической симптоматики на момент поступления в клинику.

Животным 1 группы применяли только общеизвестную консервативную терапию Собакам 2 группы данное лечение дополняли однократной ежедневной инфильтрацией 0,5 % - ного раствора новокаина с 1 гр. цефазолина в круглую связку печени, в течение 5-7 дней.

Непосредственно перед введением в круглую связку печени готовили лекарственный раствор следующим образом. Во флакон, содержащий 1 г цефазолина, добавляли 5 мл 0,5 % раствора новокаина, дожидаясь полного растворения кристаллов антибиотика. Расчёт дозы 0,5 % -ного раствора новокаина с растворённым в нём 1 г. цефазолина при интралигаментарном введении проводили следующим образом: для собак с живой массой 1- 3 кг вводили 2 - 6 мл. раствора, с живой массой 4 - 8 кг – 6 мл. раствора [3]. Животным свыше 8 кг живой массы необходимо вводить 10 мл. Больше 10 мл 0,5 %-ного раствора новокаина с цефазолином вводить не рекомендуется во избежание резкого падения артериального давления и развития коллапса.

Техника интралигаментарного введения раствора новокаина с цефазолином была следующей. На 5 см выше пупка по средней линии живота перпендикулярно передней брюшной стенке производили прокол иглой среднего диаметра на глубину приблизительно 1,0 см (до ощущения характерного проваливания иглы под апоневроз прямой мышцы живота).

После этого угол продвижение иглы изменялся на 45 градусов в сторону печени. Следует отметить, что после прокола кожи и последующим продвижением иглы в шприце при помощи поршня поддерживалось определённое давление инфильтрируемого лекарственного раствора, предварительно подогретого на водяной бане до температуры 38 – 38,5 С [4].

Ежесуточно проводили клиническое наблюдение за общим состоянием животных первой и второй групп. Лабораторные исследования проводили в день поступления, на шестые и на двенадцатые сутки с начала терапии.

Тестирование клинических показателей проводилось по следующим параметрам:

1. Общее состояние

2. Изменение аппетита, наличие рвоты

3. Изменение приема жидкости

4. Состояние кожи и слизистых оболочек (желтушность)

5. Макроскопическая оценка физиологических экскрементов Улучшение констатировалось при уменьшении или исчезновении желтушной окраски кожи и видимых слизистых оболочек, диспепсических явлений, снижении болезненности при пальпации печени, нормализации общего состояния собак, а также появлении положительной динамики в биохимическом исследовании анализов крови и мочи.

Выздоровлением считалось полное клиническое восстановление всех физиологических функции органов и систем организма с учётом лабораторных методов исследования.

Результаты исследований. Анализ клинических результатов лечения собак 1 опытной группы показал следующее:

Через сутки, прошедшие с начала проведения консервативной терапии, улучшения состояния животных не наблюдалось, одна собака пала, у двух собак, наступило ухудшение.

На вторые сутки, улучшение зафиксировано у 3 животных, 1 собака погибла.

На третьи сутки, наблюдалась следующая картина: улучшение наступило у 2 собак, у 2 животных отсутствовали положительные изменения, одно животное погибло.

На четвёртые сутки динамики заболевания не наблюдалось ни у одной собаки.

На пятые сутки консервативного лечения, у оставшихся 7 собак наступило клиническое улучшение: животные стали более активными, у всех исчезла рвота, уменьшилось суточное потребление жидкости, появился аппетит. Желтушность кожи и видимых слизистых. Темная моча и ахоличный стул сохранились.

На 6-7-8 сутки, особой динамики не наблюдалось.

На 9-10 сутки, желтушность кожи и слизистых у всех тестируемых собак уменьшилось. Моча стала более светлой, стул принял обычную окраску.

На 11- 12 сутки, клиническое выздоровление наблюдалось у двух собак, у пяти отмечалось небольшая иктеричность кожи и слизистых.

К 15 суткам, 2 собаки выздоровели.

К 18 суткам, наступило выздоровление, у оставшихся трех животных.

Анализируя полученные клинические данные при лечении собак 2 опытной группы, выявлено, что:

К третьим суткам, прошедших с начала проведения консервативной, дополненной медикаментозной инфильтрацией круглой связки печени, улучшение наступило у 9 животных: стали более активными, появился аппетит, исчезла жажда, у одной собаки, особой динамики не наблюдалось.

К пятым суткам, общее состояние улучшилось у всех десяти животных, у пяти собак, значительно уменьшилась иктеричность, посветлела моча, кал принял обычную окраску.

К 7-8 суткам, три собаки выздоровели, желтушность уменьшилась у всех оставшихся семи животных.

К 10-12 суткам, все тестируемые животные выздоровели.

Клинические данные сравнительного анализа лечения собак первой и второй опытных групп с диагнозом острого токсического поражения печени представлен в таблице №1.

–  –  –

Из анализа таблицы, следует, что у животных, лечившихся с применением инфузии в круглую связку печени, отсутствовала смертность, по сравнению с тремя случаями в первой группе. Значительно быстрее наступало улучшение общего состояния животного и реконвалесценция.

Данные лабораторных методов исследования при наблюдении за больными животными в динамике представлены в таблице № 2.

Табл. 2 Лабораторные показатели крови у собак 1 и 2 опытной групп

–  –  –

Таким образом, разработанный нами способ лечебной гепатокоррекции при острых гепатопатиях, является эффективным, малозатратным и простым с точки зрения его технического выполнения. Мы рекомендуем широко использовать его в практике ветеринарной медицины.

В статье дано описание методики и схемы лечения острых гепатитов у собак, основанных на применении традиционного внутривенного медикаментозного метода введения лекарственных вещесвт и внутривенного метода, сочетанного с инфильтративным интралигаментарным введением лекарственных веществ в проекцию круглой связки на брюшной стенке у собак.

Список литературы

1. Гоф А. Породная предрасположенность к заболеваниям собак и кошек // А. Гоф, А. Томас, перевод с англ.яз. Т.В. Лисициной - М.: ООО «Аквариум – Принт», 2005.- с. 22-25

2. Джексон М. Ветеринарная клиническая патология // М.Джексон, М.: «Аквариум – Принт », 2009.- с.23

3. Кайзер С.Е. Справочник лекарственных препаратов в терапии мелких домашних животных // С.Е. Кайзер, Перевод с немецкого яз. Домановского В.В.- М.: ООО «Аквариум – Принт», 2005.- 26-28

4. Макконен Вики К. Расчет и методы дозировки ветеринарных препаратов // В.К. Макконен, М.: ООО « Аквариум – Принт», 2007.- с. 56

–  –  –

Актуальность. В условиях современного промышленного ведения животноводства пересмотр сложившихся методологических подходов к профилактике и лечению желудочно-кишечных заболеваний привел к необходимости разработки нового поколения экологически безопасных препаратов, направленных на коррекцию кишечного биоценоза животных и повышение резистентности слизистой кишечника к контаминации условно-патогенной микрофлорой.

Такая регуляция становится возможной с применением «физиологичных» по своему действию, безвредных и высокоэффективных средств, к которым можно отнести энтеросорбенты и пробиотики.

Исследованиями А.И. Албулова с соавт. (2001), М.И. Рабинович, А.М. Гертмана (2006), Филиппова П.Г. (2008), И.М. Самородовой с соавт.

(2011), F. Galvano et al. (2001) показано, что сорбенты, применяемые с профилактической и лечебной целями при желудочно-кишечных заболеваниях молодняка позволяют сохранить поголовье телят в раннем возрасте и отказаться от антибиотиков, что существенно снижает затраты на ветеринарные мероприятия по сохранению телят.

При изучении большого количества литературных данных, выяснено, что наиболее эффективными и перспективными пробиотическими препаратами являются лекарственные средства, полученные на основе штаммов B. Bifidum 1,L. Plantarum 8P-A3 и B.subtilis (А.Г. Маланьева, 2009).

Необходимо учитывать, что комплексные препараты являются более эффективными при профилактике и лечении, чем монопрепараты, так как их суммарное биологическое воздействие будет более выраженным (В.И. Брилис и др.,1986; Н.И.Малик и др, 2006).

К новым высокоэффективным препаратам относятся энтеросорбент Полисорб К и пробиотик Биостим, которые в последние годы применяют в ветеринарной практике в качестве детоксицирующих и иммуностимулирующих добавок. Поэтому было принято решение дать фармакологическую характеристику эффективности их совместного применения при желудочно-кишечных патологиях телят.

Биостим – новая кормовая биодобавка, выпускаемая ООО НПО «Биотех». Она содержит микробную массу живых культур молочнокислых бактерий, сахаромицетов, азотфиксирующих бактерий, бифидумбактерий и природных микроорганизмов рода Bacillus, входящих в государственный реестр РФ, не содержит трансгенные или искусственно синтезированные микроорганизмы. Содержащиеся в нем жизнеспособные клетки микроорганизмов, выделяют ферменты и биологически активные вещества, вытесняющие патогенные и условно-патогенные микроорганизмы из кишечника животных и восстанавливающие его микроэкологическое равновесие. Это способствует полноценному ферментативное переваривание пищи; синтезу витаминов, незаменимых аминокислот и веществ с антибактериальной активностью; удалению токсических веществ;

стимуляции перистальтики кишечника и нормализации эвакуации кишечного содержимого; повышению иммунной реактивности организма.

Полисорб К – аналог энтеросорбента Полисорб ВП, отличающийся от него меньшей степенью очистки, благодаря чему не так пылит, как Полисорб ВП. В его состав входит 98% кремния. Он предназначен для связывания широкого спектра токсинов в кормах и организме животных и птицы, представляет собой порошок серо-белого цвета, равномерно смешивается с кормом, что исключает возможность нарушения мембранного пищеварения. За счет очень небольшого размера частиц, не более 0,09 мм, происходит максимальный контакт с кормом. Один грамм премикса создает сорбирующую поверхность не менее 150 м2/г. Полисорб К сорбирует молекулы средних и крупных бактерий, белковых макроструктур и других надмолекулярных ассоциатов с эффективными размерами от 2 до 90 нм, что важно при его применении при сорбции микотоксинов, профилактике и лечении заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Это объясняется наличием в сорбенте в большей степени мезопор размерами от 100 до 1,6 нм и незначительным количеством микро- и макропор. Сорбция микробных клеток и их токсинов начинается с того отдела желудочнокишечного тракта, где находятся колонии бактерий, что предотвращает их всасывание, уменьшает метаболическую нагрузку на другие органы детоксикации и экскреции и способствует улучшению гуморальной среды и иммунного статуса.

Целью настоящих исследований было изучение влияния Биостима и Полисорба К на биохимический и физиологический статус организма при острых расстройствах пищеварения у телят.



Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 8 |

Похожие работы:

«МЕЖДУНАРОДНАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ЭКОЛОГИИ И БЕЗОПАСНОСТИ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ АКАДЕМИЯ ВОДОХОЗЯЙСТВЕННЫХ НАУК РФ ТОЛЬЯТТИНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ МЕЖОТРАСЛЕВОЙ НАУЧНО-ИНФОРМАЦИОННЫЙ ЦЕНТР ПЕНЗЕНСКОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ АКАДЕМИИ ПРИРОДНОРЕСУРСНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ, ЭКОЛОГИЯ И УСТОЙЧИВОЕ РАЗВИТИЕ РЕГИОНОВ РОССИИ XIII Международная научно-практическая конференция Сборник статей январь 2015 г. Пенза УДК 574 ББК 28.08 П 77 Под общей редакцией: доктора технических наук, профессора...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации ФГБОУ ВПО «Орловский государственный аграрный университет» ФГБОУ ВПО «Белгородский государственный аграрный университет имени В.Я.Горина» ФГБОУ ВПО «Брянская государственная сельскохозяйственная академия» ФГБОУ ВПО «Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова» ФГБОУ ВПО «Рязанский государственный агротехнологический университет имени П.А. Костычева» ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Н.И. ВАВИЛОВА» ВАВИЛОВСКИЕ ЧТЕНИЯ – 2014 Сборник статей Международной научно-практической конференции, посвященной 127-й годовщине со дня рождения академика Н.И. Вавилова 25–27 ноября 2014 г. Саратов УДК 378:001.89 ББК 4 В В12 Вавиловские чтения – 2014: Сборник статей межд....»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «РЯЗАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ П.А. КОСТЫЧЕВА» СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА: СОВРЕМЕННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ И ИННОВАЦИИ В АПК Сборник научных статей студентов высших образовательных заведений Рязань, 2015 МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации1 Министерство сельского, лесного хозяйства и природных ресурсов Ульяновской области ФГБОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия имени П.А. Столыпина» МАТЕРИАЛЫ Международной научно-практической конференции «Фундаментальные и прикладные проблемы повышения продуктивности животных и конкурентоспособности продукции животноводства в современных экономических условиях АПК РФ» Том СЕКЦИИ: I «РАЗВЕДЕНИЕ, СЕЛЕКЦИЯ И ГЕНЕТИКА...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Департамент научно-технологической политики и образования Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Воронежский государственный аграрный университет имени императора Петра I» МОЛОДЕЖНЫЙ ВЕКТОР РАЗВИТИЯ АГРАРНОЙ НАУКИ МАТЕРИАЛЫ 66-Й НАУЧНОЙ СТУДЕНЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ ЧАСТЬ III Воронеж Печатается по решению научно-технического совета Воронежского государственного аграрного...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Министерство сельского хозяйства Республики Башкортостан ФГБОУ ВПО Башкирский государственный аграрный университет ООО «Башкирская выставочная компания» ПЕРСПЕКТИВЫ ИННОВАЦИОННОГО РАЗВИТИЯ АПК Часть I ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА ПРОДУКЦИИ РАСТЕНИЕВОДСТВА ВОСПРОИЗВОДСТВО И РАЦИОНАЛЬНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ ИННОВАЦИОННОЕ РАЗВИТИЕ ЖИВОТНОВОДСТВА И ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ МАТЕРИАЛЫ МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Н.И. ВАВИЛОВА» Факультет электрификации и энергообеспечения АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ЭНЕРГЕТИКИ АПК Материалы II Международной научно-практической конференции САРАТОВ УДК 338.436.33:620.9 ББК 31:65. Актуальные проблемы энергетики АПК: Материалы II Международной научнопрактической конференции. / Под...»

«Материалы V Международной научно-практической конференции МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Н.И. ВАВИЛОВА» ПРОБЛЕМЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ ИННОВАЦИОННОГО РАЗВИТИЯ МИРОВОГО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА: МАТЕРИАЛЫ V МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ (15 мая 2015 г) Саратов 2015 г Проблемы и перспективы инновационного развития мирового сельского...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» СОВЕТ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ УНИВЕРСИТЕТА СТУДЕНТ И АГРАРНАЯ НАУКА МАТЕРИАЛЫ IV ВСЕРОССИЙСКОЙ СТУДЕНЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ (31 марта – 1 апреля 2010 г.) Уфа Башкирский ГАУ УДК 63 ББК 4 С 75 Ответственные за выпуск: председатель Совета молодых ученых, канд. экон....»

«АЗАСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ АУЫЛ ШАРУАШЫЛЫЫ МИНИСТРЛІГІ МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН АЗА ЛТТЫ АГРАРЛЫ УНИВЕРСИТЕТІ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ «АГРОНЕРКСІПТІК КЕШЕНДІ ДАМЫТУДАЫ ЫЛЫМ МЕН БІЛІМНІ БАСЫМДЫ БАЫТТАРЫНЫ ЖАА СТРАТЕГИЯСЫ» «НОВАЯ СТРАТЕГИЯ НАУЧНО-ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ПРИОРИТЕТОВ В КОНТЕКСТЕ РАЗВИТИЯ АПК» ІІ ТОМ Алматы Жалпы редакциясын басаран – Есполов Т.И. Редакциялы жым: алиасаров М., Кіркімбаева Ж.С., Ттабекова С., Байболов А.Е. аза лтты аграрлы...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Федеральное государственное научное учреждение «РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПРОБЛЕМ МЕЛИОРАЦИИ» (ФГНУ «РосНИИПМ») ПУТИ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ОРОШАЕМОГО ЗЕМЛЕДЕЛИЯ Сборник научных статей Выпуск 44 Новочеркасск УДК 631.587 ББК 41.9 П 78 РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ: В. Н. Щедрин (ответственный редактор), Ю. М. Косиченко, С. М. Васильев, Г. А. Сенчуков, Т. П. Андреева (секретарь). РЕЦЕНЗЕНТЫ: В. И. Ольгаренко – заведующий кафедрой...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РФ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «ВЕЛИКОЛУКСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ» Совет молодых ученых и специалистов ВГСХА НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКИЙ ПРОГРЕСС В СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОМ ПРОИЗВОДСТВЕ СБОРНИК ДОКЛАДОВ X Международной научно-практической конференции молодых ученых 16-17 апреля 2015 года, Великие Луки Великие Луки 2015 УДК 338.43 ББК 4 Н 34 Научно­технический прогресс в...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации1 Министерство сельского, лесного хозяйства и природных ресурсов Ульяновской области ФГБОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия имени П.А. Столыпина» МАТЕРИАЛЫ Международной научно-практической конференции «Фундаментальные и прикладные проблемы повышения продуктивности животных и конкурентоспособности продукции животноводства в современных экономических условиях АПК РФ» Том СЕКЦИИ: I «РАЗВЕДЕНИЕ, СЕЛЕКЦИЯ И ГЕНЕТИКА...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации ФГБОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия им. П.А. Столыпина» В мире Всероссийская студенческая научная конференция научных открытий Том III Часть 1 Министерство сельского хозяйства Российской Федерации ФГБОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия им. П.А. Столыпина» Всероссийская студенческая научная конференция В мире научных открытий Том III Часть 1 Материалы II Всероссийской студенческой...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Н.И. ВАВИЛОВА» АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ЭНЕРГЕТИКИ АПК Материалы VI международной научно-практической конференции Саратов 2015 г УДК 338.436.33:620.9 ББК 31:65. А4 А42 Актуальные проблемы энергетики АПК: материалы VI международной научнопрактической конференции/Под общ. ред. Трушкина В.А. –...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РФ МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА ПЕНЗЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПЕНЗЕНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ГНУ «ПЕНЗЕНСКИЙ НИИСХ» РОСЕЛЬХОЗАКАДЕМИИ МЕЖОТРАСЛЕВОЙ НАУЧНО-ИНФОРМАЦИОННЫЙ ЦЕНТР ПЕНЗЕНСКОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ АКАДЕМИИ ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В АПК: ТЕОРИЯ И ПРАКТИКА III Всероссийская научно-практическая конференция Сборник статей Март 2015 г. Пенза УДК 338.436.33 ББК 65.9(2)32-4 Н 66 Оргкомитет: Председатель: Кшникаткина А.Н....»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.Н. Прянишникова»МОЛОДЕЖНАЯ НАУКА 2014: ТЕХНОЛОГИИ, ИННОВАЦИИ Материалы Всероссийской научно-практической конференции, молодых ученых, аспирантов и студентов (Пермь, 11-14 марта 2014 года) Часть Пермь ИПЦ «Прокростъ» УДК 374. ББК М Научная редколлегия: Ю.Н. Зубарев,...»

«Министерство сельского хозяйства РФ Департамент научно-технологической политики и образования Министерство сельского хозяйства Иркутской области Иркутская государственная сельскохозяйственная академия СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ АПК (25-27 февраля 2014 г.) Материалы региональной научно-практической конференции с международным участием, посвященной 80-летию ФГБОУ ВПО ИрГСХА Часть II Иркутск, 201 УДК 63:00 ББК 65. С 568 Современные проблемы и перспективы развития АПК: Материалы...»

«ISSN 2077-5873 МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ВЕСТНИК студенческого научного общества III часть Санкт-Петербург «Научный вклад молодых исследователей в инновационное развитие АПК»: сборник научных трудов по материалам международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов Ч. III. (Санкт-Петербург-Пушкин, 2728 марта 2014 года) Сборник научных трудов содержит тексты докладов и сообщений международной...»







 
2016 www.konf.x-pdf.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, диссертации, конференции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.