WWW.KONF.X-PDF.RU
БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Авторефераты, диссертации, конференции
 


Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |

«Структурные изменения селезенки мышей при воздействии иглоукалывания и лазера во временном аспекте диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук ...»

-- [ Страница 3 ] --

Выявляемость адренергических нервных волокон усиливается около лимфоидных узелков (до 8 в одном поле зрения) и в стенке центральной артерии (до 6 в одном поле зрения) после ИУ в точки GV 14 и LI 11 (Рисунок 27).

Значения Is изменяются незначительно и во всех зонах остаются больше единицы. В ГЛК герминативного центра Is увеличено на 29,61% по сравнению с контрольной группой. В ГЛК красной пульпы Is увеличено по сравнению с группой мышей после ИУ только в точку GV 14 – на 39,20%, по сравнению с группой мышей после ИУ только в точку LI 11 – на 34,88%, по сравнению с контрольной группой – на 28,88% (Рисунок 31, Приложение 5).

При исследовании корреляционных связей между биоаминсодержащими структурами селезенки мышей по гистамин/гистамин обнаружена сильная положительная связь в паре ГЛК герминативного центра/лимфоциты герминативного центра. По КА/КА возникает сильная отрицательная корреляционная связь между лимфоцитами ПАЛМ и клетками красной пульпы (Таблица 5).

Показатели контрольной группы мышей после ИУ в точки GV 14 и LI 11 аналогичны показателям контрольных групп мышей, которым проводили ИУ в точку GV 14 и которым проводили ИУ в точку LI 11. В контрольной группе мышей выявлены только корреляционные связи слабой силы.

При усилении корреляционных связей по гистамин/гистамин по данным литературы происходит сдерживание дифференцировки клеток, в соответствии с этим осуществляется усиленное размножение лимфоцитов герминативного центра и возникает увеличение содержания гистамина в ГЛК [50, 51].

** ## ## ** ** ## ** ## ## ## ## 60 ## ## ##

–  –  –

Рисунок 28 – Содержание гистамина в структурах селезенки мышей через 1 ч после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11 (контрольной и опытной групп), в точку LI 11 и в точку GV 14 (по оси ординат: у.е.) ИУ – иглоукалывание, ГЛК – гранулярные люминесцирующие клетки;

** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе, ## p0,01 по сравнению с показателями в группе мышей после ИУ в GV 14, ## p0,01 по сравнению с показателями в группе после ИУ в LI 11 ** ## ## ** ** ** ## 30 ## ## ## # ##

–  –  –

Рисунок 29 – Содержание катехоламинов в структурах селезенки мышей через 1 ч после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11 (контрольной и опытной групп), в точку LI 11 и в точку GV 14 (по оси ординат: у.е.) ИУ – иглоукалывание, ГЛК – гранулярные люминесцирующие клетки;

** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе, # p0,05; ## p0,01 по сравнению с показателями в группе мышей после ИУ в GV 14, ## p0,01 по сравнению с показателями в группе после ИУ в LI 11 ** ## ** 60 ## ## ** ## ## ** ## ## 30 ## ##

–  –  –

Рисунок 30 – Содержание серотонина в структурах селезенки мышей через 1 ч после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11 (контрольной и опытной групп), в точку LI 11 и в точку GV 14 (по оси ординат: у.е.) ИУ – иглоукалывание, ГЛК – гранулярные люминесцирующие клетки;

** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе, ## p0,01 по сравнению с показателями в группе мышей после ИУ в GV 14, ## p0,01 по сравнению с показателями в группе после ИУ в LI 11 ** ## 2 ## # ** ** ## ## * ##

–  –  –

Рисунок 31 – Серотониновый индекс структур селезенки мышей через 1 ч после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11 (контрольной и опытной групп), в точку LI 11 и в точку GV 14 (по оси ординат: у.е.) ИУ – иглоукалывание, ГЛК – гранулярные люминесцирующие клетки;

* p0,05; ** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе, # p0,05; ## p0,01 по сравнению с показателями в группе мышей после ИУ в GV 14, ## p0,01 по сравнению с показателями в группе после ИУ в LI 11

–  –  –

3.5. Морфофункциональная характеристика селезенки мышей через 6 ч после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11 При окраске селезенки мышей гематоксилином и эозином через 6 ч после ИУ лимфоидные узелки имеют разные размеры. Соотношение числа лимфоидных узелков с герминативными центрами селезенки к общему числу лимфоидных узелков на 27,27% больше, чем в контрольной группе (Приложение 6). Вокруг многих лимфоидных узелков наблюдается резкое увеличение числа лимфоидных клеток в виде вала (Рисунок 32). Происходит слияние лимфоидных узелков. В них имеется несколько герминативных центров, они «оголяются». В ПАЛМ определяются скопления лимфоцитов. В красной пульпе выявляются лимфоциты, окрашенные -ортохромно.

Количество мегакариоцитов в красной пульпе селезенке больше в 2,52 раза по сравнению с контрольной группой и увеличивается по сравнению с часовым сроком после ИУ в точки GV 14 и LI 11 в 2,45 раза (Приложение 6).

Количество митотически делящихся клеток в красной пульпе больше на 51,58% по сравнению с контрольной группой и увеличивается по сравнению с группой мышей через 1 ч после ИУ в точки GV 14 и LI 11 на 43,88% (Приложение 6).

После обработки срезов селезенки по обнаруживаются А. Унна преимущественно Т3 (тотально дегранулированные) формы ТК (66,52%) как под капсулой селезенки, так и около трабекул. Количество ТК превышает показатели контрольной группы животных в 3,59 раза, однако, в связи с дегрануляцией, количество ТК уменьшается по сравнению с показателями группы животных через 1 ч после ИУ в точки GV 14 и LI 11 в 2,87 раза. По состоянию тканевых мукополисахаридов преобладают 1,2,3-метахроматичные (66,97%) ТК. Количество

-метахроматичных ТК увеличивается по сравнению с часовым сроком после ИУ в точки GV 14 и LI 11 (Приложение 7).

При обработке срезов селезенки иммуногистохимическими методиками обнаружено, что количество CD3+-клеток меньше по сравнению с контрольной группой в герминативном центре и в ПАЛМ на 23,66% и на 18,83% соответственно, а в маргинальной зоне и в красной пульпе – больше на 16,45% и 26,48% соответственно (Рисунок 34, Приложение 3).

Количество CD68+-клеток значительно выше по сравнению с контрольной группой во всех исследованных структурах (Рисунок 35, Приложение 3).

При исследовании срезов, обработанных по методу Кросса, выявляется «лапчатая» окраска лимфоидного узелка, нечеткий маргинальный синус, в котором выявляются тяжи из лимфоцитов. В герминативном центре лимфоидного узелка образуются конгломераты из ГЛК. В красной пульпе имеются ГЛК с плохо различимыми гранулами, нечеткими границами и слабым свечением, встречаются расширенные несветящиеся пространства (синусоиды). Между синусоидами расположены несветящиеся группы лимфоцитов. Около центральной артерии по адвентиции проходят нервные волокна до 3 в одном поле зрения. Лимфоциты здесь располагаются группами.

В герминативном центре количество ГЛК больше по сравнению с контрольной группой в 3,68 раза и увеличивается по сравнению с группой мышей с часовым сроком после ИУ на 89,60%. В красной пульпе количество ГЛК по сравнению с контрольной группой больше на 94,86%, а по сравнению с группой мышей с часовым сроком после ИУ – уменьшается на 41,75% (Приложение 8).

По периферии ПАЛМ люминесцирует до 10 ГЛК в одном поле зрения.

Маргинальный синус расширен, перед ним видна цепочка из слабо люминесцирующих ГЛК. Между отдельными лимфоидными узелками хорошо люминесцируют 2 ТК в одном поле зрения. Внутри лимфоидного узелка, в маргинальной зоне выявляются единичные дегранулированные ТК, с темным ядром, тускло-зеленными гранулами, целостность клетки не сохранена. В мантийной зоне расположено до 16 ГЛК в одном поле зрения, чаще всего в клетках люминесцирует 1-2 гранулы, т.е. синтез нарушен, идет выделение из этих клеток. Около ПАЛМ – ГЛК люминесцируют группами.

Содержание гистамина по сравнению с контрольной группой животных в ГЛК герминативного центра и в ГЛК красной пульпы – больше на 24,21% и на 34,12% соответственно, в остальных структурах меньше: в лимфоцитах герминативного центра – на 23,68%, в лимфоцитах ПАЛМ – в 3,58 раза, в клетках красной пульпы – на 22,22%. Содержание гистамина по сравнению с группой мышей с часовым сроком после ИУ уменьшается: в ГЛК герминативного центра

– в 5,11 раза, в ГЛК красной пульпы – в 3,35 раза, в лимфоцитах герминативного центра – в 5,31 раза, в лимфоцитах ПАЛМ – в 5,63 раза, в клетках красной пульпы – в 8,68 раза (Рисунок 36, Приложение 9).

При исследовании срезов селезенки, обработанных по методу ФалькаХиларпа, герминативный центр и ПАЛМ темные. По краю мантийной зоны выявляется неровная цепочка из ГЛК. В мантийной и маргинальной зонах также имеются группы клеток.

В красной пульпе редко встречаются ГЛК и ТК. Выявленные ГЛК имеют темно-оранжевый цвет, светятся очень бледно, гранулы слабо окрашены, из них наблюдается выход нейромедиаторов, т.к. пространство вокруг них люминесцирует ярко. Выявленные ТК крупные, единичные, четко очерченные, с мелкими гранулами, ярко не светятся.

Содержание КА по сравнению с контрольной группой уменьшается практически во всех исследованных зонах (Рисунок 37, Приложение 9).

В свою очередь, такая же картина наблюдается и по содержанию СТ (Рисунок 38, Приложение 9).

Рисунок 32 – Селезенка мышей через 6 ч после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11. Увеличение числа клеток вокруг лимфоидного узелка селезенки в виде вала Окраска полихромным толуидиновым синим по А. Унна. Микроскоп МИКМЕД 6.

Увеличение 100 Рисунок 33 – Селезенка мышей через 6 ч после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11. CD68+-клетки в герминативном центре лимфоидного узелка селезенки Иммуногистохимическая реакция к CD68+. Микроскоп МИКМЕД 6. Увеличение 1000 ** ** ** ** 20 **

–  –  –

Рисунок 34 – Распределение CD3+-клеток в селезенке мышей через 6 ч после иглоукалывания в ТА GV 14 и LI 11 (по оси ординат: количество клеток/мм2) ПАЛМ – периартериальная лимфоидная муфта, ИУ – иглоукалывание, ** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе ** ** ** **

–  –  –

Рисунок 35 – Распределение CD68+-клеток в селезенке группы мышей через 6 ч после иглоукалывания в ТА GV 14 и LI 11 (по оси ординат: количество клеток/мм2) ПАЛМ – периартериальная лимфоидная муфта, ИУ – иглоукалывание, ** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе Значения Is остаются выше единицы. Is больше по сравнению с контрольной группой мышей в ГЛК красной пульпы – на 23,31%. В ГЛК герминативного центра Is больше по сравнению с контрольной группой на 20,45% и увеличивается по сравнению с группой мышей через 1 ч после ИУ в ТА GV 14 и LI 11 – на 26,19% (Рисунок 39, Приложение 9).

По корреляционным связям гистамин/гистамин появляется сильная отрицательная связь в паре ГЛК герминативного центра/ГЛК красной пульпы (Таблица 6).

По КА/КА появляется сильная положительная корреляционная связь между лимфоцитами ПАЛМ и ГЛК герминативного центра.

По взаимодействиям СТ/СТ между ГЛК герминативного центра и ГЛК красной пульпы появляется сильная отрицательная корреляционная связь.

Заслуживает внимания сильная положительная связь по КА/КА между ГЛК герминативного центра и лимфоцитами ПАЛМ. Происходит усиленное размножение лимфоцитов в этой зоне и увеличение содержания нейроаминов в ГЛК герминативного центра. Можно предположить, что в этих клетках усиливается синтез нейроаминов.

Морфологическая картина контрольных животных не отличается от наблюдаемой у интактной группы мышей. В контрольной группе мышей обнаружены в основном слабые корреляционные связи.

Подводя итоги данному эксперименту, можно обратить внимание на факт «оголения» ретикулярной стромы. Из этого следует, что происходит выброс лимфоцитов в кровь. Происходит увеличение количества ТК и их созревание ускоряется. И, наконец, одновременно с этим, происходит усиленное размножение предшественников лимфоцитов с увеличением количества макрофагов.

** ** ## ** ** ## 30 ** ## ## ##

–  –  –

Рисунок 36 – Содержание гистамина в структурах селезенки мышей через 1 ч и через 6 ч (контрольной и опытной групп) после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11 (по оси ординат: у.е.) ИУ – иглоукалывание, ГЛК – гранулярные люминесцирующие клетки;

** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе;

## p0,01 по сравнению с показателями в предыдущей группе ** ## ** ** ** ## ## **

–  –  –

Рисунок 37 – Содержание катехоламинов в структурах селезенки мышей через 1 ч и через 6 ч (контрольной и опытной групп) после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11 (по оси ординат: у.е.) ИУ – иглоукалывание, ГЛК – гранулярные люминесцирующие клетки;

** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе;

## p0,01 по сравнению с показателями в предыдущей группе ** ** 40 ## ## ** ** ## ## **

–  –  –

Рисунок 38 – Содержание серотонина в структурах селезенки мышей через 1 ч и через 6 ч (контрольной и опытной групп) после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11 (по оси ординат: у.е.) ИУ – иглоукалывание, ГЛК – гранулярные люминесцирующие клетки;

** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе;

## p0,01 по сравнению с показателями в предыдущей группе ** ** ** ## ** ## ## **

–  –  –

Рисунок 39 – Серотониновый индекс структур селезенки мышей через 1 ч и через 6 ч (контрольной и опытной групп) после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11 (по оси ординат: у.е.) ИУ – иглоукалывание, ГЛК – гранулярные люминесцирующие клетки;

** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе;

## p0,01 по сравнению с показателями в предыдущей группе

–  –  –

3.6. Морфофункциональная характеристика селезенки мышей через 8 ч после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11 При исследовании срезов, окрашенных гематоксилином и эозином, через 8 ч после ИУ в точки GV 14 и LI 11 лимфоидные узелки селезенки мышей имеют неправильную форму, местами они сливаются между собой, контуры отдельных лимфоидных узелков размыты (Рисунок 41).

Около центральной артерии наблюдается разрежение стромы. В ПАЛМ определяется шаровидные скопления лимфоцитов.

Герминативные центры расширены, в них имеются группы лимфоцитов, около которых при параллельных окрасках выявлены макрофаги. Маргинальная зона отсутствует.

В красной пульпе селезенки выявляются группы размножения клеток.

Лимфоидные узелки заполнены лимфоцитами, зоны в них не определяются.

Соотношение числа лимфоидных узелков с герминативными центрами селезенки к общему числу лимфоидных узелков на 28,57% больше, чем в контрольной группе животных (Приложение 6).

На данном сроке эксперимента наблюдается максимальное количество мегакариоцитов, плазмоцитов и эозинофилов в красной пульпе (Рисунок 40, 43).

Количество мегакариоцитов больше по сравнению контрольной группой в 8,03 раза и увеличивается по сравнению с предыдущим сроком – на 79,40% (Приложение 6).

Количество клеток с картинами митоза в красной пульпе составляет µ=520,40±12,40 клеток/мм, что на 50,29% больше, чем в контрольной группе, и является наибольшей во всех группах наблюдения (Рисунок 42, Приложение 6).

В срезах селезенки мышей, окрашенных по А. Унна, обнаруживаются единичные Т0 (цельные) 1,2,3-метахроматичные ТК. Общее количество ТК больше в 2,23 раза по сравнению с контрольной группой, а по сравнению с предыдущим сроком – уменьшается на 44,49% (Приложение 7).

Количество CD3+-клеток больше по сравнению с контрольной группой: в герминативном центре – в 4,40 раза, в ПАЛМ – на 60,76%, в красной пульпе –в 5,19 раза, а в маргинальной зоне уменьшается – на 39,46%. По сравнению с показателями в группе мышей через 6 ч после ИУ в точки GV 14 и LI 11 количество CD3+-клеток в герминативном центре и в красной пульпе увеличивается в 2,13 раза и на 16,13% соответственно, а в ПАЛМ и маргинальной зоне – уменьшается на 32,62% и в 4,48 раза соответственно (Рисунок 45, Приложение 3).

Количество CD68+-клеток по сравнению с контрольной группой меньше в герминативном центре меньше на 42,68%, а в остальных структурах повышается по сравнению со всеми сравниваемыми группами (Рисунок 44, 46, Приложение 3).

Рисунок 40 – Селезенка мышей через 8 ч после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11. В красной пульпе селезенки определяются эозинофилы (1) Окраска гематоксилином и эозином. Микроскоп МИКМЕД 6. Увеличение 1000 Рисунок 41 – Селезенка мышей через 8 ч после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11. Слияние лимфоидных узелков (1) с размытыми контурами, в которых различима центральная артерия (2) Окраска полихромным толуидиновым синим по А. Унна. МИКМЕД 6.

Увеличение 100 Рисунок 42 – Селезенка мышей через 8 ч после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11. Увеличение количества клеток с картинами митоза (обозначены стрелками) в красной пульпе Окраска полихромным толуидиновым синим по А. Унна. Микроскоп МИКМЕД 6.

Увеличение 1000 Рисунок 43 – Селезенка мышей через 8 ч после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11. В красной пульпе определяются плазмоциты (1) Окраска полихромным толуидиновым синим по А. Унна. Микроскоп МИКМЕД 6.

Увеличение 1000

–  –  –

В срезах селезенки мышей, обработанных по методу Кросса, количество ГЛК в герминативном центре по сравнению с контрольной группой – больше в 2,11 раза, а по сравнению с предыдущим сроком – уменьшается в 3,34 раза.

Количество ГЛК в красной пульпе по сравнению с контрольной группой – увеличено на 40,09%, а по сравнению с предыдущим сроком – уменьшается на 34,60% (Приложение 8).

Около люминесцирующих лимфоцитов красной пульпы появляются ГЛК, кроме того, здесь имеются ТК. Очень редко в некоторых лимфоидных узелках встречаются люминесцирующие ГЛК, в которых светятся 1-2 гранулы.

Содержание гистамина по сравнению с контрольной группой снижено во всех исследованных структурах селезенки, за исключением ГЛК герминативного центра, где оно увеличено на 29,92%. По сравнению с группой мышей через 6 ч после ИУ содержание гистамина в ГЛК красной пульпы – уменьшается на 35,48% (Рисунок 47, Приложение 9).

Содержание КА по сравнению с контрольной группой больше в ГЛК красной пульпы – на 31,83%, а в лимфоцитах ПАЛМ – меньше в 3,10 раза. По сравнению с группой мышей через 6 ч после ИУ в точки GV 14 и LI 11 содержание КА увеличивается во всех исследованных структурах: в ГЛК герминативного центра – на 65,39%, в ГЛК красной пульпы – на 68,81%, в лимфоцитах герминативного центра – на 43,72%, в лимфоцитах ПАЛМ – на 44,56%, в клетках красной пульпы – на 56,00% (Рисунок 48, Приложение 9).

Содержание СТ по сравнению с контрольной группой снижено во всех исследованных структурах, кроме ГЛК красной пульпы, где оно увеличено на 31,13%. По сравнению с группой мышей через 6 ч после ИУ в точки GV 14 и LI 11 содержание СТ увеличивается во всех исследованных структурах: в ГЛК герминативного центра – на 33,86%, в ГЛК красной пульпы – на 35,18%, в лимфоцитах герминативного центра – на 31,03%, в лимфоцитах ПАЛМ – на 38,39% и в клетках красной пульпы – на 46,53% (Рисунок 49, Приложение 9).

Значения Is остаются выше единицы. Is уменьшается по сравнению с предыдущим сроком во всех исследованных структурах (Рисунок 50, Приложение 9).

При изучении корреляционных связей по гистамин/гистамин была обнаружена сильная отрицательная связь между ГЛК герминативного центра и ГЛК красной пульпы (Таблица 7).

По КА/КА сильная положительная корреляционная связь выявлена в паре ГЛК герминативного центра/лимфоциты ПАЛМ.

По взаимодействиям СТ/СТ также выявлена сильная положительная корреляционная связь между ГЛК герминативного центра и лимфоцитами ПАЛМ.

Возможно, это связано с усилением дифференцировки лимфоцитов. Сильные отрицательные связи обнаружены в парах: ГЛК герминативного центра/ГЛК красной пульпы, ГЛК красной пульпы/лимфоциты ПАЛМ.

В контрольных срезах обнаруживаются разнонаправленные реакции: так в срезах контрольной группы животных также обнаруживаются плазмоциты, однако их численная плотность ниже показателей опытной группы в 8,77 раза.

Таким образом, в отличие от других сроков после ИУ, в селезенке мышей через 8 ч после воздействия происходит неравномерное размножение лимфоцитов, регулируемое выбросом активных веществ из макрофагов, что подтверждается наличием многочисленных групп лимфоцитов и увеличением количества макрофагов (в ПАЛМ, маргинальной зоне и красной пульпе).

Уменьшаются корреляционные связи между ГЛК, за исключением связи между ГЛК герминативного центра и лимфоцитами ПАЛМ, здесь связи остаются сильными положительными (по КА/КА и по СТ/СТ). Продолжается выход лимфоцитов в кровь, увеличение количества CD3+-клеток (в герминативном центре и в красной пульпе).

** ## 60 ** ** ## 40 ## ** ## **

–  –  –

Рисунок 45 – Распределение CD3+-клеток в селезенке мышей через 6 ч и через 8 ч (контрольной и опытной групп) после иглоукалывания в GV 14 и LI 11 (по оси ординат: количество клеток/мм2) ПАЛМ – периартериальная лимфоидная муфта, ИУ – иглоукалывание, ** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе;

## p0,01 по сравнению с показателями в предыдущей группе ** ** ## ## ** 120 ## ** 20 ##

–  –  –

Рисунок 46 – Распределение CD68+-клеток в селезенке группы мышей через 6 ч и через 8 ч (контрольной и опытной групп) после иглоукалывания в GV 14 и LI 11 (по оси ординат: количество клеток/мм2) ПАЛМ – периартериальная лимфоидная муфта, ИУ – иглоукалывание.

** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе;

## p0,01 по сравнению с показателями в предыдущей группе ** ## 20 ## ** ** # ## **

–  –  –

Рисунок 47 – Содержание гистамина в структурах селезенки мышей через 6 ч и через 8 ч (контрольной и опытной групп) после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11 (по оси ординат: у.е.) ИУ – иглоукалывание, ГЛК – гранулярные люминесцирующие клетки;

** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе;

# p0,05; ## p0,01 по сравнению с показателями в предыдущей группе ** ** ## ## 40 ** ** ** ## ## ##

–  –  –

Рисунок 48 – Содержание катехоламинов в структурах селезенки мышей через 6 ч и через 8 ч (контрольной и опытной групп) после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11 (по оси ординат: у.е.) ИУ – иглоукалывание, ГЛК – гранулярные люминесцирующие клетки;

** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе;

## p0,01 по сравнению с показателями в предыдущей группе ** ** ## ## ** * ** ## 40 ## ##

–  –  –

Рисунок 49 – Содержание серотонина в структурах селезенки мышей через 6 ч и через 8 ч (контрольной и опытной групп) после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11 (по оси ординат: у.е.) ИУ – иглоукалывание, ГЛК – гранулярные люминесцирующие клетки;

* p0,05; ** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе;

## p0,01 по сравнению с показателями в предыдущей группе ** * ** ## ## ## ##

–  –  –

Рисунок 50 – Серотониновый индекс структур селезенки мышей через 6 ч и через 8 ч (контрольной и опытной групп) после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11 (по оси ординат: у.е.) ИУ – иглоукалывание, ГЛК – гранулярные люминесцирующие клетки;

* p0,05; ** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе;

## p0,01 по сравнению с показателями в предыдущей группе

–  –  –

3.7. Морфофункциональная характеристика селезенки мышей через 24 ч после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11 По истечении 24 ч после воздействия лимфоидные узелки имеют разные размеры, многие из них сливаются между собой (Рисунок 51). Соотношение числа лимфоидных узелков с герминативными центрами селезенки к общему числу лимфоидных узелков меньше по сравнению с контрольной группой на 26,83% (Приложение 6). В красной пульпе наблюдаются группы делящихся клеток, образующих шаровидные образования, не являющихся пока лимфоидными узелками. В расширенных сосудах селезенки выявляются форменные элементы крови, а именно лейкоциты и эритроциты. Местами оголяется строма.

Мегакариоциты обнаруживаются в маргинальной зоне и в красной пульпе.

Количество мегакариоцитов по сравнению с контрольной группой увеличено на 32,49%, тогда как по сравнению с предыдущим сроком уменьшается в 2,86 раза (Приложение 6).

В маргинальной зоне обнаруживаются скопления лимфоцитов и плазмоцитов. Количество плазмоцитов снижается в 2,30 раза по сравнению с предыдущим сроком (Приложение 6).

Количество митотически делящихся клеток в красной пульпе на 56,32% больше, чем в контрольной группе мышей, но уменьшается на 47,20% по сравнению с предыдущим сроком (Приложение 6).

В срезах селезенки, обработанных по методу вновь А. Унна, обнаруживаются ТК, расположенные около формирующихся лимфоидных узелков, их количество больше по сравнению с контрольной группой в 3,58 раза и увеличивается по сравнению с предыдущим сроком в 13,32 раза (Приложение 7).

На данном сроке встречаются все виды ТК (Рисунок 52). По состоянию тканевых мукополисахаридов на этом сроке преобладают 1,2,3-метахроматичные ТК (74,31%), по степени дегрануляции – Т1+2 (частично дегранулированные) формы ТК (66,22%).

Количество CD3+-клеток по сравнению с контрольной группой мышей меньше в герминативном центре – в 3,43 раза, в маргинальной зоне и в красной пульпе – больше на 45,75% и на 84,99% соответственно. Количество CD3+ клеток по сравнению с группой мышей через 8 ч после ИУ в точки GV 14 и LI 11 уменьшается в герминативном центре в 4,73 раза, а в остальных структурах – увеличивается: в ПАЛМ – в 2,35 раза, в маргинальной зоне – в 7,36 раза, в красной пульпе – на 54,39% (Рисунок 53, 55, Приложение 3).

Количество CD68+-клеток по сравнению с контрольной группой больше: в герминативном центре – в 2,14 раза, в маргинальной зоне – на 45,29%, в ПАЛМ – в 2,53 раза, в красной пульпе – в 4,80 раза. Количество CD68+-клеток по сравнению с группой мышей через 8 ч после ИУ в точки GV 14 и LI 11 увеличивается: в герминативном центре – в 2,66 раза, в ПАЛМ – на 54,33%, в красной пульпе – на 95,93%, а в маргинальной зоне – уменьшается на 32,18% (Рисунок 54, 56, Приложение 3).

Через 24 ч после ИУ в точки GV 14 и LI 11, в срезах селезенки мышей, обработанным по методу Кросса, идет формирование новых лимфоидных узелков. ГЛК расположены группами, рядом имеются молодые ТК, гранулы которых не имеют четких границ, в них много нейромедиаторов.

Количество ГЛК в герминативном центре больше по сравнению с контрольной группой на 76,83% и увеличивается по сравнению с предыдущим сроком – на 80,84%. В красной пульпе количество ГЛК меньше по сравнению с контрольной группой на 41,06% и уменьшается по сравнению с предыдущим сроком – на 40,76% (Приложение 8).

В красной пульпе появляются компактные ТК, выявляется до 5 ярко люминесцирующих ГЛК в одном поле зрения, из них 3 клетки, у которых светятся все гранулы.

Рисунок 51 – Селезенка мышей через 24 ч после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11. Слияние лимфоидных узелков (1) Окраска полихромным толуидиновым синим по А. Унна. Микроскоп МИКМЕД 6.

Увеличение 100 Рисунок 52 – Селезенка мышей через 24 ч после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11. Мегакариоциты (1), -метахроматичные (2) и ортохромные тучные клетки в красной пульпе Окраска полихромным толуидиновым синим по А. Унна. Микроскоп МИКМЕД 6.

Увеличение 200 Рисунок 53 – Селезенка мышей через 24 ч после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11. Многочисленные CD3+-клетки в маргинальной зоне Иммуногистохимическая реакция к CD3+. Микроскоп МИКМЕД 6. Увеличение 1000 Рисунок 54 – Селезенка мышей через 24 ч после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11. Герминативный центр с высокой плотностью CD68+клеток Иммуногистохимическая реакция к CD68+. Микроскоп МИКМЕД 6. Увеличение 1000 Содержание гистамина по сравнению с контрольной группой больше: в герминативном центре и в красной пульпе – на 56,84% и на 94,12% соответственно. Содержание гистамина увеличивается по сравнению с предыдущим сроком: в ГЛК герминативного центра – в 3,85 раза, в ГЛК красной пульпы – в 3,68 раза, в герминативном центре – в 5,15 раза, в ПАЛМ – в 3,98 раза и в красной пульпе – в 9,07 раза (Рисунок 57, Приложение 9).

Содержание КА по сравнению с контрольной группой больше: в ГЛК герминативного центра – на 66,18%, в ГЛК красной пульпы – на 81,15%, в красной пульпе – на 25,62%, а в ПАЛМ – меньше в 2,00 раза. По сравнению с группой мышей через 8 ч после ИУ содержание КА уменьшается в ГЛК красной пульпы на 33,57% (Рисунок 58, Приложение 9).

Содержание СТ по сравнению с контрольной группой больше: в ГЛК герминативного центра – на 71,16%, в ГЛК красной пульпы – на 50,67%, в красной пульпе – на 37,79%, а в ПАЛМ – меньше на 48,59%. По сравнению с группой мышей через 8 ч после ИУ содержание СТ уменьшается в ГЛК красной пульпы на 31,16% (Рисунок 59, Приложение 9).

Значения Is остаются выше единицы и практически не изменяются по сравнению с предыдущим сроком (Рисунок 60, Приложение 9).

В паре между ГЛК красной пульпы и лимфоцитами ПАЛМ обнаружена сильная положительная корреляционная связь по гистамин/гистамин. Между ГЛК герминативного центра и лимфоцитами ПАЛМ, а также между ГЛК герминативного центра и ГЛК красной пульпой выявлены сильные отрицательные корреляционные связи гистамин/гистамин (Таблица 8).

По корреляционным взаимодействиям КА/КА сильная положительная связь выявлена между ГЛК герминативного центра и лимфоцитами ПАЛМ. Сильные отрицательные корреляционные связи выявлены между: ГЛК герминативного центра и лимфоцитами герминативным центром, ГЛК герминативного центра и ГЛК красной пульпы, ГЛК красной пульпы и лимфоцитами ПАЛМ. По СТ/СТ выявлены слабые корреляционные связи.

В срезах контрольной группы животных отмечается системное расширение венозных сосудов красной пульпы.

** ## ** 80 ## ** 60 ## 40 ** ** ##

–  –  –

Рисунок 55 – Распределение CD3+-клеток в селезенке мышей через 8 ч и через 24 ч (контрольной и опытной групп) после иглоукалывания в ТА GV 14 и LI 11 (по оси ординат: количество клеток/мм2) ПАЛМ – периартериальная лимфоидная муфта, ИУ – иглоукалывание ** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе;

## p0,01 по сравнению с показателями в предыдущей группе \ ** ## ** ** ## ## ** ** ##

–  –  –

Рисунок 56 – Распределение CD68+-клеток в селезенке группы мышей через 8 ч и через 24 ч (контрольной и опытной групп) после иглоукалывания в ТА GV 14 и LI 11 (по оси ординат: количество клеток/мм2) ПАЛМ – периартериальная лимфоидная муфта, ИУ – иглоукалывание.

** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе;

## p0,01 по сравнению с показателями в предыдущей группе ** ## ** ** ## ## ** ** ##

–  –  –

Рисунок 57 – Содержание гистамина в структурах селезенки мышей через 8 ч и через 24 ч (контрольной и опытной групп) после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11 (по оси ординат: у.е.) ИУ – иглоукалывание, ГЛК – гранулярные люминесцирующие клетки;

** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе;

## p0,01 по сравнению с показателями в предыдущей группе ** ## 40 ** ** ** ## ** ## ## #

–  –  –

Рисунок 58 – Содержание катехоламинов в структурах селезенки мышей через 8 ч и через 24 ч (контрольной и опытной групп) после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11 (по оси ординат: у.е.) ИУ – иглоукалывание, ГЛК – гранулярные люминесцирующие клетки;

** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе;

## p0,01 по сравнению с показателями в предыдущей группе ** 60 ## ** * 40 * ** ## ## ## ##

–  –  –

Рисунок 59 – Содержание серотонина в структурах селезенки мышей через 8 ч и через 24 ч (контрольной и опытной групп) после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11 (по оси ординат: у.е.) ИУ – иглоукалывание, ГЛК – гранулярные люминесцирующие клетки;

* p0,05; ** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе;

## p0,01 по сравнению с показателями в предыдущей группе ** 2 ## * # ** ** **

–  –  –

Рисунок 60 – Серотониновый индекс структур селезенки мышей через 8 ч и через 24 ч (контрольной и опытной групп) после иглоукалывания в точки GV 14 и LI 11 (по оси ординат: у.е.) ИУ – иглоукалывание, ГЛК – гранулярные люминесцирующие клетки;

* p0,05; ** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе;

# p0,05; ## p0,01 по сравнению с показателями в предыдущей группе Таким образом, остается неизменной отрицательная связь ГЛК герминативного центра и ГЛК красной пульпы по гистамин/гистамин, что еще раз подтверждает антагонизм ГЛК разной локализации. Содержание гистамина остается увеличенным в ГЛК герминативного центра и в ГЛК красной пульпы.

Происходит дальнейшее формирование лимфоидных узелков.

–  –  –

3.8. Морфофункциональная характеристика селезенки мышей через 1 ч после инфракрасного низкоинтенсивного лазерного излучения на точку GV 14 Для практической медицины необходимо знать насколько похожи и различаются по эффекту воздействия на биологически активные точки ИУ и инфракрасное НИЛИ [195, 214].

Через 1 ч после инфракрасного НИЛИ на точку GV 14 в срезах селезенки мышей, обработанных гематоксилином и эозином, определяются лимфоидные узелки неправильной формы, многие из них сливаются между собой. ПАЛМ хорошо выражена, лимфоциты в ней расположены цепочкой, среди них много делящихся клеток (Рисунок 61). Соотношение числа лимфоидных узелков с герминативными центрами селезенки к общему числу лимфоидных узелков больше, чем в контрольной группе на 64,29% и увеличивается по сравнению с группой мышей через 1 ч после ИУ в ТА GV 14 – на 32,69% (Приложение 1).

Среди клеточного состава красной пульпы селезенки выявляются мегакариоциты, плазмоциты, эозинофилы (Рисунок 61, 62). Количество выявляемых мегакариоцитов в 10,21 раза больше, чем в контрольной группе, и является максимальным в эксперименте(Приложение 1). В красной пульпе выявляются нечетко оформленные скопления лимфоцитов, нейтрофилы.

Количество клеток с картинами митоза в красной пульпе в срезах селезенки на 43,67% больше, чем в контрольной группе (Приложение 1).

В срезах селезенки мышей, обработанных по методу А. Унна, происходит слияние нескольких лимфоидных узелков. Герминативные центры – «оголены», в них наблюдаются бластные формы лимфоцитов. Просматриваются ретикулярные клетки (Рисунок 64). В красной пульпе – много оголившейся стромы, синусоиды расширены.

Среди ТК, расположенных под капсулой и около трабекулы, обнаружены преимущественно Т0 (цельные формы) (63,79%), по степени зрелости гепарина –

-метахроматичные (70,31%) ТК (Рисунок 63, Приложение 2). Реакция с толуидиновым синим показала наличие темно-синего ободка вокруг ядра лимфоцитов ПАЛМ.

В срезах селезенки, обработанных по методу Кросса, количество ГЛК в герминативном центре больше по сравнению с контрольной группой в 3,78 раза и увеличено по сравнению с группой мышей после ИУ в ТА GV 14 – на 65,63%.

Количество ГЛК в красной пульпе больше по сравнению с контрольной группой на 85,96% и увеличено по сравнению с группой мышей после ИУ в ТА GV 14 – на 86,65% (Приложение 4).

ГЛК герминативного центра приобретают крупные размеры, группируются в скопления (до 16 клеток в одном поле зрения). ГЛК красной пульпы также образуют скопления из 10 клеток в одном поле зрения.

Содержание гистамина по сравнению с контрольной группой больше – в ГЛК герминативного центра в 2,05 раза, в красной пульпе в 2,56 раза, а в ГЛК красной пульпы – меньше на 18,83%. По сравнению с группой мышей после ИУ в ТА GV 14 содержание гистамина увеличено в ГЛК герминативного центра и в красной пульпе – на 36,67% и на 51,57% соответственно, а в остальных структурах снижено: в ГЛК красной пульпы в 2,41 раза, в герминативном центре в 2,01 раза, в ПАЛМ на 34,91% (Рисунок 65, Приложение 1).

Рисунок 61 – Селезенка мышей через 1 ч после инфракрасного низкоинтенсивного лазерного излучения на точку GV 14. Лимфоциты, расположенные цепочкой в ПАЛМ Окраска гематоксилином и эозином. Микроскоп МИКМЕД 6. Увеличение 1000 Рисунок 62 – Селезенка мышей через 1 ч после инфракрасного низкоинтенсивного лазерного излучения на точку GV 14. Увеличение количества мегакариоцитов (обозначены стрелками) в красной пульпе Окраска полихромным толуидиновым синим по А. Унна. Микроскоп МИКМЕД 6.

Увеличение 400 Рисунок 63 – Селезенка мышей через 1 ч после инфракрасного низкоинтенсивного лазерного излучения на точку GV 14. -метахроматичные тучные клетки (1), расположенные около трабекулы Окраска полихромным толуидиновым синим по А. Унна. Микроскоп МИКМЕД 6.

Увеличение 400 Рисунок 64 – Селезенка мышей через 1 ч после инфракрасного низкоинтенсивного лазерного излучения на точку GV 14. В красной пульпе определяются ретикулярные клетки (1) Окраска полихромным толуидиновым синим по А. Унна. Микроскоп МИКМЕД 6.

Увеличение 1000 По сравнению с контрольной группой содержание КА больше в ГЛК герминативного центра на 96,25%, а в лимфоцитах герминативного центра и в лимфоцитах ПАЛМ – меньше на 40,54% и на 47,31% соответственно. По сравнению с группой мышей после ИУ в ТА GV 14 содержание КА увеличено: в ГЛК красной пульпы – на 42,77% и в клетках красной пульпы – в 2,84 раза, а в лимфоцитах герминативного центра и в лимфоцитах ПАЛМ – уменьшено в 2,09 раза и на 37,11% соответственно (Рисунок 66, Приложение 1).

Содержание СТ по сравнению с контрольной группой больше: в ГЛК герминативного центра – на 89,59%, в ГЛК красной пульпы – на 39,43%, в клетках красной пульпе – на 76,03%, а в лимфоцитах герминативного центра и в лимфоцитах ПАЛМ – меньше на 44,59% и на 39,08% соответственно. По сравнению с группой мышей после ИУ в ТА GV 14 содержание СТ увеличено: в ГЛК красной пульпы – в 2,13 раза, в клетках красной пульпе – в 3,45 раза, а в лимфоцитах герминативном центре и в лимфоцитах ПАЛМ – уменьшено на 44,40% и на 22,42% соответственно (Рисунок 67, Приложение 1).

Is остается выше единицы Значения Is увеличиваются по сравнению с группой мышей после ИУ в ТА GV 14: в ГЛК красной пульпы на 48,00%, в лимфоцитах ПАЛМ на 22,42%, в клетках красной пульпе на 21,95% (Рисунок 68, Приложение 1).

** ## ** 60 ## ** ## ** ## 30 ##

–  –  –

Рисунок 65 – Содержание гистамина в структурах селезенки мышей через 1 ч после иглоукалывания в точку GV 14 и через 1 ч после ИКНИЛИ точки GV 14 (контрольной и опытной групп) (по оси ординат: у.е.) ИУ – иглоукалывание, ГЛК – гранулярные люминесцирующие клетки, ИКНИЛИ – инфракрасное низкоинтенсивное лазерное излучение;

** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе;

## p0,01 по сравнению с показателями в группе мышей после ИУ в GV 14 ** ## ** ** ** ## ## 30 ** ## ##

–  –  –

Рисунок 66 – Содержание катехоламинов в структурах селезенки мышей через 1 ч после иглоукалывания в точку GV 14 и через 1 ч после ИКНИЛИ точки GV 14 (контрольной и опытной групп) (по оси ординат: у.е.) ИУ – иглоукалывание, ГЛК – гранулярные люминесцирующие клетки, ИКНИЛИ – инфракрасное низкоинтенсивное лазерное излучение;

** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе;

## p0,01 по сравнению с показателями в группе мышей после ИУ в GV 14 ** ## ** ** ## ## ** ** ## ##

–  –  –

Рисунок 67 – Содержание серотонина в структурах селезенки мышей через 1 ч после иглоукалывания в точку GV 14 и через 1 ч после ИКНИЛИ точки GV 14 (контрольной и опытной групп) (по оси ординат: у.е.) ИУ – иглоукалывание, ГЛК – гранулярные люминесцирующие клетки, ИКНИЛИ – инфракрасное низкоинтенсивное лазерное излучение;

** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе;

## p0,01 по сравнению с показателями в группе мышей после ИУ в GV 14 ** ** ## ## ## ##

–  –  –

Рисунок 68 – Серотониновый индекс структур селезенки мышей через 1 ч после иглоукалывания в точку GV 14 и через 1 ч после ИКНИЛИ точки GV 14 (контрольной и опытной групп) (по оси ординат: у.е.) ИУ – иглоукалывание, ГЛК – гранулярные люминесцирующие клетки, ИКНИЛИ – инфракрасное низкоинтенсивное лазерное излучение;

** p0,01 по сравнению с показателями в контрольной группе;

## p0,01 по сравнению с показателями в группе мышей после ИУ в GV 14 При изучении корреляционных связей в парах: ГЛК герминативного центра/ГЛК красной пульпы, ГЛК герминативного центра/лимфоциты герминативного центра, ГЛК красной пульпы/лимфоциты герминативного центра, выявлены сильные положительные связи по гистамин/гистамин.

По корреляционным взаимодействиям КА/КА сильные положительные связи обнаружены в парах между: ГЛК герминативного центра/лимфоцитами герминативного центра, ГЛК герминативного центра/ГЛК красной пульпы, лимфоцитами ПАЛМ/клетками красной пульпой, ГЛК красной пульпы/лимфоцитами герминативного центра. Сильные отрицательные корреляционные связи выявлены в парах: ГЛК герминативного центра/клетки красной пульпы, ГЛК герминативного центра/лимфоциты ПАЛМ, ГЛК красной пульпы/клетки красной пульпы, лимфоциты герминативного центра/клетки красной пульпой, лимфоциты герминативного центра/лимфоциты ПАЛМ.

По СТ/СТ сильная положительная связь обнаружена в паре ГЛК красной пульпы/лимфоциты герминативного центра.

В контрольной группе мышей подвергшихся механическому контакту выключенным датчиком реакция клеточных структур аналогична контрольной группе мышей после ИУ рядом с точкой GV 14.

Таким образом, выявлены значительные отличия в реакции клеточного состава селезенки на инфракрасное НИЛИ и ИУ. Действие инфракрасного НИЛИ отличается от ИУ по следующим параметрам: уже через 1 ч после лазерного воздействия происходит выход лимфоцитов в кровь и одновременное размножение клеточных форм красной пульпы. Кроме того, активизируются клетки-продуценты и изменяются корреляционные связи между ГЛК герминативного центра и ГЛК красной пульпы, КА и гистамин которых воздействуют на лимфоциты герминативного центра и клетки красной пульпы.

–  –  –

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

В настоящее время акупунктура, как часть традиционной китайской медицины, сохраняет свое распространение во всем мире [125]. В 1997 году приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации в номенклатуру врачебных специальностей была введена рубрика «Рефлексотерапия» [3]. В 2010 году Организация Объединённых Наций по вопросам образования, науки и культуры (UNESCO: United Nations Educational Scientific and Cultural Organization) включила акупунктуру в Список нематериального культурного наследия человечества [168]. Тем не менее, до сих пор многие аспекты влияния ИУ остаются неизученными.

Объектом воздействия при ИУ является ТА – участок кожи, с которого происходит запуск периферических адаптивных реакций с целью восстановления гомеостаза организма. Игла, проникающая в поверхностные и более глубокие ткани, становится в разных вариантах воздействия раздражителем чувствительных нервных окончаний, заложенных в коже, в мышцах, сухожилиях, околососудистых сплетениях, оболочках нервов. При этом развиваются рефлекторные реакции, меняющие функциональное состояние центральной, периферической и вегетативной нервной системы, восстанавливающие адаптационные способности нейрососудистого аппарата, оказывающие иммунокоррегирующее действие, с выраженным влиянием на тканевую трофику внутренних органов [10, 29, 16, 84, 233].

В предыдущих исследованиях показано, что ИУ вызывает ранние изменения в нейромедиаторном статусе селезенки [29, 30]. Основными нейромедиаторсодержащими цитоструктурами селезенки являются ГЛК, ТК, адренергические нервные волокна [51]. Однако в литературе нет данных о характере изменений клеточного состава лимфоидных элементов селезенки и об их временной соподчиненности при действии на организм иглорефлексотерапии.

Проведенное исследование, сочетающее в себе морфометрические, люминесцентно-гистохимические и специфические методы иммуногистохимии, позволило получить новые данные о морфофункциональных изменениях структур селезенки после акупунктурных методов воздействия. Особое внимание было уделено распределению ГЛК и ТК селезенки, взаимодействию биогенных аминов (гистамина, катехоламинов, серотонина) между люминесцирующими структурами селезенки.

Для обоснования специфичности акупунктурных методов воздействия работа была разделена на III этапа: I – Сравнительная характеристика влияния ИУ на структуры селезенки мышей в разные комбинации ТА (в ТА GV 14, в ТА LI 11 и одновременно в ТА GV 14 и LI 11) через 1 ч после процедуры; II – Особенности реакции структур селезенки мышей через 6, 8 и 24 ч после ИУ в ТА GV 14 и LI 11; III – Сравнительный анализ влияния на лимфоидные структуры селезенки мышей через 1 ч после процедуры ИУ в ТА GV 14 и 2-х мин инфракрасного НИЛИ на ТА GV 14.

Изучение первого этапа работы помогло убедиться в специфичности ТА, выявить особенности влияния разных комбинаций ТА на структуры селезенки.

Воздействие ИУ в различные по локализации точки вызвало много однонаправленных изменений в структурах селезенки, однако выявлены и существенные различия. При ИУ как в LI 11, так и GV 14 увеличилось количество митотически делящихся клеток и количество ГЛК герминативного центра, из чего следует, что ИУ, в целом через 1 ч способствует ускоренному делению клеток.

Отсутствие ТК в срезах селезенки после ИУ в ТА GV 14 и после ИУ ТА LI 11 возможно связано с преимущественным обменом биоаминов в ГЛК, а не в ТК (Рисунок 71).

Различия в первую очередь касается реакции мегакариоцитов. Так, ИУ в GV 14 привело к увеличению количества выявляемых мегакариоцитов, а также появлению клеток миелоидного ряда, чего не наблюдалось при ИУ в LI 11. Эти данные свидетельствуют об усиленных процессах кроветворения, особенно тромбоцитопоэза [98]. Оксифильная окраска мегакариоцитов в селезенке после ИУ в GV 14 свидетельствует об их созревании (Рисунок 71).

В ПАЛМ после ИУ в GV 14 обнаружены лимфоциты с -метахроматичной окраской, что является признаком бласттрансформации лимфоцитов [49].

ИУ в GV 14 оказывает в большей мере влияние на прирост содержания гистамина во всех биоаминсодержащих структурах и на прирост содержания КА и СТ в ГЛК и лимфоцитах герминативного центра, чем ИУ в LI 11. После ИУ в GV 14 усиливаются корреляционные связи между лимфоцитами герминативного центра и ГЛК красной пульпы по гистамину и КА и между лимфоцитами герминативного центра и лимфоцитами ПАЛМ, ГЛК красной пульпы и клетками красной пульпы по КА.

Исследование корреляционных связей после ИУ в GV 14 показывает, что существует сильное влияние ГЛК красной пульпы как на лимфоциты герминативного центра, так и на клетки красной пульпы. Это может свидетельствовать о том, что как в герминативном центре, так и в красной пульпы лимфоциты имеют единое происхождение, т.е. относятся к В-лимфоцитам.

Вследствие этого, имеются прямые взаимодействия между клетками герминативного центра и клетками красной пульпы.

С другой стороны, после ИУ в LI 11 значительно увеличивается количество ГЛК красной пульпы, чего не обнаружено после ИУ в GV 14. ГЛК красной пульпы селезенки, в основном, представлены макрофагами, в частности, дендритными клетками, в этих клетках выявлены нейромедиаторы:

синаптофизин, нейронспецифическая энолаза, соматостатин, они обладают свойствами нервных клеток, т.е. выполняют двойственную функцию [29, 50, 61].

После ИУ в LI 11 обнаружен больший прирост КА и СТ в лимфоцитах ПАЛМ и ГЛК красной пульпы.

Is после ИУ в LI 11 увеличивается во всех структурах, кроме лимфоцитов ПАЛМ, этот факт подтверждает, что воздействие на точку GV 14 и на точку LI 11 по-разному влияет на регулирующие структуры селезенки. Снижение Is в ПАЛМ может свидетельствовать об усилении влияния вегетативной нервной системы на нейромедиаторный статус селезенки [29].

После ИУ в ТА GV 14 и LI 11 лимфоидные узелки не имеют определенной формы, вследствие миграции части лимфоцитов из него. Выявление выраженного герминативного центра свидетельствует о размножении В-лимфоцитов.

Одновременное ИУ в точки GV 14 и LI 11 вызывает ускорение размножения клеток во всех зонах лимфоидного узелка, а соответственно и появление дифференцированных лимфоцитов в плазме крови, что говорит не только об ускорении процессов пролиферации и дифференцировки, но и усилении иммуногенеза [53, 71]. В подтверждение этих наблюдений мы видим увеличение количества плазматических клеток и появление эозинофилов (Рисунок 71).

Сравнивая с данными по содержанию нейромедиаторов выявлено, что при совместном ИУ в названные точки увеличивается содержание гистамина в ГЛК герминативного центра и красной пульпы, среди которых имеются не только макрофагальные аминопоглощающие клетки, но и клетки APUD-серии, которым присуща продукция нейроаминов. Вследствие этого, увеличивается количество ТК, которые своей дегрануляцией регулируют содержание нейроаминов в межклеточном пространстве [51, 165].



Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |

Похожие работы:

«ГУЛЬ ШАХ ШАХ МАХМУД БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЦИТРУСОВОЙ МИНУРУЮЩЕЙ МОЛИ (Phyllocnistis citrella Stainton) В УСЛОВИЯХ ЮГО-ВОСТОЧНОГО АФГАНИСТАНА Специальность 06.01.07 – Защита растений ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных наук НАУЧНЫЙ РУКОВОДИТЕЛЬ: доктор с.-х. наук, профессор КАХАРОВ К.Х. Душанбе, 2015 СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ..4 ГЛАВА I. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ...»

«Петро ва Ю лия Геннад ь евна «ШКОЛА УХОДА ЗА ПАЦИЕНТАМИ» ПР И ПР ОВЕДЕНИИ МЕДИЦИНСКОЙ Р ЕАБИЛИТАЦИИ ПОСЛЕ ЦЕР ЕБР АЛЬНОГО ИНСУЛЬ ТА 14.01.11 – нервные болезни ДИССЕРТАЦИЯ на соискание учёной степени кандидата медицинских наук Научный руководитель: доктор медицинских наук, Пряников И.В. профессор Москва – 2015 стр ВВЕДЕНИЕ ГЛАВА 1. СПЕЦИФИКА И ОСОБЕННОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ...»

«НГУЕН ВУ ХОАНГ ФЫОНГ ОЦЕНКА ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ СИТУАЦИИ КРУПНЫХ ГОРОДОВ В СОЦИАЛИСТИЧЕСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ ВЬЕТНАМ Специальность: 03.02.08экология (биология) Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор Чернышов В.И. Москва ОГЛАВЛЕНИЕ ГЛАВА 1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА...»

«Вафула Арнольд Мамати РАЗРАБОТКА ЭЛЕМЕНТОВ ТЕХНОЛОГИИ ВЫРАЩИВАНИЯ ПАПАЙИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЗДОРОВОГО ПОСАДОЧНОГО МАТЕРИАЛА И ЭКСТРАКТОВ С БИОПЕСТИЦИДНЫМИ СВОЙСТВАМИ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ЕЕ ОТ ВРЕДНЫХ ОРГАНИЗМОВ Специальности: 06.01.07 – защита растений 06.01.01 – общее земледелие и растениеводство Диссертация на соискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных...»

«ХУДЯКОВ Александр Александрович ИЗУЧЕНИЕ РОЛИ СИГНАЛЬНОГО ПУТИ WNT В РАЗВИТИИ АРИТМОГЕННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ НА МОДЕЛИ ИНДУЦИРОВАННЫХ ПЛЮРИПОТЕНТНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК 03.03.04 – клеточная биология, цитология, гистология ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научные руководители: доктор...»

«БРИТАНОВ Николай Григорьевич ГИГИЕНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПЕРЕПРОФИЛИРОВАНИЯ ИЛИ ЛИКВИДАЦИИ ОБЪЕКТОВ ПО ХРАНЕНИЮ И УНИЧТОЖЕНИЮ ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ 14.02.01 Гигиена Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук Научный консультант: доктор медицинских наук, профессор...»

«_ ТЕМИРОВ Николай Николаевич КОРРЕКЦИЯ АФАКИИ РАЗЛИЧНОГО ГЕНЕЗА МУЛЬТИФОКАЛЬНЫМИ ИНТРАОКУЛЯРНЫМИ ЛИНЗАМИ С АСИММЕТРИЧНОЙ РОТАЦИОННОЙ ОПТИКОЙ Специальность 14.01.07 – «Глазные болезни» ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Научный руководитель: доктор медицинских...»

«Лёвкина Ксения Викторовна Влияние сроков, норм высева и удобрений на урожайность и качество зерна озимой твердой пшеницы в подзоне светло-каштановых почв Волгоградской области Специальность: 06.01.01 – общее земледелие, растениеводство Диссертация на соискание учёной степени кандидата сельскохозяйственных наук Научный...»

«Решетникова Татьяна Валерьевна ФОРМИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА ПОЧВЫ В КУЛЬТУРАХ ОСНОВНЫХ ЛЕСООБРАЗУЮЩИХ ПОРОД СИБИРИ Специальность 03.02.08 – «Экология (биология)» Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук Э.Ф. Ведрова Красноярск 2015 Содержание Введение..5 Глава 1....»

«КУЗЬМИЧЕВА ЕВГЕНИЯ АНДРЕЕВНА ДИНАМИКА РАСТИТЕЛЬНОСТИ И КЛИМАТА ГОР БАЛЕ (ЭФИОПИЯ) В ГОЛОЦЕНЕ ДИССЕРТАЦИЯ на соискание учёной степени кандидата биологических наук по специальности 03.02.08 — экология Научный руководитель доктор биологических наук Савинецкий Аркадий Борисович Москва 2015 ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ...4 ГЛАВА 1. Физико-географическая...»

«БОЛОТОВ ВЛАДИМИР ПЕТРОВИЧ ОЦЕНКА СОДЕРЖАНИЯ И МИГРАЦИЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В ЭКОСИСТЕМАХ ВОЛГОГРАДСКОГО ВОДОХРАНИЛИЩА Специальность: 03.02.08. Экология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук,...»

«ЖУРАВЛЕВА МАРИЯ СПАРТАКОВНА Количественная характеристика показателей иммунного ответа у кур на различные типы антигенов 06.02.02 – ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология Диссертация на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук Научный руководитель:...»

«Мамалова Хадижат Эдильсултановна БИОЛОГИЧЕСКАЯ И ХОЗЯЙСТВЕННАЯ ОЦЕНКА ПЕРСПЕКТИВНЫХ СОРТОВ ЯБЛОНИ В УСЛОВИЯХ ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ специальность: 06.01.08 – Плодоводство, виноградарство диссертация на соискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных наук Научный руководитель, доктор сельскохозяйственных наук, доцент Заремук Римма...»

«СЕТДЕКОВ РИНАТ АБДУЛХАКОВИЧ РАЗРАБОТКА НОВЫХ СРЕДСТВ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЭШЕРИХИОЗОВ ТЕЛЯТ И ПОРОСЯТ 06.02.02 – ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология Диссертация на соискание ученой степени доктора ветеринарных наук Научный консультант: доктор ветеринарных наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ и РТ Юсупов...»

«Толмачева Алла Викторовна УДК 633.34:551.АГРОКЛИМАТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА УСЛОВИЙ ВОЗДЕЛЫВАНИЯ СОИ В УКРАИНЕ 11.00.09 – метеорология, климатология, агрометеорология ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата географических наук Научный руководитель: Полевой Анатолий Николаевич, доктор географических наук, профессор Одесса – 2015 СОДЕРЖАНИЕ стр. ВВЕДЕНИЕ РАЗДЕЛ І. БИОЛОГИЧЕСКИЕ...»

«Бабкина Ирина Борисовна ИХТИОФАУНА БАССЕЙНА НИЖНЕЙ ТОМИ: ДИНАМИКА И СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ 03.02.04 – Зоология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель доктор биологических наук, профессор Романов Владимир Иванович Томск – 2015 ОГЛАВЛЕНИЕ Введение.. Глава 1....»

«ГАБЫШЕВ Виктор Александрович ФИТОПЛАНКТОН КРУПНЫХ РЕК ЯКУТИИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ ТЕРРИТОРИЙ ВОСТОЧНОЙ СИБИРИ 03.02.10 – Гидробиология Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук Научный консультант Доктор биологических наук Доцент Л.Г. Корнева Якутск 2015 Оглавление ВВЕДЕНИЕ Глава 1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ Глава 2. ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА И ОБЪЕКТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ...»

«БАРИНОВА Ирина Владимировна Патогенез и танатогенез плодовых потерь при антенатальной гипоксии 14.03.02 – Патологическая анатомия ДИССЕРТАЦИЯ на соискание учёной степени доктора медицинских наук Научные консультанты: Заслуженный деятель науки РФ Доктор биологических наук, доктор медицинских наук, профессор профессор САВЕЛЬЕВ...»

«ШИТОВ АЛЕКСАНДР ВИКТОРОВИЧ ВЛИЯНИЕ СЕЙСМИЧНОСТИ (НА ПРИМЕРЕ ЧУЙСКОГО ЗЕМЛЕТРЯСЕНИЯ И ЕГО АФТЕРШОКОВ) И СОПУТСТВУЮЩИХ ГЕОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ НА АБИОТИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ ЭКОСИСТЕМ И ЗДОРОВЬЕ ЧЕЛОВЕКА 25.00.36 – Геоэкология (науки о Земле) Диссертация на соискание ученой степени доктора геолого-минералогических наук Горно-Алтайск...»

«Чечулова Анна Васильевна ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ НАСЛЕДСТВЕННЫХ И ПРИОБРЕТЕННЫХ ФАКТОРОВ РИСКА ВЕНОЗНОГО ТРОМБОЭМБОЛИЗМА У ПАЦИЕНТОВ МОЛОДОГО ВОЗРАСТА 14.01.21 – гематология и...»







 
2016 www.konf.x-pdf.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, диссертации, конференции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.