WWW.KONF.X-PDF.RU
БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Авторефераты, диссертации, конференции
 

Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 13 |

«Красноярск Министерство образования и науки Российской Федерации ФГБОУ ВО «Сибирский государственный технологический университет» МОЛОДЫЕ УЧЕНЫЕ В РЕШЕНИИ АКТУАЛЬНЫХ ПРОБЛЕМ НАУКИ ...»

-- [ Страница 1 ] --

Министерство образования и наук

и РФ

Сибирский государственный

технологический университет

МОЛОДЫЕ УЧЕНЫЕ В РЕШЕНИИ

АКТУАЛЬНЫХ ПРОБЛЕМ НАУКИ

Всероссийская

научно-практическая конференция

(с международным участием)

14-15 мая 2015г.

Сборник статей

студентов и молодых ученых

Том II

Красноярск

Министерство образования и науки Российской Федерации



ФГБОУ ВО «Сибирский государственный технологический университет»

МОЛОДЫЕ УЧЕНЫЕ В РЕШЕНИИ

АКТУАЛЬНЫХ ПРОБЛЕМ НАУКИ

Сборник статей студентов, аспирантов и молодых ученых по итогам Всероссийской научно-практической конференции (с международным участием) (14-15 мая 2015 г.) Том 2 Красноярск 201

Молодые ученые в решении актуальных проблем науки:

Всероссийская научно-практическая конференция (с международным участием). Сборник статей студентов, аспирантов и молодых ученых. Красноярск: СибГТУ, Том 2, 2015. – 335 с.

Редакционная коллегия:

Артемьев О.С. - доктор сельскохозяйственных наук, профессор;

Буторова О.Ф. - доктор сельскохозяйственных наук, профессор;

Данилов А.Г. - кандидат технических наук, доцент;

Лозовой В.А. - доктор технических наук, профессор;

Рубчевская Л.П. доктор химических наук, профессор;

Алашкевич Ю.Д. - доктор технических наук, профессор;

Ермолин В.Н. доктор технических наук, профессор;

Мелешко А.В. – кандидат технических наук, доцент;

Степень Р.А. – доктор биологических наук, профессор;

Рогов В.А. - доктор технических наук, профессор;

Поляков Б.В. – кандидат химических наук, доцент;

Любяшкин А.В. – кандидат химических наук, ст. преподаватель;

Аксеновская Н.А. - кандидат экономических наук, доцент;

Лобанова Е.Э. – кандидат экономических наук, доцент;

Шестакова И.М. – кандидат экономических наук, доцент;

Федорова И.Ю. – доцент;

Яровенко С.А. – кандидат физических наук, доцент;

Михайлов А.С. – кандидат сельскохозяйственных наук, доцент;

Доррер Г.А. –доктор технических наук, профессор;

Игнатова В.В. – доктор педагогических наук, профессор.

ФГБОУ ВО «Сибирский государственный технологический университет», 201

ХИМИЯ, ЭКОЛОГИЯ И ХИМИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ

СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНИКИ И ТЕХНОЛОГИИ

ХИМИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ

УДК 547.814.1

СИНТЕЗ МЕТОКСИМЕТИЛНИТРОЗОПИРАЗОЛА

Автор - B.В. Ефимов1, П.С. Бобров2, А.В. Любяшкин2 Рук. – (д.х.н., профессор) М.С. Товбис2 Институт нефти и газа ФГБАОУ ВО «Сибирский федеральный университет»

ФБГОУ ВО «Сибирский государственный технологический университет» г.Красноярск Впервыесинтезирован 1-фенил-4-метоксибутан-1,2,3-трион-2-оксим и на его основе 3-(метоксиметил)-4-нитрозо-5-фенил-1Н-пиразол.

Строение полученных соединений доказано с помощью ЯМР 1Н и УФспектроскопии.

–  –  –

Экспериментальная часть 2-(гидроксиимоно)-4-метокси-1-фенилбутан-1,3-дикетон.

Растворяли 6,9 г 4-метокси-1-фенилбутан-1,3-диона в 30 мл ледяной уксусной кислоты и охлаждали до 12оС. Добавляли 2,73 г мелко растертого нитрита натрия в течении часа так, чтобы t 15oС. Реакционную массу перемешивали 4 часа, разбавляли водой (200 мл) и экстрагировали диэтиловым эфиром. Эфирный слой сушили сульфатом натрия и упаривали в выпарной чашке. Остаток промывали гексаном.

Перекристаллизовывали из воды. Белые кристаллы, Т плавления 129С. Выход 3,65 (46 %). ЯМР 1Н (ДМСО-d6),, м.д.: 3,34 с (3Н, СН3), 4,73 с (2Н, СН2), 7,58-7,83 м (5Н, Ph), 13,15 с (1Н, NOH).

3-(метоксиметил)-4-нитрозо-5-фенил-1Н-пиразол.

3,2 г изонитрозодикетона растворяли в 180 мл 7%-го раствора гидроксида калия. К полученной смеси по каплям добавляли 1,456 г гидразин гидрата.

Ход реакции отслеживали с помощью тонкослойной хромотографии.

Когда исходное вещество полностью прореагировало (50 минут), подкисляли раствор 5% серной кислотой до рН 4, выпадал синий осадок. Т плавления 128-130°С. Выход составил 1,94 г (61,4%). ЯМР 1Н (ДМСО-d6),, м.д.: 3,34 с (3Н, СН3), 4,38с (2Н, СН2), 7,6-8,24 м (5Н, Ph), 14,26 с (1Н, NH). УФ-спектр, макс, нм (): 237 (16310), 319 (9500), 685 (55).





Библиографический список:

1. Солдатенков А.Т. Основы органической химии лекарственных веществ, М.: Мир, 2003. — 191 с.

2. J. Zawadiak. Spectrochimica Acta Part A. V75. - 2010. - p.925-929.

Работа выполнена при финансовой поддержке гранта ККФН Молодым ученым в 2014 г.

УДК 547.814.1

–  –  –

В последнее время проявляется стабильный интерес к производным пиразола. В данной работе мы представляем синтез 4-амино-5-фенил-3этоксиметил)-1Н-пиразола и продуктов его ацилирования.

Аминопиразол получали восстановлением 4-нитрозо-5-фенил-3этоксиметил)-1Н-пиразола [2] гидразин-гидратом на 5% палладиевом катализаторе в дихлорметане по следующей схеме:

–  –  –

II При записи ИК спектров обнаружили, что соединение имеет две карбонильные группы. При снятии ЯМР 1Н спектра обнаружили, что в продукте находятся три разные метильные группы. Из этих данных мы сделали вывод: ацилирование прошло и по аминогруппе, и по атому азота пиразольного кольца. Таким образом нами был впервые синтезирован Nацетил-3-(этоксиметил)-5-фенил-пиразол-4-ил)ацетамид II.

–  –  –

Библиографический список:

1. Любяшкин А.В., Субоч Г.А., Товбис М.С. Синтез 1-(2-нафтил)-4этоксибутандиона-1,3 и этоксиметинитрозопиразола на его основе / Фундаментальные исследования. – 2014. – № 11. часть 7. – С. 1552-1554.

2. Любяшкин А.В., Осипенко О.В., Товбис М.С. Синтез 1-(2нафтил)-4-этоксибутандиона-1,3 его нитрозирование и циклоароматизация с гидразином / Всероссийская научно-практическая конференция «Лесной и химический комплексы – проблемы и решения». Красноярск. - 2014.Т.2.– С. 227-228.

УДК 547.4.0 ПОЛУЧЕНИЕ 1,2,3-ТРИКЕТОНОВ ФЕРРОЦЕНИЛБУТАНА К.А. Мулина, В.А. Ионин, Т. Ш. Миннахметов Рук. – к.х.н. Н.В. Андриевская, к.х.н., доцент Б.В. Поляков ФБГОУ ВО «Сибирский государственный технологический университет»

г.Красноярск В последнее время уделяется большое внимание изучению химических свойств карбонильных производных ферроцена, которые позволяют синтезировать соединения, содержащие в одной молекуле несколько функциональных групп и тем самым расширить диапазон возможного использования производных ферроцена в различных областях промышленности [1,2]. Весьма интересно введение в -дикарбонильное производное третьей карбонильной группы в -положение, что позволит получить ферроценилпроизводное, имеющее больше функциональных групп, и, тем самым расширить модифицирующее воздействие синтезированных соединений.[3] В качестве исходных веществ были выбраны ацетоацетилферроцен и бис(ацетоацетил)ферроцен.

Реакция получения трикетон производного ферроцена идет через образование промежуточного комплекса -дикетона с нитрозопроизводным, с последующим разрушением данного комплекса в щелочной среде[4].

Ацетоацетилферроцен и нитрозопроизводное растворяли в этиловом спирте и нагревали до температуры 70°С, далее добавляли водный раствор едкого натра и выдерживали реакционную смесь при данной температуре в течение 2 часов. За ходом синтеза следили с помощью тонкослойной хроматографии. Признаком окончания реакции служило наличие точки на пластинке silufol, отличной от исходного вещества. По окончанию процесса добавляли эфир, при этом в осадок выпадало аминопроизводное, которое было отфильтровано. Реакционную массу нейтрализовали 10% серной кислотой. Конечный продукт экстрагировали этиловым эфиром, очищали хроматографически на колонке с нейтральным силикагелем.

Используемые условия процесса позволили синтезировать 1-ферроценилбутантрион (I), представляющий собой кристаллическое вещество светло-оранжевого цвета, с температурой плавления 82-83°С и выходом 77,97%.

Бис(ацетоацетил)ферроцен и нитрозопроизводное растворяли в этиловом спирте и нагревали до температуры 70°С, далее добавляли водный раствор едкого натра и выдерживали реакционную смесь при данной температуре в течение 90 минут. За ходом синтеза следили с помощью тонкослойной хроматографии. Признаком окончания реакции служило наличие точки на пластинке silufol, отличной от исходного вещества. По окончанию процесса добавляли эфир, при этом в осадок выпадало аминопроизводное, которое было отфильтровано. Реакционную массу нейтрализовали 10% серной кислотой. Конечный продукт экстрагировали этиловым эфиром, очищали хроматографически на колонке с нейтральным силикагелем. Используемые условия процесса позволили синтезировать 1,1’-(1,2,3-бутантрион)ферроценилен (II), представляющий собой маслообразное вещество светло-оранжевого цвета с выходом 64,89%.

Предполагаемую структуру синтезированных соединений подтверждаем данными ИК-спектроскопии и элементного анализа.

Таблица 1 – Спектральные характеристики производных

–  –  –

Библиографический список:

1 Вейганд, К. Методы эксперимента органической химии / К.

Вейганд Г. Хильтетаг Пер с нем. Коваленко Л.В., Заликина А.А. Под ред.

8 Суворова Н.Н. 3-е изд. - М.: Химия. - 1968. – 944 с., ил.

2. Перевалова, Э.Г. Методы элементоорганической химии / Э.Г.

Перевалова, М.Д. Решетова, К.И. Грандберг Под ред. Несмеянова А.Н. / М.: Наука – 1983. – 544 с.

3. Андриевская, Н.В. Синтез азотсодержащих производных ферроцена.

Автореферат. – Красноярск. – 2010. – 20 с.

4. Губен, И. Методы органической химии / И. Губен, пер с нем Гумилев М.В. под ред. Кирсанова А.В. / М.: МТИ, Главная редакция химической литературы, 1935, - т. 3 – 582 с.

УДК 547.514.721

ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИЙ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ

ФЕРРОЦЕНИЛУКСУСНОЙ И ФЕРРОЦЕНИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТ С

СОЛЯМИ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

А.В. Белова, А.Г. Тарлюк, А.А. Кочетов рук. – к.х.н., доцент Б.В. Поляков, к.х.н., Н.В. Андриевская ФГБОУ ВО «Сибирский государственный технологический университет»

г.Красноярск В последнее время большое внимание уделяется ферроцену и его производным, так как они используются в качестве модификаторов окислительно-восстановительных процессов [1,2]. Наличие в молекулах ферроценилуксусной и ферроценилкарбоновой кислот активной функциональной карбокси-группы позволяет синтезировать на их основе болтьшой спектр производных, что существенно расширяет диапазон возможного использования производных ферроцена в различных сферах промышленности. Учитывая актуальность использования этих соединений, было предпринято исследование реакций комплексообразования ферроценилкарбоновой и ферроценилуксусной кислот с сульфатом меди (II), кобальтом уксуснокислым (II) и сульфатом железа (II).

Взаимодействие данных кислот с солями металлов может протекать как по гидроксилу карбоксильной группы, так и по неподеленной электронной паре у кислорода в ней же с возможным образованием ковалентной и донорно-акцепторной связей. Преимущественным направлением протекания взаимодействия является образование солей металлов карбоновых кислот, однако наличие свободных d-орбиталей у атомов металлов и неподеленной электронной пары у атома кислорода позволяет продолжить взаимодействие реагирующих компонентов с образованием дополнительной донорно-акцепторной связи. В результате образуются хелатные соединения, имеющие незначительную растворимость в органических растворителях и воде.

Синтезы ферроценилуксусной кислоты с солями металлов проводили при 75оС в течение 4–6 часов в водно-этанольном растворе при стехиометрическом соотношении реагирующих компонентов.

Используемые условия проведения процесса позволили получить комплексы ферроценилуксусной кислоты с медью (II), железом (II) и кобальтом (II) с выходом 4,6 – 53,2%, которые представляют собой кристаллы от коричневого до темно-коричневого цвета.

В ИК-спектрах синтезированных комплексов (I, II, III) имеются частоты валентных колебаний 800, 1010, 1115, 1340, 1425 см-1, соответствующие ферроценильному заместителю; наличие частот валентных колебаний в области 1010 и 1115 см-1 свидетельствует о наличии заместителя в одном циклопентадиенильном кольце; 2970 см-1 свидетельствует о метиленовой группе; отсутствие частот валентных колебаний в области 3500-3550 см-1 свидетельствует об отсутствии ОНсвязи карбоксильной группы, что подтверждает взаимодействие металла с гидроксильной группой ферроценилуксусной кислоты с образованием ковалентной связи. Смещение частот валентных колебаний 1760-1765 см-1 в более слабое поле и снижение их интенсивности подтверждает взаимодействие неподеленной электронной пары карбонильной группы кислоты с d-орбиталью металла.

Свойства и спектральные характеристики комплексов ферроценилуксусной кислоты с медью (II), железом (II) и кобальтом (II) представлены в таблице 1.

Синтезы ферроценилкарбоновой кислоты с солями металлов проводили при 75 оС в течение 4 – 6 часов в водном этанольном растворе при стехиометрическом соотношении реагирующих компонентов.

Используемые условия проведения процесса позволили получить комплексы ферроценилкарбоновой кислоты с медью (II), железом (II) и кобальтом (II) с выходом 8,9 – 62,5%, которые представляют собой кристаллы от кирпичного до темно-коричневого цвета.

В ИК-спектрах синтезированных комплексов (IV, V, VI) имеются частоты валентных колебаний 795, 1005, 1110, 1350, 1440 см-1, соответствующие ферроценильному заместителю; наличие частот валентных колебаний в области 1005 и 1110 см-1 свидетельствует о наличии заместителя в одном циклопентадиенильном кольце; отсутствие частот валентных колебаний в области 3500-3550 см-1 свидетельствует об отсутствии ОН-связи карбоксильной группы, что подтверждает взаимодействие металла с гидроксильной группой ферроценилкарбоновой кислоты с образованием ковалентной связи. Смещение частот валентных колебаний 1760 – 1765 см-1 в более слабое поле 1690 см-1 и снижение их интенсивности подтверждает взаимодействие неподеленной электронной пары карбонильной группы кислоты с d-орбиталью металла.

Свойства и спектральные характеристики комплексов ферроценилкарбоновой кислоты с медью (II), железом (II) и кобальтом (II) представлены в таблице 2.

Таблица 1 – Свойства и спектральные характеристики комплексов ферроценилуксусной кислоты с медью (II), железом (II) и кобальтом (II) ИК спектр, см-1 Брутто формула Тпл, Выход, Найдено, % Вычислено, % °C % Fc Прочее C H C H C24H22O4Fe2Co 255 53,2 810, 2945 51,85 4,41 50,68 4,22 (I) 1015, (СН2), 1115, 1700 1360, (О-Со)

–  –  –

Строение синтезированных соединений доказано данными ИКспектроскопии и элементного анализа.

Получение комплексов ферроценилуксусной кислоты с медью (II), железом (II) и кобальтом (II) В колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружали 1 гр ферроценилуксусной кислоты в 50 мл этилового спирта и к раствору добавляли соответствующее стехиометрическому соотношению количество заранее растворенной в воде соли металла. Реакционную смесь выдерживали при 75оС в течение 4-6 часов. За ходом реакции следили методом тонкослойной на пластинах Silufol. По окончании процесса реакционную смесь охлаждали и отфильтровывали. Полученные кристаллы промывали этиловым спиртом, водой, сушили.

Таблица 2 – Свойства и спектральные характеристики комплексов ферроценилкарбоновой кислоты с медью, железом и кобальтом

–  –  –

Получение комплексов ферроценилкарбоновой кислоты с медью (II), железом (II) и кобальтом (II) В колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружали 1 гр ферроценилкарбоновой кислоты в 50 мл этилового спирта и к раствору добавляли соответствующее стехиометрическому соотношению количество заранее растворенной в воде соли металла. Реакционную смесь выдерживали при 75оС в течение 4-6 часов. За ходом реакции следили методом тонкослойной на пластинах Silufol. По окончании процесса реакционную смесь охлаждали и отфильтровывали. Полученные кристаллы промывали этиловым спиртом, водой, сушили.

ИК-спектры записаны на спектрофотометре ИКС SPECORD 75IR в интервале 4000-400 см-1 (CaF2). Элементный анализ выполнен на CHNанализаторе Vfrio EL III.

Библиографический список:

1 Несмеянов, А.Н. Взаимодействие ферроцена с карбоксильными соединениями / А.Н.Несмеянов, JI. П. Юрьева, О.Т. Никитин // Изв. АН СССР, серия «Химия».1969. - №5.- с.1096-1100.

2 Hauser, C.R. The benzal Derivative of Ferrocenylacetonitrile / C.R.

Hauser, C.E. Cain. - J.Org.Chem.,1958, vol. 23, p. 1142.

УДК 544.135:546.683.1:66.096.4 КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ ТАЛЛИЯ (I) С 18-КРАУН-6 ЭФИРОМ

ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ИОННЫХ СИЛАХ

Авторы - Д. А. Феофанов, И.О. Мосин, В. О. Тамашков рук. – д.х.н. профессор В. А. Фёдоров; д.х.н. профессор П. В. Фабинский ФГБОУ ВО «Сибирский государственный технологический университет»

г. Красноярск Интерес к изучению способности краун-соединений образовывать комплексы с ионами металлов в растворителях постоянно возрастает. Это вызвано четко выраженной селективностью молекулы органического лиганда образовывать координационные соединения стехиометрического состава. Однако процесс комплексообразования находится в прямой зависимости от химического состава и природы растворителя. Одним из параметров, способных изменить устойчивость комплекса является величина ионной силы раствора.

Целью работы было исследование процесса комплексообразования ионов одновалентного таллия с 18-краун-6 эфиром в воде при различных ионных силах, создаваемых хлорной кислотой. Применение для этой цели растворов солей щелочных металлов может привести к некорректным величинам констант устойчивости, поскольку известны комплексы 18краун-6 эфира с ионами Na+, K+, Rb+. Возможность применения перхлората лития для создания ионной силы раствора требует дополнительных исследований [1].

Исследование проводилось методом потенциометрического титрования раствора перхлората таллия (I) раствором 18-краун-6 эфира на рН-метре N5170 с точностью измерений ЭДС 0.1 мВ. Индикаторным электродом служил таллийселективный халькогенидный стеклянный электрод с твердым контактом ХС-Tl-001. Электродом сравнения являлся стеклянный электрод ЭСЛ-63-07-СР. [2] Расчет концентрации ионов Tl+ проводился по уравнению Нернста с учетом тангенса угла калибровочной кривой индикаторного электрода равной 48,71.

Константу устойчивости исследуемого комплекса рассчитывали с использованием закона действующих масс применённого к равновесной системе с учетом гидратации иона таллия (I) [3]:

–  –  –

Однако для изучения влияния воды на процесс комплексообразования требуются дополнительные исследования в смешанных водноорганических растворителях. Поэтому её равновесная концентрация исключена из выражения константы устойчивости.

Рассчитанные по результатам измерения ЭДС значения логарифма константы устойчивости комплекса [Tl18K6]ClO4 с учетом изменения ионной силы раствора приведены в таблице 1. Также был составлен график зависимости lg K = f (I) изображенный на рисунке 1.

Таблица 1 – Значения константы устойчивости комплекса [Tl18K6]ClO4 I 0,009 0,021 0,041 0,061 0,081 0,1 0,2 0,4 lg K 2,23 2,18 2,145 2,097 2,003 1,87 1,718 1,509

–  –  –

Из приведенного рисунка 1 можно сделать вывод, что повышение ионной силы раствора ведет к уменьшению устойчивости комплексного соединения одновалентного таллия с 18-краун-6 эфиром. Однако значения lg K при ионных силах более 0,1 требует дополнительных исследований из-за высокой погрешности работы индикаторного электрода в растворах с рН 1.

Библиографический список:

1. Хираока. М. Краун-соединения. - М.: Мир, 1968. – 363 с.

Загрузка...

2. Агасян П. К. Основы электрохимических методов анализа / П. К.

Агасян. – М.: Эксмо, 1986. – 132 с.

3. Крешков А. П. Основы аналитической химии. Теоретические основы. Качественный анализ. Том 1. – М.: Химия, 1970. – 471 с.

УДК 547.

СИНТЕЗ 3-МЕТИЛ-4-НИТРОЗО-1Н-ПИРАЗОЛ-1-КАРБОКСАМИДА Автор – А.А. Авилович, В.П. Майорова, рук. – (к.х.н.) Т.А. Фроленко, (к.х.н., доцент) Е.С. Семиченко ФГБОУ ВО «Сибирский государственный технологический университет»

г. Красноярск Замещённые 4-нитрозопиразолы перспективны для использования в производстве полимеров, поскольку проявляют свойства ускорителей вулканизации, стабилизирующих агентов и модификаторов адгезии для полимерных композиций [1, 2]. Известны 4-нитрозопиразолы, проявляющие бактерицидную и фунгицидную активность [3, 4]. Кроме того, наличие реакционноспособной нитрозогруппы в 4-м положении пиразола может быть использовано в органическом синтезе для перехода к другим функционализированным пиразолам.

Целью нашей работы стал синтез ранее не известного 4нитрозопиразола, содержащего карбоксамидную группу в первом положении.

Для синтеза нового нитрозопиразола нами получен неустойчивый 2гидроксимино-3-оксобутаналь (I) нитрозированием в кислой среде 3оксобутаналя, который, в свою очередь, синтезирован из 4,4диметоксибутан-2-она в кислой среде [5]. Синтез нитрозопиразола осуществляли в 2 стадии: получение семикарбазона 2-гидроксимино-3оксобутаналя (II) и циклизация в 3-метил-4-нитрозо-1Н-пиазол-1карбоксамид (III). Семикарбазон (II) получен взаимодействием соединения (I) с семикарбазидом, генерированным из гидрохлорида при добавлении соды в воде (схема 1)

–  –  –

При синтезе пиразола (III) образуется некоторое количество известного пиразола (IV) (схема 2), идентичного по температуре плавления и ТСХ нитрозопиразолу, ранее синтезированному взаимодействием кетоальдегида (III) c гидразин-гидратом [5]. Смесь пиразолов (III) и (IV) разделяли методом колоночной хроматографии.

Структура нитрозопиразола (III) подтверждается данными электронной и ЯМР Н-спектроскопии.

Библиографический список:

1. Гончаров Е.В. Нитрозогетероциклические соединения в качестве модификаторов эластомерных композиций: автореф. дис. канд. техн. наук / ИГХТУ. Иваново: ИГХТУ, 2009. 16 с.

2. Гончаров Е.В., Субоч Г.А., Гочаров В.М. О применении гетероциклических нитрозосоединений в качестве модификаторов эластомерных композиций // Каучук и резина. 2007. №1. С. 20-22.

3. Heterocyclic compounds : пат. 2827415 США : Cl 167-33 / Freeman W.A., Pain D.L., Slack R.. – № 603809 ; заяв. 13.08.1956 ; опуб.

18.03.1958.

4. Improvements in or relating to pyrazole compounds and compositions containing them : пат. 786753 Великобритания : C07D231/38, С07D 231/00 / Freeman W. A., Slack R. – № GB 19550004249 1950212 ; заяв. 12.02.1955 ;

опубл. 27.11.1957.

5. 4,4-Диметоксибутан-2-он в синтезе 4-нитрозопиразолов / Т.А. Фроленко, Е.С. Семиченко, Е.В. Роот, Г.А. Субоч // Журнал органической химии. 2011. Т. 47, Вып. 4. С. 615-616.

УДК 621.791.35:621.3.049.77.002.

–  –  –

Паяльные пасты применяются при монтаже силовых электрических сетей, для конструкционной пайки труб для холодной и горячей воды, газовых и вакуумных коммуникаций, для пайки автомобильных радиаторов и кондиционеров. Основное применение паяльной пасты является припаивание компонентов при поверхностном монтаже гибридных схем и печатных плат (рисунок1).

Рисунок 1 - SMD компоненты на плате USB-Flash-накопителя Паяльная паста представляет собой густую, вязкую массу, состоящую из смеси порошкообразного припоя и флюса-связки. Флюсовая составляющая пасты содержит канифоль или синтетические смолы, активаторы, добавки для контроля вязкости, стабилизаторы и растворители.

Флюс должен отвечать следующим требованиям: обеспечивать требуемую степень активности в заданном температурном интервале;

обладать возможно меньшими коррозионным воздействием и токсичностью; легко удаляться после пайки; не проявлять активности при хранении пасты. В результате проведенных исследований установлено, что требованиям, предъявляемым к флюсам для низкотемпературных паяльных паст, лучше всего соответствуют четвертичные аммониевые соли и бетулин.

Одним из основных компонентов паяльных паст, определяющих технологические свойства, является связующее вещество. Связующее вещество, применяемое для изготовления паяльных паст должна соответствовать следующим требованиям: обеспечить необходимые реологические свойства паяльных паст; обладать низкой температурой плавления и хорошей растекаемостью при температуре пайки; остатки органики, после пайки, должны легко удаляться органическими растворителями. В качестве связующего вещества в рецептурах разработанных паяльных паст использовалась синтезированная полиэфирная смола, модифицированная канифолью. Для придания паяльной пасте печатно-технических свойств в полиэфирную смолу вводили бензиловый спирт.

Количественной характеристикой адгезионных свойств полиэфирной смолы и композиций на её основе является работа адгезии к подложке.

Расчет работы адгезии производился по уравнению (таблица 1):

Wад = ж/г (1 + сos ).

Таблица 1 – Краевой угол смачивания, поверхностное натяжение и работа адгезии при 25 оС полиэфирной смолы и композиций на её основе

–  –  –

18 Как видно из данных таблицы 1 используемые флюсы являясь ионогенными катионоактивными поверхностно-активными веществами уменьшают поверхностное натяжение на границе раздела жидкость – газ, обеспечивая хорошую смачиваемость.

Рецептуры разработанных композиций паяльных паст содержат полиэфирную смолу, модифицированную канифолью, и четвертичную аммониевую соль при следующих соотношениях, масс.

% [1]:

четвертичного аммониевого соль 2-8 полиэфирная смола 10-17 порошок припоя 75-88.

Введение четвертичной аммониевой соли меньше 2% ухудшало флюсующую способность, а при введении её более 8% увеличивало вязкость, что отрицательно влияло на реологические характеристики припойных паст.

Введение в состав полиэфирной смолы четвертичных аммониевых солей позволило получить органическое связующее для припойных паст с повышенной флюсующей активностью (таблица 2).

Таблица 2– Флюсующая активность четвертичных аммониевых солей при различных температурах оплавления припоев

–  –  –

Библиографический список:

1. Патент 1769733 СССР, В 23 К 35/363. Флюс для пайки и лужения / Полежаева Н.И.; № 4847113; заявл. 15.05.1990; опубл. 15.10.1992, Бюл. № 38.

2. Патент 2331501 Российская Федерация МПК В23К 35/363. Паяльная паста / Полежаева Н.И.; № 2006140314/02; заявл. 15.11.2006; опубл.

20.08.2008, Бюл. № 23.

УДК 678.6

–  –  –

Ионообменные мембраны представляют собой нанопористые полимерные материалы и широко используются в современных технологиях, являясь одними из самых современных и технологичных типов материалов [1,2].

В последнее время, на фоне растущего интереса по созданию армированных ионообменных полимерных композиций на основе термореактивных матриц и различных волокон, перспективной разработкой в данном направлении представляются материалы марки «Поликон», получаемые методом поликонденсационного наполнения [3].

Сущность метода поликонденсационного наполения заключается в пропитке химических волокон мономерами с последующей поликонденсацией термореактивного олигомера при повышенной температуре и нормальном давлении в структуре и на поверхности волокна.

В данном исследовании решается актуальная задача по разработке принципиально новых технологических процессов, позволяющих улучшить качество получаемых ионообменных материалов, при этом существенно уменьшив экологическую напряженность и снизив стоимость материала.

На начальных этапах исследования был проведен выбор волокнистой основы, на которой в дальнейшем проводился синтез и формирование анионита (табл.1). Из экспериментальных данных, представленных в таблице, видно, что композиционные хемосорбционные анионообменные материалы (Поликон А) на основе полиакрилонитрильных (ПАН) наполнителей обладают высокими сорбционными характеристиками, которые на 10-20% выше, чем у материалов на основе вискозных и полипропиленовых наполнителей.

Таблица 1 Сорбционные свойства композиционных хемосорбционных волокнистых материалов «Поликон А »

–  –  –

Разработана новая технология получения высокоэффективных ионообменных материалов, позволяющая достичь глубокую диффузию полимерной основы в структуру армирующего наполнителя. Данные сканирующей электронной микроскопии «Поликон А» на ПАН – свидетельствуют о формировании полимерных прослоек, образовавшихся между отдельными волокнами, имеющие неравномерную развитую пористую структуру (рис. 1). В данном случае можно говорить о формировании сложной полисопряженной структуры, включающей ряд подструктур.

Рисунок 1. СЭМ изображение морфологии поверхности материала«Поликон А» на ПАН

Показано, что синтез полимерного связующего на поверхности и внутри армирующей составляющей позволяет значительно улучшить свойства композиционного материала. Совмещенный способ получения таких материалов путем введения армирующей составляющей в среду мономеров на стадии синтеза термореактивного связующего обеспечивает сокращение числа стадий процесса и снижение его энергоемкости, а также дает возможность полностью исключить из технологии органический растворитель.

Проведены исследования по смачиваемости армирующей ткани и волокон, которые показали, что весь процесс смачивания можно разбить на периоды, отличающиеся как по скоростным, так и по количественным характеристикам и характеризующие процесс смачивания различных по размеру пор, слоев и межволоконных пространств. Отработаны технологические приёмы и параметры процесса получения анионообменного волокнистого материала «Поликон А». По отработанной технологии наработана опытно-лабораторная партия хемосорбционных материалов «Поликон А», изучен комплекс свойств полученных анионообменных материалов.

Таким образом, при получении поликонденсационным методом композиционного материала на основе термореактивного эпоксидного связующего и химических волокон с совмещением стадий синтеза связующего и изготовления ионообменного материала – сокращаются сырьевые, энергетические и трудовые затраты и в целом значительно возрастают технико-экономические показатели процесса. Можно отметить существенное каталитическое влияние ПАН волокна на кинетику синтеза и структурообразование анионитовой матрицы, что свидетельствует о химическом взаимодействии реакционноспособных групп волокна и 22 функциональных групп мономеров и промежуточных продуктов синтеза ионитовых матриц.

Библиографический список:

1. Ярославцев А.Б., Никоненко В.В. Ионообменные мембранные материалы: свойства, модификация и практическое применение // Российские нанотехнологии. 2009. Т. 4. №3. С. 33-53.

2. Конформационный анализ химического взаимодействия реакционно-способных групп в материале "Поликон К" (Часть 1) /Д.В.

Терин, М.М. Кардаш, И.А. Тюрин, Д.В. Айнетдинов, Е.М. Ревзина// Химические волокна. - 2014. - № 5. - С. 36-40.

3. Пат. 2508299 РФ МПК C08G8/18, D06M13/12, D06M11/77, C08J5/04. Способ получения полимерного пресс-материала / М.М. Кардаш (РФ). -№ 2013101387/04; заявл. 10.01.2013; опубл. 27.02.2014, Бюл. № 6. – 6с.

УДК 537.525.7:621.7

–  –  –

Тенденции развития промышленности в мире показывают, что увеличение ресурса металлических изделий позволяет получить экономико-экологические эффекты, что значительно снижает производственные затраты.

Одним из эффективных способов увеличения срока службы изделий машиностроения является модификация свойств рабочих поверхностей, подвергающихся износу в процессе эксплуатации [1]. Дюралюминий — основной конструкционный материал с высокими требованиями к весовой отдаче. Широкое применение дюралюмины находят в вакуумной промышленности, в частности используются в спиральных насосах.

Для сопоставления и анализа влияния воздействия обработки выбраны три способа обработки: анодирование, эпиламинирование, ВЧ плазма пониженного давления.

Эпиламирование – процесс нанесения защитной многофункциональной пленки. Обработка проводилась согласно ИСО ГОСТ Р 3001:2008. В качестве эпилама использовалась «фторсодержащая многофункциональная композиция ЭПИЛАМ СФК-05».

При анодировании алюминиевого сплава деталь погружали в кислый электролит (водный раствор H2SO4) и соединяли с положительным полюсом источника тока. Процесс протекает при плотностях тока 10— мА/см детали (требуемое напряжение источника до 50—100 V).

Перспективным методом обработки материалов является воздействие высокочастотной (ВЧ) плазмы пониженного давления, в результате которого происходит ионная имплантация атомов плазмообразующего газа в объем металла глубиной до 100 нм [2].

Исходные исследуемые характеристики образца: твердость 0,82 ГПа, модуль упругости 32 Гпа.

После анодирования установлено, что твердость материала возросла до 0,98 Гпа, однако упругие свойства (модуль упругости, коэффициент упругого восстановления) упали в два раза. Возросла шероховатость, в 3,5 раза.

Проведенные исследования по влиянию эпилама показали, что твердость увеличилась аналогичным образом до 0,98 ГПа. Модуль упругости в сравнении с предыдущим методом увеличился на 40% до 45 ГПа, коэффициент упругого восстановления, однако, как и при анодировании остался равным 12%. Шероховатость не изменилась.

Для исследования влияния взаимодействия ВЧ плазмы пониженного давления с поверхностью материала проведен третий эксперимент в плазме инертного газа, аргона, 0,06 г/с и в среде смеси плазмохимического газа, метана, 0,004 г/с и аргона 0,06 г/с. Рабочее давление в камере 24Па.

Характеристики плазменного ВЧ генератора: потребляемая мощность 0,5-10 кВт, частота на выходе 13,56 МГц, ток анода 0,6-0,75 А, напряжение анода 7 кВ. С целью концентрации электрического поля вблизи поверхности на изделие подавался дополнительный отрицательный потенциал в размере -20 В. В результате воздействия емкостного ВЧ разряда повысилась твердость с 3,05 ГПа до 3,30ГПа. При этом увеличился как модуль упругости, с 74,16 Гпа до 124,07 ГПа, так и коэффициент упругого восстановления, с 17,94% до 29,89. Шероховатость понизилась с 302,37 нм до 76,65 нм.

Для определения физико-механических свойств применялось измерение микротвердости, шероховатости, модуля упругости и коэффициента упругого восстановления, исследовался рельеф и структура поверхности на субмикронном и нанометровом масштабе с помощью сканирующего нанотвердомера «НаноСкан- 3D» [3].

Выявлено, что физико-механические показатели деталей спирального насоса, обработанных в плазме емкостного ВЧ разряда, обладают более высокими технологическими и эксплуатационными характеристиками в сравнении с приведенными методами, анодирование и эпиламинирование.

Происходит газонасыщение поверхностных слоев металлов и сплавов на глубину до 1 мкм за время обработки до 40 минут, результатом чего является повышение прочностных свойств, долговечности и срока службы изделий. Преимуществом ионной имплантации перед другими методами введения примеси в твердые тела является универсальность процесса, позволяющего ввести любой элемент в любой материал в строго контролируемом количестве, а также задавать его распределение по глубине.

Библиографический список:

1. Хубатхузин А. А. Повышение твердости физико-механических свойств металлов и их сплавов с помощью ВЧ-плазмы пониженного давления / А. А. Хубатхузин, И. Ш. Абдуллин, В.И. Христолюбова // Вестник Казанского Технологического Университета. - 2013. - Т. 16; №23.

– С. 25-28.

2. Хубатхузин А. А. Особенности измерения физикомеханических свойств нанопокрытий / А. А. Хубатхузин, И. Ш. Абдуллин, В.И. Христолюбова, С. В. Прокудин // Вестн. Каз. Технологического Университета. - 2014. - Т. 17; №2. – С. 39-42.

3. Христолюбова В. И. Газонасыщение поверхности металла с целью повышения физико-механических свойств материала / В. И.

Христолюбова, А. А. Хубатхузин, И. Ш. Абдуллин // Наука, образование, общество: проблемы и перспективы развития: сборник науч. трудов по материалам межд-й науч.-прак. конф., 28 февраля 2014 г., Тамбов. – Тамбов, 2014. - С. 146 - 147.

4. Христолюбова В. И. Газонасыщение поверхности металла для упрочнения и повышения физико-механических свойств материала с помощью ВЧ-плазмы пониженного давления / В. И. Христолюбова, И. Ш.

Абдуллин, А. А. Хубатхузин // Современные техника и технологии:

сборник докладов XX юбилейной Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых, 14-18 апреля 2014 г., Томск. – Томск, 2014. – Т. 3. - С. 347 - 348.

5. Хубатхузин А. А. Электрофизические методы обработки углеродистой инструментальной стали У8 / А. А. Хубатхузин, И. Ш.

Абдуллин, В. И. Христолюбова, Н. Р. Христолюбов // Вестн. Каз.

Технологического Университета. - 2014. - Т. 17; №12. – С. 30-33.

6. Христолюбова В. И. Анализ физико-механических свойств металлорежущего и обрабатывающего инструмента при обработке ВЧ плазмой пониженного давления / В. И. Христолюбова, А. А. Хубатхузин, И. Ш. Абдуллин, Н. Р. Христолюбов // Вестн. Каз. Технологического Университета. - 2014. - Т. 17; №11. – С. 185-187 УДК 662.234.42:66.092.

–  –  –

Выщелачивание – процесс избирательного извлечения одного или нескольких ценных компонентов из руды, рудного концентрата или полуфабриката в водный раствор. Очень эффективным, доступным и дешевым окислителем двуокиси урана ионы Fe3+.

С участием процесс окислителя восстановления протекает по реакции:

UO2 + 2 Fe3+= UO2 2+ + 2Fe2+ Окислительно-восстановительный потенциал этой системы будет зависеть от соотношения трехвалентного и двухвалентного железа практически полное окисление двуокиси урана достигается при соотношении 2Fe2+\ Fe3+\\=1. Источником ионов трехвалентного железа часто служат минералы железа содержащие в руде.

Содержание железа в оборотных растворах скважинного подземного выщелачивания (СПВ) при отработке месторождения составляет около 1 г/дм3 за счет перешедшего в раствор рудного железа. Однако в естественных условиях выщелачивания собственного количества рудного трехвалентного железа оказывается недостаточно, так как железо (III) расходуется на побочные реакции с участием пирита и органического вещества.

В работе установлено, что присутствующий в рудах пирит активно взаимодействует с солями железа (III) в растворе по реакциям:

2FeS2 +7O2 +2H2O = 2FeSO4 + 2H2SO4 FeS2 +14 Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+ FeS2 + 2 Fe3+ = 3 Fe2+ + 2S0 Выявлен механизм взаимодействия органического вещества с солями железа (III) в растворе. Органическое вещество также является активным восстановителем трехвалентного железа. В результате взаимодействия происходит практически полное восстановление железа (III) до железа (II), что значительно снижает движущую силу процесса и приводит к низким показателям извлечения урана в раствор.

Из этого следует, что для эффективного процесса подземного 26 выщелачивания урана необходима разработка непрерывного процесса регенерации накапливающихся в растворе солей железа (II) в соли железа (III). Регенерацию необходимо осуществлять дополнительным искусственно вводимым окислителем.

На показатели выщелачивания в присутствии окислителя оказывает влияние гидролиз железа (III) в водных растворах.

Протекающие процессы гидролиза описываются реакциями:

Fe3+ + H2O = [FeOH]2+ + H+ Fe3+ + 2H2O = [Fe(OH)2]+ + 2H+ 2[FeOH]2+ = Fе2(ОН)24+ Расчет распределения ионных форм железа (III) в зависимости от рН был произведен с применением соответствующих констант гидролиза и уравнения материального баланса компонентов. Результаты расчета ионных форм для раствора с содержанием железа (III) 1 г/дм3 приведены на рисунке, в ходе кривых зависимости извлечения урана и зависимости содержания негидролизованных форм железа (III) от рН прослеживается значительное сходство. Следовательно, негидролизованные формы железа являются кинетически наиболее реакционноспособными ионными формами Fe (III).

–  –  –

Поэтому максимизация концентрации кислоты, обеспечивающая поддержание максимальной концентрации негидролизованных форм железа, является важным условием эффективного ПВ урана. Тестовыми опытами по выщелачиванию руды с использованием пиролюзита, азотистокислого натрия, бихромата калия и пероксида водорода выявлено, что нитрит натрия является наиболее перспективным окислителем ввиду сложности и стадийности механизма взаимодействия, что позволяет добиться более высокого эффекта окисления железа (II) и соответственно более высоких показателей извлечения урана. Использование в качестве окислителя азотистокислого натрия (NaNO2). В таблице приведены результаты определения энергии активации выщелачивания для Fe и NO2.

Таблица - Результаты определения энергия активации выщелачивания урана из бедной руды (содержание урана 0,013 %)

–  –  –

В присутствии этих окислителей, на первой стадии выщелачивания реакция приобретает порядок по железу (III) и азотистокислому натрию, равные соответственно 0,52 и 0,82. Полученные экспериментальные данные позволяют вывести кинетические уравнения процессов выщелачивания.

Из анализа следует, что на начальной стадии в условиях отсутствия окислителя процесс протекает в переходном диффузионно-кинетическом режиме. Как следует из полученных расчетных данных, соли азотистой кислоты и соли железа (III) являются катализаторами процесса выщелачивания, позволяющими понизить энергию активации процесса выщелачивания. Введение катализаторов обеспечивает снижение значения энергии активации с 21 до 12-15 кДж/моль, то есть до значений, характерных для диффузионных режимов выщелачивания. В результате кинетические затруднения полностью устраняются, и процесс переходит во внутридиффузионный режим. Следовательно, выщелачивание урановых руд в присутствии окислителей а также без добавок окислителей Fe3+ и NO2 протекает в два этапа: стадия интенсивного выщелачивания урана, характеризующаяся протеканием процесса в смешанном диффузионнокинетическом режиме, сменяется медленной стадией довыщелачивания остаточного урана, протекающей во внутри диффузионном режиме. На основании этого было обоснована возможность извлечения из забалансовых руд до 54-55 % урана, из рядовых руд – около 54-57 %, из богатых – до 73 %, то есть части урана, приуроченной к коффиниту и настурану. Довыщелачивание лейкоксена и браннерита значительно затруднено в условиях подземного выщелачивания. При определении энергии активации, соответствующей участку с высокой степенью выщелачивания, получены низкие значения, на уровне 0,9-1 кДж/моль, свидетельствующие о лимитировании процесса внутренней диффузией через твердую оболочку минерала.

УДК 622.765:669.3.065.243

–  –  –

Современный этап развития горнодобывающей промышленности характеризуется усложнением условий добычи полезных ископаемых:

уменьшается содержание полезных компонентов, увеличивается глубина залегания руд, усложняется горно-технологические условия. В части для урановой промышленности все более важной частью сырьевой базы становятся так называемые гидрогенные месторождения, которые успешно отрабатывается способом подземного выщелачивания (ПВ), системой скважин.

Ионообменная сорбция является в настоящие время единственным промышленным методом извлечения урана из сернокислых и карбонатных растворов ПВ обеспечивающим высокие технико-экономические и экологические показатели. Ионообменная смола АМП была разработана сотрудниками ВНИИХТа под руководством академика Б.Н. Ласкорина, позволила разработать технологии получения селективных сорбентов улучшенными сорбционными и физико-механическими характеристиками в основном на базе сравнительно доступного и недорогого сырья.

С 1970 г. выпуск этой смолы освоил Приднепровский химический комбинат (ПХК, г. Днепродзержинск, Украина), который был единственным поставщиком ионообменных смол для гидрометаллургии золота и урана всего Советского Союза. Известно, что ионообменные смолы, используемые для сорбции урана, отличаются по физикохимическим параметрам. Долгие годы в технологическом процессе Навоийского горно-металлургического комбината (НГМК) использовали ионообменную смолу типа АМП. В настоящие время в технологическом процессе НГМК используются ионообменные смолы различных поставщиков Англии, Китая и других стран.

Ионообменные смолы отличаются по физико-химическим и технологическим параметрам и сорбируют сопутствующие элементы в различном количестве, которые влияют на селективность сорбции золота.

Поэтому, учитывая селективность смол, различных производителей, отличающихся друг от друга, представляет большой интерес определения селективности и качественных показателей ионообменных смол используемых в технологическом процессе НГМК.

Проведены исследования по:

физико-химическим параметрам (гранулометрический состав, удельная поверхность, кажущаяся плотность, истинная плотность, общий объем пор, средний диаметр пор) ионитов, используемых в процессе извлечения урана;

определению полной обменной емкости (низко основные и сильноосновные составляющие) ионитов;

определению содержания сопутствующих элементов в ионитах;

определению селективности ионообменных смол;

влиянию отрицательных температур на качество ионитов;

изучению условий регенерации урана и примесей в режиме регенерации;

определению качества ионитов различных производителей по выбранным критериям.

Полученные результаты:

1. По гранулометрическому составу наблюдается следующая последовательность: АМП Purolite А-606 BD-706 Resinacs Amberlite IRA-120 Tulsion А-3663МР Dowex-1.

2. По механической прочности наблюдается следующая последовательность: АМП Purolite А-606 Resinacs Tulsion А-3663МР BD-706 Dowex-1 Amberlite IRA-120.

3. По величины полной обменной ёмкости ионитов по урану найден следующий ряд: Resinacs Purolite А-606 Amberlite IRA-120 АМП Tulsion А-3663МР BD-706 Dowex-1.

4. Показано влияние селективности ионитов на ее рабочую ёмкость, по селективности изученные иониты имеют следующий ряд: АМП Purolite А-606 Resinacs BD-706 Dowex-1 Tulsion А-3663МР Amberlite IRA-120.

5. По остаточной ёмкости ионитов по сумме металлов имеет следующий ряд АМП Tulsion А-3663МР Dowex-1 Amberlite IRAPurolite А-606 Resinacs BD-706.

6. По выбранным критериям (гранулометрический состав, механическая прочность, емкость ионита по урану, степень регенерации урану, остаточная емкость ионита по сумме металлов), определено качество ионитов, по величины которого имеет следующий ряд: АМП Purolite А-606 BD-706 Tulsion А-3663МР Amberlite IRA-120 Resinacs Dowex 1.

При равных условиях параметров качества ионитов особый интерес представляет фракционный состав и механическая прочность ионита, так как при этих условиях наблюдается существенная потеря ионитов и, следовательно, наблюдается потеря урана из технологического процесса.

Использование некачественных ионитов приводит к снижению уровеня рентабельности в зависимости ухудшения качества ионитов по физико-механическим и технологическим параметрам.

УДК 661.879.1

–  –  –

Республика Узбекистан богата минеральными ресурсами. Особенно богаты недра Узбекистана редкими, благородными и цветными металлами.

По запасам золота и ряда редких металлов Республика занимает ведущее место не только среди республик СНГ, но и в мире. В трех крупнейших предприятиях металлургической отрасли НГМК, АГМК и УзКТЖМ осуществляется переработка руд и концентратов этих металлов и действующие технологии позволяют получать продукцию высокой степени готовности. Одним из добываемых металлов в нашей стране является уран.

Как известно в нашей Республике уран добывается способом подземным выщелачиванием (ПВ). Уран занимает в современной жизни особое место. Главный элемент атомной энергетики и сырье для получения другого главного энергетического элемента – плутония, он причастен ко многим большим открытиям XX в. Уран оказал серьезное влияние и на многие аспекты межгосударственных отношений, далекие от науки, в частности на международную политику. Развитие добычи урана в Кызылкумском регионе на основе физико-химических технологий неразрывно связано с общей тенденцией в мировой горно-добывающей промышленности и происходит на фоне непрерывного изменения экономических условий и спроса на рынке сырьевых ресурсов.



Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 13 |
Похожие работы:

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Департамент научно-технологической политики и образования Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Красноярский государственный аграрный университет»СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА ВЗГЛЯД В БУДУЩЕЕ Материалы Х Всероссийской студенческой научной конференции (2 апреля 2015 г.) Часть Секция 5. СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ И ИНФОРМАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В МЕНЕДЖМЕНТЕ Секция 6. МАРКЕТИНГ В РЕКЛАМЕ И СВЯЗЯХ С ОБЩЕСТВЕННОСТЬЮ...»

«МАТЕРИАЛЫ I МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Н.И. ВАВИЛОВА» ПРОБЛЕМЫ АГРОПРОМЫШЛЕННОГО КОМПЛЕКСА СТРАН ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА: МАТЕРИАЛЫ I МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ (5 cентября 2015 г) Саратов 2015 г ПРОБЛЕМЫ АГРОПРОМЫШЛЕННОГО КОМПЛЕКСА СТРАН ЕВРАЗИЙСКОГО...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Иркутский государственный аграрный университет им. А.А. Ежевского НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ СТУДЕНТОВ В РЕШЕНИИ АКТУАЛЬНЫХ ПРОБЛЕМ АПК Материалы региональной студенческой научно-практической конференции с международным участием, посвященной 70-летию Победы в Великой Отечественной войне и 100-летию со Дня рождения А.А. Ежевского (25-26 марта 2015 года) Часть II...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН ФГБОУ ВПО БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ООО «БАШКИРСКАЯ ВЫСТАВОЧНАЯ КОМПАНИЯ» ИННОВАЦИОННОМУ РАЗВИТИЮ АГРОПРОМЫШЛЕННОГО КОМПЛЕКСА – НАУЧНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ Часть I ЭФФЕКТИВНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ, ОХРАНА И ВОСПРОИЗВОДСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ И ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА ПРОДУКЦИИ РАСТЕНИЕВОДСТВА НАУЧНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ИННОВАЦИОННОГО РАЗВИТИЯ ЖИВОТНОВОДСТВА И ВЕТЕРИНАРИИ...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Министерство сельского хозяйства Республики Башкортостан ФГБОУ ВПО «Башкирский государственный аграрный университет» ООО «Башкирская выставочная компания» АГРАРНАЯ НАУКА В ИННОВАЦИОННОМ РАЗВИТИИ АПК МАТЕРИАЛЫ МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ, ПОСВЯЩЁННОЙ 85-ЛЕТИЮ БАШКИРСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО АГРАРНОГО УНИВЕРСИТЕТА, В РАМКАХ XXV МЕЖДУНАРОДНОЙ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОЙ ВЫСТАВКИ «АГРОКОМПЛЕКС–2015» 1719 марта 2015 г. Часть III АКТУАЛЬНЫЕ...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Департамент научно-технологической политики и образования Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Воронежский государственный аграрный университет имени императора Петра I» МОЛОДЕЖНЫЙ ВЕКТОР РАЗВИТИЯ АГРАРНОЙ НАУКИ МАТЕРИАЛЫ 65-Й НАУЧНОЙ СТУДЕНЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ ЧАСТЬ V Воронеж Печатается по решению научно-технического совета Воронежского государственного аграрного университета...»

«УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ «БЕЛОРУССКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ» АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ВЕТЕРИНАРНОГО АКУШЕРСТВА И РЕПРОДУКЦИИ ЖИВОТНЫХ АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ВЕТЕРИНАРНОГО АКУШЕРСТВА И РЕПРОДУКЦИИ ЖИВОТНЫХ Материалы международной научно-практической конференции, посвященной 75-летию со дня рождения и 50-летию научно-практической деятельности доктора ветеринарных наук, профессора Г. Ф. Медведева. Горки БГСХА МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РФ МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ ПЕНЗЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ФГБОУ ВПО «ПЕНЗЕНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ» МЕЖОТРАСЛЕВОЙ НАУЧНО-ИНФОРМАЦИОННЫЙ ЦЕНТР ПЕНЗЕНСКОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ АКАДЕМИИ ПРОБЛЕМЫ УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ ОБРАЗОВАНИЯ IX Всероссийская научно-практическая конференция Сборник статей ноябрь 2014 г. Пенза УДК 378.1 ББК 74,58 П 78 Под редакцией зав. кафедрой «Управление», кандидата...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации ФГБОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия им. П.А. Столыпина» IV Международная научно-практическая конференция молодых ученых Молодежь и наука XXI века 16-20 сентября 2014 г. Том II Ульяновск, 201 УДК 63 : 001 Материалы IV Международной научно-практической конференции «Молодежь и наука XXI века» 16-20 сентября 2014 года : сборник научных трудов. Том II. Ульяновск: УГСХА им. П.А. Столыпина, 2014. 230 с. Редакционная...»

«УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ «БЕЛОРУССКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ» СОВЕТ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ МОЛОДЕЖЬ И ИННОВАЦИИ – 2015 Материалы Международной научно-практической конференции молодых ученых (г. Горки, 27–29 мая 2015 г.) Часть 1 Горки 2015 УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ «БЕЛОРУССКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ» СОВЕТ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ МОЛОДЕЖЬ И ИННОВАЦИИ – 2015 Материалы Международной научно-практической конференции молодых ученых (г. Горки, 27–29 мая 2015 г.) Часть 1 Горки...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Департамент научно-технологической политики и образования Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Красноярский государственный аграрный университет» СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА ВЗГЛЯД В БУДУЩЕЕ Материалы Х Всероссийской студенческой научной конференции (2 апреля 2015 г.) Часть Секция 1. СОЦИАЛЬНО-ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ РАЗВИТИЯ АПК РЕГИОНОВ РОССИИ Секция 2. СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ НАУКИ (НА АНГЛИЙСКОМ ЯЗЫКЕ)...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации ФГБОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия имени П.А.Столыпина» Материалы IV Всероссийской студенческой научной конференции (с международным участием) В мире научных открытий 20-21 мая 2015 г. Том II Ульяновск 2015 Материалы IV Всероссийской студенческой научной конференции (с международным участем) «В мире научных открытий» / Ульяновск:, ГСХА им. П.А.Столыпина, 2015, т. II. 280 с. Редакционная коллегия:...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации ФГБОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия имени П.А.Столыпина» Материалы IV Всероссийской студенческой научной конференции (с международным участием) В мире научных открытий 20-21 мая 2015 г. Том I Ульяновск 2015 Материалы IV Всероссийской студенческой научной конференции (с международным участем) «В мире научных открытий» / Ульяновск:, ГСХА им. П.А.Столыпина, 2015, т. I. 368 с. Редакционная коллегия: В.А.Исайчев,...»

«ФАНО РОССИИ Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Донской зональный научно-исследовательский институт сельского хозяйства» НАУЧНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ АГРОПРОМЫШЛЕННОГО КОМПЛЕКСА НА СОВРЕМЕННОМ ЭТАПЕ сборник материалов международной научно-практической конференции п. Рассвет, УДК 631.527: 631.4:633/635: 632. ББК 40.3:40.4:41.3:41.4:42:44.9 Н3 Редакционная коллегия: Зинченко В.Е., к.с.-х.н., директор ФГБНУ «ДЗНИИСХ» (ответственный за выпуск); Коваленко Н.А., д.б.н., зам. директора по...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации ФГБОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия им. П.А. Столыпина» Материалы III Всероссийской студенческой научной конференции (с международным участием) В МИРЕ НАУЧНЫХ ОТКРЫТИЙ 20-21 мая 2014 г. Том IV Ульяновск 2014 Материалы III Всероссийской студенческой научной конференции (с международным участием) «В мире научных открытий» / Ульяновск:, ГСХА им. П.А. Столыпина, 2014, т. IV. 225 с. Редакционная коллегия: В.А....»

«23 24 мая 2012 года Министерство сельского хозяйства Российской Федерации ФГБОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия им. П.А. Столыпина» В МИРЕ научно-практическая конференция НАУЧНЫХ Всероссийская студенческая ОТКРЫТИЙ Том IV Министерство сельского хозяйства Российской Федерации ФГБОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия им. П.А. Столыпина» Всероссийская студенческая научно-практическая конференция В МИРЕ НАУЧНЫХ ОТКРЫТИЙ Том IV Материалы...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации1 Министерство сельского, лесного хозяйства и природных ресурсов Ульяновской области ФГБОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия имени П.А. Столыпина» МАТЕРИАЛЫ Международной научно-практической конференции «Фундаментальные и прикладные проблемы повышения продуктивности животных и конкурентоспособности продукции животноводства в современных экономических условиях АПК РФ» Том СЕКЦИИ: I «РАЗВЕДЕНИЕ, СЕЛЕКЦИЯ И ГЕНЕТИКА...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации ФГБОУ ВПО Башкирский государственный аграрный университет Факультет информационных технологий и управления НАУКА И ОБРАЗОВАНИЕ: АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ МОДЕРНИЗАЦИИ МАТЕРИАЛЫ МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ INTERNET-КОНФЕРЕНЦИИ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ, АСПИРАНТОВ, СТУДЕНТОВ, ПОСВЯЩЕННОЙ ПРОБЛЕМАМ МЕЖДУНАРОДНОГО МОЛОДЁЖНОГО СОТРУДНИЧЕСТВА И ОБЩЕСТВЕННОЙ ДИПЛОМАТИИ (УФА САНКТ-ПЕТЕРБУРГ ИЖЕВСК ВОЛГОГРАД КАРАГАНДА (КАЗАХСТАН) (2728 марта 2013 г.) Уфа...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ – МСХА имени К.А. ТИМИРЯЗЕВА СБОРНИК СТУДЕНЧЕСКИХ НАУЧНЫХ РАБОТ Выпуск 19 Москва Издательство РГАУ-МСХА УДК 63.001-57(082) ББК 4я431 С 23 Сборник студенческих научных работ. Вып. 19. М.: Издательство РГАУ-МСХА, 2014. 186 с. ISBN 978-5-9675-1015-1 Под общей редакцией академика РАСХН В.М. Баутина Редакционная коллегия: науч. рук. СНО, проф. А.А. Соловьев, доц. М.Ю. Чередниченко, проф. И.Г....»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Н.И. ВАВИЛОВА»ТЕХНОЛОГИЯ И ПРОДУКТЫ ЗДОРОВОГО ПИТАНИЯ Материалы IХ Международной научно-практической конференции, посвященной 20-летию специальности «Технология продукции и организация общественного питания» САРАТОВ УДК 378:001.8 ББК Т3 Т38 Технология и продукты здорового питания: Материалы IХ...»









 
2016 www.konf.x-pdf.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, диссертации, конференции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.