WWW.KONF.X-PDF.RU
БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Авторефераты, диссертации, конференции
 


Pages:     | 1 || 3 | 4 |

«БАДМАЕВА АЛИЯ АЗАТОВНА ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ И МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ АДАПТОГЕНОВ НА ФОНЕ ДЕБИКИРОВАНИЯ ПТИЦ Специальность: 06.02.02- ветеринарная микробиология, ...»

-- [ Страница 2 ] --

Статистический анализ полученных количественных данных проводили с использованием программ Statistica 6.1 и приложения Excel из пакета MS Office XP.

Глава III. Результаты собственных исследований

3.1 Влияние дебикирования на состояние гемопоэза птиц и его коррекция Результаты исследования изменения содержания гемоглобина в крови птиц, на фоне дебикирования, представлены в таблице 1, на рисунке 1.

–  –  –

Фоновое значение гемоглобина в крови кур контрольной и опытных групп находилось в пределах от 75,3 до 76,4 г/л. Данный показатель в крови кур 1-ой контрольной группы по ходу опыта снижался и уступал фоновому показателю в 1,29 раза. Дебикирование (2 группа) способствовало резкому

–  –  –

Рис 1. Динамика содержания гемоглобина в крови птиц Обозначения: 1 группа (контроль); 2 группа (дебикированные); 3 группа (дебикированные + пробиотик Биокорм Пионер); 4 группа (дебикированные +прополис); 5 группа (дебикированные + пробиотик + прополис) снижению продукции гемоглобина в организме птиц. Минимальное содержание гемоглобина в крови птиц 2 группы регистрировалось к 7 дню эксперимента. В последующие сроки опыта уровень гемоглобина в крови птиц 2 группы имел тенденцию к постепенному повышению и в конце опыта соответствовал фоновому показателю. При этом содержание гемоглобина в крови птиц 2 группы было в 1,31 раза выше контрольной цифры, но оно не достигало физиологических значений для данного возраста птиц.

Дебикирование на фоне пробиотикотерапии (3 группа), прополисотерапии (4 группа) и особенно на фоне комплексной пробиотико- и прополисотерапии (5 группа) оказывали благоприятное влияние на состояние гемопоэза птиц и способствовали, в разной степени активности, повышению уровня гемоглобина в крови.

В конце исследования (60 дней) содержание гемоглобина в крови птиц 2, 3, 4 и 5 групп было выше, чем у птиц контрольной группы в 1,31; 1,42;

1,51 и 1,62 раза (на 18,7; 25,1; 30,4 и 37,1 г/л).

Данные динамики изменения содержания эритроцитов приведены в таблице 2, на рисунке 2.

Таблица 2 Динамика содержания эритроцитов в крови птиц (х1012л) Стат. Сроки исследования (дни) Группы показа- Фон тель

–  –  –

К началу опытов уровень эритроцитов в крови кур контрольной и опытных групп выявлялся в пределах от 1,5 до 1,7 х10 12л. Динамика содержания гемоглобина изменялась подобно динамике эритроцитов в крови птиц контрольной и опытных групп.

Данное обстоятельство также подтверждало благоприятное влияние дебикирования, на фоне использованных адаптогенов, на гемопоэз.

Данный показатель в крови птиц контрольной группы к 60-му дню опытов был минимальным - 0,7 х1012л, тогда как во всех опытных группах этот он заметно повышался. К 60 дню эксперимента содержание эритроцитов в крови птиц 2, 3, 4 и 5 групп было выше контрольной цифры в 2,85; 3,28;

3,57; 3,85 раза (на 1,3; 1,6; 1,8 и 2,0 х1012л).

–  –  –

3.2 Восстановление иммунного статуса птиц на фоне дебикирования 3.2.1 Динамика показателей естесственной резистентности и фагоцитоза Результаты исследования влияния дебикирования и разных методов терапии на состояние бактерицидной активности сыворотки крови птиц представлены в таблице 3, на рисунке 3.

Фоновое значение бактерицидной активности сыворотки крови птиц контрольной и опытных групп находилось в пределах от 20,8 до 22,7 %.

Данный показатель в контрольной группе снижался в процессе опыта и в конце эксперимента был ниже фонового значения в 1, 4 раза. В опытных группах на 7 день после проведения дебикирования показатель бактерицидной активности значительно снизился. В последующие сроки эксперимента отмечалось постепенное повышение данного показателя и в концу опыта он был выше контрольной цифры по 2, 3, 4 и 5 группам, соответственно в 1,96;

2,17; 2,4; 2,79 раза (на 15,4; 18,7; 22,8 и 28,6 %).

Таблица 3 Динамика бактерицидной активности сыворотки крови (в %) Стат. Сроки исследования (дни) Группы показа- Фон тель

–  –  –

Рис. 3 Динамика бактерицидной активности сыворотки крови птиц (обозначения те же, что и на рис.1) Подобным образом, на фоне дебикирования, изменялась динамика лизоцимной активности сыворотки крови птиц (рисунок 4).

Фоновое значение данного показателя находилось в пределах от 16 до 17,3 %. В контрольной группе данный показатель динамично снижался и концу исследования был ниже фонового уровня в 1,76 раза. Дегельминтизация, и особенно дегельминтизация на фоне пробиотико – и прополисотерапии способствовали, в разной степени проявления, повышению активности лизоцима в организме птиц. В конце эксперимента показатель лизоцимной активности сыворотки крови птиц 2, 3, 4 и 5 групп был выше его значения у птиц 1 контрольной группы в 2,0; 2,27; 2,35 и 2,63 раза (на 9,85; 12,45; 13,25 и 15,95 %).

–  –  –

Рис. 4 Динамика лизоцимной активности сыворотки крови птиц На рисунке 5, таблице 4 представлены результаты исследования фагоцитарной активности альвеолярных макрофагов. Фагоцитарная активность альвеолярных макрофагов в начале исследования колебалась незначительно, на уровне от 30,4 до 31,0 %. Дебикирование вначале способствовало значительной активизации данного показателя. Активность альвеолярных макрофагов через 7 дней от начала дебикирования превысила контрольный уровень по 2, 3, 4 и 5 группам в 1,67; 1,82; 2,03 и 2,1 раза (на 24,1; 29,2; 37,0 и 39,3%). В последующие сроки эксперимента (14 и 21 дни) значение данного показателя, по всем опытным группам, снизилось, с последующим повышением на 30 и 60-е дни эксперимента. В конце опыта (60 дней) фагоцитарная активность альвеолярных макрофагов птиц 2, 3, 4 и 5 групп была выше его значения у птиц контрольной группы в в 1,9; 2,33; 2,52 и 2,9 раза (на 17,5;

25,7; 29,4 и 37 %).

–  –  –

Следовательно, дебикирование способствует развитию в организме птиц снижению факторов естественной резистентности и активности фагоцитоза. Однако, этот процесс является быстро возвратимым и в последствии показатели дебикированных птиц, в отличие от недебикированных значительно выше. Применение на фоне дебикиоования пробиотико- и прополисотерапии способствует восстановлению естественных иммунных механизмов.

%

–  –  –

Результаты исследования динамики изменения содержания в крови птиц В- лимфоцитов приведены в таблице 5. Фоновое значение показателя в контроле и опытных группах находилось на уровне от 13,9 до 14,5 %. Содержание В- клеток в крови птиц контрольной группы в процессе эксперимента постепенно снижалось и к 60-му дню уступало фону в 1,54 раза. На фоне дебикирования в опытных группах птиц регистрировалось резкое снижения уровня В –лимфоцитов в крови. Через 7 суток уровень В-клеток в крови птиц 2, 3, 4 и 5 групп был ниже, чем в контроле, в 2,41; 1,56; 1,43 и 1,2 раза. В последующие сроки регистрировалось повышение числа В-лимфоцитов в крови птиц этих групп. Этот процесс имел разную степень выраженности, в зависимости от проведенных манипуляций.

К 60 дню эксперимента уровень В-лимфоцитов в крови птиц 2 группы незначительно превысил контрольную цифру – в 1,15 раза (на 1,4%). ПоказаТаблица 5 Динамика содержания В-лимфоцитов в крови птиц (в %) Стат. Сроки исследования (дни) Группы показа- Фон тель

–  –  –

тели птиц 3, 4 групп приблизились к фоновым значениям и превысили контрольный уровень в 1,41 и 1,54 раза (на 3,8 и 5,0%). Уровень В- клеток в крови птиц 5 группы был максимальным и к 60 дню эксперимента превышал данные по 1, 2, 3 и 4 группам в 1,73; 1,5; 1,23 и 1,13 раза.

Данные о динамике содержания Т-лимфоцитов в крови птиц представлены в таблице 6. Фоновый уровень Т- клеток в крови птиц контрольной и опытных групп колебался в пределах от 35,8 до 37,1 %. В контрольной группе показатель Т- лимфоцитов снижался в течение всего периода исследований и к 60-му дню составил 22 %.

Таблица 6 Динамика содержания Т-лимфоцитов в крови птиц (в %) Стат. Сроки исследования (дни) Группы показа- Фон тель

–  –  –

Дебикирование в начале опыта способствовало затормаживанию клеточного звена иммунитета. Во 2, 3, 4 и 5 опытных группах данный показатель до 14 дня снижался, уступая данным контроля в 2,22; 1,92; 1,76 и 1,45 раза. Однако в последующие сроки эксперимента, в отличие от данных контрольной группы, уровень Т- лимфоцитов в крови птиц 3, 4 и 5 опытных групп имел тенденцию к увеличению и к концу эксперимента превысил контрольный показатель в 1,51; 1,67; 1,75 и 1,88 раз (на 11,4; 14,8; 16,7 и 19,4 %).

Результаты исследования динамики содержания Т-хелперов в крови на фоне дебикирования птиц приведены в таблице 7, на рисунке 6.

Таблица 7 Динамика содержания Т-хелперов в крови птиц (кл/мм3) Стат. Сроки исследования (дни) Группы показа- Фон тель

–  –  –

Фоновое значение данного показателя выделялось на уровне от 320,6 до 335 кл/ мм3. Содержание Т-хелперов в крови птиц контрольной группы в процессе эксперимента снижалось и к концу опыта составило 208,2 кл/ мм3.

Показатель Т- хелперов в крови птиц 2 группы, после дебикирования, резко снизилось и к 7 дню было ниже, чем в контроле в 1,15 раза. Показатели птиц 3 группы к этому сроку уступали контролю лишь в 1,06 раза. Данные по 4 группе – соответствовали контрольной цифре, а по 5 группе были выше контрольного значения – в 1,06 раза. В последующие сроки опыта в контрольной группе регистрировалось снижение активности хелперных реакций, а в опытных группах, напротив, их выраженная активизация. Наиболее значительным процесс повышения уровня Т- хелперов был по 5 группе. При этом уровень Т- хелперов в крови птиц 2, 3, 4 и 5 групп к 60 дню опыта превысил показатель птиц контрольной группы в 1,73; 1,9; 2,11 и 2,38 раза (на 154,4; 187,7; 232,6 и 288,5 кл/мм3).

Рис. 6 Динамика содержания Т- хелперов в крови птиц (обозначения те же, что и на рис.1) Данные по исследованию динамики изменения содержания в крови птиц, на фоне дебикирования и разных методов терапии, Т- супрессоров представлена в таблице 8.

Содержание Т- супрессоров в крови птиц контрольной группы в процессе эксперимента повышалось, что свидетельствовало о снижении иммунной реактивности организма птиц. К концу опыта (60 дней) содержание Тсупрессоров в крови птиц 1 группы было ниже, по сравнению с первоначальным значением, в 1,22 раза (на 85,4 кл/мм3).

Дебикирование в начале эксперимента также способствовало повышению активности супрессоров. Через 7 дней от начала дебикирования уровень Т- супрессоров в крови птиц 2, 3, 4 и 5 групп увеличился, по сравнению с их фоновым показателем, в 1,3; 1,16; 1,22 и 1,09 раза (на 111,5; 619; 79,5 и 36,3 кл/мм3). В последующие сроки опыта содержание Т- супрессоров в крови птиц опытных групп постепенно снижалось в сторону физиологических значений. Этот процесс был не одинаково выражен по опытным группам. В конце срока опытов (60 дней) уровень Т- супрессоров в крови птиц 2, 3, 4 и 5 групп был ниже, чем у птиц 1 контрольной группы, соответственно в 1,26;

1,43; 1,55 и 1,66 раз (на 97,5; 141,3; 167,4 и 187,3 кл/мм3).

–  –  –

Содержание групповое напольное птиц на фоне проявления агрессии, расклева и явлений каннибализма в группах способствует развитию у контрольных кур вторичных имунодефицитов. Дебикирование значительно снимает остроту данного процесса к середине срока опыта с последующим развитием иммунных реакций в сторону их физиологических значений. Полное восстановлением показателей Т- и В- лимфоцитов и их популяций в крови отмечается при дебикировании на фоне прополисо- пробиотикотерапии.

3.2.2.2 Динамика Т- и В- лимфоцитов и их популяций в иммунных органах птиц Данные по Т- и В- системам иммунитета в крови птиц были обусловлены и изменениями в лимфоидных органах и ярко отражались в показателях Т- и В- клеток в тимусе, сумке Фабрициуса и селезенке.

Исследования динамики изменения содержания Т-лимфоцитов в центральном органе иммунитета – тимусе, на фоне дебикирования и разных методах терапии птиц, представлены на рисунке 7.

Фоновый показатель уровня Т- лимфоцитов в тимусе птиц контрольной и опытных групп не имел существенных колебаний и выделялся в пределах от 274,5 до 324,7 млн./орг. У птиц контрольной группы содержание Тлимфоцитов в процессе опытов снижалось и к концу эксперимента они составили 168,4 млн./орг.

–  –  –

В тимусе птиц 2, 3, 4 и 5 опытных групп данный показатель к 7-му дню исследования резко снизился и был ниже показателя птиц контрольной группы, соответственно в 1,47; 1,41; 1,281,23 раза. С 14 дня опыта по всем опытным группам регистрировалось в тимусе повышение процессов пролиферации и дифференциации Т- клеток и их уровень имел тенденцию к повышению. Это процесс проявлялся до конца срока исследований (60 дней). К этому периоду содержание Т- лимфоцитов в тимусе птиц 2, 3, 4 и 5 групп было выше, чем в контроле, в 2,02; 2,39; 2,49 и 2,67 раза (на 172,1; 234,2;

252,2 и 282,3 млн./орг.).

Результаты исследования динамики содержания В-лимфоцитов в сумке Фабрициуса птиц представлены в таблице 9, на рисунке 8.

Первоначальный фоновый показатель содержания В- лимфоцитов в сумке Фабрициуса птиц колебался на уровне от 40,9-43,7 млн./орг.

Уровень В-лимфоцитов в сумке Фабрициуса птиц контрольной группы в процессе опытов постепенно снижался и к 60 дню они составили 24,2 млн./орг., что в 1,79 раза было ниже фонового уровня.

–  –  –

Уровень В- лимфоцитов в сумке Фабрициуса птиц опытных групп после дебикирования резко снизился и был минимальным по 2 группе к 14 дню эксперимента, уступая контролю в 2,17 раза. Наименьший показатель уровня В- клеток в сумке Фабрициуса птиц 3, 4 и 5 групп регистрировался уже через 7 дней опыта. Он уступал, на этот срок, показателю контроля, соответственно в 1,49; 1,4 и 1,28 раза. До конца опыта в опытных группах регистрировалось постепенное увеличение в сторону физиологических норм содержания Влимфоцитов в сумке Фабрициуса. К 60 дню эксперимента содержание Вклеток в сумке Фабрициуса птиц 2, 3, 4 и 5 групп было выше, по сравнению с их уровнем у птиц контрольной группы, в 1,48; 1,75; 1,98 и 2,11 раза.

–  –  –

Уровень Т- клеток в селезенке птиц 1-й контрольной группы, которые находились в условиях агрессии, расклева и каннибализма со стороны «соседей» в процессе эксперимента, по ходу опыта постепенно снижались. Данный показатель в контрольной группе к 60-му дню опытов снизился, по сравнению с фоновым показателем, в 1,98 раза, составив лишь 16 %.

Показатель уровня Т- клеток в селезенке птиц 2 группы в начале эксперимента значительно снизился, уступая контролю на 7 и 14 дни опыта, в 2,27 и 2,71 раза. В последующие сроки эксперимента уровень Т- лимфоцитов в селезенке птиц описываемой группы постепенно имел тенденцию к повышению и к 60 дню опыта был выше значения его у птиц 1 контрольной группы в 1,81 раза.

Содержание Т- клеток в селезенке птиц 3 и 4 групп снижалось после дебикирования до 7 дня эксперимента. В последующие сроки опыта данный показатель постепенно повышался и в конце эксперимента был выше контрольной цифры в 2,06 и 2,25 раза.

В селезенке птиц 5 группы содержание Т- клеток также снижалось до 7 дня опыта. Однако этот процесс был выражен слабее, чем в предыдущих группах и в контроле. К этому периоду его значение было ниже, чем в контроле, в 1,57 раза.

млн./орг.

–  –  –

В последующие сроки по этой группе регистрировалось более активное повышение числа Т- лимфоцитов. К 60 дню эксперимента содержание Тлимфоцитов в селезенке птиц 5 группы было выше, по сравнению с данными птиц 1, 2, 3 4 групп в 2,47; 1,36; 1,18 и 1,1 раза.

Дебикирование способствовало значительным перестройкам в селезенке не только показателя клеточного звена иммунитета, но и гуморального, что проявлялось в динамике В- лимфоцитов в органе. Результаты исследования динамики изменения в селезенке содержания В-лимфоцитов представлены в таблице 11. Фоновый показатель количества В- лимфоцитов в селезенке птиц колебался в пределах от 15,9 до 17,3 %.

Таблица 11 Динамика содержания В-лимфоцитов в селезенке птиц (в %) Стат. Сроки исследования (дни) Группы показа- Фон тель

–  –  –

Данные по изучению динамики изменения содержания клеток зернистого ростка лейкоцитов в миелограмме птиц представлены в таблице 12, на рисунке 10.

Фоновый показатель клеток зернистого ростка лейкоцитов в миелограме птиц контрольной и опытных групп выявлялся на уровне от 35,4 до 36,9 %.

В миелограмме птиц контрольной группы содержание клеток зернистого ростка лейкоцитов с 21 дня эксперимента имело тенденцию к выраженного снижению, уступая фоновому значению к 30 и 60 дням опыта в 1,31 и 1,61 раза.

–  –  –

Содержание клеток зернистого ростка лейкоцитов в миелограмме птиц опытных групп после проведения манипуляции по дебикированию в начале имело тенденцию к резкому снижению. Через 7 суток от начала дебикирования количество этих клетки в миелограмме птиц 2, 3, 4 и 5 групп было ниже их уровня у птиц контрольной группы, соответственно в 2,38; 2,08; 1,77 и 1,61 раза. В последующие сроки уровень клеток зернистого ростка лейкоцитов в миелограмме птиц опытных групп постепенно увеличивалось, по сравнению с показателем 7 дня опыта. Выраженность проявления данного процесса зависела от проведенных профилактических манипуляций в группах, что проявлялось до конца эксперимента.

–  –  –

В миелограмме птиц контрольной группы данный показатель снижался по ходу эксперимента и к концу опыта был ниже фонового значения в 2,25 раза. Показатели птиц 2, 3, 4 и 5 опытных групп резко снизились только после проведения манипуляции по дебикированию. В последующие сроки эксперимента костный мозг птиц этих групп постепенно восстанавливал баланс лимфоидных клеток. В конце срока опыта (60 дней) уровень лимфоидных клеток в миелограмме птиц всех опытных групп значительно увеличился, по сравнению с показателем 7 дня эксперимента. Однако выраженность данного процесса напрямую зависела от использованных адаптогенов. К концу эксперимента (60 дней) содержание лимфоидных клеток в миелограмме птиц 2, 3, 4 и 5 групп было выше его значения у птиц контрольной группы в 2,22; 3,7; 4,4 и 5,29 раза (на 3,8; 8,4; 10,6 и 13,3 %).

Результаты исследования динамики изменения содержания в миелограмме птиц клеток эритроидного ростка представлены в таблице 13.

Клетки эритроидного ростка в миелограмме птиц в начале эксперимента выделялись в пределах от 26,9 до 28,4 %. В контрольной группе птиц максимальное значение данного показателя регистрировалось к 14 дню эксперимента с последующим снижением их уровня. К концу эксперимента их уровень был ниже фонового показателя в 1,81 раза.

–  –  –

Дебикирование вначале способствовало резкому снижению выработки костным мозгом клеток эритроидного ростка. Особенно ярко данный процесс проявлялся к 7 дню от начала эксперимента. К этому сроку опыта содержание клеток эритроидного ростка в миелограмме птиц 2, 3, 4 и 5 групп было ниже, чем у птиц контрольной группы, в 3,72; 2,99; 2,5; 2,14 раза. К 14 дню опыта разница в содержании клеток в миелограмме, в сравнении с контрольной цифрой, составила в 4,63; 2,71; 2,03 и 1,66 раза. В последующие сроки эксперимента (21, 30 и 60 дней) уровень клеток эритроидного ростка в миелограмме птиц 2, 3, 4 и 5 опытных групп постепенно продолжал увеличиваться и к концу опыта (60 дней) их уровень был выше, по сравнению с данными птиц контрольной группы, в 1,94; 2,61; 2,91 и 3,02 раза (на 14,5; 24,7;

29,3 и 34 %).

3.2.4 Влияние пробиотика и прополиса, на фоне дебикирования, на изменения массы лимфоидных органов птиц Данные по измерению массы тимуса птиц представлены в таблице 14, на рисунке 12.

Масса тимуса птиц контрольной и опытных групп в начале эксперимента не превышала показателя от 1,08 до 1,13 г. Значение массы органа птиц контрольной и опытных групп изменялось соизмеримо с их функциональной активностью, описанной в предыдущем разделе.

Масса тимуса птиц контрольной группы до конца эксперимента постепенно увеличивалась, превышая в конце эксперимента фоновый уровень в 1,94 раза. Однако темп прибавления массы тимуса птиц контрольной группы свидетельствовал о снижении функциональной активности органа для данной возрастной группы, ибо в этот период масса тимуса должна иметь более Таблица 14 Динамика изменения массы тимуса птиц (г) Стат. Сроки исследования (дни) Группы показа- Фон тель

–  –  –

и 1,93 раза. В конце срока опыта (60 дней, 30 дневные цыплята) масса сумки Фабрициуса птиц всех групп имела тенденцию в некоторой инволюции. Однако и на этом фоне четко регистрировалась разница в массе сумки Фабрициуса птиц контрольной и опытных групп, что свидетельствовало о разной степени активности органа. Масса сумки Фабрициуса птиц 2, 3, 4 и 5 групп была выше контрольногопоказателя в 1,64; 1,95% 2,11 и 2,55 раза.

3.2.5 Влияние пробиотика и прополиса, на фоне дебикирования птиц, на морфофункциональные реакции лимфоидных органов 3.2.5.1 Морфофункциональные реакции в тимусе птиц Тимус птиц расположен в области шеи. Он состоит из двух долей, каждая из которых начинается на уровне 4-5 шейного сегмента и заканчивается около щитовидной железы при входе в грудобрюшную полость тела. Каждая доля тимуса разделена на 4-7 овальных, бобовидных, реже округлых долек. В каждой дольке измеряли площадь коркового и мозгового вещества органа.

Результаты морфометрических измерений площади коркового вещества тимуса птиц представлены в таблице 16, на рисунке 13, фото 1.

–  –  –

Дебикирование птиц 2, 3, 4 и 5 групп способствовало резкому снижению показателя площади коркового вещества органа: через 7 дней в 1,36; 1,34; 1,18 и 1,09 раза, через 14 дней – в 1,98; 1,66; 1,42 и 1,25 раза. В последующие сроки исследований площадь коркового вещества тимуса птиц всех опытных групп, в разной степени актвивности, увеличивалась. Наиболее выраженным данный процесс был через 30 дней эксперимента. Процесс расширения площади коркового вещества органа продолжался до конца эксперимента. К концу эксперимента значение данного показателя по 2, 3, 4 и 5 группам было выше, чем в контроле, в 1,7; 1,81; 1,98 и 2,08 раза.

Данные по исследованию динамики изменения площади мозгового вещества тимуса птиц, на фоне дебикирования, представлены в таблице 17, на фото 2.

Площадь мозгового вещества изменялась противоположно изменению в тимусе площади, занимаемой корковым веществом органа.

Данные по морфометрии площади тимуса, на фоне дебикирования птиц, свидетельствуют о выраженной ответной реакции органа на данный стресс и о положительном влиянии на процесс восстановления и повышения активности тимуса пробиотика Биокорм Пионер, прополиса и, особенно их комплексного применения.

При этом по данным 2 группы можно судить о необходимоти проведения дебикирования птиц, ибо показатели по этой группе более позитивные, по сравнению с данными птиц контрольной группы, не подвергнутых дебикированию.

Применение пробиотика, прополиса и, особенно, их композиционных форм способствуют проявлению всех потенциальных возможностей тимуса.

Более активная реакция со стороны коркового вещества тимуса птиц, на фоне дебикирования, свидетельствует о включении в ответную защитную реакцию Т- клеточного звена иммунитета, ибо в корковом веществе органа происходят процессы пролиферации и дифференциаии Т- клеток, поступивших из костного мозга. В следующих разделах диссертации данные по реакции в сумке Фабрициуса птиц и в селезенке, описанные в последующих разделах диссертации будут свидетельствовать об участии в данном процессе и В- клеточного звена иммунитета.

Фото 1 Тимус птицы 1 группы на 60 день опыта. Расширение площади мозгового вещества органа. Окраска гематоксилинэозином. Увеличение: окуляр 8, объектив 10.

–  –  –

В этой связи нами были проведены морфометрические исследования красной и белой пульпы органа.

Через 14 дней эксперимента в селезенке птиц контрольной группы наблюдалось заметное расширение площади красной пульпы органа на фоне уменьшения площади Т- зависимой периваскулярной муфты – в 1,13 раза и площади В- зависимой зоны: лимфатических узелков без светлых (в 1,16 раза) и со светлыми центрами (в 1,4 раза).Данное явление не является позитивным показателем для контроля и оно вызвано на фоне действия стресс- фактора, проявляющегося в виде расклева птиц в этой группе.

Однако дебикирование (2, 3, 4 и 5 группы) на первом этапе также проявлялось в селезенке подобными перестройками. По степени выраженности они на этом этапе опыта имели более выраженный характер. Наиболее резкие морфофункциональные изменения в структурах Т- и В- зависимых зон селезенки регистрировались по 2 группе птиц. Здесь через 14 дней эксперимента площадь красной пульпы органа превысила фоновый показатель в 1,34 раза.

Показатель площади лимфатических узелков без светлых центов был ниже контрольной цифры в 1,88 раза, со светлыми центрами – в 1,4 раза. Подобные изменения происходили в Т- и В- зависимых структурных компонентах селезенки птиц 3 и 4 и 5 групп. По они имели менее выраженный характер, по сравнению с их активностью в селезенке птиц 2 группы. Более щадящие изменения в селезенке регистрировались при применении, на фоне дебикирования, пробиотика Биокорм Пионер в комплексе с прополисом.

Здесь к 14 дню опыта площадь красной пульпы превысила фоновый показатель в 1,23 раза. Показатель площади лимфатических фолликул без светлых центров уступал фоновому значению в 1,49 раза, со светлыми центрами – в 1,45 раза.

В последующие сроки исследований такие изменения в структурных компонентах селезенки птиц контрольной группы прогрессировали, а у птиц опытных групп имели тенденцию в сторону их восстановления. Данные исследований морфометрических измерений в селезенке птиц через 30 дней эксперимента представлены в таблице 19.

Данные таблицы 19 свидетельствуют о том, что к этому сроку опыта в селезенке птиц контрольной группы процесс, описанный к 14 дню опыта, прогрессировал. К этому периоду площадь, занимаемая красной пульпой органа, превысила фоновое значение в 1,38 раза. Показатель площади периваскулярных лимфоидных муфт, напротив, был ниже фонового значения в 2,17 раза, лимфатических фолликул без светлых центров – в 2,13 раза, со светлыми центрами – в 4,31 раза.

–  –  –

Описанные показатели у дебикированных птиц 2, 3, 4 и 5 групп, по сравнению с данными контроля, на данный срок эксперимента, изменялись в сторону их физиологических значений. Этот процесс имел разную степень активности. При этом по 2, 3, 4 и 5 группам площадь красной пульпы органа была ниже, чем в контроле в 1,12; 1,22; 1,27 и 1,35 раза.

На фоне уменьшения площади красной пульпы органа у птиц опытных групп регистрировалось выраженное расширение белой пульпы. Так, площадь периваскулярных лимфоидных муфт птиц 2, 3, 4 и 5 групп, на 30 день опыта, была выше, по сравнению с контрольной цифрой, в 1,58; 2,04; 2,14 и 2,39 раза, полощадь лимфатических узелков без светлых центров – в 1,47;

1,88; 2,13 и 2,33 раза, со светлыми центрами – в 2,42; 3,2; 3,55 и 4,23 раза.

Данные таблицы 19 свидетельствуют о том, что к 30 дню от начала дебикирования иммуноморфологические перестройки в селезенке птиц опытных групп значительно приблизились к физиологическим нормам, тогда как у птиц контрольной группы проявлялись признаки иммунного истощения органа.

Результаты исследования морфометрических изменений в структурных компонентах селезенки птиц через 60 дней от начала дебикирования представлены в таблице 20, на фото 3 и 4.

Данные таблицы свидетельствуют о том, что к этому сроку исследований процесс иммуноморфологической активизации селезенки продолжался.

Он имел более умеренное проявление, по сравнению с показателями 30 дня опыта и свидетельствовал о позитивном влиянии дебикирования. К этому сроку эксперимента площадь, занимаемая красной пульпой органа у птиц 2, 3, 4 и 5 групп ниже, по сравнению с контрольной цифрой, в 1,2; 1,34; 1,37 и 1,46 раза. На фоне уменьшения в селезенке птиц опытных групп площади, занимаемой красной пульпой органа, регистрировалось увеличение площади, занимаемой белой пульпой органа.

При этом к 60 дню опыта площадь периваскулярных Т- зависимых лимфоидных муфт селезенки птиц 2, 3, 4 и 5 групп превысила показатель птиц контрольной группы в 2,14; 2,8; 2,92 и 3,07 раза. Показатели площади В- зависимых зон также были значительно выше контрольной цифры. Площадь лимфатических узелков без светлых центров в селезенке птиц 2, 3, 4 и 5 групп была выше, чем в контроле, в 1.69; 2,24; 2,38 и 2,55 раза, со светлыми центрами – в 3,68; 4,19; 4,35 и 5,17 раза.

Фото 3 Селезенка птицы 1 группы на 60 день опыта. Расширение площади красной пульпы. Окраска гематоксилин – эозином.

Увеличение: окуляр 8, объектив 10.

–  –  –

3.2.5.3 Морфофункциональные реакции в сумке Фабрициуса птиц Результаты исследования влияния дебикирования на морфометрические показатели сумки Фабрициуса птиц в таблице 21, на рисунке 14 а, б.

Фоновый показатель длины сумки Фабрициуса птиц контрольной и опытных групп колебался в пределах от 1,58 до 1,62 мкм, ширины – от 1,47 до 1,52 мкм, толщины – от 1,17 до 1,22 мкм.

Показатели длины, ширины и толщины сумки Фабрициуса птиц в процессе эксперимента имели существенные изменения.

Длина сумки Фабрициуса птиц контрольной группы в процессе эксперимента через 14 дней практически не изменилась. Показатели длины сумки Таблица 21 Влияние дебикирования на морфометрические показатели сумки Фабрициуса птиц (в см) Группы Стат.

Показатели показат.

–  –  –

Фабрициуса птиц 2, 3, 4 и 5 опытных групп, на данный срок опыта, снизились и уступали контрольной цифре в 1,33; 1,2; 1,15 и 1,09 раза.

Описываемый показатель сумки Фабрициуса птиц через 30 дней опыта по 1 контрольной группе резко снизился – в 1,31 раза, по сравнению с фоновым уровнем. Длина сумки Фабрициуса птиц 2, 3, 4 и 5 групп, напротив, увеличилась, по сравнению с показателем предыдущего срока исследования в 1,14;

1,09; 1,1 и 1,07 раза, но уступала фоновому значению в 1,2; 1,14; 1,13 и 1,04, что связано с тем, что в этот период у птиц начинаются явления инволюции сумки Фабрициуса.

К следующему сроку опыта (60 дней) показатели длины сумки Фабрициуса птиц контрольной и всех опытных групп, по сравнению с предыдущим сроком исследования (30 дней) имели тенденцию к дальнейшему снижению. Однако этот процесс в контрольной группе был значительно выраженным, по сравнению с данными по опытным группам. К этому периоду исследований длина сумки Фабрициуса птиц 1 контрольной и 2, 3, 4 и 5 опытных групп была меньше его фонового значения в 1,47; 1,34; 1,13; 1,08 и 1,06 раза. Эти данные показывают на необходимость и актуальность проведения дебикирования птиц и применения на этом фоне пробиотико – и прополисотерапии. Более позитивное влияние на фоне дебикирования на восстановление и поддержание иммунного статуса сумки Фабрициуса оказывает комплесное применение пробиотика Биокорм Пионер и прополиса.

Подобно длине сумки Фабрициуса, на фоне дебикирования и разных методов иммуностимуляции, изменялись ширина и толщина органа.

1,8 1,6 1,4 1,2

–  –  –

Рис. 14 б Влияние дебикирования на динамику толщины сумки Фабрициуса птиц (в см) (Обозначения те же, что и на рис.1) Ширина сумки Фабрициуса птиц через 14 дней от начала опыта в контрольной группе уменьшилась незначительно – в 1,08 раза, тогда как показатель птиц 2 группы снизился в 1,37 раза. Данные ширины сумки Фабрициуса птиц 3, 4 и 5 групп были выше контрольной цифры, но уступали фоновому показателю в 1,05; 1,03 и 1,01 раза.

Через 30 дней от начала эксперимента показатель ширины сумки Фабрициуса птиц контрольной группы продолжал снижаться и стал ниже фонового значения в 1,36 раза, тогда как описываемый показатель в сумке Фабрициуса птиц 2 группы увеличился, по сравнению с предыдущим сроком исследования и уступал фоновому значению лишь в 1,16 раза.

Данные птиц 3, 4 и 5 групп к этому сроку были незначительно ниже, по сравнению с показателем предыдущего срока опыта, что связано с началом инволюции сумки Фабрициуса. При этом ширина сумки Фабрициуса у птиц 2, 3, 4 и 5 опытных групп оставалась выше, чем у птиц контрольной группы на этот срок опыта, в 1,18; 1,25; 1,27; 1,32 раза.

К 60 дню опыта показатель ширины сумки Фабрициуса птиц контрольной группы был минимальным и уступал фоновому показателю в 1,81 раза.

Данные по 2, 3, 4 и 5 опытным группам, к этому периоду исследований, практически оставались на уровне предыдущего срока опыта, имея тенденцию лишь к незначительному снижению – в 1,07; 1,03; 1,04 и 1,02 раза, связанную с продолжением инволюции органа в этот возрастной период у птиц.

Однако показатель ширины сумки Фабрициуса птиц 2, 3, 4 и 5 опытных групп, к этому сроку опыта, был выше его значения у птиц контрольной группы – в 1,46; 1,6; 1,63 и 1,7 раза.

Толщина сумки Фабрициуса птиц через 14 дней по контрольной группе снизилась лишь в 1,02 раза, тогда как данные по 2, 3, 4 и 5 опытным группам были ниже фонового значения в 1,48; 1,06; 1,07 и 1,04 раза.

Через 30 дней опыта значение данного показателя по 1, 2,3, 4 и 5 группам продолжало снижаться и было ниже фонового уровня в 1,93; 133; 1,18;

1,16 и 1,08 раза, через 60 дней – в 3,0; 1,8; 1,5; 1,41 и 1,34 раза.

Представленные данные по динамике изменения структурных компонентов сумки Фабрициуса птиц, на фоне дебикирования, подтверждают активность органа по восстановлению в организме процессов антителогенеза, ибо сумки Фабрициуса птиц является центральным органом, ответственным за пролиферацию В- клеток, предшественников плазматических клеток – продуцентов антител. Об этом свидетельствуют данные по исследованию сумки Фабрициуса птиц контрольной и опытных групп, представленные в следующей таблице.

Данные по морфометрическим исследованиям динамики изменения толщины коркового и мозгового слоя лимфатических узелков в сумке Фабрициуса птиц представлены в таблице 22, на рисунке 15 а, б, фото 5 и 6.

Фоновый показатель толщины коркового слоя лимфатических узелков сумки Фабрициуса птиц контрольной и опытных групп колебался в пределах от 29,4 до 30,8 мкм, мозгового – от 113,5 до 116,7 мкм.

Через 14 дней от дебикирования показатель толщины коркового слоя лимфатических узелков сумки Фабрициуса птиц контрольной группы снизился, по сравнению с фоновым показателем, в 1,02 раза, тогда как данные птиц 2, 3, 4 и 5 опытных групп, к этому сроку исследований, уменьшились в 1,51; 1,15; 1,06 и 1,08 раза. Толщина мозгового слоя лимфатических фолликул сумки Фабрициуса птиц, к этому сроку исследований, также значительно уменьшилась и уступала фоновому уровню по 1, 2, 3, 4 и 5 группам в 1,04;

1,39; 1,18; 1,15 и 1,14 раза.

К 30 дню от начала эксперимента толщина коркового слоя лимфатических узелков птиц 1 контрольной группы, по сравнению с показателем предыдущего срока исследования, имела тенденцию к дальнейшему уменьшению, тогда как толщина данного показателя в лимфатических узелках птиц опытных групп, напротив, увеличивалась в сторону физиологических значений. К этому периоду исследований описываемый показатель у птиц 1, 2, 3 групп уступал фоновым значениям в 1,47; 1,16; 1,02, а данные птиц 4 и 5 групп – были даже выше фоновых показателей (и это не смотря на то, что в этот возрастной период у птиц начинается процесс инволюции сумки Фабрициуса). Подобным образом, на этот срок опыта, изменялась динамика мозгового слоя сумки Фабрициуса. Показатели мозгового слоя лимфатических узелков сумки Фабрициуса птиц, на этот срок опыта, по сравнению с их значением на 14 день исследований, по контрольной группе снизились, а по опытным группам – напротив, увеличились. При этом по 1, 2 и 3 группам их значения были ниже фонового уровня – в 1,36; 1,21 и 1,05 раза, по 4 и 5 группам – превышали фоновый показатель в 1,02 и 1,07 раза. К данному периоду исследований толщина коркового слоя превысила показатель контроля, на данный срок опыта, в 1,3; 1,48; 1,5 и 1,56 раза, мозгового – в 1,14;

1,28; 1,38 и 1,47 раза.

Через 60 дней от начала эксперимента реакция лимфатических узелков сумки Фабрициуса птиц опытных групп, не смотря на продолжение инволюции, на фоне дебикирования, и, особенно, при применении иммуностимуляторов была активной. К этому периоду исследований показатель коркового и мозгового слоя лимфатических фолликулов в бурсе птиц контрольной группы была минимальной и уступала фоновому значению в 2,18 и 1,83 раза.

35

–  –  –

Фото 6 Сумка Фабрициуса птиц 5 группы на 30 день опыта. Расширение площади коркового и мозгового слоя. Окраска гематоксилин – эозином. Увеличение: окуляр 8, объектив 10.

Данные по толщине коркового и мозгового слоя лимфатических узелков сумки Фабрициуса птиц 2, 3, 4 и 5 опытных групп хотя, также, как и в контроле, на данный срок опыта, уменьшились, вследствие продолжения процесса инволюции органа, однако они значительно превышали контрольный уровень, на данный срок эасперимента: корковый слой – в 1,86; 2,02;

2,15 и 2,29 раза, мозговой слой – в 1,45; 1,61; 1,64 и 1,75 раза.

Следовательно, применение пробиотико и – прополисотерапии на фоне дебикирования птиц способствует быстрому восстановлению морфометрических показателей сумки Фабрициуса и функциональной активности данного органа, ответственного за гуморальное звено иммунитета птиц, о чем свидетельствуют данные морфометрических перестроек в структуре органа.

–  –  –

Результаты исследования динамики изменения содержания в клюве птиц, на фоне дебикирования, микрококков представлены в таблице 23, на рисунке 16.

Фоновый уровень микрококков в клюве птиц 1 -5 групп колебался в пределах от 28,6 до 31,2 lgКОЕ/г. Уровень микрококков в клюве птиц 1 группы, не подвергнутых дебикированию, имел тенденцию к равномерному повышению. Он превысил фоновый показатель через 7, 14, 21, 30 и 60 дней от начала опыта в 1,24; 1,38; 1,65; 2,03 и 2,14 раза (на 7,0; 11,3; 19,2; 30,2 и 33,5 lgКОЕ/г).

Дебикирование способствовало резкой активизации микрококков в клюве птиц. Показатель микрококков в клюве цыплят 2, 3, 4, 5 групп, через 7 суток от дебикирования, превысил контрольное значение птиц 1 группы, соответственно в 2,04;1,9; 1,71; 1,65раза (на 38,0; 32,9; 26,2 и 23,8 lgКОЕ/г).

Таблица 23 Динамика содержания в полости клюва птиц, на фоне дебикирования, микрококков (КОЕ/г) Стат. Сроки исследования (дни) Группы показа- Фон тель

–  –  –

Рис. 16 Динамика содержания в полости клюва птиц, на фоне дебикирования, микрококков (КОЕ/г) В последующие сроки опыта содержание микрококков в клюве птиц всех опытных групп снижалось. Этот процесс имел не одинаковую степень выраженности и проявления по группам. К 14 дню от дебикирования описываемый показатель снижался, по сравнению с показателем предыдущего срока опыта, однако оставался на более высоком уровне с показателем птиц 1 контрольной группы, не подвергнутых дебикированию, превышая его по 2, 3, 4 и 5 группам в 1,72; 1,59; 1,49 и 1,41 раза (на 29,6; 24,3; 20,1 и 16,6 lgКОЕ/г).

Через 21 день от начала опытов уровень микрококков в клюве птиц 2, 3 и 4 опытных групп имел тенденцию к дальнейшему снижению, однако был выше, чем в контроле, в 1,29; 1,19; 1,12 раза (на 14,0; 9,4 и 5,7 lgКОЕ/г, а у птиц 5 группы – соответствовал контрольному значению, составив 48,0 lgКОЕ/г (контроль- 48,6 lgКОЕ/г).

В последующие сроки эксперимента описываемый показатель в контроле продолжал увеличиваться, а в клюве птиц 2, 3, 4 и 5 опытных групп – снижаться. Его значение к 30 дню опыта было ниже, чем в контроле, соответственно в 1,39; 1,48; 1,59 и 1,75 раза (на 16,8; 19,4; 22,3 и 25,6 lgКОЕ/г), к 60 дню – в 1,41; 1,57; 1,79 и 1,89 раза (на 18,3; 22,9; 27,9 и 29,7 lgКОЕ/г).

Результаты исследования динамики содержания в клюве птиц, на фоне дебикирования, эшерихий представлены на рисунке 17.

Фоновое значение уровня эшерихий в клюве цыплят колебался в пределах от 26,0 до 27,8 lgКОЕ/г. Уровень эшерихий в клюве птиц 1 контрольной группы имел тенденцию к последовательному увеличению. Наиболее яркое проявление повышения эшерихий в контроле регистрировалось с 14 дня опыта. К этому сроку исследования описываемый показатель увеличился, по сравнению с фоновым уровнем, в 1,48 раза (на 13,0 lgКОЕ/г). В последующие сроки исследований (21, 30 и 60 дней от начала опытов) уровень эшерихий в клюве птиц 1 группы был выше его фонового значения по данной группе, соответственно в 2,12; 2,43 и 2,58 раза (на 30,0; 38,2 и 42,3 lgКОЕ/г).

Содержание эшерихий в клюве птиц 2, 3, 4 и 5 опытных групп через 7 дней после дебикирования резко увеличилось. На этот период его значение превысило контрольный уровень по 2, 3, 4 и 5 группам, соответственно в 2,42; 2,2; 2,11 и 1,95 раза (на 40,2; 43,1; 31,5 и 26,8 lgКОЕ/г).

Максимальное содержание эшерихий отмечалось в клюве птиц опытных групп через 14 дней от начала дебикирования. К этому периоду исследования данный показатель был выше, чем в контроле, по 2, 3, 4 и 5 группам, в 1,91; 1,15; 1,41 и 1,26 раза (на 36,3; 20,1; 16,6 и 10,3 lgКОЕ/г).

–  –  –

В последующие сроки от начала дебикирования уровень эшерихий в клюве птиц постепенно снижался. Через 21 дней он превышал по 2 группе контрольный уровень в 1,08 раза (на 4,5 lgКОЕ/г), а по 3, 4 и 5 группам был ниже контрольной цифры, соответственно в 1,37; 1,49 и 1,62 раза (на 15,6;

18,7 и 21,7 lgКОЕ/г). С 30 дня эксперимента содержание эшерихий в клюве птиц всех опытных групп было ниже, чем у птиц контрольной группы. При этом к 30 дню опыта уровень эшерихий в клюве птиц 2, 3, 4 и 5 групп был ниже контрольной цифры в 1,59; 1,74; 1,95 и 2,42 раза (на 24,1; 27,7; 31,7 и 38,1 lgКОЕ/г), к 60 дню – в 2,02; 2,28; 2,46 и 2,82 раза (на 35; 38,7; 41,0 и 44,6 lgКОЕ/г).

Данные по исследованию динамики изменения содержания в клюве птиц Staphylococcus aureus представлены в таблице 24, на рисунке 18.

Фоновый уровень S. aureus в клюве птиц 1- 5 групп выделялся в пределах от 19,6 до 21,7 lgКОЕ/г.

Содержание S. аureus в клюве птиц 1 контрольной группы за период опытов изменялось в сторону повышения. Через 7 дней от дебикирования уровень S.аureus в клюве цыплят описываемой группы превысил фоновый показатель в 1,33 раза (на 6,8 lgКОЕ/г). Эта тенденция активно нарастала и к 14 дню опыта содержание золотистого стафилококка в клюве птиц 1 группы было выше его фонового значения в 1,89 раза (на 18,3 lgКОЕ/г), через 21 день

– в 2,42 раза (на 29,1 lgКОЕ/г). Максимальное повышение содержания золотистого стафилококка регистрировалось к 30 дню исследований. К этому периоду опыта уровень S. aureus достиг в клюве птиц описываемой группы 74,4 lgКОЕ/г, что было в 3,64 раза (на 54,0 lgКОЕ/г) было выше его фонового значения по группе. В последующем данный показатель существенно не изменялся и до конца опыта содержание золотистого стафилококка оставалось на этом уровне, составив к 60 дню исследований 73,6 lgКОЕ/г.

–  –  –

Дебикирование способствовало резкому повышению уровня золотистого стафилококка в клюве птиц 2 -5 опытных групп. Через 7 дней от дебикирования данный показатель был выше его значения у птиц 1 контрольной группы по 2, 3, 4 и 5 группам в 1,83; 1,55; 1,47 и 1,38 раза (на 22,7; 15,1; 12,8 и 10,5 lgКОЕ/г). Максимальное содержание золотистого стафилококка отмечалось в клюве птиц 2, 3, 4 и 5 опытных групп через 14 дней от дебикирования. К этому периоду опыта описываемый показатель был выше контрольной цифры, соответственно в 2,05; 1,74; 1,49 и 1,35 раза (на 41,0; 28,7; 19,3 и 13,6 lgКОЕ/г).

В последующие сроки эксперимента уровень золотистого стафилококка в клюве птиц опытных групп изменялся в сторону активного снижения. При этом значение описываемого показателя в контроле изменялось, напротив, в сторону выраженного увеличения. Однако через 21 день от дебикирования, содержание золотистого стафилококка в клюве птиц 2 опытной группы было еще выше, чем в контроле – в 1,08 раза (на 4,2 lgКОЕ/г), а 3, 4 и 5 групп – ниже контрольной цифры, соответственно в 1,08; 1,22 и 1,36 раза (на 3,8; 9,0 и 13,2 lgКОЕ/г).

К 30 дню опыта уровень золотистого стафилококка в клюве птиц всех опытных групп значительно уступало его значению вконтроле: по 2 группе в 1,84 раза (на 34,1 lgКОЕ/г), по 3 группе в 2,19 раза (на 40,5 lgКОЕ/г), по 4 группе в 2,65 раза (на 46,4 lgКОЕ/г), по 5 группе в 3,32 раза (на 52,0 lgКОЕ/г).

К концу опыта (60 дней) содержание золотистого стафилококка в клюве птиц 2, 3, 4 и 5опытных групп значительно снизилось, по сравнению с контрольной цифрой, и уступало ей в 2,72; 5,41; 5,41 и 6,29 раза (на 46,6;

60,0; 59,3 и 61,9 lgКОЕ/г).

Результаты исследования динамики изменения содержания в полости клюва птиц - гемолитического стрептококка, на фоне дебикирования, представлены в таблице 25, на рисунке 17.

В полости клюва птиц до начала дебикирования содержание - гемолитического стрептококка колебалось на уровне от 7,6 до 8,2 КОЕ/г. У кур контрольной группы содержание - гемолитического стрептококка равномерно повышалось и к концу опытов достигло 48,7 КОЕ/г. У птиц опытных групп, в начале эксперимента, сразу после дебикирования, данный показатель повышался, а в последующие сроки исследований имел тенденцию к активному снижению, составив к 60 дню по 2, 3, 4 и 5 группам 10,0; 7,9; 6,0;

3,8 8 КОЕ/г.

Результаты исследования динамики изменения содержания в клюве птиц Staphylococcus saprophyticus представлены в таблице 26, на рисунке 19.

Фоновый показатель содержания S. saprophyticus в клюве птиц 1- 5 групп выделялся в пределах от 31,0 до 32,8 lgКОЕ/г.

Таблица 25 Динамика содержания в полости клюва птиц, на фоне дебикирования, - гемолитического стрептококка (КОЕ/г) Стат. Сроки исследования (дни) Группы показа- Фон тель

–  –  –

Содержание S. saprophyticus у клюве птиц 1 контрольной группы, не подвергнутой дебикированию, в процессе эксперимента постепенно снижалось. Через 7 дней от дебикирования значение данного показателя в контроле снизилось, по сравнению с фоновым уровнем, в1,04 раза (на1,3 lgКОЕ/г). Эта разница, в сторону снижения, в процессе опыта прогрессировала по срокам исследований. Через 14 дней от дебикирования уровень сапрофитного стафилококка в клюве птиц контрольной группы уступал его фоновому показателю по группе в 1,18 раза (на 4,8 lgКОЕ/г), через 21 день – в 1,39 раза (на 8,9 lgКОЕ/г), через 30 дней – в 1,87 раза (на 14,6 lgКОЕ/г), через 60 дней – в 2,32 раза (на 17,8 lgКОЕ/г).

Таблица 26 Динамика содержания в полости клюва птиц, на фоне дебикирования, Staphylococcus saprophyticus (КОЕ/г) Стат. Сроки исследования (дни) Группы показа- Фон тель

–  –  –

Содержание сапрофитного стафилококка в клюве птиц 3, 4 и 5 опытных групп с 14 дня эксперимента имело тенденцию к постепенному увеличению, по сравнению с показателем 7 дня от дебикирования (в 1,09; 1,15 и 1,07 раза, на 2,3; 3,7 и 3,0 lgКОЕ/г). К 14 дню опыта содержание сапрофитного стафилококка в клюве птиц 2 группы значительно приблизилось к контрольной цифре, а 3 и 4 групп - превысило его в 1,09 и 1,13 раза (на 2,3 и 3,6 lgКОЕ/г). В последующие сроки опыта уровень сапрофитного стафилококка в клюве птиц 3, 4 и 5 групп активно повышался и превысил его значение у птиц контрольной группы: к 21 дню в 1,24; 1,56 и 1,46 раза (на 5,4; 8,0 и 10,3 lgКОЕ/г), к 30 дню – в 1,79; 2,1 и 2,38 раза (на 13,2; 18,3 и 23,0 lgКОЕ/г), к 60 дню – в 2,42; 2,8 и 3,24 раза (на 19,1; 24,2 и 30,0 lgКОЕ/г).

Подобно динамике Staphylococcus saprophyticus в полости клюва птиц, на фоне дебикирования, изменялась динамика содержания негемолитического стрептококка (таблица 27, рисунок 17). Фоновое значение негемолитического стрептококка выявлялось на уровне от 36,2 до 38,4 КОЕ/г.

Таблица 27 Динамика содержания в полости клюва птиц, на фоне дебикирования, негемолитического стрептококка (КОЕ/г) Стат. Сроки исследования (дни) Группы показа- Фон тель

–  –  –

Содержание негемолитического стрептококка в контрольной группе неуклонно падало и к концу опыта достигло минимального значения, составив 13,4 КОЕ/г. В опыт- ных группах данный показатель, после проведения манипуляции по дебикированию, выраженно снижался, а в последующем, на фоне проведения прополисотерапии и пробиотикотерапии и особенно их комплексного применения – увеличивался. Максимальное значение уровня негемолитического стрептококка регистрировалось в полости клюва птиц 5 группы. Здесь описываемый показатель к 60 дню достиг 54,6 КОЕ/г. К этому периоду эксперимента уровень негемолитического стрептококка был выше контрольной цифры по 2, 3, 4 и 5 опытным группам в 2,41; 2,77; 3,41 и 4,07 раза (на 18,9; 23,8; 32,4 и 41,2 КОЕ/г).

3.2.6.2 Динамика резидентной и сапрофитной микрофлоры в трахее птиц Дебикирование оказывало существенное влияние на состояние микробиоценоза трахеи кур.



Pages:     | 1 || 3 | 4 |

Похожие работы:

«Моторыкина Татьяна Николаевна ЛАПЧАТКИ (РОД POTENTILLA L., ROSACEAE) ФЛОРЫ ПРИАМУРЬЯ И ПРИМОРЬЯ 03.02.01 – Ботаника Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, старший научный сотрудник Н.С. Пробатова Хабаровск Содержание Введение... Глава 1. Природные...»

«Сухарьков Андрей Юрьевич РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ ОЦЕНКИ ОРАЛЬНОЙ АНТИРАБИЧЕСКОЙ ВАКЦИНАЦИИ ЖИВОТНЫХ 03.02.02 «Вирусология» Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: кандидат ветеринарных наук, Метлин Артем Евгеньевич Владимир 2014 ОГЛАВЛЕНИЕ 1 ВВЕДЕНИЕ 2 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 2.1 Характеристика возбудителя бешенства 2.2 Эпизоотологические...»

«ЗАУЗОЛКОВА Наталья Андреевна АГАРИКОИДНЫЕ И ГАСТЕРОИДНЫЕ БАЗИДИОМИЦЕТЫ ЛЕСОСТЕПНЫХ СООБЩЕСТВ МИНУСИНСКИХ КОТЛОВИН 03.02.01 – «Ботаника» ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель – кандидат биологических наук, И. А. Горбунова Абакан – 2015 СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ... ГЛАВА 1....»

«Ксыкин Иван Валерьевич ВРЕДОНОСНОСТЬ СОРНЯКОВ И МЕРЫ БОРЬБЫ С НИМИ В ПОСЕВАХ ЗЕРНОВЫХ КУЛЬТУР НА СВЕТЛО-КАШТАНОВЫХ ПОЧВАХ ВОЛГО-ДОНСКОГО МЕЖДУРЕЧЬЯ Специальность: 06.01.01 общее земледелие, растениеводство Диссертация на соискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных наук Научный руководитель: доктор...»

«МУСТАФАЕВ РОВШАН ДЖАЛАЛ ОГЛЫ «СОВРЕМЕННЫЕ ЛАЗЕРНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ЛЕЧЕНИИ ПЕРИТОНИТА» (Экспериментально-клиническое исследование) Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук по специальности–14.01.17 хирургия Научный консультант: доктор медицинских наук, профессор Гейниц А.В. Москва 2014 СПИСОК ПРИНЯТЫХ В РАБОТЕ...»

«Жабина Виктория Юрьевна Экспериментальная и производственная оценка элективных питательных сред и дезинфектантов при туберкулезе крупного рогатого скота 06.02.02 – Ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата...»

«АБДУЛЛАЕВ Ренат Абдуллаевич ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ МЕСТНЫХ ФОРМ ЯЧМЕНЯ ИЗ ДАГЕСТАНА ПО АДАПТИВНО ВАЖНЫМ ПРИЗНАКАМ Шифр и наименование специальности 03.02.07 – генетика 06.01.05 – селекция и семеноводство сельскохозяйственных растений ДИССЕРТАЦИЯ на соискание учёной степени кандидата...»

«ПОЛУЭКТОВА ЕКАТЕРИНА ВИКТОРОВНА ФИТОТОКСИЧЕСКИЕ МЕТАБОЛИТЫ ГРИБА PARAPHOMA SP. ВИЗР 1.46 И ПЕРСПЕКТИВЫ ИХ ПРАКТИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ Шифр и наименование специальности: 03.02.12 – микология ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: Берестецкий А.О. кандидат биологических наук Санкт-Петербург...»

«БРИТАНОВ Николай Григорьевич ГИГИЕНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПЕРЕПРОФИЛИРОВАНИЯ ИЛИ ЛИКВИДАЦИИ ОБЪЕКТОВ ПО ХРАНЕНИЮ И УНИЧТОЖЕНИЮ ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ 14.02.01 Гигиена Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук Научный консультант: доктор медицинских наук, профессор...»

«КОНОНОВА ЕКАТЕРИНА АЛЕКСАНДРОВНА ЭКОЛОГО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ НОВЫХ СОРТОВ СТЕВИИ Stevia rebaudiana (Bertoni) Hemsley ПРИ ВВЕДЕНИИ В КУЛЬТУРУ В ЦЕНТРАЛЬНОМ ПРЕДКАВКАЗЬЕ по специальности 06.01.05 – селекция и семеноводство сельскохозяйственных растений Диссертация на соискание ученой степени кандидата...»

«СИДОРОВА ТАТЬЯНА АЛЕКСАНДРОВНА ОСОБЕННОСТИ АДАПТИВНЫХ РЕАКЦИЙ У ДЕВУШЕК К УСЛОВИЯМ ГОРОДСКОЙ СРЕДЫ 03.02.08 Экология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, доцент Драгич О.А. Омск-2015 СОДЕРЖАНИЕ Введение.. Глава 1 Обзор литературы.. 1.1. Механизмы адаптации организма человека к окружающей среде 1.2. Закономерности развития...»

«ТУРТУЕВА ТАТЬЯНА АНАТОЛЬЕВНА РАЗРАБОТКА СБОРА НЕЙРОПРОТЕКТИВНОГО И ЭКСТРАКТА СУХОГО НА ЕГО ОСНОВЕ 14.04.02 фармацевтическая химия, фармакогнозия ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук Научный руководитель: доктор фармацевтических наук, профессор НИКОЛАЕВА ГАЛИНА ГРИГОРЬЕВНА Улан-Удэ – 2015 ОГЛАВЛЕНИЕ...»

«Очиров Джангар Сергеевич НАРУШЕНИЯ МИКРОНУТРИЕНТНОГО СТАТУСА ОВЕЦ И ИХ КОРРЕКЦИЯ ВИТАМИННО-МИНЕРАЛЬНЫМИ КОМПЛЕКСАМИ 06.02.01 – диагностика болезней и терапия животных, патология, онкология и морфология животных ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор ветеринарных...»

«Карачевцев Захар Юрьевич ОЦЕНКА ПИЩЕВЫХ (АКАРИЦИДНЫХ) СВОЙСТВ РЯДА СУБТРОПИЧЕСКИХ И ТРОПИЧЕСКИХ РАСТЕНИЙ В ОТНОШЕНИИ ПАУТИННОГО КЛЕЩА TETRANYCHUS ATLANTICUS MСGREGOR Специальность: 06.01.07 – защита растений Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук Научный руководитель: Попов Сергей...»

«Храмцов Павел Викторович ИММУНОДИАГНОСТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ОЦЕНКИ НАПРЯЖЕННОСТИ ПОСТВАКЦИНАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА К КОКЛЮШУ, ДИФТЕРИИ И СТОЛБНЯКУ 14.03.09 – Клиническая иммунология, аллергология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, Раев Михаил Борисович...»

«Мухаммед Тауфик Ахмед Каид ХАРАКТЕРИСТИКА ГЕНОТИПОВ С ХОРОШИМ КАЧЕСТВОМ КЛЕЙКОВИНЫ, ОТОБРАННЫХ ИЗ ГИБРИДНЫХ ПОПУЛЯЦИЙ АЛЛОЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ ЯРОВОЙ ПШЕНИЦЫ МЯГКОЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДНК-МАРКЕРОВ Специальность 06.01.05 – селекция и семеноводство сельскохозяйственных растений Диссертация на соискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных наук Научный...»

«ТИТОВА СВЕТЛАНА АНАТОЛЬЕВНА Влияние фитопатогенных микроорганизмов на энзиматическую активность растения-хозяина Glycine max (L.) Merr. и Glycine soja Sieb. et Zucc. 03.02.08 ЭКОЛОГИЯ Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: к.б.н., доцент Семенова Е.А. БЛАГОВЕЩЕНСК –...»

«Куяров Артём Александрович РОЛЬ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ И ЛИЗОЦИМА В ВЫБОРЕ ПРОБИОТИЧЕСКИХ ШТАММОВ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У СТУДЕНЧЕСКОЙ МОЛОДЕЖИ СЕВЕРА 03.02.03 – микробиология 03.01.06 – биотехнология (в том числе бионанотехнологии) Диссертация на соискание учёной степени кандидата...»

«ТОМОШЕВИЧ Мария Анатольевна ФОРМИРОВАНИЕ ПАТОКОМПЛЕКСОВ ДРЕВЕСНЫХ РАСТЕНИЙ ПРИ ИНТРОДУКЦИИ В СИБИРИ 03.02.01 – «Ботаника» 03.02.08 – «Экология» Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук Научный консультант: д.б.н., академик РАН Коропачинский И.Ю. Новосибирск – 2015 ОГЛАВЛЕНИЕ: ВВЕДЕНИЕ.. 4 ГЛАВА 1. АНАЛИЗ...»

«Петухов Илья Николаевич РОЛЬ МАССОВЫХ ВЕТРОВАЛОВ В ФОРМИРОВАНИИ ЛЕСНОГО ПОКРОВА В ПОДЗОНЕ ЮЖНОЙ ТАЙГИ (КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ) Специальность: 03.02.08 экология (биологические науки) Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор В.В. Шутов...»







 
2016 www.konf.x-pdf.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, диссертации, конференции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.