WWW.KONF.X-PDF.RU
БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Авторефераты, диссертации, конференции
 


Pages:   || 2 |

«ФАРМАКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ НА ОСНОВЕ ЭНРОФЛОКСАЦИНА И КЕТОПРОФЕНА ...»

-- [ Страница 1 ] --

На правах рукописи

Гуляева Анастасия Юрьевна

ФАРМАКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

И ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО

ВВЕДЕНИЯ НА ОСНОВЕ ЭНРОФЛОКСАЦИНА И КЕТОПРОФЕНА

06.02.03 - ветеринарная фармакология c токсикологией

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Москва - 2014

Работа выполнена в отделе качества и стандартизации фармакологических лекарственных средств федерального государственного бюджетного учреждения «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ФГБУ «ВГНКИ») Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзор) Министерства сельского хозяйства Российской Федерации.

кандидат ветеринарных наук, доцент

Научный руководитель:

Виолин Борис Викторович

Официальные оппоненты: Новик Тамара Самуиловна доктор биологических наук, профессор, ведущий научный сотрудник ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт гельминтологии им. К.И. Скрябина Россельхозакадемии (ГНУ ВИГИС) Желтов Василий Алексеевич доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии» Россельхозакадемии (ГНУ ВНИИВСГЭ)

Ведущая организация - Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И.Скрябина» (ФГБОУ ВПО МГАВМиБ).

в 1100 ч на заседании

Защита состоится «24» апреля 2014 года диссертационного совета Д. 220.011.01 на базе ФГБУ «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ФГБУ «ВГНКИ») по адресу: 123022, г. Москва, Звенигородское шоссе, д.5.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБУ «ВГНКИ».

Автореферат разослан «___» марта 2014 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор биологических наук, профессор Н.К. Букова

1.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы.

Анализ структуры заболеваний крупного рогатого скота в молочном скотоводстве показывает, что развитию отрасли существенно препятствуют инфекционные и незаразные болезни лактирующих коров, среди которых наиболее серьзный ущерб наносит мастит. (Роман Л. Г., Полянцев Н. И., 2008;

Слободняк, В.И., 1999) Экономический ущерб, связанный с маститом, складывается из снижения удоев и качества молока, потери молочной продуктивности и преждевременной выбраковки коров до завершения генетически заложенного лактационного периода. (Слободняк, В.И.,1999; Кузьмин Г. Н., 1995; Tollersrud T., Kenny K., Reitz Jr. A.J. and Lee J.C., 2000). Помимо экономического ущерба, мастит представляет серьезную опасность для здоровья людей, в связи с возможным попаданием в молоко патогенных для человека микроорганизмов и их токсинов (Модин А. Н., Климов Н. Т., Ефанова Л. И., 2010). Предрасполагающими факторами развития мастита являются нарушение условий содержания, кормления и доения, а также гинекологические заболевания и изменение обмена веществ, что в комплексе снижает общую резистентность организма и способствует ослаблению барьерной функции тканей вымени. На этом фоне создаются благоприятные условия для внедрения и распространения патогенных и условно-патогенных микроорганизмов в паренхиме вымени, что вызывает воспаление молочной железы – мастит.

Наиболее что при маститах выделяют монокультуры или ассоциации микроорганизмов, таких как стрептококки – Str. agalactiae, Str. dysgalactiae, Str.

pyogenes, Str. uberis; стафилококки — Staph. pyogenes aureus, Staph. citreus, Staph.

Albus, а также Escherichia coli и Pseudomonas aerugenosa ( Jones G.M., Bailey T.L., Roberson J.R.,1998).

Несмотря на большое количество, используемых противомаститных препаратов, их эффективность постоянно снижается, вследствие широкого распространения антибиотикорезистентных штаммов микроорганизмов. Поэтому разработка новых противомаститных препаратов активных в отношении устойчивых к антибиотикам патогенов продолжает оставаться актуальной и важной для ветеринарной практики проблемой (Париков В.А., Климов Н.Т., Романенко А.И., 2000).

Одним из путей воздействия на антибиотикорезистентные микроорганизмы является применение новых соединений, к которым у бактерий еще не сформировались механизмы устойчивости. К таким соединениям относятся фторхинолоны, механизм действия которых заключается в ингибировании активности ферментов ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, приводящей к нарушению синтеза ДНК бактериальной клетки, что обеспечивает отсутствие перекрестной резистентности с другими антибактериальными соединениями, сульфаниламидами и нитрофуранами (Altreuhter P., 1987; Anadon A., 1992).

Поэтому на основании собственных исследований и литературных данных в качестве антибактериального компонента в состав нового противомаститного препарата был включен энрофлоксацин из группы фторхинолонов, ранее не использовавшийся в лекарственных средствах для интрацистернального введения при лечении мастита. Энрофлосацин обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, хорошей биодоступностью из места введения, а также малотоксичен для теплокровных животных. (Kanemaki N., Matsuura K., Yashiro N., Takasu K., Ushuruda H., 1995;

Abd el-Aziz M.I., Aziz M.A., Soliman F.A., Afify N.A., 1997).

Хотя основным этиотропным фактором в развитии мастита являются инфекционные агенты, патогенез болезни во многом основан на развитии воспалительных процессов в паренхиме вымени, приводящих к появлению боли и отеков, что осложняет течение болезни и увеличивает сроки выздоровления.

Поэтому важной составляющей успешной терапии мастита, помимо этиотропного компонента, воздействующего на причину болезни – микроорганизмы, является применение фармакологических средств, обладающих противовоспалительным действием и снижающих болевую реакцию, то есть, воздействующих на патогенез и симптомы заболевания (Anderson K.L., Kindahl H., Petroni A., Smith A.R., Gustafsson B.K.,1985). Применяемые в противомаститных препаратах глюкокортикоиды (преднизолон, дексаметазон), несмотря на выраженный противовоспалительный эффект, обладают рядом нежелательных побочных реакций, например, таких как снижение местного иммунитета. Поэтому в последнее время широкое применение в медицине и ветеринарии нашли нестероидные противовоспалительные соединения (НПВС), которые обладают выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, при этом практически не оказывают побочного действия на макроорганизм. Среди НПВС одним из наиболее сильных обезболивающих соединений является кетопрофен, широко применяемый у нас в стране и за рубежом в различных лекарственных формах. Поэтому в качестве противовоспалительного компонента в состав нового противомаститного препарата дополнительно был включен кетопрофен.

Учитывая, что до настоящего времени в зарубежной и отечественной ветеринарной практике лекарственный препарат для интрацистернального введения на основе энрофлоксацина с кетопрофеном не использовался, представлялось актуальным изучить его фармако-токсикологические свойства и терапевтическую эффективность при лечении мастита бактериальной этиологии у лактирующих коров.

Цели и задачи исследований.

Изучить фармако-токсикологические свойства и терапевтическую эффективность нового лекарственного препарата для интрацистернального введения на основе энрофлоксацина и кетопрофена при лечении мастита у лактирующих коров.

В задачи исследований входило:

- определить антибактериальную активность энрофлоксацина в опытах in vitro на изолятах микроорганизмов, выделенных из молока коров больных маститом, в сравнении с другими группами антибактериальных средств, широко используемыми при лечении мастита у коров;

- изучить фармако-токсикологические свойства лекарственного препарата на основе энрофлоксацина и кетопрофена на лабораторных животных;

- изучить раздражающее действие на паренхиму вымени лекарственного препарата для интрацистернального введения на основе энрофлоксацина и кетопрофена;

- изучить фармакокинетику и установить сроки выведения остаточных количеств энрофлоксацина, ципрофлоксацина и кетопрофена с молоком лактирующих коров после интрацистернального введения лекарственного препарата;

- установить оптимальную терапевтическую дозу и разработать схему применения лекарственного препарата на основе энрофлоксацина и кетопрофена для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации;

- оценить терапевтическую эффективность и безопасность применения лекарственного препарата на основе энрофлоксацина и кетопрофена при мастите дойных коров в условиях производства.

Научная новизна.

Впервые изучены фармако-токсикологические свойства нового лекарственного препарата на основе энрофлоксацина и кетопрофена для интрацистернального введения. Установлены особенности распределения, накопления в тканях паренхимы вымени и сроки выведения остаточных количеств кетопрофена, энрофлоксацина и его метаболита ципрофлоксацина с молоком. В условиях животноводческих хозяйств обоснована эффективность применения противомаститного препарата в ветеринарной практике.

Практическая значимость работы.

На основании результатов исследований доказана возможность безопасного и эффективного использования лекарственного препарата для интрацистернального введения на основе энрофлоксацина и кетопрофена в ветеринарной практике. Экспериментально обоснованы оптимальная терапевтическая доза (300 мг энрофлоксацина и 50 мг кетопрофена в шприцедозаторе 7,5 мл), схема применения (трехкратно с интервалом 12 ч) и сроки возможного использования молока (через 1 сутки) в пищевых целях после интрацистернального введения препарата дойным коровам.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены на:

- IV съезде ветеринарных фармакологов и токсикологов России «Актуальные вопросы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации»

Москва, 2013 г.;

- Заседании ученого совета ФГБУ «Всероссийский государственный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» в 2012, 2013 гг.

Личный вклад соискателя.

Диссертационная работа является результатом научной работы в период с 2009 по 2013 гг. Основной объем исследований проведен автором самостоятельно и выполнен при научно-методической и консультационной помощи кандидата ветеринарных наук Б.В. Виолина.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

- результаты изучения антибактериальной активности энрофлоксацина;

- характеристика фармако-токсикологических свойств лекарственного препарата для интрацистернального введения по результатам доклинических исследований;

- результаты изучения фармакокинетики и динамики выведения остаточных количеств кетопрофена, энрофлоксацина и ципрофлоксацина с молоком коров после интрацистернального введения нового противомаститного препарата;

- результаты клинических исследований лекарственного препарата на основе энрофлоксацина и кетопрофена при лечении мастита коров в условиях производства;

- практические предложения по применению лекарственного препарата на основе энрофлоксацина и кетопрофена в ветеринарной практике.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 5 научных работ, 4 из них в изданиях, рекомендованных ВАК России.

Структура и объем диссертации.

Диссертация изложена на 173 листах машинописного текста и включает:

введение, обзор литературы, собственные исследования, обсуждение, выводы, практические предложения, список литературы, приложение. Работа иллюстрирована 33 таблицами, 8 рисунками, 6 графиками. Список литературы содержит 292 источников, в том числе 187 иностранных.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы и методы исследований Работа выполнена в течение 2009-2013 гг. в отделе качества и стандартизации фармакологических лекарственных средств ФГБУ «ВГНКИ», в виварии ГНУ ВИГИС, ОНО «Московская селекционная станция» (Московская область, Серебряно-Прудский район), ИЛЦ «Фармбиомед» и в животноводческих хозяйствах Саратовской области: СПК «Колхоз « Красавский», ЗАО «Племзавод «Трудовой», ЗАО Агрофирма «Волга», КФХ «Возрождение».

В доклинических исследованиях было использовано 40 беспородных белых мышей обоего пола массой 18-20 г, 73 белых крысы массой 180-230 г и 13 коров массой 500-550 кг 3-4 лактации.

Клиническое испытание препарата в производственных условиях проведено на 258 коровах черно-пестрой породы массой 500-550 кг 3-4 лактации.

Объектом исследования был лекарственный препарат на основе энрофлоксацина и кетопрофена в форме геля (далее по тексту противомаститный препарат) опытной серии 050210, расфасованный в шприцы-дозаторы по 7,5 мл, в которых содержалось 300 мг энрофлоксацина и 50 мг кетопрофена и вспомогательные вещества (L-аргинин, карбопол, трилон Б, калия гидроксид и вода очищенная), произведенный фирмой ООО «АЛВИС» (Россия).

Определение антибактериальной активности. Изучение антимикробной активности эрофлоксацина в опытах in vitro проводили на мясо-пептонном агаре (МПА) методом серийных разведений в плотной питательной среде (Навашин С.М., Фомина И.П., 1982). В качестве тест-культур использовали полевые штаммы микроорганизмов, выделенные из молока коров, больных маститом и типированные по морфологическим, тинкториальным, культуральным и фементативным свойствам. Морфологические и тинкториальные свойства изучали путем окрашивания бактериологических препаратов по Граму с последующей микроскопией под иммерсией (х90). Ферментативные свойства энтеробактерий изучали с помощью СИБов (системы индикаторные бумажные).

Ферментативные свойства выделенных грамположительных микроорганизмов изучали с помощью Streptotest 16, Staphylotest 16, Ps.aeroginosa - оксидного теста (положительный). Идентифицировали штаммы микроорганизмов в соответствии с «определителем бактерий Берджи» (1997). Определение антибактериальной активности и минимальных подавляющих концентраций энрофлоксацина в отношении Staphylococcus aureus (n=48), Streptococcus spp. (n=16), E. coli (n=36), Klebsiella (n=10), Salmonellas spp. (n=4), Proteus mirabilis (n=4), Serratia (n=2) и Ps.aeroginosa (n=2), проводили в сравнении с другими представителями группы фторхинолонов (ципрофлоксацин, норфлоксацин, флюмеквин), а также с антибактериальными средствами других групп, широко используемыми при лечении мастита у коров, включая тетрациклины (доксициклин), аминогликозиды (гентамицин), полусинтетические пенициллины (амоксициллин), линкозамиды (клиндамицин), хлорамфениколы (левомицетин), цефалоспорины (цефтиофур, цефалексин).

За минимальную подавляющую концентрацию (МПК) принимали наименьшую концентрацию антибиотиков, обеспечивающую полную задержку роста микроорганизмов на поверхности агара.

Изучение местно-раздражающего действия. Местно-раздражающее действие на паренхиму вымени изучали после однократного интрацистернального введения препарата 5 лактирующим коровам голштино-фризской породы массой 500-550 кг 3-4 лактации. В качестве показателя возможного раздражающего действия препарата определяли содержание соматических клеток в молоке, увеличение количества которых свидетельствует о воспалительной реакции в вымени.

До начала опыта у коров отбирали контрольные пробы молока из задней правой (опытной) и задней левой (контрольной) четвертей. После этого в заднюю правую четверть вымени однократно вводили содержимое шприца-дозатора противомаститного препарата. Пробы молока отбирали через 3; 6; 9; 12; 15; 18; 21 и 24 ч после введения препарата из опытной и контрольной четвертей вымени всех коров. Первые порции молока сдаивали и отбрасывали. Содержание соматических клеток в молоке определяли на вискозиметрическом анализаторе «Соматос» (Россия) (ГОСТ 54077-2010).

Изучение местно-раздражающего действия препарата после многократного интрацистернального введения проводили на 8 коровах, разделенных на две группы: 5 коровам I группы в заднюю правую (опытную) четверть вымени после доения вводили содержимое одного шприца-дозатора (терапевтическая доза) пятикратно с интервалом 12 ч.; 3 коровам II группы вводили содержимое трех шприцев-дозаторов (трехкратная терапевтическая доза) в заднюю правую (опытную) четверть вымени - пятикратно с интервалом 12 ч.

В течение 6 плановых доек после последнего введения препарата отбирали пробы молока из опытных и контрольных (задние левые) четвертей вымени. В пробах молока определяли количество соматических клеток на анализаторе молока «Fossomatic» серия 400/2000/5000 (Дания).

Одновременно проводили оценку раздражающего действия тестируемого препарата путем клинического осмотра вымени всех подопытных животных в сравнении с контрольными.

Изучение токсикологических свойств противомаститного препарата.

Острую токсичность препарата при внутрижелудочном введении изучали на 40 беспородных белых мышах массой 18-20 г и 24 белых крысах массой 180г., разделенных по принципу аналогов на 4 группы.

Препарат в 1% растворе крахмала вводили перорально однократно в утренние часы на голодный желудок через зонд в дозах: 2500; 5000; 8000 и 10000 мг/кг. Каждую дозу препарата испытывали на 10 белых мышах и 6 крысах.

Ежедневно в течение 14 суток вели наблюдение за клиническим состоянием животных после введения препарата. В ходе опыта оценивали клиническое состояние грызунов, особенности поведения, прием корма и воды, двигательную активность и состояние шерстного покрова.

Изучение ульцерогенного действия проводили на 9 крысах (массой 180-230 г), разделенных на три группы, каждой из которых вводили препарат в желудок в дозах 5000; 8000 и 10000 мг/кг однократно. На следующие сутки всех животных подвергали эвтаназии и визуально исследовали состояние желудочно-кишечного тракта. Оценку ульцерогенного эффекта проводили по 4-бальной шкале: 0 – отсутствие повреждений; 0,5 – гиперемия, 1 – единичные незначительные повреждения (1 или 2 точечных кровоизлияния); 2 – множественные повреждения (эрозия, точечные кровоизлияния); 3 – значительные и множественные повреждения слизистой оболочки (эрозии, кровоизлияния); 4 – грубые повреждения, охватывающие всю поверхность слизистой оболочки (массивные кровоизлияния, эрозии, перфорации) ( «Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ», Москва, 2005).

Субхроническую токсичность препарата изучали на 40 белых крысахсамцах с начальной массой тела 170-179 г, из которых по принципу аналогов сформировали 3 опытных и 1 контрольную группу по 10 животных в каждой.

Ежедневно в течение 21 суток препарат в 1% растворе крахмала вводили в желудок крысам с помощью зонда в следующих дозах: I группе - 1000 мг/кг (1/5 от минимальной дозы, вызывающей ульцерогенное действие 5000 мг/кг), II группе - 500 мг/кг (1/10 от 5000 мг/кг), III группе - 250 мг/кг (1/20 от 5000 мг/кг). Крысам IV (контрольной) группы вводили 1% раствор крахмала. В течение всего периода введения препарата вели наблюдение за общим состоянием, поведением животных и видимыми физиологическими функциями, учитывали количество потребляемого корма и воды. Изменение массы тела крыс определяли на 1, 3, 7, 10, 14 и 21 сутки опыта. Через сутки после последнего введения препарата всех крыс убивали декапитацией и отбирали пробы крови для определения гематологических и биохимических показателей.

Морфологические показатели периферической крови крыс исследовали на гематологическом анализаторе «АСТ-Diff» (США), биохимические показатели – на биохимическом анализаторе «Сlima-15» (Испания).

Для проведения макро- и микроскопического исследования органов (печени, легких, почек, сердца, селезенки, желудка и тонкого кишечника) отбирали пробы органов у 5 крыс из каждой группы, материал фиксировали в 10% формалине и заливали в парафин. Гистологические срезы окрашивали гематоксилин-эозином.

Полученные данные обрабатывали статистически с использованием программы «Student 200».

Изучение фармакокинетики энрофлоксацина, ципрофлоксацина и кетопрофена в молоке и в плазме крови у лактирующих коров.

Фармакокинетику энрофлоксацина и кетопрофена в молоке коров после однократного введения препарата изучали на 5 клинически здоровых лактирующих коровах голштино-фризской породы 3-4 лактации. Животные находились на привязном содержании в одинаковых условиях и в течение 14 дней до опыта и на протяжении опыта не получали никаких лекарственных препаратов.

Препарат вводили однократно из шприца-дозатора в заднюю правую (опытную) четверть вымени. Образцы молока отбирали из опытной и контрольной четвертей вымени до введения и через 1, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21 и 24 ч после введения противомаститного препарата. Пробы молока замораживали и хранили до начала анализа при минус 20°С.

Фармакокинетику энрофлоксацина, ципрофлоксацина и кетопрофена в плазме крови коров после 5-кратного введения препарата изучали на 5 клинически здоровых лактирующих коровах голштино-фризской породы массой 500-550 кг 3-4 лактации. Всем животным в опытную четверть вымени после доения вводили по одному шприцу-дозатору с препаратом пятикратно с интервалом 12 ч. До введения и в течение 8 плановых доек (через каждые 12 ч) после последнего введения препарата отбирали из опытной и контрольной четвертей вымени пробы молока, а из яремной вены отбирали в пробирки с антикоагулянтом кровь, из которой для исследований получали плазму. Пробы молока и плазмы крови хранили при минус 20°С до проведения исследований.

Определение остаточных количеств энрофлоксацина, ципрофлоксацина и кетопрофена в молоке коров после многократного интрацистернального введения препарата.

Определение остаточных количеств энрофлоксацина, ципрофлоксацина (основной метаболит энрофлоксацина) и кетопрофена в молоке проводили на 5 клинически здоровых лактирующих коровах голштино-фризской породы массой 500-550 кг 3-4 лактации после 5-кратного введения препарата с интервалом 12 ч.

Образцы молока из опытных и контрольных четвертей вымени отбирали до введения препарата, затем в течение 4 суток (8 плановых доек через каждые 12

ч) после последнего введения препарата.

Полученные пробы молока при изучении остаточных количеств, а также пробы плазмы крови и молока при изучении фармакокинетики препарата анализировали на содержание энрофлоксацина (ципрофлоксацина) и кетопрофена методом ВЭЖХ.

Определение энрофлоксацина и ципрофлоксацина в биосубстратах проводили методом ВЭЖХ с использованием флуоресцентного детектора, а кетопрофена – с использованием УФ-детектора. Для расчтов использовали методом абсолютной калибровки. Предел обнаружения (DL) энрофлоксацина и ципрофлоксацина в молоке и плазме крови составил 1,5 нг/мл и для кетопрофена – 16 нг/мл;

предел количественной оценки (QL) для энрофлоксацина и ципрофлоксацина в молоке и плазме крови – 5 нг/мл и для кетопрофена – 50 нг/мл На основе полученных результатов рассчитывали фармакокинетические параметры энрофлоксацина, ципрофлоксацина и кетопрофена в молоке и плазме крови, которые были подвергнуты математической статистической обработке с помощью программы «Statistica v.5.5».

Для расчетов фармакокинетических параметров был использован модельно-независимый метод с использованием программы «M-IND».

Определение оптимальной терапевтической дозы препарата.

Определение оптимальной дозы противомаститного препарата проводили на 57 дойных коровах, больных маститом, разделенных на 3 группы по принципу аналогов (по возрасту, массе, тяжести течения болезни, периоду лактации).

Животным препарат вводили интрацистернально в пораженные четверти вымени 3-5- кратно с интервалом 12 ч в шприце-дозаторе (7,5 мл) в следующих дозах:

первой группе (n=20) – 250 мг энрофлоксацина + 50 мг кетопрофена, второй группе (n=19) – 300 мг энрофлоксацина + 50 мг кетопрофена и третьей группе (n=18) – 350 мг энрофлоксацина + 50 мг кетопрофена.

За коровами вели ежедневное клиническое наблюдение, при этом учитывали общее состояние животных, дозу препарата на четверть вымени, количество введений за курс лечения, количество вылеченных долей. Основными критериями оценки выздоровления являлось исчезновение клинических признаков мастита и отрицательные результаты исследования молока с 2% раствором мастидина и пробы отстаивания.

Изучение терапевтической эффективности противомаститного препарата у лактирующих коров в условиях производства.

Терапевтическую эффективность противомаститного препарата, содержащего 300 мг энрофлоксацина и 50 мг кетопрофена в одном шприце-дозаторе изучали на коровах в период лактации при лечении мастита в сравнении с зарубежными и отечественными лекарственными средствами: Тетра-дельта ("Pfiser", США), Мастилекс («Invesa», Испания), Ваккамаст (ЗАО НПП "Агрофарм") и Эроксимаст (ЗАО НПП "Агрофарм"), используемыми для лечения патологии молочной железы и зарегистрированными в Российской Федерации. Исследования проводили в животноводческих хозяйствах Марксовского и Лысогорского районов Саратовской области.

Животные в хозяйствах по принципу аналогов были разделены на две группы (опытную и контрольную) с учетом возраста, массы тела, тяжести заболевания, периода лактации.

Опытной группе коров вводили противомаститный препарат интрацистернально в каждую пораженную долю вымени с интервалом 12 ч в течение 1-2 суток. Животным контрольной группы вводили один из препаратов сравнения в соответствии с утвержденными Россельхознадзором инструкциями по их применению.

За коровами вели ежедневное клиническое наблюдение, при этом учитывали общее состояние коров, кратность введения, количество введений за курс лечения, количество вылеченных долей вымени. Терапевтическую эффективность оценивали по исчезновению клинических признаков мастита и отрицательным результатам исследования молока с 2% раствором мастидина и пробы отстаивания (Наставление по диагностике, терапии и профилактике мастита у коров // Министерство сельского хозяйства и продовольствия РФ от 20 марта 2000 г.).

Статистическую обработку полученных результатов проводили методами вариационной статистики, используя руководство Ю.С. Малеты и В.В.Тарасова (1982).

2.2. Результаты исследований Изучение антибактериальной активности энрофлоксацина in vitro Результаты наших исследований в опытах in vitro показали, что энрофлоксацин в сравнении с другими соединениями группы фторхинолонов, проявил максимальную антибактериальную активность в отношении стафилококков, и его МПК50 составила 0,25 мкг/мл, что соответственно в 4, 10 и 20 раз ниже, чем у ципрофлокацина (1 мкг/мл), норфлоксацина (2,5 мкг/мл) и флюмеквина (5 мкг/мл).

Все стафилококки были устойчивы к действию флюмеквина – МПК50 10 мкг/мл, при этом к норфлоксацину 64% проявили умеренную чувствительность (МПК50 2,5 мкг/мл) и 36% были резистентны (МПК5мкг/мл).

Среди других групп антибактериальных соединений сопоставимую активность с энрофлоксацином в отношении стафилококков проявили гентамицин (МПК50 0,1 мкг/мл) и доксициклин (МПК50 0,25 мкг/мл). Несмотря на то, что МПК50 амоксициллина и цефтиофура была всего в 0,6 раз выше, чем у энрофлоксацина (МПК50 0,25 мкг/мл), у 16% чувствительных к энрофлоксацину изолятов уже сформировалась резистентность к действию этих антибиотиков.

В отношении стрептококков активность (МПК50 0,5 мкг/мл) -лактамных антибиотиков (амоксициллин, цефтиофур) и доксициклина была соответственно в 2 и 5 раза выше чем у гентамицина (МПК50 1,0 мкг/мл) и энрофлоксацина (МПК50 2,5 мкг/мл). К остальным изученным антибактериальным соединениям клиндамицину, левомицетину и цефалексину, норфлоксацину и флюмеквину стрептококки были устойчивы (МПК50 составила соответственно 50, 5, 5, 10 и 100 мкг/мл).

Среди энтеробактерий наибольшая чувствительность к энрофлоксацину отмечалась у Escherichia coli, Proteus mirabilis и Salmonella (МПК – 0,01-0,5 мкг/мл). В 13% E. coli и 100% Proteus mirabilis, Salmonella spp. и Serratia spp.

были устойчивы к действию флюмеквина. МПК флюмеквина для 36% E. coli, проявивших умеренную чувствительность к действию фторхинолона, была в 5-25 раз больше, чем у энрофлоксацина, ципрофлоксацина и норфлоксацина (в пределах 1-2,5 мкг/мл). Устойчивые к флюмеквину (МПК50 10 мкг/мл) изоляты Serratia, были также резистентны к норфлоксацину (МПК50 5 мкг/мл), при этом сохраняли чувствительность к энрофлоксацину и ципрофлоксацину (МПК50 1 мкг/мл). 30% изолятов Klebsiella были резистентны к флюмеквину (МПК 5-10 мкг/мл), оставаясь умеренно чувствительными к норфлоксацину (МПК 1-2,5 мкг/мл) и чувствительными (МПК 0,05-1 мкг/мл) к энрофлоксацину и ципрофлоксацину. Наибольшую активность в отношении изолятов Ps.aeroginosa проявил ципрофлоксацин и его МПК50 была в два раза ниже, чем у энрофлоксацина, норфлоксацина и флюмеквина (МПК50 1 мкг/мл).

Среди представителей других групп соединений, только цефтиофур был активен в отношении всех исследованных грамотрицательных микроорганизмов, за исключением Proteus mirabilis. При этом МПК50 цефтиофура в отношении чувствительных к нему Salmonella spp., E. coli и Klebsiella была соответственно в 2, 25 и 25 раз выше МПК50 энрофлоксацина Большинство изолятов энтеробактерий были резистентны к амоксициллину, доксициклину, левомицетину и линкомицину, для которых МПК50 находилась в пределах от 5 до 100 мкг/мл. Гентамицин при высокой активности в отношении Serratia (МПК50 0,25 мкг/мл), был умеренно активен в отношении E. Coli (МПК50 1,25 мкг/мл) и Salmonella spp.,(МПК50 1 мкг/мл), Proteus mirabilis (МПК50 1 мкг/мл) и не эффективен в отношении Ps. Aeroginosa (МПК50 5 мкг/мл) и Klebsiella (МПК50 10 мкг/мл).

Полученные нами результаты во многом согласуются с данными Яковлева С. В. (2005), который также установил преимущественную активность фторхинолонов в отношении семейства Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, Citrobacter spp.). Многие исследователи отмечают, что за последние 20 лет МПК энрофлоксацина в отношении грамотрицательных микроорганизмов практически не изменилась и составляет для E. сoli 0,06 мкг/мл, Klebsiella 0,06мкг/мл, Serratia 0,06-0,25 мкг/мл, Salmonella 0,03-0,12 мкг/мл, Proteus mirabilis 0,06-0,25 мкг/мл, Ps. aeroginosa 0,25-4 мкг/мл, что согласуется с результатами наших опытов, и дает возможность констатировать, что к фторхинолонам у энтеробактерий развитие резистентности происходит медленно. (Schroder J., 1989;

Watts J.L., Salmon S.A., Yancey R.J., Weaver L.J., Holmberg C., Pankey J.W., Fox L.K., 1995) Согласно литературным данным (Сидоренко С. В., Колупаев В. Е., 1999;

Страчунского Л.С., Белоусова Ю.Б., Козлова С.Н., 2000; Piddock L.J.V., 1995;

Brown S.A., 1996; Vancutsem P.M., Babish J.G., Schwark W.S., 1990) среди соединений класса фторхинолонов отмечается тенденция к развитию перекрестной резистентности, однако в наших исследованиях во многих случаях мы не наблюдали такой перекрестной резистентности, и устойчивые к действию флюмеквина и норфлоксацина микроорганизмы сохраняли чувствительность к энрофлоксацину и ципрофлоксацину.

Таким образом, наши исследования показали, что наибольшей антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов обладают энрофлоксацин и цефтиофур.

При этом к цефтиофуру количество резистентных штаммов достигает 15-18% в зависимости от вида микроорганизма, а к энрофлоксацину количество устойчивых бактерий не превышает 7-9%.

Учитывая высокую антибактериальную активность энрофлоксацина в отношении бактерий, выделенных от больных маститом коров, и незначительное количество микроорганизмов устойчивых к нему в состав противомаститного препарата был включен энрофлоксацин.

Изучение местно-раздражающего действия противомаститного препарата Изучение раздражающего действия препарата на паренхиму вымени показало, что через три часа после его однократного интрацистернального введения в молоке из опытной четверти вымени отмечается кратковременное увеличение количества соматических клеток (406,6±102,92 тыс./см3), характеризующее наличие воспалительного процесса, которое через 6 ч снижается до сопоставимых значений (211,4±26,06 тыс./см3), установленных до введения препарата (181,6±24,58 тыс./см3). Вероятно, повышение количества соматических клеток, является ответной реакции ткани вымени на введение препарата. В этот же период времени в молоке отмечались максимальные концентрации энрофлоксацина (678,74 мкг/мл) и кетопрофена (436,73 мкг/мл), а через 6 ч, концентрация этих веществ резко снижалась до 7,58 и 0,67 мкг/л соответственно. Таким образом, при однократном интрацистернальном введении препарат не оказывает существенного раздражающего действия на ткани вымени.

При пятикратном интрацистернальном введении было установлено, что после последнего введения препарата количество соматических клеток в молоке из опытных четвертей вымени в первую дойку достоверно (Р 0,05) повышалось у коров I группы (терапевтическая доза) и II группы (трехкратная терапевтическая доза) и достигало максимальных значений соответственно 998,8±97,32 и 1150,33±267,01 тыс./см по сравнению с 178,20±75,43 и 106,00±52,00 тыс./см до введения препарата. Тем не менее, уже через 12 ч (вторая дойка), отмечалось достоверное (Р 0,05) снижение уровня соматических клеток в опытных вымени до 235,60±99,83 тыс./см3 и 226,33±50,96 тыс./см3 четвертях соответственно в I и II группах, что было сопоставимо с количеством клеток в контрольных четвертях вымени.

Количество соматических клеток в молоке контрольной четверти вымени у коров в течение всего опытного периода не подверглось статистически значимым изменениям.

Таким образом, интрацистернальное введение противомаститного препарата оказывает кратковременное раздражающее действие на паренхиму вымени. Восстановление молочной железы до физиологической нормы происходит через 6 ч после однократного введения препарата в терапевтической дозе и через 24 ч после пятикратного введения препарата в трехкратной терапевтической дозе.

Изучение острой и субхронической токсичности противомаститного препарата на лабораторных животных С целью установления токсикологических параметров и класса опасности противомаститного препарата были проведены исследования его острой и субхронической токсичности на лабораторных животных.

Однократное введение в желудок крысам и мышам препарата в максимально возможных объмах (дозы от 2500 до 10000 мг/кг массы) не привело к гибели подопытных животных. Максимально переносимая доза, не вызвавшая гибели крыс и мышей – ЛД0 составила 10000 мг/кг. В соответствии с общепринятой гигиенической классификацией (ГОСТ 12.1.007-76), препарат по степени токсичности может быть отнесен к 4 классу опасности («вещества малоопасные» с ЛД50 5000 мг/кг).

Исследования ульцерогенного действия при введении препарата в желудок крысам показали, что лекарственное средство способствует образованию дефектов слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, вероятно, за счет одного из компонентов препарата - кетопрофена, относящегося к классу нестероидных противовоспалительных веществ, обладающих гастротоксичностью. Так, при введении препарата в дозах 8000 и 10000 мг/кг наблюдались множественные эрозии и кровоизлияния на слизистой желудка, что соответствовало 3 баллам. В минимальной испытанной дозе 5000 мг/кг ульцерогенное действие было менее выражено, отмечались точечные кровоизлияния, которые оценивались в 1-2 балла.

Результаты изучения субхронической токсичности на крысах показали, что двадцатиоднодневное пероральное введение препарата в дозах 1/10 (500 мг/кг) и 1/20 (250 мг/кг) от установленной минимальной дозы, оказывающей ульцерогенное действие (5000 мг/кг), не вызывали функциональных изменений в организме лабораторных животных. В этих группах не наблюдали изменений общего состояния и поведения крыс, а также достоверных различий (Р0,05) по результатам клинических и биохимических исследований крови в сравнении с контрольной группой (таблица 1 и 2). Поэтому дозу препарата 500 мг/кг можно считать недействующей.

В группе животных, получавших максимальную дозу препарата 1000 мг/кг, отмечали недостоверное (Р0,05) увеличение массовых коэффициентов некоторых органов: печени – 37,53±0,84 (36,71±0,84 в контроле); почек – 7,25±0,23 (6,83±0,26 в контроле); селезенки – 4,25±0,26 (3,93±0,15 в контроле).

Гематологические показатели крыс после окончания опыта находились в пределах физиологической нормы (таблица 1.)

–  –  –

Все биохимические показатели крови крыс, получавших максимальную дозу противомаститного препарата, за исключением креатинина не отличались от контрольной группы и находились в пределах физиологической нормы (таблица 2). Наблюдаемое дозозависимое снижение уровня ЛДГ в опытных группах, было статистически не достоверно (Р0,05) и находилось в пределах физиологической нормы.

Согласно полученным результатам единственным статистически достоверным изменением биохимических показателей было снижение уровня креатинина (49,20±1,76 мкмоль/л против 62,50±1,35 мкмоль/л в контроле)в группе крыс, получавших препарат в максимальной дозе – 1000 мг/кг массы.

Следовательно, дозу препарата 1000 мг/кг массы можно считать пороговой.

–  –  –

Отмеченные у подопытных животных изменения имели функциональный характер и не вызывали морфологических изменений структуры внутренних органах, что было подтверждено при патологоанатомическом вскрытии и гистологических исследованиях. Исходя из этого, можно констатировать, что длительное введение препарата в высоких дозах не вызвало гибели животных, клинических признаков отравления, функциональных и морфологических изменений внутренних органов.

Фармакокинетическими исследованиями было установлено, что после однократного введения в опытную четверть вымени препарата в терапевтической дозе, энрофлоксацин быстро поступал в молоко коров, где через 1 ч достигал максимальных концентраций 678,74 мкг/мл. В дальнейшем его уровень резко снижался, достигая через 6 ч концентрации 7,58 мкг/мл и через 21 ч - 0,01 мкг/мл; через 24 ч содержание энрофлоксацина в молоке было ниже предела количественного определения метода ( 0,005 мкг/мл).

Кинетика выведения энрофлоксацина из контрольной четверти вымени была аналогична кинетике его выведения с молоком из опытной четверти вымени (график 1.). Максимальная концентрация энрофлоксацина в молоке была отмечена через 1 ч и составила 39,50 мкг/мл, что более чем 17 раз ниже, чем в молоке из опытной четверти вымени, а через 24 ч в молоке были обнаружены следовые количества энрофлоксацина.

Энрофлоксацин достаточно быстро метаболизируется и его активный в антибактериальном отношении метаболит ципрофлоксацин в образцах молока из опытной и контрольной четвертей вымени был обнаружен уже через 1 ч после интрацистернального введения препарата в концентрациях 8,05 мкг/мл и 3,44 мкг/мл соответственно. Динамика изменения его содержания в молоке носила схожий характер с энрофлоксацином (график 1).

–  –  –

Начиная с 9 ч и в последующие сроки исследования, концентрация ципрофлоксацина в молоке была выше уровня энрофлоксацина, и через 24 ча, когда энрофлоксацин в молоке коров практически отсутствовал, количество ципрофлоксацина еще находилось на уровне 0,02±0,06 мкг/мл. Такая фармакокинетика энрофлоксацина и его метаболита ципрофлоксацина обеспечивают активные антибактериальные концентрации в паренхиме вымени на протяжении не менее чем 12 ч.

На основании результатов проведенных исследований по изучению фармакокинетики энрофлоксацина и ципрофлоксацина были рассчитаны основные фармакокинетические параметры для фторхинолонов в молоке коров опытной и контрольной четвертей вымени (таблица 3).

Согласно полученным данным для энрофлоксацина характерна быстрая элиминация – период полувыведения составил 1,28±0,13 ч и длительность присутствия в молоке (MRT) - 2,01±0,18 ч. Совокупность этих двух показателей позволяет отнести энрофлоксацин к препаратам с коротким периодом существования в молоке. Энрофлоксацин плохо всасывается из молочной железы и практически не поступает в системный кровоток, циркулируя в основном в тканях вымени, о чем свидетельствует очень низкие значения объема распределения – Vz (менее 1 мл), а также результаты изучения фармакокинетики энрофлоксацина в плазме крови после многократного введения препарата, в которой фторхинолон обнаруживался на уровне предела определения метода (5,00 нг/мл).

–  –  –

литературным данным, для грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов должно быть на уровне или выше 50 и 125 соответственно.

(Париков В.А., Н.Т. Климов, Новиков О.Г., 2000; EFSA Scientific report 2009;

EMEA/CVMP/SAGAM/62464/2009).

В наших исследования отношения ПФК 24/МПК энрофлоксацина было от 855,2 до 4276 для грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, что позволяет утверждать о потенциальной высокой терапевтической эффективности противомаститного препарата и значительном снижении возможности развития резистентности у микроорганизмов при его применении.

(Струкова Е.Н., 2010; Otero J.L., Mestorino N., Errecalde J.O., 2009).

Согласно полученным результатам суммарная концентрация энрофлоксацина и ципрофлоксацина в молоке в течение 9–12 ч находилась на уровне 0,2-2,0 мкг/мл.

В связи с тем, что показатель ПФК24/МПК в этот отрезок времени многократно превышал минимально эффективный уровень, то для достижения терапевтического эффекта при лечении мастита бактериальной этиологии у лактирующих коров лекарственный препарат необходимо вводить интрацистернально с интервалом 12 ч.

Фармакокинетика кетопрофена (второго активного компонента препарата) показала, что его максимальные концентрации, также как и энрофлоксацина в молоке опытной четверти вымени достигаются через 1 ч после введения противомаститного препарата, затем через 6 ч концентрация резко снижается с 21,00 мкг/мл до 0,67 мкг/мл, и через 9 ч его следы обнаруживаются в пробах молока только у двух животных из пяти. Кетопрофен, также как энрофлоксацин, быстро элиминирует из молока, период его полувыведения составляет 1,15±0,39 ч, что позволяет отнести его к соединениям с коротким периодом существования (таблица 4). Полученные данные по скорости элиминации кетопрофена во многом соответствуют данным других исследователей, полученным при его энтеральном и парентеральном введениях. (AlKatheeri N.A., I.A.

Wasti, M., 2001; EMEA/MRL/020/95; Sams R., Gerken D.F., Ashcraft S.M., 1995 )

–  –  –

Малые значения объема распределения (Vz) и отсутствие во все сроки исследования кетопрофена в крови свидетельствуют о том, что вещество плохо распределяется по внутренним органам и тканям, а циркулирует в молочной железе и, вероятно, оказывает только местное противовоспалительное и обезболивающее действие.

Определение остаточных количеств энрофлоксацина, ципрофлоксацина и кетопрофена в молоке после многократного интрацистернального введения противомаститного препарата В результате проведенных исследований установлено, что энрофлоксацин после пятикратного введения противомаститного препарата достаточно быстро выводиться с молоком. Максимальная концентрация (41,56 ±6,45 нг/мл) была установлена через 12 ч и уже через 24 ч снижалась более чем в два раза (16,39±2,37 нг/мл), спустя 36 ч содержание энрофлоксацина было на уровне предела количественного определения метода (5,00 нг/мл). Через 48 ч энрофлоксацин не обнаружили ни в одном из исследованных образцов молока.

Энрофлоксацин в молоке из контрольной четверти вымени в первые сутки определили в следовых количествах (6,13 нг/мл) только у одной коровы из пяти.

Спустя сутки энрофлоксацин не обнаружили ни в одном образце молока.

Максимальная концентрация ципрофлоксацина в молоке, также как и энрофлоксацина, достигалась через 12 ч после последнего введения противомаститного препарата (65,78±4,80 нг/мл), через 24 ч снижалась в 3 раза (20,01±4,60 нг/мл) и к 36 ч была на уровне 15,46±1,07 нг/мл. При этом концентрация из контрольной четверти вымени была сопоставима с концентрацией из опытной четверти вымени (от 64,20±10,31 нг/мл через 12 ч после введения препарата до 17,10±3,36 нг/мл через 36 ч). В последующие периоды исследований ципрофлоксацин в молоке из опытной и контрольной четвертей вымени обнаруживали в следовых количествах ( 5,00 нг/мл).

Учитывая, что ципрофлоксацин в образцах молока из контрольной и опытной четвертей вымени, обнаруживался примерно в одинаковых концентрациях, можно предположить, что энрофлоксацин незначительно всасывается в кровь (5,16-11,43 нг/мл) из тканей молочной железы, в дальнейшем метаболизируется в печени до ципрофлоксацина, который в свою очередь, как липофильное соединение, создает более высокие концентрации в молоке по сравнению с кровью. Поэтому содержание ципрофлоксацина в опытной и контрольной четвертях вымени через 12 ч после последнего введения препарата было практически одинаково ( 65 нг/мл). Таким образом, полученные данные позволяют заключить, что фторхинолоны при многократном интрацистернальном введении противомаститного препарата всасываются в кровь незначительно, следовательно, практически не будут поступать и накапливаться в органах и тканях животного.

Второй компонент - кетопрофен после многократного введения препарата уже через 12 ч не был обнаружен во все сроки исследований в молоке и плазме крови, что дает возможность говорить о том, что он практически не поступает в системный кровоток и не аккумулируется в организме. Полученные нами результаты согласуются с данными ЕМЕА, согласно которым, сроки использования животноводческой продукции после применения кетопрофена не устанавливаются, так как он быстро выводится из организма животного (EMEA/MRL/020/95).

Результаты исследований показали, что через 24 ч после последнего интрацистернального введения препарата максимальная суммарная концентрация энрофлоксацина и ципрофлоксацина в пробах молока составила 0,055 мкг/мл, что не превышает установленный в странах ЕС и членах Таможенного союза МДУ (энрофлоксацин + ципрофлоксацин - 0,1 мкг/мл), а кетопрофен в молоке не обнаруживался. В связи с этим молоко может быть использовано в пищевых целях не ранее чем через 24 ч после последнего применения противомаститного препарата.

Определение оптимальной дозы противомаститного препарата.

При выборе оптимальной дозы противомаститного препарата было установлено, что применении лекарственного средства в дозе 250 мг энрофлоксацина+50 мг кетопрофена в шприце-дозаторе при мастите у коров недостаточно эффективно и обеспечивает выздоровление только 78,5% животных (таблица 5). Увеличение доз препарата до 300 мг энрофлоксацина+50 мг кетопрофена в шприце-дозаторе и до 350 мг энрофлоксацина+50 мг кетопрофена в шприце-дозаторе повышает эффективность лечения до 92,0% и 92,5% соответственно. Исходя из того, что средняя и максимальная дозы по эффективности достоверно (Р0,05) не отличались, с экономической точки зрения более целесообразно использовать лекарственное средство в дозировке 300 мг энрофлоксацина+50 мг кетопрофена в шприце-дозаторе, которую в дальнейших исследованиях в производственных условиях приняли за терапевтическую дозу.

Таблица 5. Определение оптимальной терапевтической дозы противомаститного препарата у коров в период лактации

–  –  –

четвертей вымени Терапевтическая 78,5 92,0 92,5 эффективность, % Подтверждением того, что выбранная терапевтическая доза является оптимальной, служили установленные суммарные антибактериальные концентрации энрофлоксацина и ципрофлоксацина (0,2-2,0 мкг/мл), создаваемые в паренхиме вымени на протяжении 9-12 ч после введения противомаститного препарата. Фармакокинетическое распределение фторхинолонов с учетом уровня антибактериальных концентраций в тканях вымени явилось основанием для рекомендации применения препарата с интервалом 12 ч.

Изучение терапевтической эффективности препарата в условиях производства.



Pages:   || 2 |

Похожие работы:

«МОРОЗОВА КСЕНИЯ ВЛАДИМИРОВНА ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ФЕРМЕНТОВ ДЕТОКСИКАЦИИ, АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ И РЕПАРАЦИИ ДНК В ГЕНЕЗЕ НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ 14.01.01 – акушерство и гинекология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Москва – 2015 Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова»...»

«Шайкевич Елена Владимировна ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ БЛИЗКОРОДСТВЕННЫХ ВИДОВ НАСЕКОМЫХ И РОЛЬ СИМБИОНТОВ В ИХ ЭВОЛЮЦИИ (НА ПРИМЕРЕ КОМПЛЕКСА ВИДОВ Culex pipiens И Adalia spp). 03.02.07 – генетика АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук Москва – 2014 Работа выполнена в лаборатории генетики насекомых Федерального государственного бюджетного учреждения науки Института общей генетики имени Н.И. Вавилова Российской академии наук Научный...»

«УДК 572 КАРАПЕТЯН Марина Кареновна АНТРОПОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ КОСТНОГО ПОЗВОНОЧНИКА (ПО МЕТРИЧЕСКИМ И ОСТЕОСКОПИЧЕСКИМ ДАННЫМ) 03.03.02 – «антропология» по биологическим наукам АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва – 2015 Работа выполнена в НИИ и Музее антропологии...»

«ЧУЛКОВ Евгений Георгиевич МЕХАНИЗМЫ ВЛИЯНИЯ ФЛАВОНОИДОВ НА КАНАЛООБРАЗУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ НИСТАТИНА 03.01.03 — молекулярная биология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Санкт-Петербург Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Институт цитологии Российской академии наук, Санкт-Петербург Научный руководитель: кандидат биологических наук, доцент Ольга Сергеевна Остроумова Институт цитологии РАН...»

«Фирстова Виктория Валерьевна Экспериментально-иммунологическое обоснование выбора стратегии оценки поствакцинального иммунитета против чумы и туляремии 14.03.09 Клиническая иммунология, аллергология АВТОРЕФЕРАТ диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук Оболенск 2015 Работа выполнена в ФБУН «Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека...»

«Низкий Сергей Евгеньевич БИОЛОГИЧЕСКИЕ РЕСУРСЫ АНТРОПОГЕННО-ПРИРОДНЫХ И ТЕХНОГЕННЫХ ЛАНДШАФТОВ ПРИАМУРЬЯ, ИХ ВОССТАНОВЛЕНИЕ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 03.02.14 – биологические ресурсы Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук Благовещенск – 2015 Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении высшего образования «Дальневосточный государственный аграрный университет» Официальные оппоненты: Голов Владимир Иванович, доктор...»

«Звягина Мария Владимировна СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ИНГИБИТОРОВ СИНТЕЗА И АБСОРБЦИИ ХОЛЕСТЕРИНА У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА С ИЗОЛИРОВАННОЙ И СОЧЕТАННОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ 14.01.05 – КАРДИОЛОГИЯ АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук КУРСК – 2015 Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Курский государственный медицинский университет»...»

«УДК 595.371.13(268.45) ИККО Наталья Викторовна ОСОБЕННОСТИ БИОЛОГИИ МАССОВЫХ ЛИТОРАЛЬНЫХ ГАММАРИД (CRUSTACEA: AMPHIPODA) В КОЛЬСКОМ ЗАЛИВЕ 25.00.28 – Океанология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Мурманск Работа выполнена на кафедре зоологии и экологии государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования...»

«ГОРЕЛИК Светлана Гиршевна МЕДИКО-СОЦИАЛЬНАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ ПАЦИЕНТОВ ХИРУРГИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ В СТАРЧЕСКОМ ВОЗРАСТЕ 14.01.30 – геронтология и гериатрия Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук Самара 2015 Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении дополнительного профессионального образования «Институт повышения квалификации Федерального медико-биологического агентства» доктор медицинских наук, доцент...»

«Десятова Олеся Александровна АГАРИКОИДНЫЕ БАЗИДИОМИЦЕТЫ ОРЕНБУРГСКОЙ ОБЛАСТИ Специальность 03.00.24 – «Микология» Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва 2008 Работа выполнена на кафедре микологии и альгологии Биологического факультета Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова Научный руководитель доктор биологических наук,...»

«Кошелева Оксана Владимировна НАЕЗДНИКИ СЕМЕЙСТВА EULOPHIDAE (HYMENOPTERA, CHALCIDOIDEA) СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ СО СПЕЦИАЛЬНЫМ ОБСУЖДЕНИЕМ ПОДСЕМЕЙСТВА TETRASTICHINAE 03.02.05 – энтомология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Санкт-Петербург – 2015 Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном научном учреждении Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений Российской академии наук доктор...»

«ИТИН Геннадий Семенович ОСОБЕННОСТИ ГЕЛЬМИНТОЦЕНОЗОВ ДИКИХ ХИЩНЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ В ЛАНДШАФТНО-ГЕОГРАФИЧЕСКИХ ЗОНАХ СЕВЕРО-ЗАПАДНОГО КАВКАЗА 03.02.08 — Экология (биологические науки) АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата биологических наук Краснодар — 2015 Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Кубанский государственный аграрный университет» руководитель: доктор...»

«ТОПТЫГИНА АННА ПАВЛОВНА КОМПЛЕКСНАЯ ОЦЕНКА ПРОЦЕССОВ ФОРМИРОВАНИЯ И ПОДДЕРЖАНИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ НА ПРИМЕРЕ ВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ КОРИ, КРАСНУХИ И ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПАРОТИТА. 14.03.09 – Клиническая иммунология, аллергология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук МОСКВА-2015 Работа выполнена в Федеральном бюджетном учреждении науки «Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского»...»

«ШУМЕЕВ Александр Николаевич ПРЕСНОВОДНЫЕ И НАЗЕМНЫЕ ПЛАНАРИИ СЕВЕРО-ЗАПАДНОГО КАВКАЗА Специальность: 03.00.08 – зоология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Санкт-Петербург Работа выполнена в Лаборатории эволюционной морфологии Зоологического института Российской Академии наук. Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор Ю.В. Мамкаев Официальные оппоненты: доктор биологических наук, профессор А.И. Гранович кандидат...»

«УШАКОВ АЛЕКСЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ СОЧЕТАННОСТИ ПРИРОДНЫХ ОЧАГОВ БИОГЕЛЬМИНТОЗОВ Специальность: 03.02.11 – Паразитология Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук Тюмень-2015 Работа выполнена в Федеральном бюджетном учреждении науки «Тюменский научно-исследовательский институт краевой инфекционной патологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Научный консультант: Степанова...»

«Чичерина Екатерина Александровна БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВИРУЛЕНТНЫХ ШТАММОВ ВИРУСА БОЛЕЗНИ МАРЕКА 06.02.02. «Ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология» АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук Владимир 2015 Работа выполнена в федеральном государственном бюджетном учреждении «Федеральный центр охраны здоровья животных» (г. Владимир) Ирза Виктор Николаевич, доктор ветеринарных...»

«Ильина Елена Петровна Незаконная добыча (вылов) водных биологических ресурсов (по материалам Камчатского края) 12.00.08 – Уголовное право и криминология; уголовно-исполнительное право Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата юридических наук Москва – 2015 г. Работа выполнена в федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Московский государственный юридический университет имени О.Е. Кутафина...»

«ФЕДИН АНДРЕЙ ВИКТОРОВИЧ КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ РИНОСИНУСИТОВ 14.03.09. – аллергология и иммунология 14.01.03. – болезни уха, горла и носа АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Пенза – 2015 Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении дополнительного профессионального образования «Пензенский институт усовершенствования врачей» Министерства здравоохранения...»

«ЖИРКОВ АЛЕКСЕЙ ДМИТРИЕВИЧ ПРОФИЛАКТИКА МИКОТОКСИКОЗОВ ЛОШАДЕЙ ТАБУННОГО СОДЕРЖАНИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ ПРОБИОТИКА САХАБАКТИСУБТИЛ В УСЛОВИЯХ ЯКУТИИ 06.02.02 – ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук Новосибирск 2015 Работа выполнена в Государственном научном учреждении «Якутский научно-исследовательский институт сельского хозяйства»...»

«Шуман Леонид Александрович ГИСТОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ И РЕПРОДУКЦИОННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ У РЫБ В ВОДОЕМАХ ОБЬ-ИРТЫШСКОГО БАССЕЙНА С РАЗЛИЧНОЙ АНТРОПОГЕННОЙ НАГРУЗКОЙ 03.02.06 – ихтиология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва, 2015 Работа выполнена в Центре экологических исследований и реконструкции биосистем Института Биологии Тюменского государственного университета Научный руководитель: доктор биологических наук, доцент Селюков...»







 
2016 www.konf.x-pdf.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, диссертации, конференции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.