WWW.KONF.X-PDF.RU
БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Авторефераты, диссертации, конференции
 


Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 6 |

«Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива III Всероссийская научная Интернет-конференция с международным участием Казань, 31 марта 2015 года Материалы ...»

-- [ Страница 3 ] --

Результаты термогравиметрического исследования приведены на Рис.

2. Исследования проводились на дериватографе ОД-130 с программированным нагревом до 1000 С в атмосфере воздуха и одновременной регистрацией Т – температурной кривой, ТГ – кривой термогравиметрии, ДТГ – кривой дифференциальной термогравиметрии, ДТА – кривой дифференциально-термического анализа. Температура регистрировалась Pt/Pt-Rh термопарой, в качестве эталонного вещества служил прокалённый оксид алюминия. Анализ кривых Т, ТГ, ДТГ и ДТА позволяет заключить, что препарат содержит 6% воды, удаляющейся при 100 С; температура плавления Амигдалина составляет 220 С.

Интенсивная деструкция вещества начинается при 240С и сопровождается резкой убылью массы (74% от исходной). Дальнейший процесс разложения Амигдалина (710-720 С) связан с выгоранием углерода.

Таблица 1. Содержание металлов в препарате «Лаэтрил»

Элемент C, ppm Δx К 95 5 Fe 142 7 As 36 3 Rb 5 W 26 7 Zn 4 III - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива, март.- 2015.- 158 с.- ISBN 978-5-906217-80-6.

Исследуемый препарат практически не содержал минерального остатка, что согласуется с данными рентгенофлуоресцентного анализа препарата, проведенного на рентгенофлуориметре XRFx-5000 с кремниевым дрейф-детектором (SDD) (Табл. 1).

Как видно из Табл. 1, препарат не загрязнен тяжелыми металлами и содержит лишь следы некоторых металлов на уровне ppm, что согласуется с паспортными данными препарата.

Нами проведено также спектрофотометрическое исследование водных растворов препарата Амигдалина (0,01%) в кислых и щелочных средах Максимальное поглощение Амигдалина приходится на дальнюю УФ область, поэтому исследования проводились при оптимальной длине волны 209 нм. Проведенные исследования позволили установить, что в кислой среде (pH = 1; 0,1 M HCl) препарат Амигдалина устойчив, в то время как в щелочной среде (pH = 13; 0,1 M NaOH) он разрушается, что следует из деформации его электронного спектра поглощения (Рис. 3).

Результаты проведённого исследования важны при дальнейшем медико-биологическом применении препарата Амигдалина.

Рис. 1. а) Амигдалин б) Лаэтрил в) Пруназин III - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива, март.- 2015.- 158 с.- ISBN 978-5-906217-80-6.

Рис. 2. Термограмма Амигдалина Рис. 3. Устойчивость 0,01% раствора Амигдалина при различных рН

–  –  –

Литература

1. Thomas Cairns, Jerry E. Froberg, Steve Gonzales, William S. Langham, John J. Stamp, John K. Howie and Donald T. Sawyer. Analytical Chemistry of Amygdalin. // Analytical Chemistry, 1978. Vоl. 50, № 2. Р. 317-322.

2. Zuoqing Song, Xiaohong Xu. Advanced research on anti-tumor effects of Amygdalin. // Journal of Cancer Research and Therapeuticsm, 2014. Vol. 10, Issue 1. P. 3-7.

3. Shim, Soon-Mi; Hoonjeong Kwon. Metabolites of amygdalin under simulated human digestive fluids. // International Journal of Food Sciences and Nutrition, 2010. Vol 61, № 8. Р. 770-779.

4. Eun-Young HWANG, Je-Hyun LEE, Yong-Moon LEE, and Seon-Pyo HONG.

Reverse-phase HPLC Separation of D-Amygdalin and Neoamygdalin and Optimum Conditions for Inhibition of Racemization of Amygdalin. // Chem.

Pharm. Bull. Vol, 2002. 50. №10. Р.1373—1375.

5. Salih A. Al-Bakri, Zeid A. Nima, Raya R. Jabri, Esra’a A. Ajeel. Antibacterial activity of apricot kernel extract containing Amygdalin. // Iraqi Journal of Science, 2010. Vol. 51, № 4. P.571-576.

6. Qiang L., and Jin-ping. Water extracting process for amygdalin in almond and its content determination. // Food Science, 2006.

7. Merkoi A., Fbregas E. and Alegret S. A practical approach to potentiometric biosensors based on consolidated composites: construction and evaluation of a D-amygdalin biosensor. // Chem. Educator, 1999. № 4, Р.

137–140.

8. Badr J.M. and Tawfik M.K. Analytical and pharmacological investigation of amygdalin in prunus armeniaca L. kernels. // J. Pharmacy Research, 2010.

№3. Р. 2134-2137.

9. Isozaki T., Matano Y., Yamamoto K., Kosaka N. and Tani T. Quantitative determination of amygdalin epimers by cyclodextrin – modified micellar electrokinetic chromatography. // J. Chromatogr. A, 2001. № 923. Р. 249-254.

10. Suad S. Muhammad, Sumayah M. Abbas, Zuhair A-A khammas. Extraction and Determination of Amygdaline in Iraqi Plant Seeds Using the Combined Simple Extraction Procedure and High-Performance Liquid Chromatography.

// J. Baghdad for Sci, 2013. Vol. 10, № 2. Р. 350-361.

11. Fatma Akinci Yildirim1, M. Atilla Askin. Variability of amygdalin content in seeds of sweet and bitter apricot cultivars in Turkey.// African Journal of Biotechnology, 2010. Vol. 9, № 39. Р. 6522-6524.

12. Jianbo Chen, Xitao Yan, Tae Jin Kim, Sang Hyuck Kim, et al. Metabolic Pharmacokinetics in Rats: Differences between Pure Amygdalin and Amygdalin in a Decoction of Peach Seeds. // Bull. Korean Chem. Soc., 2012.

III - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива, март.- 2015.- 158 с.- ISBN 978-5-906217-80-6.

Vol. 33, №. 5. Р. 1470-14740.

13. Islamiyat F. Bolarinwa, Caroline Orfilaa, Michael R.A. Morgan. Amygdalin content of seeds, kernels and food products commercially-available in the UK. // Food Chemistry 2014. №152, Р. 133–139.

14. Eva Borras, Jose Manuel Amigo, Frans van den Berg, Ricard Boque, Olga Busto. Fast and robust discrimination of almonds (Prunus amygdalus) with respect to their bitterness by using near infrared and partial least squares-discriminant analysis. // Food Chemistry, 2014. № 153. Р. 15–19.

15. Fuuda T, Ito H, Mukainaka T, et al. Anti-tumor promoting effect of glycosides from Prunus persica seeds. // Biol Pharm Bull 2003; Vol. 26, №.27.Р. 1-3.

–  –  –

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОДУКТОВ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ

9-(3,5-ДИ-ТРЕТ.-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)ТЕТРАМЕТИЛДЕКАГИДРОАКРИДИНДИОНА-1,8 С АЛИФАТИЧЕСКИМИ

ДИАМИНАМИ

Егоров Д.И., Чигорина Е.А., Горбунов А.И., Чигорина Т.М.

ФГБОУ ВПО «Северо-Осетинский государственный университет имени К.Л. Хетагурова», ФГУП «Государственный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ «ИРЕА»»

–  –  –

Функциональные производные акридина и его гидрированных аналогов играют важную роль в фундаментальных и прикладных аспектах химии гетероциклических соединений. Соединения, содержащие дигидропиридиновый фрагмент, проявляют биологическую активность, а их функциональные производные проявляют и люминесцентную активность. Соединения с такой структурой могут быть успешно использованы в лазерной технике, при разработке флуоресцентных зондов [1, 2].

В работе рассмотрена реакция конденсации дикарбонильных соединений с изолированными группами С=О, на примере 10-незамещенного декагидроакридиндиона, содержащих фрагмент пространственно-затрудненной фенольной группы с 1,2-бинуклеофильными реагентами (алифатическими диаминами) [3-5].

Реакцией конденсации дикарбонильного соединения 1 (3,5-ди-трет.-бутил-4-гидроксифенилтетраметил-декагидроакридиндионас этилендиамином (соединение 2) получено новое соединение 3 олиго-[9-(3,5-ди-трет.-бутил-4-гидроксифенил)-1,8-бис(этиленимино)тетра метилдекагидроакридин)], относящееся к классу производных декагидроакридиндиона-1,8 – полиазометинам (схема 1).

Изучая процессы конденсации декагидроакридиндиона (1) с алифатическим диамином (2), трудности возникли в подборе условий проведения реакций конденсации. Реакцию проводили сплавлением исходных компонентов при 120-140оС в вакууме водоструйного насоса при 100 мм.рт.ст. При этом во всех случаях продукты конденсации представляли собой высоковязкие смолы красного цвета, ограниченно III - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива, март.- 2015.- 158 с.- ISBN 978-5-906217-80-6.

растворимые в воде (образование эмульсии), хорошо растворимые в спиртах, дихлорметане и гексане. Наиболее перспективным, на наш взгляд, синтез азометинов конденсацией декагидроакридиндионов с диаминами в среде пиридина при ультразвуковом облучении (УЗ) реакционного раствора ультразвуком частотой 40 кГц при температуре кипения реакционной смеси (схема 2).

Этим методом при конденсации 9-(3,5-ди-трет.-бутил-4-гидроксифенил)тетраметилдекагидроакридиндио на-1,8 (1) с этилендиамином (2) в пиридине (облучение N=40кГц, дискретно по 2-3 мин) в течение 3 часов и соответствующей обработке реакционной смеси (разбавление подкисленной водой) получен твердый продукт (3) с т. пл. 151-152оС. Структура соединения 3 подтверждена методами ЯМР 1Н, ИК- спектроскопией и хромато-масс-спектрометрией.

ИК спектр,, см-1: 3436 (-NH2); 3067 (=C-H); 2958 (CH2); 2872 (сим.CH3);

1624 (C=C, аром.); 1433, 1360 (t-Bu); 1196 (вал.-C-N-), 1020 (C-N); 572 (деф.

-C-H). Спектр ЯМР 1Н (, м. д., ДМСО-d6): 1,02 (HCH3); 1,36 (Нt-Bu); 2,0-2,2 (HСН2 ); 3,64 (НСН2-СН2); 5,72 (HNH); 6,98 (HAr); 9,50 (HOH). Найдено, %: N 15,09. C72H56 N12O2. Вычислено, %: N 15,00.

Масс-спектр: m/z = 516, [M]+.

Исследование ЯМР1H спектров полученного соединения 3 показало наличие протонов азометиновой группы при 3,40 м.д., что может служить подтверждением структуры продукта, полученного при конденсации декагидроакридиндиона с этилендиамином.

Исследование УФ-спектров спиртовых растворов соединения 3 показало наличие C=N связи при 239 нм (область 230 – 250 нм), наличие сопряженных связей характеризовалось наличием полосы при 421 нм (400–470 нм – область поглощения для полиенов с несколькими сопряженными связями).

Таким образом, реакцией конденсации 9-(3,5-ди-третбутил-4-гидроксифенил)тетраметилдекагидроакридин -диона-1,8 с алифатическим диамином получен и охарактеризован новый олигоазометин, относящийся к классу полиазагетероциклических соединений.

Существенным при синтезе соединения 3 является возможность образования полиазометина с достаточно высокой молекулярной массой (оцениваемой обычно по значениям вязкости растворов полимеров), что необходимо для реализации свойств полиазометинов и, в первую очередь, способности к образованию покрытий, пленок и волокон.

–  –  –

Литература

1. Ismet Kaya.Syntheses, structures and properties of novel oligo(azomethine ether)s containing or not chlorine atoms in the main chain. //POLIMERY 2009, 54, nr 4, p. 344

2. Ковалев А.И., Русанов А.Л., Краюшкин М.М., Яровенко В.Н., Дунаев А.А., Пьянков Ю.А., Барачевский В.А. Фотохромные олигоазометины c ди(бензотиофенил)циклопентеновыми фрагментами. //ВМС. -2010. – т. 52.

- № 2. – с. 321-324.

3. Николаева Т.Г., Щекотихин Ю.М., Пономарев А.С, Кривенько А.П.

Особенности образования декагидроакридин-1,8-дионов на основе соединений ряда 1,3-диоксоциклогексана в различных средах. // ХГС.С. 475-481.

4. Щекотихин Ю.М., Гетманенко Ю.А., Николаева Т.Г., Кривенько А.П.

Синтез 9-R1-10-R-1,8-диоксодекагидроакридинов и диоксимов на их основе. //ХГС. – 2005. - № 6. – С. 302-308.

5. A. N. P y r k o. S y n t h e s i s a n d T r a n s f o r m a t i o n s o f N e w 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-Decahydroacridine-1,8-dione Derivatives. //Russian Journal of Organic Chemistry. - 2008. - vol. 44. - № 8. - pp. 1215–1224.

–  –  –

Облепиха крушиновидная – Hippophae rhamnoides L. семейства Лоховые – Eleaceae – очень колючий кустарник или небольшое деревце высотой до – 6 м с ажурной серебристой кроной и красновато-бурой блестящей корой на стволе и старых ветвях. В облепихе содержатся почти все жирорастворимые и водорастворимые витамины, минеральные вещества, флавоноиды, дубильные вещества, полисахариды и другие биологически активные вещества (БАВ), от недостатка которых страдает организм. Главную ценность растения составляют плоды [1, 2]. Облепиха является выносливым растением, устойчивым к засухе и холоду, полезный для мелиорациии и защиты усадьб [3]. Согласно литературным данным [4], основными классами водорастворимых БАВ в исследуемых видах ЛРС являются флавоноиды, дубильные вещества, органические кислоты, хлорофиллы, стеролы, лигнаны и минеральные соли.

Отвар плодов используется для наружного применения в виде примочек при лечении травматических опухолей и кожных высыпаний [5]. В Исламской Республике Иран экстракты из плодов облепихи применяются внутрь в качестве вяжущих и противогельминтных средств. Имеются данные о применении высушенных плодов у пациентов, страдающих цингой. Плоды облепихи широко используются в индийской и тибетской медицине для лечения нарушений кровообращения, ишемической болезни сердца и заболеваний печени [6, 7].

Объектами исследования являлись плоды облепихи собранные в двух районах Алматинской области (Илийский и Райымбекский). В плодах (из Илийский района Алматинской области) было определено количественное содержание различных БАВ: каратиноиды - 6, 31, флавоноиды - 1,29, ДВ - 0,47, кумарины - 5,78, углеводы - 2,90, фосфолипиды - 0,14, рибофлавин - 0,36. Была разработана технологическая схема получения облепихового масла, где учитывались такие параметры оптимизации максимального ее выделения, как III - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива, март.- 2015.- 158 с.- ISBN 978-5-906217-80-6.

природа экстрагента (н-гексан, дихлорметан и хлороформ), соотношение сырья к экстрагенту (от 1:5 до 1:10), времени экстракции (6, 8, 10, 12, 24, 48 часов) и числа экстракций (от 1 до 3). Установлено, что наиболее оптимальными параметрами выделения масла являются: двукратная экстракция растворителем – дихлорметаном при соотношении 1:8 в течении 10 часов при температуре 20-22 0 С. Полученные экстракты концентрировали до получения масла. Затем анализировали их на доброкачественность, определяя кислотное число, пероксидное число, йодное число, число омыления.

Стебли облепихи также являются интересными объектами для исследования, при этом являясь менее изученными, чем ее плоды.

Стебли были высушены и измельчены (1-3 мм). Их экстрагировали этиловым спиртом различной концентрации (от 40% до 70%) в соотношениях от 1:5 до 1:10 в течении нескольких часов (от 6 до 48 часов), с различной кратностью экстракций (от 1 до 3). Наиболее оптимальными параметрами для получения субстанции из стеблей облепихи крушиновидной являются: экстрагент – 50%-ый этиловый спирт, соотношение сырье/экстрагент - 1:6, время экстракции – 10 часов и кратность экстракций – 2.

Литература

1. Носов А.М. Лекарственные растения. - М. : ЭКСМО-Пресс, 2001. 350 с.

2. Горбунова Т.А. Атлас лекарственных растений. - М., 1995. 340 с.

3. Prino-Issartier, S., e-Huma, Z., Abert-Vian, M., Chemat, F. Solvent Free Microwave-Assisted Extraction of antioxidants from Sea Buckthorn (Hippopha rhamnoides L.) // Food By-Products, Food Bioprocess Technol. P. 1020-1028

4. Булаев В.М., Ших Е.В., Сычев Д.А. Безопасность и эффективность 6.

лекарственных растений. М.: Практическая медицина, 2013. 272 с.

5. Pharmacopoeia of the People’s Republic of China. Beijing, Pharmacopoeia Commission of the Ministry of Public Health, 2005.

6. Гаммерман АФ, Кадаев ГН, Ященко-Хмелевский АА. Лекарственные растения. Москва, Высшая школа, 1983 г.

7. Халматов Х.Х и др. Основные лекарственные растения Средней Азии.

Ташкент, Медицина, 1984 г.

–  –  –

Введение Одной из основных задач фундаментального и прикладного материаловедения является управление процессом СВС, цель которого – получение монофазного продукта требуемого химического состава. В этом отношении режим теплового взрыва, является более предпочтительным, поскольку допускает возможность управления тепловой активностью шихты, посредством изменения внешних теплофизических условий [1]. Однако до настоящего времени в этом направлении имеются определенные пробелы, касающиеся оценки хода химических реакций в процессе СВ-синтеза. Поэтому изучение способов управления процессами СВС является важной и актуальной задачей.

Для этих целей необходимо понимание термодинамики возможных химических реакций и механизмов процессов структурообразования при СВ-синтезе.

Сущность СВС и обсуждение результатов. Цель настоящей работы – термодинамический анализ основных химических реакций в системе кремний-титан при самораспространяющемся высокотемпературном синтезе (СВС).

Анализ любого химического превращения основан на представлении об его энергии. Записать его в виде химического уравнения недостаточно, если при этом нет сведений о происходящих изменениях химической энергии. Без этого нельзя понять, сможет ли это превращение заметно протекать в данной химической системе и в какой мере оно будет уравновешиваться обратной реакцией. Для понимания химических процессов достаточно основных принципов термодинамики, где используются термодинамические уравнения [2,3].

Сначала определим, что имеется в виду под изменением энергии химической системы. Химическая система состоит из огромного числа III - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива, март.- 2015.- 158 с.- ISBN 978-5-906217-80-6.

отдельных молекул, в каждой из которых заключено некоторое количество энергии, определяемое ее структурой. Эта энергия может быть представлена как теплосодержание, или энтальпия (H), молекулы.

Когда структура молекулы меняется в ходе химической реакции, изменение ее энергии описывается как изменение энтальпии. Оно может быть отрицательным (теплота теряется молекулами и рассеивается, увеличивая температуру окружающей среды) или положительным (теплота поглощается из окружающей среды, которая при этом охлаждается). Условия протекания реакций зависит не только от изменения энтальпии (H), но также и от изменения энтропии (S) химической системы. Энтропия может быть определена как степень неупорядоченности. Таким образом, H и S вносят свой вклад при решении вопроса, пойдет ли химическая реакция. Отрицательное H и положительное S вместе дают ответ «да», положительное H и отрицательное S – ответ «нет». Если же изменения энтальпии и энтропии имеют одинаковые знаки, их влияние противоположно, и вопрос решается сравнением их величин.

Сравнивать изменение энтальпии и энтропии при оценке возможности протекания реакции крайне неудобно. Ситуация, однако, значительно улучшается благодаря предложенному Гиббсом понятию свободной энергии, которое объединяет оба рассмотренных выше понятия – энтальпию и энтропию. Изменение свободной энергии (следуя

Гиббсу, обозначим его через G) описывает знаменитое уравнение [2,3]:

G = H - TS (1), где T- абсолютная температура.

G представляет собой максимальное значение энергии, которое доступно для совершения полезной работы за счет химической реакции.

Изменение свободной энергии в ходе любого процесса – важнейший термодинамический параметр. Применительно к химическим процессам можно сформулировать общее правило: химическая реакция протекает лишь в случае G0, т.е. в условиях, когда свободная энергия продуктов реакции меньше, чем исходных веществ.

Как известно, многие химические реакции обратимы [2]. Это может озадачить, ведь тогда получается, что величины G отрицательны и для прямой, и для обратной реакции. Разгадка кажущегося парадокса состоит в том, что G не является фиксированным параметром и зависит от концентрации исходных веществ и продуктов их превращения.

Заметим, что для обратимой реакции АВ изменение свободной энергии III - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива, март.- 2015.- 158 с.- ISBN 978-5-906217-80-6.

G может быть отрицательным применительно к превращению АВ и положительным применительно к превращению ВА, если только концентрация вещества А больше концентрации вещества В. При обратном соотношении концентраций А и В отрицательном может стать изменение свободной энергии G к превращению ВА. Нетрудно сообразить, что существует некоторое соотношение концентраций, при котором изменения G для прямой и обратной реакции равны нулю.

Такое соотношение будет сохраняться сколь угодно долго – это точка химического равновесия.

Если величина G для некоторой химической реакции АВ не велика по модулю, то с большой вероятностью эта реакция при СВС синтезе будет обратима, поскольку изменение концентрации веществ А и В в ходе СВС может привести к обращению знака G. Напротив, если абсолютное значение G по модулю велико, реакцию можно считать практически необратимой. Диапазон изменений внутри реакционных концентраций составляющих компонентов относительно узок: обычно значения концентраций лежат в пределах 10 - 4 -10 - 3 молей (М). В результате реакции с большими по модулю отрицательными значениями G реально необратимы, так как концентрационных изменений недостаточно для обращения знака G [2,3]. При значительном изменении свободной энергии химические реакции идут в одном направлении и реально протекают до полного завершения, поскольку именно в эту область концентраций сдвинута точка равновесия. Иными словами, исходные вещества полностью превращаются в продукты реакции.

При формировании силицидов в процессе СВ-синтеза основные важные химические процессы обычно включают не одну, а много последовательно протекающих реакций, где продукт первой реакции является исходным веществом для второй и т.д. Например, в превращении Ti и Si в Ti 5 Si 3 как минимум три последовательных химических реакций. Так, из титана и кремния в результате СВС образуются TiSi, TiSi2, и Ti5Si3. Типичная последовательная ситуация может быть описана следующей схемой: Ti + Si TiSi*, TiSi + Si TiSi2*, TiSi2 + TiSi + 3Ti Ti5Si3*.

На этой схеме звездочками помечены необратимые реакции с большими по модулю отрицательными значениями G о Т, где G о Т расчетные значения энергии Гиббса для конкретной температуры синтеза (рисунок 1).

III - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива, март.- 2015.- 158 с.- ISBN 978-5-906217-80-6.

Хотя изменение свободной энергии при химической реакции непостоянно, в некоторых определенных условиях, принятых за стандартные, величина Gо298 является постоянной. Примем в качестве таких стандартных условий концентрации всех веществ-участников CВC

1.0 М, температура 298 К и значение рН 7,0 (нейтральная среда).

Отвечающую этим условиям величину Gо298 называют стандартным изменением свободной энергии данной реакции.

Для вычисления стандартного изменения свободной энергии различных реакций часто используют физико-химические таблицы [2,3,4,5], в которых приведены стандартные свободные энергии образования большого числа химических соединений. Однако совсем не просто определить внутри объема компонентов СВС концентрации множества компонентов, содержание которых там мало и непостоянно.

И поэтому для многих химических реакций значение G о 298 пока остаются неизвестными. К счастью, оказалось, что во многих случаях можно использовать известные величины Gо298, хотя отвечающие им условия в объеме компонентов при СВС синтезе не всегда реализуются.

Для протекания химической реакции необходимо, чтобы ей отвечало уменьшение свободной энергии. Однако из этого вовсе не следует, что она будет протекать с ощутимой скоростью. Оценка, с точки зрения термодинамики, реакции взаимодействия кремния с титаном, т.е.

силицидизации с образованием TiSi, TiSi2, Ti5Si3 по реакциям: Ti + Si TiSi *, TiSi + Si TiSi 2 *, TiSi 2 + TiSi +3Ti Ti 5 Si 3 *, показывает, что энергетически это очень выгодный процесс (рисунок 1).

При проведении расчёта свободной энергии основных реакций в системе титан-кремний при СВС, наиболее перспективных с точки зрения создания силицидов титана, использовалась методология, согласно которой свободная энергия химической реакции зависит от термодинамических параметров начальных реагирующих веществ и конечных продуктов, а также от температуры процесса [2].

Расчеты выполнены на основании уравнений 1-7:

HT= H0298+Cp (T-298) (2) ST= S +Cpln( T/298) (3)

–  –  –

Здесь H о T, S 0 T, G о T - соответственно изменение энтальпии, энтропии и энергии Гиббса при заданной температуре синтеза, H0298, S0298, C p – соответственно изменение энтальпии, энтропии и молярной теплоемкости при комнатной температуре.

Эффективность протекающих химических реакций в СВС определяется величиной GоТ. Чем она больше по модулю, тем реакция более выгодна с точки зрения эффективности процесса формирования конкретного соединения. Рассчитанные значения GоТ для возможных силицидов, образующихся в результате СВ-синтеза наиболее перспективных для использования в качестве фотокатализаторов приведены на рисунке 1. Анализируя полученные данные можно констатировать, что в условиях СВС возможны все вышерассмотренные реакции, особенно в области низких инициирующих температур 1070-1170 К, но дополнительно преимущество той или иной реакции еще определяется соотношением взаимодействующих компонентов (рисунок 2). По мере повышения температуры вероятность реакций, продуктом которых являются TiSi и Ti5Si3, снижается, а преимущество получает реакция с образованием TiSi2 при массовой доле титана 0,86, а кремния 1,0. Это подтверждается и результатами рентгенографических и масс-спектрометрических исследований [6,7]. Таким образом, уже на стадии расчета термодинамических параметров реакций можно с высокой долей вероятности предсказать конечные продукты химического взаимодействия в условиях СВ-синтеза.

В тоже время при комнатной температуре титан и кремний вполне устойчивы. Однако титан, кремний, столь в инертной среде, быстро взаимодействуют при высокой температуре и при наличии кислорода или других окислителей, например серы.

Как известно, СВС ускоряет преимущественно одну только химическую реакцию. Известны тысячи химических реакций, и каждая из них стимулируется своей инициирующей температурой и соотношением реагирующих компонентов [6,7]. Последнее определяет направление образования того или другого по составу силицида.

Принцип «одна реакция – одна инициирующая температура»

соблюдается и в случае мультифункциональных химических реакций, обладающих различными химическими активностями как, например наноструктурированные наноразмерные материалы, и в случае мультихимических комплексов.

Выбранные для исследований наноструктурированные наноразмерные порошки кремния и титана подвергали прямому тепловому нагреву. Для получения максимального практического III - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива, март.- 2015.- 158 с.- ISBN 978-5-906217-80-6.

результата исследования проводили с использованием незначительных количеств серы.

Основные наноразмерные силициды титана как продукты СВС синтеза являются полупроводниками [6]. Главные в этом плане TiSi, TiSi2 и Ti 5 Si 3 построены из атомов кремния и титана, соединенных в определенном порядке. Это, по сути, композитные соединения, которые состоят из самых маленьких наноструктурированных силицидов 10-50 нм, а у многих они достигают всего лишь единиц нанометров, объединенных в агломераты до 100 нм и кагломераты до 150- 300 нм (рисунок 3).

Одна из причин, по которой силициды так активны, заключается в том, что наноразмерные фрагменты из которых они состоят, свертываются в замкнутый каркас (рис.3,а) с образованием активного центра, благодаря наличию множества свободных оборванных связей.

Благодаря такому строению дисилицид титана характеризуется высокой поглощательной способностью и высокой поверхностной активностью и широко используется как фотокатализатор при синтезе водорода при разложении воды, а также как аккумулятор водорода [6,7].

Выводы На основании анализа термодинамических параметров химических реакций в системе титан-кремний при СВ-синтезе определен ход основных реакции формирования силицидов титана и выбраны условия, позволяющие получить дисилицид титана с полупроводниковыми свойствами. Эффективность протекающих химических реакций в СВС определяется величиной GоТ.

Реальность наноструктурированных наноразмерных порошков кремния и дисилицида титана, полученных в условиях СВ-синтеза, как фазы, стабильной в условиях формирования функциональных материалов самого широкого профиля, по-видимому, не может вызывать сомнений.

Несомненно, также, что с исследованиями наноструктурированных наноразмерных порошков будет связан прорыв в принципиально новые области теоретической физики, фотокатализа, топливной и водородной энергетики.

–  –  –

Рис. 1. Температурная зависимость G для реакций образования силицидов. TiSi, 2 –TiSi2, 3 – Ti5Si3 Рис. 2. Термограммы саморазогрева смесей в координатах время нагрева (наг, с), температура инициирования (Тин, К) прошедших механоактивацию ак = 12 мин при объемном воспламенении. 1 – 0,86 Ti + Si, Tин = 1270 К; 2 – 0,86 Ti + Si + 0.005 S, Тин = 1070 К; 3 – Ti + Si, Tин = 1420 К; 4 – 0,5Ti + Si, Тин = 1250 К; 5 – 086 Ti + Si, Тин = 870 К

–  –  –

Рис. 3. Наноструктурированные силициды. а – 10 нм, б – 10 нм Литература

1. Мержанов А.Г. Самораспространяющийся высокотемпературный синтез:

Двадцать лет поисков и находок. Черноголовка: ИСМАН – 1989. - 91 с.

2. Киреев В.А. Методы термодинамических расчетов. М.:Химия.-1976.–586 с.

3. Термодинамические константы веществ. Справочник под редакцией В.П.

Глушко.- М.: Наука. – 1965-1971.- Вып. 1-5.

4. C.Vahlas, P.Y. Chevalier, E.Blanquet. A Thermodinamic evalution of four Si-M (M=Mo, Ta, Ti, W)binary systems // CALPHAD, 13 (1989), №3, P.273-292

5. Верятин У. Д., Маширев В. П. и др. Термодинамические свойства неорганических веществ. Москва: Атомиздат. –1965. –560 с.

6. К о в а л е в с к и й А. А, С т p о г о в а А. С., Ц ы б у л ь с к и й В. В. и д р.

Наноструктурированный твердый раствор TiSi 2 как фотокатализатор разложения воды // Нано- и микросистемная техника, 2011, № 1, C. 26-30.

7. Ковалевский А. А., Цыбульский В. В., Строгова А. С. и др. Состав и структура дисилицида титана, полученного комбинированием механоактивации и самораспространяющегося высокотемпературного синтеза // Материалы. Технологии. Инструменты. 2011. Т. 16, № 3. С.

37—42.

–  –  –

Происходящие преобразования в системе высшего образования, обусловленные движением в сторону инновационной личностно-развивающей парадигмы образования, влекут за собой и изменения в требованиях к образовательному процессу, в частности, к использованию в процессе обучения студентов интерактивных методов обучения. Так, в ФГОС ВПО по специальности 060301 – Фармация отмечается, что удельный вес занятий, проводимых в интерактивных формах, определяется ООП подготовки специалиста и должен составлять не менее 5% аудиторных занятий [9: 77].

Как справедливо отмечается в работе [2:142], в настоящее время в образовательной практике прочное положение занимает традиционная система общеобразовательной естественнонаучной подготовки (по физике, химии, биологии и др.), ориентированная на формирование предметных знаний и умений, а не на разностороннее развитие личности.

Поэтому внедрение интерактивных методов обучения, основанных на принципах взаимодействия, активности обучаемых, опоре на групповой опыт, обязательной обратной связи, является одним из важнейших направлений совершенствования подготовки студентов в современном вузе.

Интерактивные методы обучения можно разделить на игровые (деловая учебная игра, ролевая игра, психологический тренинг и др.) и неигровые (анализ конкретных ситуаций, групповые дискусии, кооперативнре обучение ) [10:10]. Методы кооперативного обучения (работа в группах, малых группах и др.) дают возможность студентам приобретать навыуи сотрудничества, умение активно слушать, вырабатывать обшее мнение, разрешать возникающие разногласия.

Групповая форма может применяться для решения почти всех дидактических задач [7:15]. Наиболее применима и целесообразна она при отработке навыков разговорной речи при изучении иностранного языка (работа в парах); при изучении текстов, документов и т.п., а также при проведении практических занятий и лабораторных работ по III - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива, март.- 2015.- 158 с.- ISBN 978-5-906217-80-6.

дисциплинам естественнонаучного цикла. Важность применения групповой формы организации лабораторных и практических занятий именно при изучении естественнонаучных дисциплин особо отмечается в работах [2:142, 6: 300].

К сожалению, методика группового эксперимента практически не отражена в отечественной литературе. Как правило, использование инновационных образовательных технологий при изучении дисциплин естественнонаучного и медико-биологического цикла (в частности, химии и связанных с ней дисциплин) сводится к модульному построению курсов, рейтинговой системе контроля и оценки знаний [3: 141, 4: 60], а также применению информационных технологий на различных этапах учебного процесса [4: 60, 8: 80].

Исключением в этом смысле можно считать учебник по аналитической химии Г. Кристиана, вышедший в 2009 г. в издательстве «БИНОМ» под рубрикой «Лучший зарубежный учебник». В упомянутое издание включено описание групповых экспериментов [5: 451], чего не было в предыдущих изданиях данного учебника. Групповые эксперименты, описанные в этой работе, связаны с изучением процедур проверки аналитических методик и расчетов погрешности эксперимента.

Последняя методика, суть которой изложена ниже, была применена автором настоящей работыв лабораторном практикуме по дисциплине «Аналитическая химия» для студентов 2-го курса Тихоокеанского государственного медицинского университета, обучающихся по специальности 060301 – Фармация.

Методика группового эксперимента состояла в расчете нормированных z-величин из массива результатов индивидуальных экспериментов. Каждый студент группы выполнял анализ одного и того же образца (при выполнении анализа студенты не знали, что анализируют один и тот же образец). Затем для объединенного для всей группы массива данных (результатов анализа) с помощью компьютерной программы, разработанной студентами [1: 312], рассчитывались статистические характеристики результатов анализа (среднее, стандартное отклонение и т.д.). Затем каждый студент для своего результата анализа рассчитывал величину z (служащую мерой отклонения результата, полученного данным студентом, от значения, принимаемого за истинное) как частное от деления разницы между средним результатом отдельного студента и средним для всей группы на величину стандартного отклонения. Если рассчитанное значение z по абсолютной величине не превышало 2, то это означало, что результат студента занижен (z0) или завышен (z0) по сравнению с истинным III - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива, март.- 2015.- 158 с.- ISBN 978-5-906217-80-6.

(или средним) значением на величину, меньшую или равную двум стандартным отклонениям. Следовательно, с 95%-й вероятностью можно было считать, что это различие обусловлено случайными, а не систематическими, погрешностями. Таким образом, в этом случае результат, полученный студентом, можно было считать правильным (как правило, результаты нескольких студентов не укладывались в допустимые границы). На основании расчета z студент делал вывод о правильности результатов своего анализа, а сравнивая свое собственное значение z с остальными - о своем месте в групповом результате. Оценка студенту преподавателем выставлялась с учетом итогов группового эксперимента и в соответствии с полученной погрешностью результатов анализа.

Для оценивания эффективности группового эксперимента в активизации учебно-познавательного потенциала обучающихся студентам (23 человека из 25, принявших участие в групповом эксперименте в 2011-2012 учебном году) была предложена анкета из 10 вопросов, ответы на которые распределились следующим образом.

Считали, что групповой эксперимент позволил достичь

- более высоких результатов обучения и лучшей усвояемости материала – 23 человека (100% опрошенных);

- большей деловой активности – 13 человек (57%);

- повышения настроя на высокие достижения и мотивации на обучение в целом – 12 человек (52%);

- более высокой способности рассматривать ситуации с точки зрения других людей – 13 человек (57%);

- более положительных отношений с товарищами по группе – 13 человек (57%);

- большей психологической стабильности, умения приспособиться к новому – 14 человек (61%);

- более высокой самооценки, основанной на принятии самого себя в целом – 4 человека (17%);

- более положительного отношения к различным областям наук, к учению, к вузу – 8 человек (35%);

- более положительного отношения к преподавателям, и другим сотрудникам вуза – 10 человек (44%);

Как видно из результатов опроса, студенты в общем положительно оценивали результаты применения технологии группового эксперимента.

–  –  –

Литература

1. Гречишкин С.В. Применение электронных таблиц excel при проведении группового эксперимента [Текст] /С.В. Гре-чишкин //Актуальные проблемы экспериментальной, профилактиче-ской и клинической медицины: тез. докл. XV Тихоокеанской науч. – практ. конф. студентов и молодых ученых с международным участи-ем,10-11 апреля 2014 г. / – Владивосток: «Медицина ДВ», 2014. – С. 312.

2. Д в у л и ч а н с к а я, Н. Н. Т е о р и я и п р а к т и к а н е п р е р ы в н о й общеобразовательной естественно-научной подготовки в системе «колледж – вуз» (на примере химии) [Текст]: монография / Н.Н.Двуличанская, Е.И.Тупикин.-М.: МГТУ им. Н.Э.Баумана, 2010. - 254 с.

3. Денисов, В. Я. Внедрение инновационных образова-тельных технологий в процесс преподавания курса органической хи-мии [Текст] / В. Я.

Денисов, Д. Л. Мурышкин, Т. Б. Ткаченко, Т. В. Чуйкова // Вестник КемГУ. – 2010. – № 2. – C. 141-143.

4. Долгань, Е.К. Инновации и современные технологии в обучении химии.

Часть 1. / Е.

К.Долгань. - Калининград: Изд-во КГУ, 2000. - 66 с.

5. Кристиан, Г. Аналитическая химия: в 2 томах. Т.2 [Текст]: лучший зарубежный учебник / Г.Кристиан.- М.: БИНОМ. Ла-боратория знаний, 2009. - 504 с.

6. Мухина, С.А. Нетрадиционные педагогические техно-логии в образовании [Текст]: / С.А.Мухина, А.А.Соловьева. - Ростов-на-Дону:

Феникс, 2004.– 384 с.

7. Селевко, Г.К. Современные образовательные техноло-гии [Текст]:

учебное пособие / Г.К.Селевко. - М.: Народное образова-ние, 1998. – 256 с.

8. Стародубцев, В. А. Инновационная роль виртуальных лабораторных работ и компьютерных практикумов [Текст] / В. А. Стародубцев, А. Ф.

Федоров // Инновации в образовании. – 2003. – № 2. – С. 79–87.

9. Федеральный государственный образовательный стан-дарт высшего профессионального образования по специальности 060301 – Фармация [Текст]. - Введ. 2011-01-17. - Москва: Изд-во стандартов, 2011. - 90 с.

10. Хащенко, Т.Г. Интерактивные методы обучения в об-разовательном процессе вуза [Текст]: методические рекомендации для преподавателей Ульяновской ГСХА / Т.Г.Хащенко, Е.В Макарова.- Ульяновск: УГСХА, 2011. - 46 с.

–  –  –

ЯМР-ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ И МОЛЕКУЛЯРНОЙ

ПОДВИЖНОСТИ В РАЗВЕТВЛЕННЫВХ ПОЛИМЕРАХ

Кулагина Т.П., Курмаз С.В., Вяселев О.М., Карнаух Г.Е.,Сармуткина А.С.

–  –  –

На основе ранее разработанной теории спадов свободной индукции (ССИ) и стимулированного эха [1-3] развит метод определения топологической структуры и корреляционной функции молекулярной подвижности полимерных цепей непосредственно из ЯМР экспериментов. В данной работе предложены два способа определения k(t). В первом способе используется сигнал спада свободной индукции (ССИ) G(t). В предположении, что G(t) можно описать в модели Андерсона-Вейсса, для нахождения корреляционной функции достаточно дважды продифференцировать отрицательный логарифм G(t).

Во втором способе используется сигнал стимулированного эха A2(1, 2), где t1 - время между первым и вторым РЧ импульсом, а t2 – время между вторым и третьим импульсами На основе теории [2] получена следующая формула:

(1) Проведены модельные расчеты в сшитых и линейных полимерах, которые показали сильную зависимость k(t) от молекулярно-массового распределения (ММР). Показано, что предложенная теория позволяет интерпретировать вид k(t) и анализировать молекулярную подвижность и топологическую структуру эластомеров при различной средней молекулярной массе и температуре.

Метод применен для исследования процессов структурообразования (формирование узлов разветвления и концевых цепей) в образцах разветвленных поли(мет)акрилатов (ПММА) различного строения: с различной молекулярной массой при варьировании соотношения разветвитель: передатчик цепи. Разветвленные и высокоразветвленные полимеры, синтезируемые одностадийно с помощью контролируемой радикальной (со)полимеризации моно- и мультифункциональных III - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива, март.- 2015.- 158 с.- ISBN 978-5-906217-80-6.

мономеров, представляют собой полидисперсные макромолекулярные структуры нерегулярного строения, степень разветвления в которых не превышает 50%. Топологическая структура разветвленных макромолекул характеризуется высокой концентрацией концевых цепей в периферических слоях, наличием узлов ветвления. В работе исследовали разветвленные ПММА, которые синтезировали с помощью радикальной сополимеризации ММА с мультифункциональным сомономером – диметакрилатом этиленгликоля (ДМЭГ) в толуоле в присутствии 1-декантиола (ДТ), ограничивающего рост полимерных цепей вследствие реакции передачи цепи. Были исследованы четыре образца В4, В13, В14, В15 с различным соотношением реакционной смеси ММА/ДМЭГ/ДТ (100/8/8, 100/8/7, 100/8/6, 100/8/5).

Из сравнения теории с экспериментами определена топологическая структура образцов, получены, как и в работе [3], значения средней длины полимерной цепи между узлами, характерное время корреляции, показано, что в полимерах экспоненциальное молекулярно-массовое распределение (ММР) цепей между узлами ветвления. На рисунке 1 приведены формы линии для исследуемых образцов, откуда видно слабое отличие наблюдаемых спектров, что свидетельствует об образовании одинаковой эффективной сетки узлов ветвления в образцах. Из ССИ получена корреляционная функция молекулярных движений (рисунок 2), которая соответствует экспоненциальному ММР цепей между узлами ветвления.

Рис. 1. Форма линии для образцов разветвленных ПММА в расплаве при при варьировании соотношения разветвитель: передатчик цепи.

–  –  –

Рис. 2. Корреляционная функция молекулярной подвижности k(t) в ПММА, полученная из ССИ при темпереатуре 150оС.

Литература

1. Кулагина, Т.П. Исследование влияния молекулярной массы на топологическую структуру и молекулярную подвижность линейных гибкоцепных полимеров методом ЯМР-релаксации / Т.П. Кулагина, В.А.

Варакина, А.Н. Кузина // Доклады Академии Наук.. -2012. - Т.444.- № 3.Кулагина, Т.П. ЯМР-исследование связи самодиффузии с топологической структурой гибкоцепных полимеров/ Т.П. Кулагина, Г.Е. Карнаух, А.Н.

Кузина, Л.П. Смирнов //Химическая физика.- 2013.- T.32.- № 3.- С. 62–68.

3. Кулагина Т.П., Курмаз С.В., Грачев В.П., Тарасов В.П. Исследование топологической структуры и молекулярной подвижности линейных и разветвленных поли(мет)акрилатов методом ЯМР-релаксации.//Изв. АН Сер. Хим. 2011, №11. C.1475-1479.

–  –  –

СОДЕРЖАНИЕ IL10 В ПЛАЗМЕ КРОВИ ЗДОРОВЫХ ДОНОРОВ И

ПАЦИЕНТОВ С ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ

ГИПЕРТЕНЗИЕЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ -627CA ПОЛИМОРФНОГО

МАРКЕРА ГЕНА IL10

–  –  –

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии Карельского научного центра Российской академии наук (ИБ КарНЦ РАН), Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Петрозаводский государственный университет» (ПетрГУ)

550fd52d82a6d

Известно, что при ряде полигенных заболеваний, в том числе и при эссенциальной артериальной гипертензии (ЭАГ), наблюдается изменение баланса про- и антивоспалительных цитокинов. Уровень провоспалительных белков, таких как TNF, IL6, C-реактивный белок, в крови больных людей, как правило, повышен, тогда как концентрация антивоспалительных белков, например, IL10, напротив, снижена [1, 2].

Тем не менее, данные о содержании IL10 в плазме крови пациентов с различными кардиоваскулярными расстройствами противоречивы. Так, одними авторами отмечено снижение уровня данного белка в плазме пациентов с острым инфарктом миокарда по сравнению с донорами контрольной группы [2]. В других работах напротив, показано повышение концентрации IL10 у лиц, страдающих ишемической болезнью сердца [3, 4]. Уровень цитокинов в организме может зависеть не только от функционирования иммунной системы, но и от наличия полиморфных вариантов генов, кодирующих эти белки, что может обусловливать генетическую предрасположенность людей к развитию сердечно-сосудистых заболеваний. Однако следует отметить, что исследования, посвященные роли IL10 и полиморфизма гена IL10 в формировании ЭАГ, малочисленны. В связи с этим, целью исследования явилось изучение содержания в плазме крови IL10 у пациентов с ЭАГ (I-II стадии) и доноров контрольной группы в зависимости от -627СA полиморфного маркера гена IL10.

Содержание IL10 в плазме крови определяли методом III - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива, март.- 2015.- 158 с.- ISBN 978-5-906217-80-6.

иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием тест-системы «Вектор-Бест» (Россия). Забор крови проводили утром, натощак.

Результаты исследования регистрировались на анализаторе «Sunrise»

(«Tecan», Швейцария). Для ИФА группы сравнения составили: 39 здоровых жителей Республики Карелия, подобранных по принципу случайной выборки, не имевших на момент обследования клинических признаков гипертонии (из них 10 мужчин и 29 женщины) и 26 пациентов с установленным диагнозом ЭАГ (I-II стадии) (из них 13 мужчин и 13 женщин). Возраст доноров контрольной группы составил 35,7±7,3 лет, пациентов с диагнозом ЭАГ 40,6±2,66 лет. Для генотипирования использовано 320 образцов крови доноров русской национальности (172 образца из контрольной группы (возраст 51,6±3,9 года); 148 образцов из группы пациентов с ЭАГ (I-II стадии) (возраст 57,9±2,3 лет)), 35 образцов крови доноров карельской национальности и 44 образца крови доноров вепсской национальности. Возраст обследованных групп: карелы - 56,6±1,88 лет, вепсы - 57,5±2.48 лет.

ДНК выделяли с помощью набора AxyPrep Blood Genomic DNA Miniprep Kit («Axygen», США). Генотипирование проводилось методом ПЦР-ПДРФ.

Для амплификации промоторной части гена IL10, включающую позицию

-627, использовали праймеры, описанные в работе [5]. ПЦР-продукты, соответствующие участку гена IL10, обрабатывали эндонуклеазой рестрикции RsaI (1 e.a.) («Сибэнзим», Россия) в течение 3 ч при 37С.

Продукты рестрикции разделяли в 2 % агарозном геле, используя трис-ацетатный буфер.

Показано, что содержание IL 10 в плазме крови пациентов с ЭАГ несколько выше, чем у здоровых людей (77,2±3,54 пг/мл; 84,99±2,56 пг/мл, соответственно). Однако эти различия были недостоверными (p=0,061). Содержание IL10 у носителей разных генотипов по -627СA полиморфному маркеру достоверно отличалось. У доноров, гомозиготных по аллелю С (СС генотип) уровень IL10 был выше (91,77±15,6 пг/мл), чем у гетерозигот и гомозигот по аллелю А (генотипы СА+АА) (51,9±4,36 пг/мл) (p=0,016). Эти данные согласуются с данными литературы, согласно которым повышенный уровень экспрессии гена IL10 связан с наличием С аллеля [6].

Различия в содержании данного белка у лиц, имеющих разные аллели по -627CA маркеру, вероятно, могут обуславливать их разную предрасположенность к развитию ЭАГ. В связи с этим, проведено исследование распределения частот -627CА полиморфного варианта гена IL10 в разных этнических группах Карелии. Распределение частот аллелей и генотипов указанного маркера достоверно не отличалось в

–  –  –

Литература

1. Bautista L.E., Vera L.M., Arenas I.A., Gamarra G. Independent association between inflammatory markers (C-reactive protein, interleukin-6, and TNF-) and essential hypertension // J. Hum. Hypert. 2005. V. 19. P. 149-154.

2. Biswas S., Ghoshal P.K., Mandal S.C., Mandal N. Relation of antipro-inflamatory cytokineratios whith acute myocardial infarction // Korean J.

Intern. Med. 2010. V. 25. P. 44-50.



Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 6 |

Похожие работы:

«СБОРНИК РАБОТ 65-ой НАУЧНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ СТУДЕНТОВ И АСПИРАНТОВ БЕЛОРУССКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА 13–16 мая 2008 г., Минск В ТРЕХ ЧАСТЯХ ЧАСТЬ III БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ СБОРНИК РАБОТ 65-ой НАУЧНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ СТУДЕНТОВ И АСПИРАНТОВ БЕЛОРУССКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА 13–16 мая 2008 г., Минск В ТРЕХ ЧАСТЯХ ЧАСТЬ III МИНСК УДК 082. ББК 94я С2 Рецензенты: кандидат географических наук, доцент Н. В. Гагина кандидат юридических наук, доцент В. В. Шпак; кандидат...»

«ОБЩЕСТВО «ЗНАНИЕ» САНКТ-ПЕТЕРБУРГА И ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ИНСТИТУТ ВНЕШНЕЭКОНОМИЧЕСКИХ СВЯЗЕЙ, ЭКОНОМИКИ И ПРАВА САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ АКАДЕМИИ ВОЕННО-ИСТОРИЧЕСКИХ НАУК 1943 — ГОД ВЕЛИКИХ ПОБЕД МАТЕРИАЛЫ МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ 19 февраля 2013 г. СА НКТ-ПЕТЕРБУРГ ББК 63.3(2)622 Т 93 Редкол легия: С. М. К л и м о в (председатель), М. В. Ежов, Ю. А. Денисов, И. А. Кольцов ISBN 978–5–7320–1248–4 © СПбИВЭСЭП, 2013 В. М....»

«Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт Европы Российской академии наук ИТАЛЬЯНСКАЯ РЕСПУБЛИКА В МЕНЯЮЩЕМСЯ МИРЕ Доклады Института Европы № Москва УДК 321/327(450))062.552) ББК 66.3(4Ита)я431+66.4(4Ита)я4 И Редакционный совет: Ал.А. Громыко (председатель), Е.В. Ананьева, Ю.А. Борко, В.В. Журкин, М.Г. Носов, В.П. Фёдоров Под редакцией А.А. Язьковой Рецензенты: Зонова Татьяна Владимировна, доктор политических наук, Плевако Наталья Сергеевна, кандидат исторических наук...»

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАРОДНОГО ХОЗЯЙСТВА И ГОСУДАРСТВЕННОЙ СЛУЖБЫ ПРИ ПРЕЗИДЕНТЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОРЛОВСКИЙ ФИЛИАЛ РОЛЬ И ЗНАЧЕНИЕ ВОССОЕДИНЕНИЯ КРЫМА С РОССИЕЙ «Круглый стол» (17 марта 2015 года) ОРЕЛ   ББК 66.3(2Рос)я Р Рекомендовано к изданию Ученым Советом Орловского филиала РАНХиГС Составитель Щеголев А.В. Роль и значение воссоединения Крыма с Россией. Круглый Р-17 стол (17 марта 2015...»

«АКАДЕМИЯ НАУК РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН ИНСТИТУТ ТАТАРСКОЙ ЭНЦИКЛОПЕДИИ ИСТОРИЯ РОССИИ И ТАТАРСТАНА: ИТОГИ И ПЕРСПЕКТИВЫ ЭНЦИКЛОПЕДИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ Сборник статей итоговой научно-практической конференции (г. Казань, 24–25 июня 2012 г.) Казань–20 УДК 94 (47) ББК 63.3 (2) И 90 Рекомендовано к изданию Ученым советом Института Татарской энциклопедии АН РТ Редакционная коллегия: докт. ист. наук, проф. Р.М. Валеев; докт. ист. наук, проф. Р.В. Шайдуллин; канд. ист. наук, доц. М.З. Хабибуллин История...»

«Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина Институт социальных и политических наук Департамент политологии и социологии Кафедра теории и истории политической науки Центр политических исследований государств ШОС ГЕОПОЛИТИКА ПОСТСОВЕТСКОГО ПРОСТРАНСТВА Екатеринбург УДК 327 ББК 66,3 Редакционная коллегия: Керимов А.А., кандидат политических наук, зав. кафедрой теории и истории политической наук (ответственный редактор); Комлева Н.А., профессор, доктор...»

«Утверждено Приказом от 12.02.2015 № 102 Положение о Межрегиональном конкурсе творческих и исследовательских работ школьников «К 70-летнему юбилею Победы во Второй мировой войне. 1939 – 1945 гг.»1. Общие положения Настоящее Положение определяет общий порядок организации и 1.1. проведения межрегионального конкурса творческих и исследовательских работ школьников «К 70-летнему юбилею Победы во Второй мировой войне. 1939 – 1945 гг.» (далее – Конкурс). Конкурс проводится как добровольное,...»

«КАЗАНСКИЙ (ПРИВОЛЖСКИЙ) ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ Высшая школа государственного и муниципального управления КФУ Институт управления и территориального развития КФУ Институт истории КФУ Высшая школа информационных технологий и информационных систем КФУ Филиал КФУ в г. Набережные Челны Филиал КФУ в г. Елабуга СБОРНИК МАТЕРИАЛОВ Международной научно-практической конференции ЭФФЕКТИВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ УСТОЙЧИВЫМ РАЗВИТИЕМ ТЕРРИТОРИИ ТОМ I Казань 4 июня 2013 г. KAZAN (VOLGA REGION) FEDERAL UNIVERSITY...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ИНСТИТУТ АРХЕОЛОГИИ УЧЕНЫЕ И ИДЕИ: СТРАНИЦЫ ИСТОРИИ АРХЕОЛОГИЧЕСКОГО ЗНАНИЯ Тезисы докладов Международной научной конференции Москва 24–25 февраля 2015 Москва 2015 УДК 902/903 ББК 63. У91 Утверждено к печати Ученым советом ИА РАН Ответственные редакторы: д.и.н., чл.-корр. РАН П.Г. Гайдуков, д.и.н. И.В. Тункина Составители: к.и.н. С.В. Кузьминых, д.и.н. А.С. Смирнов, к.и.н. И.А. Сорокина Ученые и идеи: страницы истории археологического знания. ТезиУ91 сы докладов...»

«Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Чувашский государственный университет имени И.Н.Ульянова» Центр научного сотрудничества «Интерактив плюс»Развитие современного образования: теория, методика и практика Сборник статей Международной научно-практической конференции Чебоксары 2014 УДК 37.0 ББК 74.04 Р17 Рецензенты: Рябинина Элина Николаевна, канд. экон. наук, профессор, декан экономического факультета Абрамова Людмила Алексеевна,...»

«ИННОВАЦИОННЫЙ ЦЕНТР РАЗВИТИЯ ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ INNOVATIVE DEVELOPMENT CENTER OF EDUCATION AND SCIENCE Перспективы развития современных общественных наук Выпуск II Сборник научных трудов по итогам международной научно-практической конференции (8 декабря 2015г.) г. Воронеж 2015 г. УДК 3(06) ББК 60я Перспективы развития современных общественных наук, / Сборник научных трудов по итогам международной научно-практической конференции. № 2. г.Воронеж, 2015. 45 с. Редакционная коллегия: кандидат...»

«ISSN 2412-9720 НОВАЯ НАУКА: ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ И ПРАКТИЧЕСКИЙ ВЗГЛЯД Международное научное периодическое издание по итогам Международной научно-практической конференции 14 января 2016 г. Часть СТЕРЛИТАМАК, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ РИЦ АМИ УДК 00(082) ББК 65.26 Н 72 Редакционная коллегия: Юсупов Р.Г., доктор исторических наук; Шайбаков Р.Н., доктор экономических наук; Пилипчук И.Н., кандидат педагогических наук (отв. редактор). Н 72 НОВАЯ НАУКА: ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ И ПРАКТИЧЕСКИЙ ВЗГЛЯД: Международное...»

«Управление культуры Минобороны России Российская академия ракетных и артиллерийских наук Военноисторический музей артиллерии, инженерных войск и войск связи Война и оружие Новые исследования и материалы Труды Шестой Международной научнопрактической конференции 13–15 мая 2015 года Часть I СанктПетербург ВИМАИВиВС Печатается по решению Ученого совета ВИМАИВиВС Научный редактор – С.В. Ефимов Организационный комитет конференции «Война и оружие. Новые исследования и материалы»: В.М. Крылов, директор...»

«Министерство образования и науки Республики Казахстан Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова Казахстанский филиал Евразийский национальный университет имени Л.Н. Гумилева XI Международная научная конференция студентов, магистрантов и молодых ученых «ЛОМОНОСОВ – 2015» 10-11 апреля Астана 2015 Участникам ХI Международной научной конференции студентов, магистрантов и молодых ученых «Ломоносов 2015» в Казахстанском филиале Московского государственного университета имени...»

«БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ И. В. ПАСЮКЕВИЧ ХУДОЖЕСТВЕННОЕ СВОЕОБРАЗИЕ ИСТОРИЧЕСКИХ РОМАНОВ ТОМАСА КЕНИЛЛИ Минск БГУ УДК 821 Утверждено на заседании кафедры английского языка и речевой коммуникации Института журналистики БГУ Рецензенты: кандидат филологических наук О. А. Судленкова; кандидат филологических наук В. Г. Минина Пасюкевич, И. В. Художественное своеобразие исторических романов Томаса Кенилли [Электронный ресурс] / И. В. Пасюкевич. – Минск : БГУ, 2013. ISBN...»

«ANTIQUITY: HISTORICAL KNOWLEDGE AND SPECIFIC NATURE OF SOURCES Moscow Institute of Oriental Studies РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ОТДЕЛЕНИЕ ИСТОРИКО-ФИЛОЛОГИЧЕСКИХ НАУК ИНСТИТУТ ВОСТОКОВЕДЕНИЯ ДРЕВНОСТЬ: ИСТОРИЧЕСКОЕ ЗНАНИЕ И СПЕЦИФИКА ИСТОЧНИКА Материалы международной научной конференции, посвященной памяти Эдвина Арвидовича Грантовского и Дмитрия Сергеевича Раевского Выпуск V 12-14 декабря 2011 года Москва ИВ РАН Оргкомитет конференции: В.П. Андросов (председатель), Е.В. Антонова, А.С. Балахванцев...»

«ГРАЖДАНСКОЕ ОБЩЕСТВО И ПРАВОВОЕ ГОСУДАРСТВО Игорь МАЗУРОВ Фашизм как форма тоталитаризма Потрясшее XX век социальное явление, названное фашизмом, до сих пор вызывает широкие дискуссии в научном мире, в том числе среди историков и политологов. Американский политолог А. Грегор считает, что все концепции фашизма можно свести к следующим шести интерпретациям: 1) фашизм как продукт «морального кризиса»; 2) фашизм как вторжение в историю «аморфных масс»; 3) фашизм как продукт психологических...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «САМАРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» XLV НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ СТУДЕНТОВ 2–6 апреля 2014 года, Самара, Россия Тезисы докладов Часть II Самара Издательство «Самарский университет» УДК 06 ББК 94 Н 34 Н 34 ХLV научная конференция студентов (2–6 апреля 2014 года, Самара, Россия) : тез. докл. Ч. II / отв. за выпуск Н. С. Комарова, Л. А....»

«Министерство транспорта Российской Федерации Федеральное агентство железнодорожного транспорта ОАО «Российские железные дороги» Омский государственный университет путей сообщения 50-летию Омской истории ОмГУПСа и 100-летию со дня рождения заслуженного деятеля науки и техники РСФСР, доктора технических наук, профессора Михаила Прокопьевича ПАХОМОВА ПОСВЯЩАЕТ СЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ РЕМОНТА И ПОВЫШЕНИЕ ДИНАМИЧЕСКИХ КАЧЕСТВ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНОГО ПОДВИЖНОГО СОСТАВА Материалы Всероссийской...»

«Посвящается 300-летию основания Библиотеки Российской академии наук и 110-летию Рукописного отдела БИБЛИОТЕКА РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК МАТЕРИАЛЫ И СООБЩЕНИЯ ПО ФОНДАМ ОТДЕЛА РУКОПИСЕЙ БАН САНКТ-ПЕТЕРБУРГ ББК Ч611.5я М 33 Ответственный редактор И. М. Беляева Научный редактор Н. Ю. Бубнов М 33 Материалы и сообщения по фондам Отдела рукописей БАН. – СПб.: БАН, 2013. – 345 с., ил. ISBN 978-5-336-00150Сборник является 6-м выпуском серии «Материалы и сообщения по фондам отдела рукописей БАН». В него...»







 
2016 www.konf.x-pdf.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, диссертации, конференции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.