WWW.KONF.X-PDF.RU
БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Авторефераты, диссертации, конференции
 


Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 | 7 |   ...   | 23 |

«БОБОВЫЕ (FABACEAE LINDL.) УРАЛА: ВИДООБРАЗОВАНИЕ, ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ, ИСТОРИКОЭКОЛОГИЧЕСКИЕ СВИТЫ Том 1 ...»

-- [ Страница 5 ] --

Тип. Челябинская обл., Кыштымский район, Вишневые горы, г. Ермиха, 7 км южнее г. Вишневогорск, 19 IX 1979, Н. Салмина (LE).

O. ponomarjevii, также как и ряд рассмотренных выше уральских густо опушенных, пурпурноцветных Oxytropis, многие флористы относили к O.

uralensis s.l. (Пономарев, 1951; Горчаковский, 1969). А.Н. Пономарев сомневался в правильности отождествления растений с Вишневых гор с типичным O.

uralensis, определяя его O. uralensis O. spicata ? (заметки на этикетках, PERM).

Рис. 12. – Oxytropis ponomarjevii Knjasev. Вишнвые горы, г. Ермиха;

Каслинский р-н Челябинской области Из уральских остролодочников ряда Songoricae Vass. O. ponomarjevii имеет сходство с O. tatаrica Knjasev, но еще ближе к O. baschkiriensis Knjasev;

подчеркивая наибольшее сходство, мы объединяем O. ponomarjevii и O.

baschkiriensis в особый ряд – ser. Baschkirienses.

Ser. 4. Campanulatae Knjasev, 1999, Бот. журн. 84, 9: 121.

Тип ряда: Oxytropis campanulata Vass. (монотипный ряд)

7. Oxytropis campanulata Vass. 1960, в Бот. мат. (Ленинград) 20: 238. – O.

uralensis auct., non (L.)DC. – Остролодочник колокольчатый.

VI-VIII. Под пологом сосновых редколесий и в петрофитных степях. – Средний Урал: Конжаковский Камень (север Свердловской обл.); Южный Урал (окрестности г. Уфа – заносное); Южное Предуралье (окрестности с. Рублвка Давлекановского р-на) (Рис. 4 д). – Описан из Западной Сибири. – Общее распространение: Западная Сибирь. – 2n=32; 32+1-3b (Ростовцева, 1983: Зап.

Саян, хр. Куртушибинский и др.).

Тип. Prope urb. Tomsk in inundatione flum. Tom, 26 VI 1902, P. Krylov (LE).

Исследуя коллекцию Пермского государственного университета (PERM) мы отметили два образца: «Конжаковский Камень, из гербария П. Сюзева» (сборы Ф.Теплоухова конца XIX века?), определенные как Oxytropis uralensis (L.)DC., но соответствовавшие типичному Oxytropis campanulata. Еще два образца этого вида мы выявили в гербарии Ботанического института РАН (LE) и Биологического института Уфимского филиала УрО РАН (UFA): «окрестности г. Уфы:

«Воронки», вдоль железнодорожного полотна, 10 VI 1927, А.Носков». А.А.

Мулдашев нашл его близ с. Рублвка Давлекановского р-на. Растения из окрестностей г. Уфы, возможно, заносные (Мулдашев и др., 2008), тогда как из окрестности с. Рублвка, скорее всего, представляют реликтовую популяцию.

Образцы «Конжаковский Камень» скорее относятся к аборигенной популяции, но собраны где-то в окрестностях, поскольку этот горный массив часто посещался ботаниками, но повторные находки не известны. Также O. campanulata находили близ границы рассматриваемой территории у с. Староборовая Викуловского района Тюменской области в долине р. Иртыш (Красная книга Тюменской…, 2004).

Ser. 5. Songoricae Vass., s.str., 1948, Фл. СССР: 98, descr. ross., p.p.; 1970, Новости сист. высш. раст. 1969, 6: 157, includ. typo.

Тип ряда: O. uralensis (L.)DC., nec O. uralensis auct. (=O. songorica (Pall.) DC.).

8. O. spicata (Pall.) O. et B. Fedtsch. 1906, Consp. Fl. Turk. 1: 188, – O.

caudata (Pall.) DC. – О. колосистый (Рис. 13 а).

VI-VII. В луговых и петрофитных степях. – Средний Урал (Свердловская обл.: Александровские сопки севернее Красноуфимска, по скалам р. Реж в Режевском и Артмовском р-нах); Южный Урал (Республика Башкортостан – кроме южных районов; Челябинская обл.; Тюльганский р-н Оренбургской обл.);

Заволжье (восток Республики Татарстан, юго-западные р-ны Республики Башкортостан и близ с. Сухари-Матак в Самарской области); Зауралье (Курганская обл.). – Описан из Южного Урала (вероятно, из Учалинского р-на Республики Башкортостан). – Субэндемик Заволжья, Южного Урала и Зауралья (Рис. 10 в; 14 б). – 2n=16 (Филиппов и др., 1998: близ с. Першино Режевского р-на Свердловской обл.; хр. Ирендык близ г. Баймак в Республике Башкортостан, Потанины горы в Челябинской обл.; Арсланова, Калашник, 2009: г. Маяк-тау в Кугарчинском р-не Республики Башкортостан).

Тип. Возможно, типом следует считать рисунок P.S.Pallasa (1776: tabl. 4).

Описан с восточного склона Южного Урала близ верхнего течения р. Уй « …ad orientales limites montium Uralensium, praesertium circa Ujum fluminum…).

а – Oxytropis spicata s.str.; б – O. kasakorum Knjasev; в – O. tatarica Knjasev Рисунок 13. – Три географические викарирующие расы Oxytropis spicata s.l.

Мы установили (Князев, 2001в), что O. spicata s.l. морфологически неоднороден и распадается, по крайне мере, на 3 географические расы (Рис. 14 а, б, в). В лесостепной зоне Предуралья, Урала, Зауралья для O. spicata s.l.

характерны голубые, розовые цветки, собранные в очень густое цветение. В степной зоне Южного Урала и Среднего Поволжья O. spicata s.l. отличается яркопурпурными цветками в редком соцветии. Протолог P.S. Pallasa (1776) и место описания хорошо соответствует лесостепной расе, которую мы отождествляем с типичным O. spicata s.str. (рис. 14 а).

а – Oxytropis spicata s.str.; б – O. kasakorum Knjasev; в – O. tatarica Knjasev Рисунок 14. – Распространение трх викарирующих рас Oxytropis spicata s.l.

Пурпурноцветный Oxytropis spicata s.l. в степной зоне также неоднороден, делится на викарирующие расы, которые описаны нами самостоятельные виды Oxytropis tatarica (рис. 14 в), O. kasakorum (рис. 13 б).

Нами впервые найдены три резко обособленных местонахождения O.

spicata s.str. на Среднем Урале в лесной зоне, в долине р. Реж: по правобережным склонам и скалам «Коровий Камень» выше с. Першино, по безымянным известняковым левобережным скалам выше с. Голендухино (Режевской р-н) и правобережным обнажениям известняковых конгломератов «Сычвские яры»

выше д. Луговая (Артемовский район Свердловской области).

9. Oxytropis kasakorum Knjasev, в 2001, в Бот. журн. 86, 4: 144. – O. spicata auct., non (Pall.) O.et B. Fedtsch. – Остролодочник казацкий (Рис. 13 б).

VI-VII. В петрофитных степях. – Южный Урал (Республика Башкортостан – юго-восточные районы; Оренбургская обл. – центральные р-ны). – Описан из Южного Урала (из Зианчуринского р-на Республики Башкортостан). – Эндемик Южного Урала (Рис. 14 б). – 2n=32 (Филиппов и др., 1998: северо-восточнее ж.д.

станции Кувандык; Арсланова, Калашник, 2009: г. Канноникова в Зианчуринском р-не Республики Башкортостан).

Тип. Известняковые холмы в 3 км к западу от д. Нижняя Акберда Зианчуринского района Башкортостана, 18 VI 1998, М. Князев.

Близок к O. spicata, отличаясь от него б.ч. яркой окраской цветков и числом хромосом (дихотомический ключ, пункты 24-26). Ареал этого вида находится на стыке ареалов более резко выраженных рас O. spicata s.str. и O. tatarica;

морфологические особенности O. kasakorum также могут рассматриваться как промежуточные. Мы предположили гибридное происхождение O. kasakorum, но не в результате интрогрессии (поскольку O. spicata диплоид, тогда как Oxytropis kasakorum тетраплоид), а в результате однократного возникновения гибрида, с последующей стабилизацией в результате полиплоидизации. Л.Р. Арслановой, Н.А. Калашник (2008), вслед за нами (Филиппов и др., 1998), также были выявлены две циторасы O. spicata s.l.: на севере Кугарчинского района (2n=16) (O.

spicata s.str.) и в Зианчуринском районе Башкортостана (2n=32) (O. kasakorum).

Для тетраплоидной расы ими было установлено, что она является амфиплоидом (цитотип состоит из двух наборов соответствующих O. spicata s.str. и двух с иными характеристиками). Таким образом, Л.Р. Арслановой, Н.А. Калашник (2008) удалось показать, что O. kasakorum является стабилизировавшимся гибридом (однако, каких-либо выводов относительно природы O. kasakorum они не делают).

10. Oxytropis tatarica Knjasev, в 2001, в Бот. журн. 86, 4: 146. – O. spicata auct., non (Pall.) O.et B.Fedtsch. – Остролодочник татарский (Рис. 13 в).

VI-VIII. В петрофитных степях. – Южное Предуралье (Республика Башкортостан – юго-западные районы; Оренбургская обл. – западные р-ны);

Заволжье (Самарская обл.); Среднее Поволжье (Ульяновская обл., Самарская обл., Саратовская обл.). – Описан Южного Предуралья. – Субэндемик Среднего Поволжья, Заволжья и Южного Предуралья (Рис. 14 в). – 2n= ?.

Тип. Средневолжский край, Оренбургский округ, водораздел рек Малый Чуран и Ток, совхоз имени Электрозавода, склон оврага Карагуш, 26 VI 1930, Ю.

Сухова (LE).

Oxytropis tatarica проявляет значительное сходство с двумя предыдущими видами, но, еще больше напоминает южносибирско-северо-казахстанский O.

songorica (Pall.) DC. – в ряде флористических сводок (Князев, 1989; Плаксина, 1998, 2001) его принимали за этот вид или, даже, за O. gebleriana Schrenk.

(Рябинина, 1998). Однако, от Oxytropis songorica он превосходно отличается ланцетными бобами, опушнными прижатыми волосками. Возможно, O. tatarica Knjasev наиболее близок к южно-сибирскому O. argentata ? (см. ниже приведнный дихотомический ключ).

Ser. 6. Approximatae Knjasev, 2001, Бот. журн. 86, 2: 79. (Sordidae Vass. 1948, Фл. СССР:59, descr. ross.; 1970, Новости сист. высш. раст. 1969, 6: 157, p.p, exclud.typo).

Тип ряда: O. approximata Less.

11. O. approximata Less. 1834, Linnaea, 9: 175. – O. campestris auct., non (L.) DC. – О. близкий (Рис. 15).

VI-VII. Под пологом сосновых редколесий по склонам и гребням увалов, реже на сопредельных участках петрофитных степей. – Южный Урал (Ильменский хребет восточнее г. Миасс Челябинской области и известняковые обнажения близ с. Вознесенка Учалинского района Республики Башкортостан). – Описан из Южного Урала (Ильменские горы). – Эндемик Южного Урала (Рис. 16 а). – 2n=48 (Филиппов и др., 1998: Ильменские горы).

Тип. In rupestribus subapricis montium Ilmensium, alt. 1140 supra mare elatis, 1832, Lessing (LE).

Рисунок 15. – Oxytropis approximata Less. Известняковые скалы у с.

Вознесенка Учалинского р-на Республики Башкортостан Ch. Lessing (1834) сближает описываемый им вид, прежде всего, с остролодочником полевым, но не с типовой альпийской формой O. campestris (L.)DC.s.str., а с, встреченным им на Южном Урале близ Верхнеуральска, O.

campestris s.l. in sensu Lessing (1834, стр.174), в настоящее время рассматриваемым как эндемичный для Южного Урала вид O. gmelinii Fisch. ex Boriss. Отличия между этими видами, приводимые автором, выбраны не вполне удачно. Только форма бобов таксономически значима (у O. approximata бобы значительно более узкие, чем у O. gmelinii). Остальные признаки относятся преимущественно к изменяющимся в зависимости от условий габитуальным характеристикам – у O. approximata более развитый каудекс, более высокие и тонкие, скудно опушенные цветоносы, более многочисленные и вытянутые листочки. Нечеткие отличия протолога, вызывали последующие ошибки в отождествлении. Как Oxytropis approximata неоднократно определялись более крупные растения Oxytropis sordida (Willd.)Pers. с высокогорий Среднего, Северного Урала и г. Большой Шатак на Южном Урале (Крылов,1933; Борисова, 1936).

а – Oxytropis approximata, б – O. gmelinii, в – O. sibajensis, г – O. hippolyti, д – O. sordida (наиболее южные местонахождения), е – O. lessingiana Рисунок 16. Распространение видов Oxytropis родства O. sordida на Урале Проведенное нами исследование образцов из locus classicus и типового материала остролодочника приближенного (syntypus – LE) показало, что этот вид превосходно отличается от O. campestris и O. sordida, прежде всего, прижатым, а не оттопыренным опушением на осевых органах (см. дихотомический ключ).

12. O. gmelinii Fisch. ex Boriss. 1936, Сов. бот. 4: 120. – O. campestris auct., non (L.) DC. – О. Гмелина (Рис. 17).

VI-VII. В петрофитных степях. – Южный Урал (восточный склон:

Республика Башкортостан на юге Учалинского р-на и по хребтам Крыкты и Ирендык; западный склон: Республика Башкортостан в Зианчуринском р-не;

Оренбургская обл.: по правобережью р. Сакмара ). – Описан из Южного Урала. – Эндемик Южного Урала (Рис. 16 б). – 2n=48 (Филиппов и др., 1998: по правому берегу р. Миндяк).

Тип. «l.m. Uralensibus cum Astragali Helmii. Helm» (LE).

Типовая этикетка «cum Astragali Helmii» (собран вместе с астрагалом Гельма), позволяет сделать предположение, что это место соответствует locuss classicus последнего вида «ad metallofodines Woscressenskoi» в Башкирии.

Возможно, это современное с. Воскресенское между сс. Мраково и Юмагузино;

этот пункт недалеко от ближайших известных местонахождений Oxytropis gmelinii; Astragalus helmii здесь также спорадически встречается.

Даже после выделения, переходных к O. approximata форм (O. lessingiana Knjasev), остролодочник Гмелина достаточно неоднороден. Растения, встречающиеся на высотах 500-800 м над у.м. (хребты Крыкты, Ирендык) отличаются довольно густым щетинистым, полуоттопыренным опушением цветоносов и черешков, тогда как для растений из предгорьев типично прижатое опушение на черешках и цветоносах.

Значительным своеобразием отличается особая, описанная нами форма O.

gmelinii Fisch. ex Boriss. var. elongata Knjasev (Князев, 2001б), для которой характерно колосовидное, а не головчатое соцветие. Несколько экземпляров этой формы было собрано О.Э. Кнорринг в 1929 г. в Зианчуринском районе Башкортостана.

Рисунок 17. – Oxytropis gmelinii Fisch. ex Boriss. Увал Усту-тау южнее с.

Аскарово Абзелиловского р-на Республики Башкортостан Oxytropis gmelinii (Fisch.)Boriss. var. elongata Knjasev, 2001, Бот. журн.

86, 2: 85.

Тип вариации. Башкирия, Зилаирский кантон, 1.5 км южнее д.

Давлеткулово, 23 VI 1929, O.E.Кнорринг (holotypus-LE, syntypus- SVER, MHA).

Вариация интересна в научном отношении, демонстрируя случай гомологичной наследственности по Н.И. Вавилову (1935) – длинное соцветие, типичное для вида того же родства O. hippolyti, хотя и очень редко, но отмечается у Oxytropis gmelinii. Можно предположить, что у предка O. hippolytii длинные соцветия также появлялись, как исключение, затем были поддержаны отбором и, постепенно, стали нормой.

13. O. lessingiana Knjasev, в 2001, в Бот. журн. 86, 2: 83. – ?O. gmelinii O.

approximate – О. Лессинга VI-VII. В петрофитных степях. – Южный Урал (Республика Башкортостан в Учалинском р-не, по восточным предгорьям хребтов Крыкты и Ирендык). – Описан из Южного Урала. – Эндемик восточного склона Южного Урала. – 2n=48 (Филиппов и др., 1998: западнее д. Малый Бугодак Верхнеуральского района Челябинской обл.; Арсланова, Калашник, 2009: хр. Сияли-кыр в Учалинском р-не Республики Башкортостан). Рис. 16 е.

Тип. Башкортостан, Учалинский р-н, холмы по правобережью р. Урал в 2 км к востоку от с. Сурманово, 13 VIII 1998, М. Князев (LE).

Особенности этого остролодочника могут быть оценены как промежуточные между O. gmelinii и O. approximata, поэтому естественно предполагать гибридное происхождение O. lessingiana (O. gmelinii O.

approximata). С другой стороны, популяции растений с промежуточными характеристиками (O. lessingiana) прослеживаются на 200 км к югу от местонахождений O. approximata, т.е. ареал O. lessingiana превышает ареал O.

approximata и соизмерим с ареалом O. gmelini. В пределах ареала O. lessingiana, растений идентичных O. gmelinii и O. approximata нет или они редки; таким образом, O. lessingiana не скопление современных гибридов (нотовид), а, скорее, стабилизировавшийся вид, гибридное происхождение которого вероятно, но нуждается в дополнительном подтверждении. Возможна и альтернативная гипотеза на природу O. lessingiana – это раса исходная для дочерних производных

– O. gmelinii и O. approximata. Интересно, что согласно исследованиям Л.Р.

Арслановой, Н.А. Калашник (2009) кариотип O. gmelinii s.l. на хр. Сияли-кыр (по результатам наших определений это O. lessingiana) отличается своеобразием – имеются хромосомы как метацентрического так и субметацентрического типов;

тогда как у O. gmelinii s.str. из других популяций хромосомы только метацентрические.

14. O. sibajensis Knjasev, 2001, Бот. журн. 86, 2: 85. – O. gmelinii auct., non Fisch. ex Boriss. – О. cибайский (Рис. 18).

VI-VII. В петрофитных степях. – Южный Урал (Республика Башкортостан в Баймакском р-не, восточный склон южной оконечности хребта Ирендык; скалы по правому берегу р. Урал выше с. Грязнушинское Кизилского р-на Челябинской области). – Описан из Южного Урала. – Эндемик Южного Урала (Рис. 16 в). – 2n=48 (Филиппов и др., 1998: западнее пос. Старый Сибай Республики Башкортостан). Рис. 16 в.

Тип. Оренбургская губ., Орский уезд, между хуторами Казанский и д.

Ахмерова, 27 VI 1917, М. Ильин (LE).

Рисунок 18. – Oxytropis sibajensis Knjasev. Скалы по правому берегу р. Урал севернее с. Грязнушинского Кизильского р-на Челябинской области Отличается от O. gmelinii пурпурной (а не желтоватой) окраской цветков. O.

sibajensis эндемик восточного макросклона Южного Урала, произрастает в пределах территории 5070 км, на севере не переходя линии оз. Талкас – г.

Чуваштау (52о50'с.ш.), на юге распространяясь до д. Баймурзино (52о25' с.ш.), с крайним западным пунктом у с. Акмурун (58о10' в.д.), не встречаясь восточнее линии с. Грязнушинское – г. Сибай – ж.д. станция Альмухамедово (59о00' в.д.).

Несмотря на тесный контакт между ареалами желтоцветного O. gmelinii и пурпурноцветного O. sibajensis (рис. 16 б, в) массовой гибридизации с образованием полихромных популяций не отмечается. Так, близ сл Кусеево и Исянгулово мы встречали только O. gmelinii и лишь один раз нашли экземпляр с розоватыми цветками. Лишь 10 км южнее, близ истоков р. Б. Карагайлы, произрастает исключительно O. sibajensis. В пределах очерченного ареала O.

sibajensis; желтоцветные растения не отмечались, т.е. O. sibajensis и O. gmelinii представляют хорошие викарирующие географические расы.

15. O. hippolytii Boriss. - О. Ипполита (Рис. 19).

Рисунок 19. – Oxytropis hippolyti Boriss. Западный берег оз. Асли-Куль Республика Башкортостан VI-VII. В петрофитных степях. – Южное Предуралье (Республика Башкортостан, наиболее восточное местонахождение на г. Гуровская в Кушнаренковском р-не); Заволжье (западные районы Республики Башкортостан;

Республика Татарстан: юго-восточные р-ны; Самарская обл.: северные районы;

указывается для юга Удмуртской республики); Среднее Поволжье (Акуловская степь в Ульяновской области и близ с. Троекуровка в Сызранском р-не Самарской области) – Описан из Заволжья (близ оз. Асли-Куль в Республике Башкортостан).

– Эндемик Среднего Поволжья, Заволжья, Южного Предуралья (Рис. 16 г). – 2n=48 (Филиппов и др., 1998: южный берег оз. Асли-куль; Арсланова, Калашник, 2009: оз. Асли-Куль, с. Канлы-Туркеево, п. Усмановский).

Тип. Башкирская республика, Белебеевский кантон, у д. Крын-юл по южному берегу оз. Асли-куль, 24 VI 1926, Б.Федченко, А.Носков, В. Монюшко (LE).

Этот вид долгое время был известен лишь из Бугульмино-Белебеевской возвышенности. Уфимскими ботаниками (Кучеров и др., 1987) установлено произрастание O. hippolytii в лесостепном Предуралье (наиболее восточный пункт лишь в 30 км западнее г. Уфа). Т.И. Плаксина (1998) приводит O. hippolytii для северо-запада Самарской области; О.В. Бакиным и др. (Сосудистые растения Татарстана, 2000) O. hippolytii указывается из ряда пунктов на юго-востоке Республики Татарстан. Также O. hippolytii найден в Ульяновской области в центральной части Приволжской возвышенности (Масленников, Масленникова, 2001). Ряд указаний, особенно в Оренбургской области и на юго-востоке Татарстана нуждаются в проверке, поскольку на стадии плодоношения этот вид может быть легко смешан с O. tatarica (при специальном поиске в Северном районе Оренбургской области и в южной части Бавлинского района Татарстана мы регулярно отмечали O. tatarica, тогда как O. hippolytii не был найден).

Ser.5. Sordidae Vass. 1948, Фл. СССР:59, descr. ross., p.p.; 1970, Новости сист. высш. раст. 1969, 6: 157, includ. typo.

Тип ряда: Oxytropis sordida (Willd.) Pers.

16. Oxytropis sordida (Willd.) Pers. 1807, Syn. pl., 2:332 - О. грязноватый VI-VII. В горных и равнинных тундрах (петрофитных вариантах). – Полярный и Приполярный Урал (довольно обычно: в Республике Коми, в ЯНАО и ХМАО); Северный Урал (спорадически: в Республике Коми, ХМАО; редко в Пермском крае и Свердловской обл.); Средний Урал (редко: в Свердловской обл.

– Кытлымский горный узел); Южный Урал (Республика Башкортостан: г.

Большой Шатак и хр. Машак) (Рис. 16 д – южный фрагмент уральского ареала). – Описан из Северной Европы. – Общее распр.: арктическая Европа, арктическая

Азия, горы Центральной Сибири. – 2n=48 (Арсланова, Калашник, 2007, 2009:

Республика Башкортостан, Белорецкий р-н, хр. Машак).

Тип. «in alpibus Scotiae, Norvegiae» (K).

Арктический евразиатский вид. Весьма обычный на Пай-хое и Полярном Урале; на Приполярном Урале встречается спорадически; на Северном Урале и северной части Среднего Урала известны лишь единичные местонахождения (Игошина, 1966; Кобелева, 1976). Резко обособлено местонахождение на Южном Урале на г. Большой Шатак, где остролодочник грязноватый был впервые найден в конце XIX века: " In monte Schatak jugi uralensis, 1878, Julian Schell" (LE). В гербарии БИН имеются еще два фрагментарных образца остролодочника грязноватого, смонтированные на одном листе вместе с Oxytropis gmelinii: " Gub.

Orenburg, distr. Werchne-Uralsk, prope Kasakkulowa, 1878, Julian Schell" (LE).

Однако, эти фрагменты, скорее всего, были ошибочно смешаны с собранным позднее материалом, и также происходят с г. Большой Шатак. Растения с г.

Большой Шатак А.Г. Борисовой (1936) определялись как O. approximata. Однако наличие длинного, оттопыренного опушения на черешках и цветоносах, почти зонтиковидные соцветия, длинные и широкие прицветники, преобладание черных волосков в опушении соцветия, скудное, прижатое, опушение листочков, резко выраженная средняя жилка прилистников и др. позволяет уверенно относить их к O. sordida s.l. Недавно (Мулдашев, Галеева, 2006) найдено второе местонахождение этого вида на Южном Урале «Республика Башкортостан, Белорецкий район, Южно-Уральский государственный, природный заповедник, хребет Машак, высота 1333,6 м, 18 VIII 2002, А. Мулдашев»(UFA) (Рис. 16 д – южный фрагмент уральского ареала). Южноуральские растения отличаются от большинства образцов с Северного и Полярного Урала чисто-желтыми цветками

– фиолетовое пятно на лодочке отсутствует или выражено слабо.

Секция 2. Caeciabia Bunge, 1874, Mem.

Acad. Sci. Petersb. (Sci. Phys. Math.), ser. 7, 22, 1: 115; Васильченко, 1987, Фл. Европ. части СССР, 6: 81.

Тип секции: O. revoluta Ledeb.

Ser. 6. Usva (Vass.) Knjasev stat. nov., comb. prov. – Sect. Usva Vass. 1978, Бюлл. Моск. общ. исп. прир., отд. биол. Т. 83, 6: 110.

Тип ряда: Oxytropis mertensiana Turcz.

17. O. mertensiana Turcz. 1840, Bull. Soc. Nat. Mosc.: 68 – О. Мертенса VI-VIII. В тундрах на хорошо (но не избыточно) увлажненных участках по ложбинам, пересыхающим галечниковым водотокам и др. (Юрцев, 1986б). – Полярный Урал (очень редко: в ЯНАО).– Описан из Северной Америки. – Общее распр.: Арктическая Азия (резко дизъюнктивное распространение на Таймыре, в дельте Лены, на Чукотке); Арктическая Америка (Аляска, Канада). – 2n= 16 (Соколовская, Стрелкова, 1960: Якутия, бухта Тикси).

Тип. "In terra Tschuktschorum ad sinum st. Laurentii" (LE) На Полярном Урале очень редок, известно не более десятка местонахождений (Игошина, 1966; Князев и др., 2006). Наиболее примечательно местонахождение на Приполярном Урале в Национальном парке «Югыд-Ва» в Республике Коми «по р. Балбан-ю из бассейна р. Кожим» (Мартыненко, Дегтва, 2003) – этот локалитет почти на 400 км отстоит к югу от ближайших местонахождений из Полярного Урала.

Секция 3. Chrysantha Vass.

, 1948: Фл. СССР, 13: 541; 1874; Васильченко, 1987, Фл. Европ. части СССР, 6: 81.

Тип секции: O. pilosa (L.) DC.

Ser. 7. Chrysantha Тип ряда: тип секции.

Секция и серия представляются вполне естественными, включая три весьма близких викарирующих вида O. pilosa, O. pallasii Pers., O. meinshausenii C.A. Mey.

(Васильченко, Федченко, 1948; Васильченко, 1987).

18. O. pilosa (L.) DC. 1802, Astragal.: 211. – О. волосистый.

VI-VII. В степях, реже на скалах. – Северный Урал (очень редко: р. Вагран выше по течению от г. Североуральска); Средний Урал (на юге Пермского края – редко в Кунгурской лесостепи; Свердловская обл. – спорадически по скальным обнажениям в долинах рек восточного склона Урала и Зауралья); Южный Урал;

Южное Предуралье, Заволжье, Поволжье.– Описан из Сибири и Средней Европы.

– Общее распр.: Средняя Европа, Восточная Европа (степная и лесостепная зоны), Сибирь (степная и лесостепная зоны). – 2n= 16 (Магулаев, 1980: г. Пятигорск, с.

Былып в Кабардино-Балкарии и др.).

Тип. "... in Sibiria, Thuringia" (K).

Секция 4. Mesogea Bunge, 1874, Mem.

Acad. Sci. Petersb. (Sci. Phys. Math.), ser. 7, 22, 1: 38; Васильченко, 1970, Новости сист. высш. раст. 1969, 6: 156; он же, 1987, Фл. Европ. части СССР, 6: 78.

Тип секции: O. glabra (Lam.) DC.

Ser. 8. Mesogea Bunge. – Ripariae Vass.,1948, Фл. СССР, 13: 41, descr. ross.;

он же, 1970, Новости сист. высш. раст. 1969, 6: 156.

Тип ряда: тип секции.

19. O. glabra (Lam.) DC. 1802, Astragal.: 35. – О. гладкий.

VI-VII. На солонцах, солончаках. – Южный Урал (в Оренбургской обл. – в южных районах довольно обычно; редко на юге Челябинской обл.; очень редко в Республике Башкортостан). – Описан из Сибири. – Общее распр.:Сибирь (степная и лесостепная зоны); Монголия, Средняя Азия. – 2n= 16 (Карташова, Малахова, 1970: Юго-восточный Алтай и др.).

Тип. «Croit dans la Sibirie»(P) Ser. 9. Cretaceae Vass. 1969, в Новости сист. высш. раст., 6: 156 Тип ряда. O. cretacea Basil.

20. O. cretacea Basil. 1948, в Фл. СССР 13: 544 – О. меловой VI-VII. На меловых обнажениях. – Общий Сырт и Подуральское плато (Казахстан, Уральская обл.). – Описан из Общего Сырта. – Эндемик Общего Сырта и Подуральского плато. – 2n= ?

Эндемик Общего Сырта и Подуральского плато (Уральская область Казахстана).

Тип. «Уральская губ. и у. На меловых горках между Каменкой и Паникой и в других местах, изредка, 25 V 1924, И.В. Ларин, К.М. Мусатова» (LE) Долгое время был известен по единственному гербарному сбору, собранному в начале XX века с меловых холмов западнее г. Уральска Уральской области Казахстана. Лишь в 1996 г. O. cretacea найден Т.Е. Дарбаевой (2003) еще в одном пункте, более 100 км восточнее от locus classicus – на меловых обнажениях в урочище Айдырла близ д. Миргородка Уральской области Казахстана (LE). Хотя этот вид обычно относят к секции Mesogeae Bunge, на наш взгляд, O. cretacea имеет очевидное родство с представителями секции Ortholoma Bunge и, возможно, является древним межсекционным гибридом. Если природа O. cretacea как межсекционного гибрида подтвердится, его следует включать в самостоятельную (гибридогеную) секцию Mesoloma Knjasev nom prov.

Секция 5. Ortholoma Bunge, 1874, Mem.

Acad. Sci. Petersb. (Sci. Phys. Math.), ser. 7, 22, 1: 47; Васильченко, 1970, Новости сист. высш. раст. 1969, 6: 158; он же, 1987, Фл. Европ. части СССР, 6: 81.

Тип секции: O. floribunda (Pall.) DC.

Ser. 10. Ortholoma. – Floribundae Vass., 1948, Фл. СССР, 13: 16, descr. ross.;

он же, 1970, Новости сист. высш. раст. 1969, 6:158 Тип ряда: тип секции.

21. O. floribunda (Pall.) DC. 1802, Astragal. – О. пышноцветущий.

V-VI. В петрофитных степях, по скальным обнажениям и осыпям. – Южный Урал (в Оренбургской обл. – обычно; редко на юге Челябинской обл. и в Республике Башкортостан); Южное Предуралье, Заволжье, Поволжье. – Описан из Восточного Казахстана. – Общее распр.: Сибирь (степная и лесостепная зоны);

Монголия, Средняя Азия. – 2n= 16 (Филиппов и др., 1998: Губерлинские горы).

Тип. «a deserti Irthin. Schangin» (LE)

а) Oxytropis floribunda var. floribunda

б) Oxytropis floribunda var. tridecigemina Knjasev var. nov. nom. prov.

Отличается от типичной формы заметно большим числом (12-17, а не 6-10) пар листочков. Эта форма имеет вполне определенный ареал, замещая типичную малолисточковую форму западнее линии Оренбург – Уфа.

22. O. teres (Lam.) DC. 1802, Astragalogia: 92. – O. vaginata Fish. 1825, in DC.

– О. вальковатый (рис. 20 – в обособленном местонахождении на г. Харатау).

V-VI. В петрофитных степях, по скальным обнажениям и осыпям. – Южный Урал (Республика Башкортостан, Мелеузовский р-н: г. Харатау севернее устья р.

Нугуш). – Описан из Сибири. – Общее распр.: Сибирь и Восточный Казахстан (Алтай). – 2n= 16 (Пленник, Ростовцева, 1977: Алтай, по правому берегу р. Катунь между сс. Чемал и Куюс).

Тип. «...in Sibiria» (P).

Впервые для Урала найден нами на г. Харатау по правому берегу р. Белая ниже устья р. Нугуш (Мелеузовский район Республики Башкортостан) (Князев, 2005).

Рисунок 20. – Oxytropis teres (Lam.)DC. Гора. Хара-тау к северо-востоку от слияния рр. Белая и Нугуш Это резко обособленное, реликтовое местонахождение. В 2007 г. Н.А.

Кутлуниной, А.Ю. Беляевым 30 км южнее, на г. Ячгудай (по правому берегу р.

Белая) было найдено еще одно местонахождение этого вида. Однако, по нашему мнению, образцы с г. Ячгудай носят признаки гибридизации с Oxytropis floribunda.

Эти находки, возможно, объясняют распространение в приволжскопредуральской части ареала формы Oxytropis floribunda с повышенным числом листочков – O. floribunda var. tridecigemina nom. prov. Эта форма может рассматриваться как уклоняющаяся к O. teres. Естественно предположить, что причина уклонения западного O. floribunda к O. teres заключается в интрогрессивном поглощении большей части реликтовых местонахождений O.

teres более активным O. floribunda.

Сравнительные характеристики вновь описанных и впервые найденных видов, подвидов дадим в дихотомическом ключе, где также сравниваются все виды Oxytropis, приведенные во Флоре Европейской части СССР (Васильченко, 1987), Предкавказья (Ставрополье) и Северного Казахстана (Уральская и Актюбинская области). Виды, встречающиеся в пределах региона исследования пронумерованы, согласно нумерации в приведенном выше конспекте; названия вновь описанных видов и подвидов подчеркнуты. Для сравнения с Oxytropis baschkiriensis также приведн алтайский вид O. argentata (Pall.)Pers s.l.

4.1.2 Ключ для определения видов рода Oxytropis DC. Урала, Восточной Европы, Предкавказья и сопредельных районов Казахстана

1. Растения с развитыми равномерно облиственными стеблями (иногда сильно укороченными, но листья все же не собраны в настоящую розетку); ножки соцветий отходят из пазух стеблевых листьев, примерно равны им............. 2 +Все листья собраны в прикорневую розетку; из их пазух развиваются стрелки (ножки соцветий), обычно, длиннее листьев

2. Листья тройчатосложные или простые. Цветки пурпурно-фиолетовые в 2-4цветковом соцветии. Редкий вид Полярного и Приполярного Урала. Мнг. 5-10.

VI-VII.

+Листья непарно-перистосложные, с 5 и более листочками; цветки в более многоцветковых соцветиях.

3. Плотно дернистое, скудно, прижато опушенное растение. Цветки красно-фиолетовые, 10-13 мм дл., в коротких кистях. Бобы овальные, 15-25 мм дл., внизу суженны в длинную ножку равную расширенной части. Горный среднеевропейский вид;

наиболее восточные местонахождения на Карпатах. Мнг. 15-20. VI.............

+ Растения с одиночными побегами, реже образуют рыхлую многостебельную куртину.

Бобы при основании без ножки, или сужены в ножку не более 1-2 мм дл.... 4

4. Лодочка с коротким, треугольным носиком, до 0,5 мм дл.; чашечка с треугольными зубцами, в 2-3 раза короче трубки. Стебель распростертый, восходящий; листья сидячие (нижняя пара листочков сидит у самого ст.). Бобы повислые. Мнг. 30-50.

VI-IX.

+ Лодочка с шиловидным носиком 2-3 мм дл.; чашечка с шиловидными зубцами равными трубке. Листья на хорошо развитых черешках. Бобы в стороны или косо вверх направленные

5. Растения коротко опушенные. Цветки красно-фиолетовые, пурпурные............ 6 + Растения густо опушены длинными, оттопыренными волосками. Цв. желтые... 8

6. Листья с верхней стороны голые, снизу умеренно прижато опушенные; листочки в числе 9-10 пар, резко отличаются по форме – у нижних листьев, мелкие, до 4 мм дл., почти округлые, несколько толстоватые, у средних и верхних листьев ланцетные, продолговатые, 7-13 мм дл. Цв. около 9 мм дл. Мнг. 10-20. VI- VII.

+ Листья с обеих сторон довольно густо прижато опушенные; листочки тонкие, менее резко различаются по форме у нижних и верхних листьев

7. Цветки 8-10 мм дл., на цветоножках 1-1,5 мм дл. (при плодах 1,5-2 мм дл.); бобы 15мм дл.; листья 6-10-парные или (var. tridecigemina Knjasev) 11-16-парные. Мнг.

8-20. V-VI.

+ Цветки 12-15 мм дл., на цветоножках 2-3 мм дл.; бобы 20-27 мм дл.; листья 15-18парные. Мнг. 15-30. V-VI.

8. Стебли прямостоячие, 15-50 см выс. Цветки 10-14 мм дл., в продолговато-головчатых соцветиях 2,5-6 см дл. Мнг. 15-50. V-VII....... 18. O. pilosa(L.) DC. – О. волосистый + Стебли простертые или восходящие, 5-12 см дл. Цветки 15-18 мм дл., собраны в округлые головки 2-2,5 см дл. Мнг. 5-10. V-VII. Крым и северо-западный Кавказ.

9. Цв. беловатые или желтые, иногда с синей верхушкой лодочки.

+ Цв. синие, фиолетовые, пурпурные

10. Ножки соцветий (стрелки) прижато опушенные, лишь при основании с примесью полуоттопыренных волосков. У уральских видов прицветники короче чашечки

+ Ножки соцветий равномерно опушены длинными горизонтально оттопыренными или полуоттопыренными волосками, с примесью прижатых более коротких волосков (при плодах оттопыренное опушение б.ч. утрачивается, но единичные волоски отмечаются по всему стеблю). Прицветники равны или длиннее чашечки. 14

11. Прицветники равны чашечке; прилистники узко-ланцетные, с одной, не ветвящейся жилкой. В опушении чашечек, прицветников в значительном числе участвуют черные волоски, придающие темный цвет зеленым частям соцветия. Северный Кавказ, Предкавказье. Мнг. 10-20. VI................O. kubanensis Leskov- О. кубанский + Прицветники короче чашечки; прилистники яйцевидные, с 1-3 ветвящимися жилками.

В опушении соцветия преобладают белые волоски. Горно-степные уральские и средне-волжские виды

12. Прицветники яйцевидные, 2-4 мм дл., в 2-3 раза короче трубки чашечки. Соцветие колосовидное, реже рыхло-головчатое. Бобы ланцетные 18-25 мм дл., до 6 мм шир., внутри с перегородкой по брюшному шву, 0,5-1 мм шир. Мнг. 20-50. VI.

Субэндемик Среднего Заволжья и Южного Предуралья.

+ Прицветники ланцетные 5-8 мм дл., примерно равны или длиннее трубки чашечки.

Бобы широко-ланцетные, яйцевидные, 6-12 мм шир., с более широкой, 1-1,5 мм шир., перегородкой по брюшному шву

13. Прицветники плоские, равны трубке чашечки. Соцветия головчатые, 5-12 цветковые; лодочка с синим пятном на верхушке. Бобы широко-ланцетные 20-25 мм дл., 6-8 мм шир., очень коротко, опушенные (волосками менее 0,5 мм дл).

Мнг. 10-25. VI-VII. Эндемик южной части Ильменского хребта (Челябинская область)

+ Прицветники почти равны чашечкам, лодочковидно сложенные. Соцветия 10-20цветковые, продолговато-головчатые, в конце цветения, нередко, колосовидные;

лодочка на верхушке без пятна реже с зеленоватым, зеленовато-голубым пятном.

Бобы яйцевидные, 20-25 мм дл., 8-12 мм шир., густо опушены оттопыренными, довольно длинными (1-1,5 мм дл.) волосками. Мнг. 10-25. VI-VII. По восточным предгорьям хребтов Малый Ирендык, Крыкты, Ирендык (Башкортостан, Челябинская область)

14. Ножки соцветий (стрелки) опушены жесткими, косо вверх направленными волосками. Чашечки, прицветники, ось соцветия опушены длинными белыми волосками, иногда с примесью коротких черных волосков. Прицветники лодочковидно сложенные, когтевидные. Соцветия от продолговато-головчатых до колосовидных. Бобы яйцевидные, 16-22 мм дл, 9-14 мм шир., длиннооттопырено- опушенные, с перегородкой по брюшному шву 0,1-1,5 мм шир.

Прилистники яйцевидные, с 2-3 ветвящимися жилками. Мнг. 10-30. VI-VII.

Эндемик Южного Урала.

+ Ножки соцветий опушены мягкими, под прямым углом отклоненными волосками.

Опушение зеленых частей в соцветии, со значительной, хорошо заметной невооруженным взглядом примесью черных волосков. Прицветники плоские.

Соцветия от головчатых до зонтиковидных. Бобы яйцевидные, ланцетные, 7-8 мм шир., коротко- полуприжато опушенные, с широкой, 2-3 мм шир. брюшной, а иногда и спинной перегородкой. Прилистники ланцетные, с 1 неветвящейся жилкой.

15.Завязи и бобы с равно развитыми перегородками на спинном и брюшном швах, двугнездные. Цв. 16-18 мм дл., желтые. Мнг. 10-20. VI-VII. Альпийский среднеевропейский вид; наиболее восточные местонахождения на Карпатах.

+ Завязи и бобы только с брюшной перегородкой. Цв. 19-22 мм дл., желтоватые или белые, с синей верхушкой лодочки, нередко с синеватым окрашиванием по краю флага. Мнг. 10-20. VI-VII. Арктический вид, отдельными местонахождениями по доходящий Уральскому хребту до Южного Урала.

16. Завязи и бобы с почти равно развитыми спинной и брюшной перегородками (бобы двугнздные). Прицветники примерно равны или длиннее чашечки. Ножки соцветий (стрелки) густо опушены длинными (длиннее диаметра стебля), отклоненными под прямым углом волосками (при плодах иногда редеют), с примесью прижатых коротких волосков.

+ Завязи и бобы только с перегородкой по брюшному (плацентарному) шву или есть едва выраженная (менее 0.5 мм шир.) перегородка по спинному шву. Обычно прицветники короче чашечки, лишь у некоторых видов и вариаций равны ей.

Ножки соцветий опушены длинными, но явственно косо кверху отклоненными волосками или оттопыренными, но более короткими волосками................. 23

17. Цветки резко, под углом 60-90отклонены от оси соцветия, нижние, нередко, слегка поникающие, в 10-15-цветковом соцветии, ярко-пурпурные, при завядании синие.

Листья зеленые, относительно скудно опушенные длинными, рыхло прилегающими тусклыми волосками, при плодах почти голые.

+ Цветки менее резко отклоненные от оси соцветия, в более многоцветковых соцветиях.

Опушение более густое (листья серовато-зеленые), сохраняющееся и при плодах.

18. Растения 40-50 (60) см выс.; цветоносы при основании 4-5 мм в диам., опушены весьма длинными, 4-6 мм дл., тонкими, мягкими волосками. Цветки в 30-50цветковом, густом, колосовидном соцветии; чашечка 5-6 мм дл., с зубцами в 5-6 раз короче трубки; прицветники линейные, около 1 мм шир.

+ Менее высокие растения (обычно до 30 см выс.); цветоносы при основании 3-3,5 мм, опушены более короткими, грубыми волосками. Цветки в 20-35-цветковом, продолговато-головчатом или рыхло- колосовидном соцветии; чашечка 8-14 мм дл., с зубцами в 2,5-4 раза короче трубки; прицветники более широкие..... 19

19. Цветоножки 1-2 мм дл., при плодах удлиняются до 2,5-4 мм; соцветия рыхло головчатые, в конце цветения рыхло-колосовидные; рахис листовой пластинки, также как и черешок опушен густыми рыхло прижатыми волосками, с примесью (больше на черешках) длинных оттопыренных волосков; листочки шелковистоопушенные прижатыми волосками, с примесью рыхло отстоящих................

+ Цветоножки 1 мм дл., при плодах до 2 мм дл.; соцветия головчатые, но, иногда, вытягивающиеся в конце цветения

20. Опушение листьев во время цветения весьма густое, почти войлочное, с длинными, полуоттопыренными, при плодах скатывающееся в «косички», тусклыми волосками; наиболее длинные прилистники 15-25 мм дл. Цветки при распускании пурпурные, быстро выцветают до розовых и голубых, в гербарии белесо-голубые;

флаг на верхушке лишь немного выемчатый (эллиптический или обратнояйцевидный в очертании). Бобы ланцетные, широко-ланцетные, 15-25 мм дл., 4,5мм шир.

+ Листья густо опушены шелковистыми, преимущественно прижатыми, параллельно ориентированными (не спутанными) волосками; наиболее длинные прилистники 10-15 мм дл. Цветки ярко-пурпурные, при отцветании и в гербарии синеют; флаг на верхушке широко двулопастный (сердцевидный в очертании). Бобы яйцевидные, 14-20 мм дл., около 6 мм шир.

21. Бобы 18-25 мм дл., 6-7 мм шир. Флаг эллиптический, наиболее широкий близ середины, на верхушке округло-треугольный; зубцы чашечки 3-5 мм дл. Мнг. 15V. Эндемик Кунгурской и Красноуфимской островных лесостепей (Среднее Предуралье).

+ Бобы 15-17 мм дл., 4,5-6 мм шир. Флаг обратнояйцевидный, наиболее широкий в верхней трети, на верхушке довольно резко усеченный; зубцы чашечки 2-3 мм дл.

Мнг. 10-25. V. Эндемик Учалинского мелкосопочника (восточный склон Южного Урала).

22. Цв. 15-20 мм дл.; листья 8-11-парные. Мнг. 5-15. VI-VII. Альпийский среднеевропейский вид; наиболее восточные местонахождения на Карпатах.

+ Цв. 22-23 мм дл.; листья 12-18-парные. Мнг. 10-20. VI. Северный Кавказ и Предкавказье (Ставрополье).

23. Зубцы чашечки шиловидные, примерно равны трубке, прицветники до 1 мм шир., шиловидные, линейные, равные чашечке. Густо прижато-, шелковистоопушенные растения, с весьма редким колосовидным соцветием; цветки пурпурные; бобы узко-ланцетные, прижато опушенные. Мнг. 30-60. VI.

Казахстанский вид.... O. gebleriana Schrenk (O. mugodsharica Bunge) – О. Геблеров + Зубцы чашечки треугольные, в 3-5 раз короче трубки, прицветники более широкие, яйцевидные, ланцетные, линейно-ланцетные

24. Прицветники примерно равны чашечкам. Ножки соцветий (стрелки) и черешки густо опушены длинными (равными поперечнику стрелок) полуоттопыренными волосками. Цв. пурпурные, пурпурно-фиолетовые

+ Прицветники короче чашечек (обычно короче трубки). Опушение стрелок и черешков состоит из более коротких, преимущественно прижатых волосков, реже из густых оттопыренных волосков, но тогда цветки розовые.

25. Прицветники б.м. лодочковидно вдоль сложенные, когтевидные. Цветки пурпурные, в густых, головчатых, продолговато-головчатых, коротко-колосовидных соцветиях. Бобы яйцевидные, 16-22 мм дл, 9-14 мм шир., оттопырено опушенные довольно длинными, 1-1,5 мм дл. волосками, с перегородкой по брюшному шву 0,1-1,5 мм шир., без спинной перегородки. Листочки сверху голые, снизу прижато опушенные (при плодах также почти голые, лоснящиеся). Мнг. 10-30. VI-VII.

Эндемик Южного Урала (восточный склон южной оконечности хр. Ирендык)

+ Прицветники б.м. плоские. Цв. пурпурно-фиолетовые, в продолговато-головчатых, затем в расставленных, рыхло-колосовидных соцветиях. Бобы яйцевидноланцетные, 14-22 мм дл., 4-6 мм шир., б.м. прижато опушенные более короткими волосками, с широкой перегородкой, 1,5-3 мм шир. по брюшному шву. Листочки с обеих сторон прижато или полуоттопыренно опушенные, при плодах б.м.

сохраняют опушение, тусклые (не лоснящиеся).

26. Бобы c широкой, 2-3 мм шир. перегородкой по брюшному и узкой, до 0,5 мм шир.

по спинному шву. На черешках и нижней половине стрелок в опушении обильны длинные, полуоттопыренные (отклоннные под углом 45°) волоски. Стрелки при основании восходящие. Мнг. 20-40. VI-VIII. Эндемик Южного Урала (Челябинская обл., увалы между г. Миасс и п. Вишневогорск)

+ Бобы без перегородки по спинному шву; по брюшному шву с перегородкой 1,5-2 мм шир. В опушении на черешках и стрелках длинные волоски отсутствуют или рассеянные, отклоненные под углом 5-30° (от рыхло прилегающих, слегка отстоящих до косо вверх отклоненных). Стрелки прямые.

............. 5. O. baschkiriensis Knjasev s.l. (O. ambigua auct. non Pall.) – О. башкирский

27. Ножки соцветий (стрелки) густо опушены оттопыреными волосками, продольнобороздчатые. Цветки розовые, голубовато-розовые, в гербарии голубые, в очень густых, 30-60-цветковых колосовидных соцветиях (не разреженных, или с 1-2 несколько отставленными нижними цветками). Бобы яйцевидные, 12-15 мм дл., густо оттопыренно опушенные, прижаты друг к другу. Мнг. 25-60. VI.

Субэндемик Среднего Заволжья, Южного Урала и Зауралья.

8. O. spicata (Pall.) O. et B. Fedtsch. s. str. (O. caudatа (Pall.) DC.) – О. колосистый + Ножки соцветий (стрелки) и черешки опушены преимущественно прижатыми волосками; цветки пурпурные, менее густо расположенные (по крайне мере в нижней половине кисти расставленные); при бобах соцветия заметно рыхлеют

28. Прицветники в 2,5-4 раза короче чашечки; Соцветия 20-45-цветковые, в начале цветения густые, колосовидные, затем более менее рыхло-, длинноколосовидные; бобы яйцевидные, яйцевидно-ланцетные, 9-17 мм дл., 4-7 мм шир., внутри по брюшному шву с узкой, 0,5-1 мм шир., перегородкой................. 29 + Прицветники, в 1,5-2 короче чашечки (равны или немного короче трубки чашечки).

Соцветия 5-20 цветковые, коротко-, рыхло-колосовидные или в начале цветения головчатые. Бобы яйцевидно-ланцетные, с хорошо развитой брюшной перегородкой (более 1 мм шир.).

29. Цв. 12-15 мм дл., в густых, лишь в нижней половине расставленных соцветиях;

чашечка густо полуоттопыренно белоопушенная. Бобы яйцевидные, 9-13 мм дл., полуоттопыренно опушенные. Мнг. 25-60. VI- VII. Эндемик Южного Урала (центральные районы Оренбургской области, Зианчуринский р-он Башкортостана).

+ Цв. 15-18 мм дл., в прерывисто-колосовидных, сильно разреженных соцветиях;

чашечка с пурпурным окрашиванием, более скудно, прижато опушенная. Бобы эллиптические, яйцевидно-ланцетные, 15-17 мм дл., скудно прижато опушенные.

Мнг. 25-60. VI-VII. Субэндемик Среднего Поволжья и Южного Предуралья.

30. Цветки в 15-20-цветковом, первоначально головчатом, затем коротко-колосовидном (довольно густом) соцветии; прицветники обычно вдвое короче чашечки; бобы ланцетные, 16-18 мм дл., 5-7 мм шир., умеренно густо коротко-, прижатоопушенные, внутри по брюшному шву с перегородкой, 1-2,5 мм шир., без спинной перегородки. Листочки сверху рассеяно или умеренно густо опушены тусклыми, рыхло прижатыми и отстоящими волосками. Мнг. 10-30. VI.....

............. 5. O. baschkiriensis Knjasev s.l. (O. ambigua auct. non Pall.) – О. башкирский + Цветки в 5-14-цветковом, уже в начале цветения расставленном, короткоколосовидном соцветии; прицветники почти равны чашечке; бобы ланцетные, 15мм дл., 5-7 мм шир., густо, прижато- опушенные, внутри по брюшному шву с перегородкой, 2-2,5 мм шир., иногда с очень узкой спинной перегородкой.

Листочки сверху весьма густо опушены прижатыми, шелковистыми волосками.

Мнг. 10-30. VI.

Вид Западного Алтая (Казахстан и Алтайский край России); приведн в данном ключе как вид, близкий к O. baschkiriensis, возможно предковый для этого вида и O.

ponomarjevii Knjasev.

4.2 Astragalus L. – Астрагал. Таксономические исследования Автором этого труда, самостоятельно или в сотрудничестве было описано 7 новых для науки видов и подвидов рода Astragalus: A. clerceanus subsp. graniticus, A. lagobromus, A. neokarelinianus, A. oropolitanus, A. pseudomacropus, A.

storozhevae, A. sylvisteppaceus. Кроме того, нами намечены к описанию ещ три подвида. Результат таксономических новаций рода Astragalus мы представим в краткой сводке, с соответствующими аннотациями. Раннее, А.К. Сытиным (2009) даны превосходный конспект Astragalus Восточной Европы и Кавказа и ключи определения видов Astragalus по отдельным секциям; в эту сводку не вошли лишь некоторые Astragalus Урала – часть из вновь описанных и встречающиеся исключительно или преимущественно по восточному склону Урала (A. uliginosus L., A. propinquus Schischk. и др.). Поэтому, мы считаем излишним давать свой альтернативный конспект рода Astragalus для рассматриваемой территории.

Общий ключ для определения всех видов Astragalus Урала и сопредельных территорий мы приведм в Приложении «Б» (том 2). Ниже дадим справку о вновь описанных Astragalus, а также о наиболее интересных находках. В некоторых случаях мы приведем дополнительные ключи, поясняющие отличие вновь описанных таксонов от близких видов.

4.2.1 Новые виды и подвиды Astragalus L.

4.2.1.1 Виды и подвиды секции Craccina (Steven) Bunge.

A. clerceanus subsp. graniticus Knjasev, 2007, в Бот. журн. 92, 8: 1219. – А.

гранитный (рис. 21).

VI – VIII. Под пологом соснового редколесья на скалах и щебнистых склонах, редко в горных степях. – Средний Урал (Пермский край, в нижнем течении р.

Чусовая; гранитные обнажения близ г. Екатеринбурга, по скалам на р. Тагил);

Южный Урал (север Челябинской обл. – Вишневые горы, Потанины горы, Ильменские горы). – Описан из Свердловской области. – Эндемик Среднего и восточного склона Южного Урала (Рис. 22 а). – 2n=16 (Филиппов и др., 2008:

нижнее течение р. Чусовая близ п. Конец Гор, г. Медвежка западнее г.

Екатеринбурга).

Тип. Свердловская область, Верхне-Салдинский район, талько-хлоритовые скалы Гора Пляшатиха по правому берегу р. Тагил между п. Тагильский и с.

Моршинино, 30 VII 2000, М.С.Князев (holotypus – LE; isotypus – SVER).



Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 | 7 |   ...   | 23 |

Похожие работы:

«Любас Артем Александрович ПАЛЕОРЕКОНСТРУКЦИЯ СРЕДЫ ОБИТАНИЯ ПРЕСНОВОДНЫХ МОЛЛЮСКОВ В НЕОГЕН-ЧЕТВЕРТИЧНЫХ ВОДОТОКАХ С ЭКСТРЕМАЛЬНЫМИ ПРИРОДНЫМИ УСЛОВИЯМИ Специальность 25.00.25 – геоморфология и эволюционная география Диссертация на соискание ученой степени кандидата географических наук Научный руководитель: доктор биологических наук...»

«СИДОРОВА ТАТЬЯНА АЛЕКСАНДРОВНА ОСОБЕННОСТИ АДАПТИВНЫХ РЕАКЦИЙ У ДЕВУШЕК К УСЛОВИЯМ ГОРОДСКОЙ СРЕДЫ 03.02.08 Экология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, доцент Драгич О.А. Омск-2015 СОДЕРЖАНИЕ Введение.. Глава 1 Обзор литературы.. 1.1. Механизмы адаптации организма человека к окружающей среде 1.2. Закономерности развития...»

«ОЛЕЙНИКОВ ЕВГЕНИЙ ПЕТРОВИЧ ИССЛЕДОВАНИЕ КРАНИОЛОГИЧЕСКИХ И МОЛЕКУЛЯРНОГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ РАЗНООБРАЗИЯ ПОПУЛЯЦИИ ТЮЛЕНЯ (PUSA CASPICA GMELIN, 1788) В КАСПИЙСКОМ МОРЕ 25.00.28 – Океанология ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата биологических наук Мурманск – 2015 ВВЕДЕНИЕ Глава 1. УСЛОВИЯ МЕСТООБИТАНИЯ ПОПУЛЯЦИИ И БИОЛОГИЯ КАСПИЙСКОГО ТЮЛЕНЯ 1.1.1 Краткая океанологическая характеристика области обитания популяции 1.1.2. Климатические особенности 1.2 Биология вида...»

«ЕРМОЛАЕВ Антон Игоревич ОСОБЕННОСТИ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ СВЯЗЕЙ МЕЛКИХ СОКОЛОВ В ДОЛИНЕ МАНЫЧА 03.02.08 – экология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук,...»

«Шинкаренко Андрей Семенович Формирование безопасного и здорового образа жизни школьников на современном этапе развития общества Специальность 13.00.01– общая педагогика, история педагогики и образования Диссертация на соискание ученой степени кандидата педагогических наук Научные...»

«УДК 591.15:575.17-576.3 БЛЕХМАН Алла Вениаминовна ВНУТРИПОПУЛЯЦИОННАЯ И ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ШИРОКОАРЕАЛЬНОГО ВИДА HARMONIA AXYRIDIS PALL. ПО КОМПЛЕКСУ ПОЛИМОРФНЫХ ПРИЗНАКОВ 03.00.15 генетика Диссертация на соискание ученой степени V кандидата биологических наук Научные руководители: доктор биологических наук,...»

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» НА ПРАВАХ РУКОПИСИ НИКУЛИНА НЕЛЯ ШАМИЛЕВНА ПРОДУКТИВНЫЕ КАЧЕСТВА И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ КОРОВ ЧЕРНО-ПЕСТРОЙ ПОРОДЫ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ПРОБИОТИЧЕСКОЙ ДОБАВКИ «БИОГУМИТЕЛЬ-Г» 06.02.10 – частная зоотехния, технология производства продуктов животноводства Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор...»

«ЕРОШЕНКО Дарья Владимировна ВЛИЯНИЕ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ НА ПЕРВЫЕ ЭТАПЫ ОБРАЗОВАНИЯ БИОПЛЕНОК БАКТЕРИЯМИ STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS 03.02.03 Микробиология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: кандидат медицинских наук, доцент Коробов В. П. Пермь – 2015 СТР. СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ...»

«ДЕНИСЕНКО ВАДИМ СЕРГЕЕВИЧ ОПЕРЕЖАЮЩАЯ ФИЗИЧЕСКАЯ ПОДГОТОВКА СТУДЕНТОВ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ СФЕРЫ ФИЗИЧЕСКОЙ КУЛЬТУРЫ В КОНТЕКСТЕ ОБЕСПЕЧЕНИЯ НЕПРЕРЫВНОСТИ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ 13.00.04 – Теория и методика физического воспитания, спортивной тренировки, оздоровительной и адаптивной физической культуры ДИССЕРТАЦИЯ на соискание...»

«АРУТЮНЯН ЛУСИНЕ ЛЕВОНОВНА МНОГОУРОВНЕВЫЙ АНАЛИЗ СОСТОЯНИЯ КОРНЕОСКЛЕРАЛЬНОЙ ОБОЛОЧКИ ГЛАЗА В РЕАЛИЗАЦИИ НОВЫХ ПОДХОДОВ К ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ ПЕРВИЧНОЙ ОТКРЫТОУГОЛЬНОЙ ГЛАУКОМЫ 14. 01. 07 глазные болезни Диссертацияна соискание ученой степени доктора медицинских наук Научные консультанты:...»

«Иртегова Елена Юрьевна РОЛЬ ДИСФУНКЦИИ СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ И РЕГИОНАРНОГО ГЛАЗНОГО КРОВОТОКА В РАЗВИТИИ ГЛАУКОМНОЙ ОПТИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ 14.01.07 – глазные болезни ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор...»

«ГАЛИНИЧЕВ АНДРЕЙ ВАСИЛЬЕВИЧ ЦИКАДОВЫЕ (HEMIPTERA, CICADINA) УРАЛА: СОСТАВ ФАУНЫ, ЭКОЛОГИЯ И ХОРОЛОГИЯ 03.02.08 – экология (биологические науки) Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор Г. А. Ануфриев...»

«Доронин Максим Игоревич ЭКСПРЕСС-МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ ВИРУСА ИНФЕКЦИОННОГО НЕКРОЗА ГЕМОПОЭТИЧЕСКОЙ ТКАНИ ЛОСОСЕВЫХ РЫБ 03.02.02 «Вирусология» Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, Мудрак Наталья Станиславовна Владимир 2015 ОГЛАВЛЕНИЕ 1 ВВЕДЕНИЕ 2 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 2.1 Характеристика возбудителя инфекционного...»

«Трубилин Александр Владимирович СРАВНИТЕЛЬНАЯ КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА КАПСУЛОРЕКСИСА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАКОЭМУЛЬСИФИКАЦИИ КАТАРАКТЫ НА ОСНОВЕ ФЕМТОЛАЗЕРНОЙ И МЕХАНИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ 14.01.07 – глазные болезни Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Научный...»

«Ковалев Сергей Юрьевич ПРОИСХОЖДЕНИЕ, РАСПРОСТРАНЕНИЕ И ЭВОЛЮЦИЯ ВИРУСА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук 03.02.02 – вирусология ЕКАТЕРИНБУРГ 2015 ОГЛАВЛЕНИЕ СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ И ОПРЕДЕЛЕНИЙ ВВЕДЕНИЕ ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ...»

«КУРБАТОВА Ольга Леонидовна ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА ГОРОДСКОГО НАСЕЛЕНИЯ 03.02.07 – генетика 03.03.02 – антропология ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени доктора биологических наук МОСКВА – 2014 ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ ГЛАВА 1. Материалы и методы ГЛАВА 2. Влияние процессов миграции на генофонды городских популяций 2.1. Теоретические предпосылки 12 2.2....»

«ТУРТУЕВА ТАТЬЯНА АНАТОЛЬЕВНА РАЗРАБОТКА СБОРА НЕЙРОПРОТЕКТИВНОГО И ЭКСТРАКТА СУХОГО НА ЕГО ОСНОВЕ 14.04.02 фармацевтическая химия, фармакогнозия ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук Научный руководитель: доктор фармацевтических наук, профессор НИКОЛАЕВА ГАЛИНА ГРИГОРЬЕВНА Улан-Удэ – 2015 ОГЛАВЛЕНИЕ...»

«Гилёв Андрей Николаевич ЛАТЕРАЛИЗАЦИЯ ФУНКЦИЙ ПЕРЕДНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ У СУМЧАТЫХ (MAMMALIA: MARSUPIALIA) 03.02.04 – Зоология ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: кандидат биологических наук, доцент Е. Б. Малашичев Санкт-Петербург – 2014 ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ ГЛАВА 1. ОБЗОР...»

«Кузнецова Татьяна Сергеевна ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РЕФРАКЦИОННОГО РЕГРЕССА ПОСЛЕ ЭКСИМЕР-ЛАЗЕРНОЙ КОРРЕКЦИИ БЛИЗОРУКОСТИ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ПРИ МЕХАНИЧЕСКОЙ И ФЕМТОЛАЗЕРНОЙ ТЕХНОЛОГИЯХ ФОРМИРОВАНИЯ ЛОСКУТА РОГОВИЦЫ 14.01.07 – глазные болезни Диссертация на соискание ученой степени кандидата...»

«Миранцев Георгий Валерьевич МОРСКИЕ ЛИЛИИ НЕВЕРОВСКОЙ СВИТЫ ВЕРХНЕГО КАРБОНА МОСКОВСКОЙ СИНЕКЛИЗЫ: CИСТЕМАТИКА, МОРФОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ 25.00.02 Палеонтология и стратиграфия Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, чл.-корр. РАН Рожнов Сергей Владимирович Москва – 2015 Оглавление ВВЕДЕНИЕ... стр. 4 Глава 1. История изучения...»







 
2016 www.konf.x-pdf.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, диссертации, конференции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.