WWW.KONF.X-PDF.RU
БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Авторефераты, диссертации, конференции
 


Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 8 |

«ОСОБЕННОСТИ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ СВЯЗЕЙ МЕЛКИХ СОКОЛОВ В ДОЛИНЕ МАНЫЧА ...»

-- [ Страница 3 ] --

Интенсивный рост длины 2-го махового пера как «старших», так и «младших»

птенцов приходится на первые дни после вылупления. У «старших» и «младших» птенцов максимальная С развивается на 8-е сут. (С = 0,245 и С = 0,249 соответственно). В первые сутки постэмбрионального развития у «старших» птенцов С длины 2-го махового пера на 0,072 больше, чем у «младших». После этого она у «старших» птенцов снижается до 2-х сут., но не достигает отрицательных величин (С = 0,053), тогда как у «младших» – характеризуется относительно постоянной величиной («плато») до этих же суток (С = 0,062).

Затем «младшие» птенцы уступают в С «старшим» до 4-х сут. (С = 0,132) и после этого обгоняют их до 8-х сут. (С = 0,249). У «старших» птенцов со 2-х сут. С длины 2-го махового пера увеличивается до 4-х сут. (С = 0,146) и далее находится приблизительно на одном и том же уровне до 6-х сут. (С = 0,160). Затем у «старших» птенцов она увеличивается на 0,085 до 8-х сут. После этого С длины 2-го махового пера «старших» и «младших» птенцов снижается: у первых до 14-х сут. (С = 0,061), а у вторых – до 12-х сут.

(С = 0,078). Далее у двух групп она возрастает: у «старших» до 16-х сут. (С = 0,136), а у «младших» – до 14-х сут. (С = 0,142). Затем у «старших» птенцов С длины 2-го махового пера снижается на 0,021 до 18-х сут., а у «младших» – на 0,038 до 16-х сут. У первых далее она практически не изменяется до 20-х сут. (С = 0,115), тогда как у «младших» – увеличивается до 18-х сут. (С = 0,144). После этого у двух групп начинает снижаться: у «старших» – до 22-х сут. (С = 0,055), а у «младших» – до 20-х сут. (С = 0,063). Затем у «старших» птенцов С длины 2-го махового пера относительно постоянная до момента вылета их из гнезд (С = 0,061), тогда как у «младших» – увеличивается до 22-х сут. (С = 0,071). Далее она снижается на 0,011 до 24-х сут., но не достигает отрицательных величин.

Перед вылетом «младших» птенцов она резко увеличивается на 0,146, достигая значения С = 0,206. Рост оперения идет более интенсивно у «младших» птенцов, по сравнению со «старшими» (в первую очередь маховых перьев, которые начинаю развиваться первыми) и это необходимо непосредственно для полета, а также, чтобы синхронизировать вылет со «старшими птенцами». У «младших» птенцов при вылуплении С на 0,072 меньше, чем у «старших». «Младшие» птенцы обгоняют по С «старших» на 2-е, 6–8-е, 14-е, 18-е и 22– 26-е сут. Перед вылетом у «старших» птенцов С 2-го махового пера увеличивается точно также, как и массы тела, основания и длины клюва, тогда как тела и крыла – замедляется, но не достигает отрицательных величин. У «младших» птенцов С длины 2-го махового пера также, как и у «старших», увеличивается вместе с С тела, тогда как С массы тела, основания и длины клюва, а также крыла у них замедляется, достигая отрицательных величин в случае С основания и длины клюва.

Рост длины цевки. Абсолютная длина цевки и ее удельная скорость роста (С) у «старших» и «младших» птенцов обыкновенной пустельги представлены на рисунке 6.

50,0 0,140 45,0 0,120

–  –  –

0,080 30,0 25,0 0,060 20,0 0,040 15,0 0,020 10,0 0,000 5,0 0,0 -0,020

–  –  –

Рисунок 6 – Изменение роста длины цевки «старших» и «младших» птенцов обыкновенной пустельги в процессе развития (со стандартными ошибками) Абсолютный рост длины цевки «старших» и «младших» птенцов увеличивается до 12-х сут. и далее до момента вылета птенцов из гнезд характеризуется относительно постоянной величиной («плато»). У «младших» птенцов при вылуплении длина цевки на 1,5 мм больше (как по основанию и длине клюва, но на 0,5 мм, а длине тела, крыла и 2-го махового пера на 8,0, 2,8 и 0,6 мм соответственно), чем у «старших». На 8-е, 12-е и 28-е сут. «младшие» птенцы уступают по длине цевки «старшим». У «старших» и «младших»

птенцов на 6-е, 10-е, 14-е и 22-е сут. длина цевки практически выравнивается. На 28-е сут.

длина цевки «младших» птенцов на 1,2 мм больше, как и 2-го махового пера (на 41,0 мм), в отличие от основания и длина клюва, а также тела и крыла у которых она меньше, но на 1,8, 0,1, 2,8 и 4,8 мм соответственно, чем «старших».

Наибольший абсолютный прирост длины цевки также, как и массы тела, длины клюва и тела у «старших» птенцов приходится на 4-е сут. (5,5 мм в сут.), после чего он начинает снижаться до 12-х сут. (1,2 мм в сут.). Далее он увеличивается на 0,1 мм до 14х сут. После этого снижается до 16-х сут. (0,9 мм в сут.) и далее абсолютный прирост длины цевки стабилизируется до 20-х сут. (0,5 мм в сут.). Затем увеличивается на 0,1 мм до 22-х сут. После он снижается до 26-х сут. до нуля и перед вылетом «старших» птенцов из гнезд его значение составляет 0,8 мм в сут. Абсолютный прирост длины цевки так и не достигает отрицательных величин. У «младших» птенцов наибольший абсолютный прирост длины цевки наблюдается на 6-е сут. (4,7 мм в сут.) в отличие от «старших».

После этого он снижается до 20-х (0,1 мм в сут.) и затем увеличиваться на 0,7 мм до 22-х сут. Далее абсолютный прирост длины цевки, как и у «старших» птенцов, снижается до 24-х сут. до нуля и затем до момента вылета «младших» птенцов из гнезд замедляется, достигая отрицательный величин (–0,6 мм в сут.). На 26-е сут. абсолютный прирост длины цевки «младших» птенцов на 1,4 мм меньше, чем у «старших» в этом же возрасте.

У «старших» птенцов наибольший прирост длины цевки происходит со 2-х по 10-е сут.

(также, как основание и длина клюва «младших» птенцов), а у «младших» – со 2-х по 8-е сут. (в отличие от основания и длины клюва, а также тела, крыла и 2-го махового пера).

Интенсивный рост длины цевки как «старших», так и «младших» птенцов приходится на первые дни после вылупления. У «старших» птенцов максимальная С развивается на 1-е сут. (С = 0,132), тогда как у «младших» – на 2-е сут. (С = 0,129). После этого С цевки у «старших» птенцов снижается на 0,010 до 2-х сут., но не достигает отрицательных величин, тогда как у «младших» – на 0,128 до 20-х сут. Затем она у «старших» птенцов практически не изменяется до 4-х сут. (С = 0,122), а у «младших» – возрастает до 22-х сут. (С = 0,010). После этого С длины цевки «старших» уменьшается на 0,106 до 12-х сут., но не достигает отрицательных величин и далее находится практически на одном и том же уровне до 14-х сут. (С = 0,016). У «младших» птенцов она начинает снижаться вплоть до вылета их из гнезда, достигая отрицательных величин (С = –0,007), а у «старших» – до 18-х сут. (С = 0,005), но не достигает отрицательных величин. Далее она характеризуется относительно постоянной величиной («плато») до 22-х сут. (С = 0,006). После чего снижается до 24-х сут. (С = 0,001), но не достигает отрицательных величин и возрастает на 0,008 перед их вылетом из гнезд. У «младших»

птенцов при вылуплении С длины цевки на 0,037 меньше, чем у «старших». «Младшие»

птенцы обгоняют по С длине цевки «старших» на 2-е, 8-е, 12–18-е и 22–24-е сут. Перед вылетом у «старших» птенцов С длины цевки увеличивается точно также, как и С массы тела, основания и длины клюва и 2-го махового пера, тогда как С тела и крыла у них замедляется, но не достигает отрицательных величин. У «младших» птенцов С длины цевки вместе с С массы тела, основания и длины клюва, а также крыла у них замедляется (в случае С основания и длины клюва, а также цевки достигает отрицательных величин), тогда как С длины тела и 2-го махового пера у них увеличивается.

Рост длины хвоста. Абсолютная длина хвоста и ее удельная скорость роста (С) у «старших» и «младших» птенцов обыкновенной пустельги представлены на рисунке Б.6 в приложении Б.

У «младших» птенцов при вылуплении длина хвоста на 1,8 мм больше (как по основанию и длине клюва, но на 0,5 мм, а длине тела, крыла, 2-го махового пера и цевки на 8,0, 2,8, 0,6 и 1,5 мм соответственно), чем у «старших». На 6–8-е, 12–14-е и 22-е сут.

«младшие» птенцы уступают по длине хвоста «старшим». У «старших» и «младших»

птенцов на 6-е, 8-е, 22-е и 24-е сут. длина хвоста практически выравнивается. На 28-е сут.

длина хвоста «младших» птенцов на 0,6 мм больше, как 2-го махового пера и цевки (на 41,0 и 1,2 мм соответственно), в отличие от основания и длина клюва, а также тела и крыла у которых она меньше, но на 1,8, 0,1, 2,8 и 4,8 мм соответственно, чем «старших».

Наибольший абсолютный прирост длины хвоста приходится на 16-е сут. (5,5 мм в сут.), после чего он начинает снижаться до 24-х сут. (7,9 мм в сут.). Перед вылетом «старших» птенцов из гнезд его значение увеличивается и составляет 12,5 мм в сут.

Абсолютный прирост длины хвоста у них так и не достигает отрицательных величин. У «младших» птенцов наибольший абсолютный прирост длины цевки наблюдается на 18 и 26-е сут. (15,4 и 16,0 соответственно мм в сут.), что сходно со 2-м маховым пером у этой же группы в отличие от «старших». После этого он снижается до 20-х сут., как и в случае 2-го махового пера (9,2 и 0,1 мм в сут. соответственно) и затем увеличиваться на 2,8 мм до 22-х сут. также, как и у 2-го махового пера. Далее абсолютный прирост длины цевки, как и у «старших» птенцов, снижается до 24-х сут. только не до нуля, как у 2-го махового пера, а до 10,3 мм в сут. Затем он до момента вылета «младших» птенцов из гнезд увеличивается до 16,0 мм в сут. в отличие от 2-го махового пера у которого абсолютный прирост замедляется, достигая отрицательных величин. На 26-е сут. абсолютный прирост длины цевки «младших» птенцов на 3,5 мм больше, чем у «старших» в этом же возрасте.

У «старших» птенцов наибольший прирост длины цевки происходит с 16–22-е и 26-е сут., а у «младших» – с 14-х, 18-х и 22–26-е сут. (в отличие от массы тела, основания и длины клюва, а также тела, крыла, 2-го махового пера и цевки).

У двух групп птенцов интенсивный рост длины хвоста приходится на первые дни после вылупления. У «старших» птенцов максимальная С развивается на 4-е сут. (С = 0,191), а у «младших» – на 8-е сут. (С = 0,163). После этого у «старших» птенцов она снижается до 6-х сут., но не достигает отрицательных величин (С = 0,127), а у «младших»

– до 10-х сут. (С = 0,098). Затем С длины хвоста «старших» птенцов с 6-х сут. возрастает до 8-х сут. (С = 0,146), а затем снижается до 14-х сут., но не достигает отрицательных величин (С = 0,086). У «младших» птенцов с 10-х сут. возрастает до 14-х сут. (С = 0,153) и затем снижается до16-х сут. (С = 0,096). Далее у «старших» птенцов она возрастает до 16-х сут. (С = 0,146), а у «младших» – до 18-х сут. (С = 0,125). Затем начинает снижаться у первых до 24-х сут. (С = 0,042), у вторых – до 20-х сут. (С = 0,062). После этого у «младших» птенцов С длины хвоста увеличивается до 22-х сут. (С = 0,071) и снижается до 24-х сут. (С = 0,054). Затем у «старших» и «младших» птенцов она увеличивается уже непосредственно перед их вылетом из гнезда (С = 0,060 и С = 0,073 соответственно). У «младших» птенцов при вылуплении С длины хвоста на 0,078 меньше, чем у «старших».

«Младшие» птенцы обгоняют по С длине хвоста «старших» на 2-е, 6–8-е, 12–14-е, 18-е и 22–26-е сут. Перед вылетом у «старших» птенцов С длины хвоста увеличивается точно также, как С массы тела, основания и длины клюва, 2-го махового пера и цевки, тогда как С тела и крыла у них замедляется, но не достигает отрицательных величин. У «младших»

птенцов С длины хвоста вместе с С тела и 2-го махового пера у них увеличивается, тогда как С массы тела, основания и длины клюва, крыла и цевки у них замедляется (в случае С основания и длины клюва, а также цевки достигает отрицательных величин).

В результате наших исследований было установлено, что у разновозрастных птенцов средние показатели роста массы тела, основания клюва, а также длины клюва, тела, крыла, 2-го махового пера, цевки и хвоста не одинаковы. Так, у «старших»

птенцов С равны: 0,045 ± 0,028 (lim 0,003–0,304); 0,019 ± 0,008 (lim 0,007–0,106); 0,018 ± 0,006 (lim 0,001–0,067); 0,040 ± 0,008 (lim 0,012–0,103); 0,076 ± 0,016 (lim 0,034–0,197);

0,106 ± 0,017 (lim 0,052–0,245); 0,015 ± 0,013 (lim 0,000–0,132) и 0,100 ± 0,011 (lim 0,042– 0,191), а у «младших» – 0,039 ± 0,027 (lim 0,002–0,293); 0,015 ± 0,007 (lim 0,002–0,082);

0,017 ± 0,006 (lim 0,001–0,068); 0,037 ± 0,007 (lim 0,014–0,102); 0,067 ± 0,015 (lim 0,019– 0,167); 0,111 ±,017 (lim 0,060–0,249); 0,017 ± 0,012 (lim 0,000–0,129) и 0,093 ± 0,010 (lim 0,042–0,163) соответственно. Сравнение этих величин, характеризующих темпы роста отдельных частей тела, доказывает, что средние значения С массы тела «младших»

птенцов в среднем на 15,5% меньше, чем у «старших», основания клюва соответственно на 9,0%, а также длины клюва на 3,6%, тела на 8,3%, крыла на 24,0% и хвоста на 19,6%.

Исключение составили С 2-го махового пера и цевки, которые на 13,9 и 5,0% соответственно больше у «младших», чем у «старших» птенцов, т.к. маховые перья важны непосредственно для полета и поэтому их вылет из гнезда происходит синхронно со «старшими» птенцами.

Нами отмечена высокая отрицательная корреляция между скоростью гнездового роста птенцов и его продолжительностью у «старших» (n = 14) и «младших» (n = 14) птенцов обыкновенной пустельги (масса тела: r = –0,91, Р 0,001 и r = –0,97, Р 0,001 соответственно; основание клюва: r = –0,93, Р 0,001 и r = –0,91, Р 0,001 соответственно; длина клюва: r = –0,93, Р 0,001 и r = –0,92, Р 0,001 соответственно;

тела: r = –0,87, Р 0,001 и r = –0,84, Р 0,001 соответственно; крыла: r = –0,92, Р 0,001 и r = –0,73, Р = 0,003 соответственно; цевки: r = –0,93, Р 0,001 и r = –0,98, Р 0,001 соответственно и хвоста (только старшие птенцы): r = –0,60, Р = 0,023), тогда как для длины 2-го махового пера и хвоста (у «младших» птенцов) мы не обнаружили связь.

Также нами установлено, что только между массой тела, основанием клюва, длиной клюва и цевки и их абсолютными приростами у «старших» птенцов имеется обратная сильная корреляционная связь (r = –0,69, Р = 0,007; r = –0,89, Р 0,001; r = – 0,88, Р 0,001 и r = –0,84, Р 0,001 соответственно, n = 14), а между длиной тела и его абсолютным приростом – умеренная корреляционная связь (r = –0,54, Р = 0,047, n = 14), тогда как для 2-го махового пера и хвоста – положительная сильная корреляционная связь (r = 0,84, Р 0,001 и r =0,86, Р 0,001 соответственно, n = 14).

У «младших» птенцов между такими морфологическими признаками как масса тела, основание клюва, длина клюва и цевка и их абсолютным приростом имеется обратная сильная корреляционная связь (r = –0,77, Р = 0,001; r = –0,88, Р 0,001; r = – 0,85, Р 0,001; r = –0,90, Р 0,001 соответственно, n = 14), тогда как для 2-го махового пера и хвоста – положительная сильная корреляционная связь (r = 0,93, Р 0,001 и r = 0,92, Р 0,001 соответственно, n = 14). Также мы установили, что у «старших» и «младших» птенцов обыкновенной пустельги (n = 14) между их массой тела и основанием клюва имеется положительная умеренная (r = 0,57, P = 0,033) и сильная корреляционная связь (r = 0,77, P = 0,001) соответственно; длиной клюва – положительная сильная корреляционная связь (r = 0,77, P = 0,001 и r = 0,83, P 0,001 соответственно); 2-м маховым пером, а также хвостом – обратная умеренная и сильная корреляционная связь (r = –0,53, P = 0,049; r = –0,76, P = 0,002 и r = –0,58, P = 0,031; r = –0,70, P = 0,005 соответственно) и цевкой – положительная сильная корреляционная связь (r = 0,85, P 0,001 и r = 0,88, P 0,001 соответственно).

Для таких морфологических признаков как длина тела и крыла с массой тела «старших» и «младших» птенцов обыкновенной пустельги мы не обнаружили связь.

Между основанием клюва и длиной клюва «старших» и «младших» птенцов имеется положительная сильная корреляционная связь (r = 0,77, P = 0,001 и r = 0,94, P 0,001 соответственно); тела (только у «старших» птенцов) – положительная умеренная корреляционная связь (r = 0,54, P = 0,046); 2-м маховым пером, а также хвостом – обратная сильная и умеренная корреляционная связь (r = –0,83, P 0,001; r = –0,64, P = 0,014 и r = –0,80, P = 0,001; r = –0,84, P 0,001 соответственно) и цевкой – положительная сильная корреляционная связь (r = 0,82, P 0,001 и r = 0,91, P 0,001 соответственно).

Для длины крыла с основанием клюва «старших» и «младших» птенцов обыкновенной пустельги мы не обнаружили связь. Между длиной клюва и 2-м маховым пером, а также хвостом – обратная сильная и умеренная корреляционная связь (r = –0,75, P = 0,002; r = – 0,60, P = 0,024 и r = –0,79, P = 0,001; r = –0,82, P 0,001 соответственно) и цевкой – положительная сильная корреляционная связь (r = 0,93, P 0,001 и r = 0,91, P 0,001 соответственно). Для длины тела и крыла с длиной клюва «старших» и «младших»

птенцов обыкновенной пустельги нами не обнаружено связей. Между длиной тела и цевкой (только «старшие» птенцы) – положительная умеренная корреляционная связь (r = 0,56, P = 0,038). Для длины крыла, 2-го махового пера и хвоста с длиной тела, а также длина 2-го махового пера, цевки и хвоста с длиной крыла «старших» и «младших»

птенцов обыкновенной пустельги нами не обнаружено связей. Между длиной 2-го махового пера и цевкой – обратная сильная (r = –0,75, P = 0,002) и умеренная корреляционная связь (r = –0,64, P = 0,013); хвостом – положительная сильная корреляционная связь (r = 0,92, P 0,001 и r = 0,75, P = 0,002). Между длиной цевки и хвостом – обратная сильная корреляционная связь (r = –0,80, P = 0,001 и r = –0,84, P 0,001). В обеспечении механизма их асинхронного развития данные показатели дают возможность судить о неодинаковом значении различных органов тела птенцов обыкновенной пустельги.

4.1.3 Эффективность размножения Успешность размножения – один из показателей продуктивности размножения птиц (Лэк, 1957; Ricklefs, 1973 и др.). Мы провели анализ успешности размножения обыкновенной пустельги. Результаты нашего исследования представлены в таблице Б.6, Б.7, приложение Б. Анализ показал, что успешность размножения данного вида в среднем за все годы исследований составила 61,3%. В 2011 г. из 42 отложенных яиц обыкновенной пустельги до вылета выжило 32 птенца и соответственно, успешность размножения составила 76,7%, тогда как в 2012 г. из 12 – до вылета не дожил ни один птенец (0%).

Всего из 12 яиц: 2 – неоплодотворенных, 6 – пропали в результате разорения кладки. Из оставшихся 4-х яиц вылупились птенцы: из них 3 – исчезли из гнезда и 1 – погиб в результате каннибализма.

Мы проанализировали успешность размножения в зависимости от размещения гнезд на дереве, в колонии, при их удаленности от дороги, высоте их расположения на дереве и удаленности друг от друга. Анализ показал, что успешность размножения обыкновенной пустельги распределилась следующим образом: гнезда которых размещались на боковых ветвях – 71,1%, при приствольном – 57,1%. В зависимости от расположения гнезд в колонии успешность размножения была следующей: на периферии

– 66,2%, в центре – 50,0%. Обыкновенная пустельга не использовали гнезда, располагающиеся на деревьях вблизи дороги, а только вдали от нее и соответственно успешность размножения здесь составила 61,3%. При различной высоте расположения гнезд на дереве успешность размножения обыкновенной пустельги была следующей:

гнезда которых располагались в интервале от 6,0 до 7,0 м – 83,0%, а в интервалах (м): 4,0– 5,0 – 70,0%, 2,0–3,0 и 3,0–4,0 – по 50,0% соответственно. При различной удаленности гнезд друг от друга, проведенный анализ показал, что успех размножения данного сокола распределилась следующим образом: гнезда которых располагались в интервале (м): 4,0– 5,0 – 100%, а в интервалах (м): 2,0–3,0 и 6,0–7,0 – 77,2 и 25,0% соответственно. В интервале (м) 3,0–4,0 из шести отложенных яиц до вылета не дожил ни один птенец, что можно объяснить высокой конкуренцией со стороны кобчика и нехваткой корма.

Таким образом, в зависимости от расположения гнезд обыкновенной пустельги успешность размножения варьирует, и она выше в гнездах, которые располагаются на боковых ветвях, периферии колонии и выше от поверхности земли (до 7 м). Самое оптимальное расстояние между гнездами, где успешность размножения также выше, варьирует от 4,0 до 5,0 м.

4.2 Кобчик 4.2.1 Гнездование и размножение Так как кобчик гнездится совместно с обыкновенной пустельгой, то некоторые особенности гнездования сходные. На гнездовых участках появляется во второй–третьей декадах апреля и первой – мая. Плотность гнездования (пар/км2) варьирует от 0,00 до 0,45 104. По нашим данным, кобчики спариваются, как и обыкновенные пустельги, на деревьях вблизи гнезд за несколько дней до начала откладки яиц в течение 6–7 секунд.

Деревья, которые кобчики использовали для гнездования, как и у обыкновенной пустельги, были прочными и невысокими и практически все лесополосы с грачевниками были одного возраста. Длина окружности ствола (см) составляла в среднем 58,9 ± 3,0 (n = 26, lim 27,0–100,0); высота дерева (м) – 5,0 ± 0,2 (lim 3,0–7,0).

Средние размеры гнезд, занятых кобчиком, были следующими (см): диаметр гнезда – 32,2 ± 1,6 (lim 14,0–60,0); диаметр лотка – 23,8 ± 1,0 (n = 10, lim 12,0–35,0); высота гнезда – 44,8 ± 2,6 (lim 20,0–73,0); глубина лотка – 10,8 ± 0,6 (lim 5,0–15,4).

Кобчик, как и обыкновенная пустельга, также избавлялся от старой подстилки врановых, откладывая яйца на дно гнезда (n = 26), укрепленное в 96,2% случаев почвой;

в 53,8% гнезд в лотке отмечали листья и в 57,7% – сухие травинки. Все гнезда содержали мелкие веточки. В 15,4% гнезд были обнаружены кусочки полиэтилена.

Откладка яиц у кобчика начинается во второй–третьей декадах мая и проходит асинхронно. Средняя дата откладки первого яйца варьирует от 128 (9 мая) до 151 (1 июня) (1 = 1 января), составляя в среднем (139,9 ± 0,6) сут. (21 мая) (n = 75) (табл. Б.8, приложение Б).

В первые двое–трое суток с начала откладки яиц плотно не насиживают их, а лишь охраняют гнезда, находясь в них или рядом с ними. Так из 40 контролируемых нами гнезд в 27 гнездах два первых птенца вылупились практически одновременно, тогда как в 13 – птенцы появились на свет в течение двух–четырех часов. Перед откладкой последних яиц в двух случаях отмечены трех и по одному – пяти и восьми суточные перерывы в отличие от обыкновенной пустельги.

Величина полной кладки кобчика варьирует от 3 до 5 яиц, составляя в среднем 3,8 ± 0,1 (n = 72) (табл. Б.8, приложение Б), при этом 9,2% составили кладки из 1 яйца; 8,0%

– из 2 и 5; 28,7% – из 3 и 46,0% – из 4 яиц. Таким образом, большинство кладок кобчика составляли 3–4 яйца (суммарная доля кладок – 74,7%) (рис. 7).

–  –  –

Длина яйца варьировала от 29,3 до 41,6 мм, составляя в среднем (36,7 ± 0,1) мм;

диаметр яйца – от 23,5 до 36,0 мм, составляя в среднем (29,5 ± 0,1) мм; объем яйца – от 9,9 до 23,8 103 мм3, составляя в среднем (16,4 ± 0,1) 103 мм3; индекс формы яиц – от 0,7 до 1,0, составляя в среднем 0,8 ± 0,002 (n = 290) и масса свежеснесенных яиц – от 12,3 до 20,9 г, составляя в среднем (16,8 ± 0,2) г (n = 73) (табл. Б.8, приложение Б).

Насиживают кладки у кобчика оба партнера от 27 до 37 сут., составляя в среднем (29,4 ± 0,4) сут. (n = 45). Птенцы вылупляются асинхронно в соответствии с порядком откладки яиц в течение 2–3 сут. За 1–2 дня до проклевывания из яйца можно услышать писк птенца. Птенцы покидают гнезда в возрасте 16–21, чаще – на 18–20 сут. Вылет птенцов происходит в третьей декаде июня–июля.

–  –  –

± 1,4) мм (lim 70,0–95,0) и (223,3 ± 6,8) мм (lim 210,0–232,0) соответственно; длина клюва

– (8,6 ± 0,1) мм (lim 7,5–10,2) и (17,3 ± 0,3) мм (lim 17,0–18,0) соответственно; основание клюва – (12,2 ± 0,2) мм (lim 11,0–14,0) и (23,3 ± 0,3) мм (lim 23,0–24,0) соответственно;

длина крыла – (28,0 ± 2,4) мм (lim 9,7–11,6) и (149,0 ± 7,8) мм (lim 136,0–163,0) соответственно; длина 2-го махового пера – (4,4 ± 0,2) мм (lim 3,0–6,0) и (90,7 ± 5,9) мм (lim 79,0–98,0) соответственно; длина цевки – (12,6 ± 0,2) мм (lim 11,2–15,0) и (33,6 ± 0,1) мм (lim 33,4–33,8) соответственно; длина хвоста – (7,0 ± 0,3) мм (lim 5,0–12,0) и (76,0 ± 5,0) мм (lim 66,0–81,0) соответственно.

Вылупившиеся птенцы, как кобчика, так и обыкновенной пустельги имеют различия в массе тела и морфометрических признаках, что связано, вероятно, с вариацией размеров яиц, которая достигала существенных величин в исследуемых колониальных поселениях грача (Лебедева и др., 2011).

Рост массы тела. Абсолютная масса тела и ее удельная скорость роста (С) у «старших» и «младших» птенцов кобчика представлены на рисунке 8.

250,0 0,350

–  –  –

150,0 0,150 100,0 0,100 0,050 50,0 0,000 0,0 -0,050

–  –  –

Абсолютная масса тела «старших» птенцов увеличивается в среднем до 12-х сут. и после этого характеризуется относительно постоянной величиной («плато») до 16-х сут.

и далее она начинает снижается до 18-х сут. Затем уже перед вылетом птенцов из гнезд она резко увеличивается. В отличие от «старших» птенцов – «младшие» увеличивают абсолютную массу тела до момента вылета их из гнезд. Масса тела «младших» птенцов при вылуплении на 0,2 г больше, чем «старших». «Младшие» птенцы обгоняют по массе тела «старших» на 14–18-е сут. На 18-е сут. масса тела «младших» птенцов на 27,4 г больше, чем «старших».

Наибольший прирост массы тела у «старших» птенцов наблюдается перед их вылетом из гнезд на 18-е сут. (41,8 г в сут.). На 12 и 16-е сут. абсолютный прирост массы тела у «старших» птенцов достигает отрицательных величин (–0,5 и –17,8 г в сут.). У «младших» птенцов наибольший абсолютный прирост массы тела наблюдается на 4-е сут.

(37,5 г в сут.) в отличие от «старших». После этого у «младших» птенцов она начинает снижаться до 10-х сут. (7,8 г в сут.). Затем абсолютный прирост массы тела у «младших»

птенцов увеличиваться до 12-х сут. (14,2 г в сут.) и после снижается до момента их вылета из гнезда. На 16-е сут. она достигает отметки 7,5 г в сут., что на 15,3 г больше по сравнению с абсолютным приростом массы тела у «старших» птенцов в этом же возрасте.

Наибольший абсолютный прирост массы тела «старших» птенцов происходит со 2-х по 8-е сут., а у «младших» – с 4-х по 8 сут., тогда как у двух групп птенцов обыкновенной пустельги – с 4-х по 10-е сут. Наибольший абсолютный прирост массы тела в общей выборке у кобчика в среднем происходит с 2-го по 8-й день, а, например, у черного коршуна, по данным О.Н. Данилова (1976) – с 10-го по 25-й день, что также связано с продолжительностью гнездового периода.

Интенсивный рост массы тела «старших» и «младших» птенцов приходится на первые дни после вылупления. Максимальная С развивается на 2-е сут. у «старших»

птенцов (С = 0,319), тогда как у «младших» – на 4-е сут. (С = 0,323). После этого С массы тела «старших» птенцов снижается до 12-х сут. и достигает отрицательных величин (С =

–0,002). Затем на 14-е сут. увеличивается и достигает положительных величин (С = 0,013) и опять начинает снижаться до 16-х сут., достигая отрицательных величин (С = –0,026).

Перед вылетом «старших» птенцов С массы тела резко увеличивается и достигает положительных величин (С = 0,125). У «младших» птенцов С массы тела также, только после 4-х сут., снижается до 10-х сут. (С = 0,028), но не достигает отрицательных величин и затем слегка увеличивается к 12-м сут. (С = 0,047) и плавно уменьшается до вылета птенцов из гнезд (С = 0,022). При вулуплении «младших» птенцов С у них на 0,042 меньше по сравнению со «старшими». «Младшие» птенцы обгоняют по С «старших» на 4–8 и 12–16-е сут.

Нами при анализе С массы тела птенцов как кобчика, так и обыкновенной пустельги отмечены незначительные индивидуальные колебания, а в ряде случаев – дни с отрицательным приростом. Данные колебания, возможно, могут быть связаны с нарушением режима кормления, так как взвешивание птенцов проводили практически в одно и то же время, но они могли быть с пустыми зобами.

Начальный период постнатальной жизни рост массы тела «старших» и «младших»

птенцов кобчика характеризуется высокими значениями С (0–4-е сут. у «старших» и «младших» птенцов: С = 0,290–0,284 и С = 0,248–0,323 соответственно). С 6-х до 10-х сут.

гнездового периода С веса «старших» (С = 0,160–0,044) и «младших» (С = 0,173–0,028) птенцов замедляется. С 14-х сут. младшие птенцы обгоняют в росте массы тела «старших», тогда как у последних в это время до 18-х сут. он находится практически на одном и том же уровне. После чего перед вылетом птенцов из гнезд происходит резкий скачок увеличения массы тела. Перед оставлением гнезда С массы тела «старших» и «младших» птенцов кобчика снижается, что можно рассматривать как адаптацию к полету (Познанин, 1979).

Рост основания клюва. Ширина основания клюва и его удельная скорость роста (С) у «старших» и «младших» птенцов кобчика представлены на рисунке Б.7 в приложении Б.

Абсолютный рост основания клюва «старших» птенцов увеличивается в среднем до 10-х сут. и после этого до момента вылета птенцов из гнезд практически не изменяется.

«Младшие» птенцы увеличивают абсолютный рост основания клюва также, как и у «старших», в среднем до 10-х сут. и после этого находится приблизительно на одном и том же уровне, но только до 14-х сут. Затем до момента вылета птенцов из гнезд идет постоянный рост. Основание клюва «младших» птенцов при вылуплении на 0,1 мм больше по сравнению со «старшими». «Младшие» птенцы обгоняют по основанию клюва «старших» на 16–18-е сут., тогда как на 10-е и 14-е сут. основание клюва у них выравнивается. На 16-е сут. основание клюва «младших» птенцов на 0,3 мм больше, чем «старших».

Наибольший прирост основания клюва у «старших» птенцов приходится на 2-е сут.

(2,7 мм в сут.), после чего он на 1,2 мм снижается до 6-х сут. Далее он снова увеличивается до 8-х сут. (1,6 мм в сут.) и снова убывает до 14-х сут. впервые достигая отрицательных величин (–0,3 мм в сут.). Затем уже перед вылетом птенцов на 18-е сут. увеличивается (0,6 мм в сут.). У «младших» птенцов наибольший абсолютный прирост основания клюва наблюдается на 4-е сут. (2,4 мм в сут.) в отличие от «старших». После этого он начинает снижаться до 6-х сут. (1,8 мм в сут.). Далее стабилизируется до 8-х сут. (1,8 мм в сут.). С 10-х по 14-е сут. увеличивается (1,0 мм в сут.). Перед вылетом «младших» птенцов из гнезд на 16-е сут. абсолютный прирост основания клюва снижается, но так и не достигает отрицательных величин (0,4 мм в сут.). На 16-сут. абсолютный прирост основания клюва «младших» птенцов на 0,3 мм меньше по сравнению со «старшими» в этом же возрасте.

У «старших» и «младших» птенцов наибольший абсолютный прирост основания клюва происходит с 0-х по 8-е сут.

Интенсивный рост основания клюва, как и массы тела, «старших» и «младших»

птенцов приходится на первые дни после вылупления. У «старших» и «младших» птенцов максимальная С развивается на вторые сутки (С = 0,087 и С = 0,076 соответственно).

После этого С «старших» птенцов снижается до 6-х сут., но не достигает отрицательных величин (С = 0,038) и далее практически не изменяется до 8-х сут. (С = 0,038). Затем С основания клюва уменьшается до 10-х сут., но не достигает отрицательных величин (С = 0,011). После этого находится приблизительно на одном и том же уровне до 12-х сут. (С = 0,009) и далее она резко увеличивается (С = 0,012) вплоть до вылета птенцов из гнезд.

Со 2-х сут. (С = 0,076) С основания клюва «младших» птенцов характеризуется относительно постоянной величиной («плато») до 4-х сут. (С = 0,071). Затем снижается до 6-х сут., но не достигает отрицательных величин (С = 0,047) и после этого относительно не изменяется до 8-х сут. (С = 0,043). Далее С основания клюва уменьшается до 10-х сут., но снова не достигает отрицательных величин (С = 0,002).

Затем С основания клюва немного увеличивается до 12-х сут. (С = 0,019) и далее находится приблизительно на одном и том же уровне до 14-х сут. (С = 0,021). После этого С основания клюва резко уменьшается вплоть до вылета птенцов из гнезд. У «младших»

птенцов при вылуплении С основания клюва на 0,015 меньше, чем у «старших».

«Младшие» птенцы обгоняют по С «старших» на 4–8-е и 12–16-е сут. На 14-е сут.

«старшие» птенцы замедляют С основания клюва, достигая отрицательных величин в отличие от «младших». Перед вылетом «младшие» птенцы замедляют С основания клюва в отличие от «старших».

Рост длины клюва. Абсолютная длина клюва и его удельная скорость роста (С) у «старших» и «младших» птенцов кобчика представлены на рисунке Б.8 в приложении Б.

Абсолютный рост длины клюва «старших» и «младших» птенцов увеличивается в среднем до 14-х сут. и после этого до момента вылета птенцов из гнезд находится приблизительно на одном и том же уровне. Длина клюва «младших» птенцов при вылуплении на 0,2 мм меньше (в отличие от основания клюва у которых он больше) по сравнению со «старшими». «Младшие» птенцы обгоняют по длине клюва «старших» на 6–8-е и 12-е сут. Так же отметим, что на 14–16-е сут. длина клюва у двух групп птенцов выравнивается. На 18-е сут. длина клюва «младших» птенцов на 0,4 мм меньше в отличие от основания клюва у которых оно больше, чем у «старших».

Наибольший абсолютный прирост длины клюва у «старших» птенцов приходится на 6-е сут. (1,7 мм в сут.), после чего он начинает снижаться до 14-х сут. практически до нуля. Далее он снова увеличивается на 0,1 мм до 16-х сут. и перед вылетом «старших»

птенцов на 18-е сут. он снижается, достигая отрицательных величин (–0,1 мм в сут.). У «младших» птенцов наибольший прирост длины клюва наблюдается на 4-е сут. (1,9 мм в сут.) в отличие от «старших». После этого он начинает снижаться на 0,7 мм до 8-х сут. и затем увеличиваться до 10-х сут. на 0,2 мм. Далее абсолютный прирост длины клюва снижается до момента вылета «младших» птенцов из гнезд (–0,3 мм в сут.). На 16-е сут.

абсолютный прирост длины клюва «младших» птенцов на 0,4 мм меньше по сравнению со «старшими» в этом же возрасте. У «старших» птенцов наибольший абсолютный прирост длины клюва происходит с 0-х по 8-е сут. (также, как и у основания клюва), а у «младших» – с 0-х по 10-е сут. (в отличие от основания клюва).

Интенсивный рост длины клюва, как массы тела и основания клюва, «старших» и «младших» птенцов приходится на первые дни после вылупления. У «старших» птенцов максимальная С развивается на 2-е сут. (С = 0,070), тогда как у «младших» – на 4-е сут.

(С = 0,083). После этого С «старших» птенцов снижается до 4-х сут., но не достигает отрицательных величин (С = 0,054) и возрастает до 6-х сут. (С = 0,061). Затем С длины клюва уменьшается до 14-х сут. и достигает отрицательных величин (С = –0,001). Далее увеличивается до 16-х сут. (С = 0,004) и после этого С длины клюва уменьшается (С = 0,002) до момента вылета «старших» птенцов из гнезд. С 4-х сут. (С = 0,083) С длины клюва «младших» птенцов снижается до 8-х сут. (С = 0,041). Затем возрастает до 10-х сут., но не достигает отрицательных величин (С = 0,044) и после этого снижается, достигая отрицательных величин (С = –0,008), до момента вылета «младших» птенцов из гнезд. У «младших» птенцов при вылуплении С на 0,007 меньше, чем у «старших».

«Младшие» птенцы обгоняют по С длины клюва «старших» на 10-е и 18-е сут. (в отличие от С основания клюва). Отметим, что на 14-е сут. С длины клюва выравнивается. Перед вылетом «старшие» и «младшие» птенцы замедляют С длины клюва, как и в случае С основания клюва только «старших» птенцов (у «младших» птенцов С основания клюва увеличивается).

Рост длины тела. Абсолютная длина тела и его удельная скорость роста (С) у «старших» и «младших» птенцов кобчика представлены на рисунке Б.9 в приложении Б.

Абсолютный рост длины тела «старших» птенцов увеличивается до 18-х сут. и после этого вплоть до вылета птенцов из гнезд характеризуется относительно постоянной величиной («плато»). У «младших» птенцов абсолютный рост длины тела увеличивается до 14-х сут. и после этого практически не изменяется до 16-х сут. Затем он увеличивается до момента вылета «младших» птенцов из гнезд. У «младших» птенцов при вылуплении длина тела на 0,7 мм больше (как и по основанию клюва (на 0,1 мм), но на 0,2 меньше, чем длина клюва) по сравнению со «старшими». На 2–4-е, 8–12-е и 16-е сут. «младшие»

птенцы уступают по длине тела «старшим». На 18-е сут. длина тела «младших» птенцов на 5,5 мм больше, как основание, но меньше, чем длина клюва, но на 0,3 и 0,4 мм соответственно, чем «старших».

Наибольший абсолютный прирост длины тела, как и длины клюва, у «старших»

птенцов приходится на 6-е сут. (25,0 мм в сут.), после чего он начинает снижаться до 10х (11,4 мм в сут.). Далее он увеличивается до 12-х сут. (13,4 мм в сут.) и после начинает убывать до момента вылета «старших» птенцов из гнезд, но не достигает отрицательных величин. На 18-е сут. абсолютный прирост длины тела составляет 2,3 мм в сут. У «младших» птенцов наибольший абсолютный прирост длины тела, как и массы тела, основания и длины клюва, наблюдается на 4-е сут. (30,0 мм в сут.) в отличие от «старших». После этого он начинает снижаться до 8-х сут. (13,0 мм в сут.) и на 10,5 мм увеличиваться до 12-х сут. Затем абсолютный прирост длины тела снижается до 24-х сут.

и достигает отрицательных величин (–0,1 мм в сут.). После этого он начинает увеличиваться до момента вылета «младших» птенцов из гнезд и составляет 15,5 мм в сут. На 16-е сут. абсолютный прирост длины тела «младших» птенцов на 7,7 мм больше, чем у «старших» в этом же возрасте. У «старших» птенцов наибольший абсолютный прирост длины тела происходит со 2-х по 6-е сут., а у «младших» – со 2–4-е и 12-е сут. (в отличие от основания и длины клюва).

Интенсивный рост длины тела как «старших», так и «младших» птенцов приходится на первые дни после вылупления. У «старших» птенцов максимальная С развивается на 2-е сут. (С = 0,102), тогда как у «младших» – на 4-е сут. (С = 0,119). После этого С «старших» птенцов снижается до 8-х сут., но не достигает отрицательных величин (С = 0,033) и далее находится приблизительно на одном и том же уровне до 12-х сут. (С = 0,034). Затем С длины клюва уменьшается (С = 0,005) вплоть до вылета «старших»

птенцов из гнезд. С 4-х сут. (С = 0,119) С длины клюва «младших» птенцов снижается до 8-х сут., но не достигает отрицательных величин (С = 0,039) и далее практически не изменяется до 10-х сут. (С = 0,041). Затем она возрастает до 12-х сут. (С = 0,059) и после этого снижается, достигая отрицательных величин (С = –0,0003), до 14-х сут. и далее увеличивается, достигая положительных величин (С = 0,035), до вылета «младших»

птенцов из гнезд. У «младших» птенцов при вылуплении С на 0,034 меньше, чем у «старших». «Младшие» птенцы обгоняют по С «старших» на 2–4-е, 8–12-е и 16-е сут.

Перед вылетом «старшие» птенцы замедляют С длины тела, но она не достигает отрицательных величин в отличие от «младших», тогда как С массы тела, основания клюва у «старших» птенцов увеличивается, а «младших» – замедляется. У двух групп птенцов С длины клюва замедляется, достигая отрицательных величин.

Рост длины крыла. Абсолютная длина крыла и его удельная скорость роста (С) у «старших» и «младших» птенцов кобчика представлены на рисунке 9.

Абсолютный рост длины крыла «старших» птенцов увеличивается до 6-х сут. и после этого практически не изменяется до 8-х сут., а также с 12-х по 14-е сут. Затем увеличивается до момента вылета «старших» птенцов из гнезд. У «младших» птенцов абсолютный рост длины крыла увеличивается до 14-х сут. и после этого находится практически на одном и том же уровне до 16-х сут. Далее увеличивается до момента вылета «младших» птенцов из гнезд. У «младших» птенцов при вылуплении длина крыла на 2,9 мм меньше (как по длине клюва, но на 0,2 мм в отличие от основания и длины тела у которых они на 0,1 и 0,7 мм больше), чем у «старших». Только на 14-е сут. «младшие»

птенцы уступают по длине крыла «старшим». На 18-е сут. длина крыла «младших»

птенцов на 2,2 мм меньше, как длина клюва, но больше, чем основание клюва и длина тела, на 0,4, 0,3 и 5,5 мм соответственно, «старших».

180,0 0,200 0,180 160,0

–  –  –

0,120 100,0 0,100 80,0 0,080 60,0 0,060 40,0 0,040 20,0 0,020 0,0 0,000

–  –  –

Наибольший абсолютный прирост длины крыла в отличие от массы тела, основания и длины клюва, а также тела у «старших» птенцов приходится на 14-е сут.

(22,7 мм в сут.), после чего он начинает снижаться до 16-х сут. (8,6 мм в сут.). Далее уже перед вылетом «старших» птенцов из гнезд он увеличивается. На 18-е сут. его значение составляет 10,3 мм в сут. Абсолютный прирост длины крыла так и не достигает отрицательных величин. У «младших» птенцов наибольший абсолютный прирост длины крыла в отличие от массы тела, основания и длины клюва, а также тела у «младших»

птенцов наблюдается на 8-е сут. (23,2 мм в сут.), чем у «старших». После этого он снижается до 10-х, 14-х сут. (15,7 и 2,4 мм в сут. соответственно), а увеличиваться с 10-х до 12-х и с 14-х до 16-х сут. (18,6 и 14,5 мм в сут. соответственно). На 16-е сут.

абсолютный прирост длины крыла «младших» птенцов на 5,9 мм меньше, чем у «старших» в этом же возрасте. У «старших» птенцов наибольший абсолютный прирост длины крыла происходит с 2–4-е, 8–10-е и 14-е, а у «младших» – 2–4-е, 8–12-е и 16-е сут.

(в отличие от основания и длины клюва, а также тела).

Интенсивный рост длины крыла как «старших», так и «младших» птенцов приходится на первые дни после вылупления. У «старших» птенцов максимальная С развивается на 4-е сут. (С = 0,177), тогда как у «младших» – на 2-е сут. (С = 0,186). После этого С «старших» и «младших» птенцов снижается до 6-х сут., но не достигает отрицательных величин (С = 0,025 и С = 0,075 соответственно). Затем С длины клюва «старших» и «младших» птенцов увеличивается до 8-х сут. (С = 0,118 и С = 0,127 соответственно). С 8-х сут. (С = 0,118) С длины клюва «старших» птенцов снижается до 12-х сут., но не достигает отрицательных величин (С = 0,028) и далее возрастает до 14-х сут. (С = 0,096). Затем уменьшается до 16-х сут., но не достигает отрицательных величин (С = 0,032) и после этого увеличивается (С = 0,036) вплоть до вылета «старших» птенцов из гнезд. С 8-х сут. (С = 0,127) С длины клюва «младших» птенцов снижается до 10-х сут., но не достигает отрицательных величин (С = 0,084) и далее характеризуется относительно постоянной величиной («плато») до 12-х сут. (С = 0,084). Затем уменьшается до 14-х сут., но не достигает отрицательных величин (С = 0,009) и после этого увеличивается (С = 0,056) вплоть до вылета «младших» птенцов из гнезд. У «младших» птенцов при вылуплении С на 0,035 меньше, чем у «старших». «Младшие» птенцы обгоняют по С длины крыла «старших» на 2-е, 6–12-е и 16-е сут. Перед вылетом «старшие» птенцы увеличивают С длины крыла как и С массы тела, а также основания клюва, но замедляют С длины клюва и тела с достижением отрицательных величин в случае С длины клюва как и у «младших». У «младших» птенцов С длины крыла, как и длины тела увеличивается, тогда как С массы тела, основания и длины клюва замедляется.

Рост длины 2-го махового пера. Абсолютная длина 2-го махового пера и его удельная скорость роста (С) у «старших» и «младших» птенцов кобчика представлены на рисунке Б.10 в приложении Б.

Абсолютный рост длины 2-го махового пера «старших» птенцов постоянно увеличивается вплоть до вылета птенцов из гнезд, тогда как у «младших» – увеличивается до 14-х сут.. После этого характеризуется относительно постоянной величиной («плато») до 16-х сут. и далее увеличивается вплоть до вылета «младших» птенцов из гнезд. У «младших» птенцов при вылуплении длина 2-го махового пера на 0,3 мм меньше (как по длине клюва и крыла, но на 0,2 и 2,9 мм соответственно в отличие от основания и длины тела у которых они на 0,1 и 0,7 мм соответственно больше), чем у «старших». Только на 14-е сут. «младшие» птенцы уступают по длине 2-го махового пера, как и крыла «старшим». На 18-е сут. длина 2-го махового пера «младших» птенцов на 3,1 мм меньше, как и длина клюва и крыла на 0,4 и 2,2 мм соответственно, но больше, чем основание клюва и длина тела на 1,5 и 5,5 мм соответственно «старших».

Наибольший абсолютный прирост длины 2-го махового пера в отличие от массы тела, основания и длины клюва, тела, но также, как и крыла у «старших» птенцов приходится на 14-е сут. (16,3 мм в сут.), после чего он начинает снижаться до момента вылета «старших» птенцов из гнезд. На 18-е сут. его значение составляет 7,1 мм в сут.

Абсолютный прирост длины 2-го махового пера так и не достигает отрицательных величин. У «младших» птенцов наибольший абсолютный прирост длины 2-го махового пера наблюдается на 12-е сут. (25,2 мм в сут.) в отличие от «старших». После он снижается до 14-х сут. (5,1 мм в сут.) и затем увеличиваться до вылета «младших»

птенцов из гнезд. Его значение на 16-е сут. составляет 9,5 мм в сут. На 16-е сут.

абсолютный прирост длины 2-го махового пера «младших» птенцов на 0,9 мм больше, чем у «старших» в этом же возрасте. У «старших» птенцов наибольший абсолютный прирост длины 2-го маховго пера происходит с 10-х по 14-е, а у «младших» – с 10-х по 12-е сут. (в отличие от основания и длины клюва, а также тела и крыла).

Интенсивный рост длины 2-го махового пера как «старших», так и «младших»

птенцов приходится на первые дни после вылупления. У «старших» и «младших» птенцов максимальная С развивается на 4-е сут. (С = 0,279 и С = 0,339 соответственно). После этого С 2-го махового пера у «старших» и «младших» птенцов снижается до 8-х сут., но не достигает отрицательных величин (С = 0,171 и С = 0,158 соответственно). Затем С длины 2-го махового пера «старших» и «младших» птенцов уменьшается до 8-х сут. (С = 0,118 и С = 0,127 соответственно). После этого С длины 2-го махового пера «старших»

птенцов увеличивается до 10-х сут. (С = 0,195), а у «младших» – до 12-х сут. (С = 0,241).

Затем у «старших» птенцов уменьшается до 16-х сут., но не достигает отрицательных величин (С = 0,054) и после этого она находится приблизительно на одном и том же уровне до вылета птенцов из гнезд. С 8-х сут. (С = 0,158) С длины 2-го махового пера «младших» птенцов увеличивается до 12-х сут. (С = 0,241) и далее уменьшается до 14-х сут., но не достигает отрицательных величин (С = 0,037). После этого она увеличивается (С = 0,063) вплоть до вылета «младших» птенцов из гнезд. Наибольший прирост длины 2-го махового пера у кобчика происходит с 10-х по 16-е сут. У «младших» птенцов, по сравнению со «старшими», рост оперения идет более интенсивно (в первую очередь маховых перьев, которые начинаю развиваться первыми), что необходимо непосредственно для полета. У «младших» птенцов при вылуплении С на 0,022 меньше, чем у «старших». «Младшие» птенцы обгоняют по С длины 2-го махового пера «старших» на 4-е, 12-е и 16-е сут. Перед вылетом у «старших» птенцов С длины 2-го махового пера замедляется точно также, как С клюва и тела (в случае С длины клюва как «старших» так и «младших» птенцов достигает отрицательных величин), тогда как С массы тела, основания клюва и длина крыла у них увеличивается. У «младших» птенцов С длины 2-го махового пера в отличие от «старших», увеличивается вместе с С длины тела и крыла, тогда как С массы тела, основания и длины клюва у них замедляется.

Рост длины цевки. Абсолютная длина цевки и ее удельная скорость роста (С) у «старших» и «младших» птенцов кобчика представлены на рисунке 10.

40,0 0,160 0,140 35,0

–  –  –

25,0 0,080 20,0 0,060 15,0 0,040 10,0 0,020 5,0 0,000 0,0 -0,020

–  –  –

Абсолютный рост длины цевки «старших» и «младших» птенцов увеличивается до 8-х сут. и далее вплоть до вылета птенцов из гнезд находится приблизительно на одном и том же уровне. У «младших» птенцов при вылуплении длина цевки на 0,1 мм меньше (как по длине клюва, крыла и 2-го махового пера, но на 0,2, 2,9 и 0,3 мм соответственно в отличие от основания и длины тела у которых они на 0,1 и 0,7 мм соответственно больше), чем у «старших». «Младшие» птенцы уступают по длине цевки «старшим» в течение всего гнездового периода. На 18-е сут. длина цевки «младших» птенцов на 0,6 мм меньше, как и длина клюва, крыла и 2-го махового пера на 0,4, 2,2 и 3,1 мм соответственно, но больше, чем основание клюва и длина тела на 1,5 и 5,5 мм соответственно «старших».

Наибольший абсолютный прирост длины цевки в отличие от массы тела, основания и длины клюва, тела, крыла и 2-го махового пера у «старших» птенцов приходится на 4е сут. (5,7 мм в сут.), после чего он начинает снижаться до 14-х сут., достигая отрицательных величин (–0,2 мм в сут.). Далее он увеличивается на 0,5 мм до 16-х сут.

После этого снижается до момента вылета «старших» птенцов из гнезд. На 18-е сут. его значение составляет 0,1 мм в сут. У «младших» птенцов наибольший абсолютный прирост длины цевки в отличие от массы тела, основания и длины клюва, тела, крыла и 2-го махового пера наблюдается на 6-е сут. (5,8 мм в сут.) в отличие от «старших». После этого он снижается до 10-х сут. (0,7 мм в сут.) и затем увеличиваться на 0,4 мм до 12-х сут. Далее абсолютный прирост длины цевки снижается до момента вылета «младших»

птенцов из гнезд, но не достигает отрицательный величин (0,2 мм в сут.). На 16-е сут.

абсолютный прирост длины цевки «младших» птенцов на 0,1 мм меньше, чем у «старших» в этом же возрасте. У «старших» и «младших» птенцов наибольший прирост длины цевки происходит со 2-х по 6-е сут. (в отличие от основания и длины клюва, а также тела, крыла и 2-го махового пера).



Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 8 |

Похожие работы:

«МИГИНА ЕЛЕНА ИВАНОВНА ФАРМАКОТОКСИКОЛОГИЯ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОРМОВОЙ ДОБАВКИ ТРИЛАКТОСОРБ В МЯСНОМ ПЕРЕПЕЛОВОДСТВЕ 06.02.03 – ветеринарная фармакология с токсикологией Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор Кощаев Андрей...»

«Шапурко Валентина Николаевна РЕСУРСЫ И ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ (НА ПРИМЕРЕ БРЯНСКОЙ ОБЛАСТИ) Специальность 03.02.08 – экология (биологические науки) Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор...»

«Радугина Елена Александровна РЕГУЛЯЦИЯ МОРФОГЕНЕЗА РЕГЕНЕРИРУЮЩЕГО ХВОСТА ТРИТОНА В НОРМЕ И В УСЛОВИЯХ ИЗМЕНЕННОЙ ГРАВИТАЦИОННОЙ НАГРУЗКИ 03.03.05 – биология развития, эмбриология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: Доктор биологических наук Э.Н. Григорян Москва – 2015 Оглавление Введение Обзор литературы 1 Регенерация...»

«Сафранкова Екатерина Алексеевна КОМПЛЕКСНАЯ ЛИХЕНОИНДИКАЦИЯ ОБЩЕГО СОСТОЯНИЯ АТМОСФЕРЫ УРБОЭКОСИСТЕМ Специальность 03.02.08 – экология (биологические науки) Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор...»

«СИДОРОВА ТАТЬЯНА АЛЕКСАНДРОВНА ОСОБЕННОСТИ АДАПТИВНЫХ РЕАКЦИЙ У ДЕВУШЕК К УСЛОВИЯМ ГОРОДСКОЙ СРЕДЫ 03.02.08 Экология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, доцент Драгич О.А. Омск-2015 СОДЕРЖАНИЕ Введение.. Глава 1 Обзор литературы.. 1.1. Механизмы адаптации организма человека к окружающей среде 1.2. Закономерности развития...»

«Ульянова Онега Владимировна МЕТОДОЛОГИЯ ПОВЫШЕНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ВАКЦИН НА МОДЕЛИ ВАКЦИННЫХ ШТАММОВ BRUCELLA ABORTUS 19 BA, FRANCISELLA TULARENSIS 15 НИИЭГ, YERSINIA PESTIS EV НИИЭГ 03.02.03 – микробиология Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук Научный консультант:...»

«ХАПУГИН Анатолий Александрович РОД ROSA L. В БАССЕЙНЕ РЕКИ МОКША 03.02.01 – ботаника Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель Силаева Татьяна Борисовна д.б.н., профессор САРАНСК ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ Глава 1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ РОДА ROSA L. В БАССЕЙНЕ МОКШИ. Глава 2. КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РОДА ROSA L. 2.1. Характеристика рода Rosa L. 2.2. Систематика рода Rosa L. Глава 3....»

«ШУБНИКОВА ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА ВЛИЯНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ И ФОРМ АДАПТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ НА ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ПАТОГЕННЫХ БУРКХОЛЬДЕРИЙ К ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ 03.02.03 –...»

«Жабина Виктория Юрьевна Экспериментальная и производственная оценка элективных питательных сред и дезинфектантов при туберкулезе крупного рогатого скота 06.02.02 – Ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата...»

«СЕТДЕКОВ РИНАТ АБДУЛХАКОВИЧ РАЗРАБОТКА НОВЫХ СРЕДСТВ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЭШЕРИХИОЗОВ ТЕЛЯТ И ПОРОСЯТ 06.02.02 – ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология Диссертация на соискание ученой степени доктора ветеринарных наук Научный консультант: доктор ветеринарных наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ и РТ Юсупов...»

«БОЛГОВА Светлана Борисовна РЫБНЫЕ КОЛЛАГЕНЫ: ПОЛУЧЕНИЕ, СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ Специальность: 05.18.07 Биотехнология пищевых продуктов и биологических активных веществ Диссертация на соискание ученой степени кандидата технических наук Научный руководитель: Заслуженный деятель науки РФ, доктор технических наук, профессор Антипова...»

«БРИТАНОВ Николай Григорьевич ГИГИЕНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПЕРЕПРОФИЛИРОВАНИЯ ИЛИ ЛИКВИДАЦИИ ОБЪЕКТОВ ПО ХРАНЕНИЮ И УНИЧТОЖЕНИЮ ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ 14.02.01 Гигиена Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук Научный консультант: доктор медицинских наук, профессор...»

«БЕСЕДИНА Екатерина Николаевна УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ МЕТОДА КЛОНАЛЬНОГО МИКРОРАЗМНОЖЕНИЯ ПОДВОЕВ ЯБЛОНИ IN VITRO Специальность 06.01.08 – плодоводство, виноградарство Диссертация на соискание учёной степени кандидата сельскохозяйственных наук Научный руководитель – кандидат биологических наук Л.Л. Бунцевич Краснодар 201 Содержание...»

«УШАКОВА ЯНА ВЛАДИМИРОВНА ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИЙ ДНК-МАРКИРОВАНИЯ В СЕЛЕКЦИОННО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ ЯБЛОНИ Специальность 06.01.05. – селекция и семеноводство сельскохозяйственных растений ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: кандидат биологических...»

«БОЛОТОВ ВЛАДИМИР ПЕТРОВИЧ ОЦЕНКА СОДЕРЖАНИЯ И МИГРАЦИЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В ЭКОСИСТЕМАХ ВОЛГОГРАДСКОГО ВОДОХРАНИЛИЩА Специальность: 03.02.08. Экология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук,...»

«Регузова Алёна Юрьевна Исследование специфической активности полиэпитопных Т-клеточных ВИЧ-1 иммуногенов, полученных с использованием различных стратегий проектирования 03.01.03 – «молекулярная биология» Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научные...»

«АБДУЛЛАЕВ Ренат Абдуллаевич ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ МЕСТНЫХ ФОРМ ЯЧМЕНЯ ИЗ ДАГЕСТАНА ПО АДАПТИВНО ВАЖНЫМ ПРИЗНАКАМ Шифр и наименование специальности 03.02.07 – генетика 06.01.05 – селекция и семеноводство сельскохозяйственных растений ДИССЕРТАЦИЯ на соискание учёной степени кандидата...»

«Горовой Александр Иванович БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ И ШИШЕК PINUS KORAIENSIS (ПОЛУЧЕНИЕ, СОСТАВ, ИСПОЛЬЗОВАНИЕ) 03.02.14 – биологические ресурсы Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор Тагильцев Ю. Г. Хабаровск – 2015 СОДЕРЖАНИЕ стр Введение.. 4 Глава 1 Обзор...»

«СЕРГЕЕВА ЛЮДМИЛА ВАСИЛЬЕВНА ПРИМЕНЕНИЕ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ЗАКВАСОК ДЛЯ ОПТИМИЗАЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ МЯСНОГО СЫРЬЯ И УЛУЧШЕНИЯ КАЧЕСТВА ПОЛУЧАЕМОЙ ПРОДУКЦИИ Специальность 03.01.06 – биотехнология ( в том числе бионанотехнологии) Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель Доктор биологических наук, профессор Кадималиев Д.А. САРАНСК 2014 ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ.....»

«АБДУЛЛАЕВ Ренат Абдуллаевич ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ МЕСТНЫХ ФОРМ ЯЧМЕНЯ ИЗ ДАГЕСТАНА ПО АДАПТИВНО ВАЖНЫМ ПРИЗНАКАМ Шифр и наименование специальности 03.02.07 – генетика 06.01.05 – селекция и семеноводство сельскохозяйственных растений ДИССЕРТАЦИЯ на соискание учёной степени кандидата...»







 
2016 www.konf.x-pdf.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, диссертации, конференции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.