WWW.KONF.X-PDF.RU
БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Авторефераты, диссертации, конференции
 


Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |

«Ангиогенные факторы в коже человека в возрастном аспекте ...»

-- [ Страница 3 ] --

В группе 4 (41-60 лет) мы исследовали 24 препарата кожи человека: 14 препаратов от лиц женского пола и 10 препаратов от лиц мужского пола. В данном возрастном периоде доля случаев с не окрашенными на VEGFсосудами дермы составила 12,5%. Количество случаев со слабой интенсивностью окрашивания сосудов на VEGF равнялось 29,17% (рисунок 5, А). В возрасте от 41 до 60 лет превалировали случаи со средней иммунореактивностью сосудов на VEGF, что составило 37,5% (рисунок 5, Б). Доля случаев с сильной интенсивностью окрашивания сосудов дермы на VEGF составила в данной группе 20,83%.

Сравнивая группу 3 (21-40 лет) и группу 4 (41-60 лет), мы наблюдали сохранение тенденции к снижению доли случаев с не окрашенными на VEGF сосудами дермы. Доля случаев со слабой иммунореактивностью сосудов на VEGF в сравниваемых группах практически не отличалась. В возрасте от 41 до 60 лет мы отмечали незначительное увеличение доли случаев со средней и сильной иммунореактивностью сосудов дермы на VEGF по сравнению с группой 3 (см.

рисунок 3). Однако отличия между группой 3 и группой 4 по критерию 2 оказались статистически недостоверными.

А Б Рисунок 5 – Кровеносные сосуды со слабой (А) и средней (Б) степенью окрашивания на VEGF в дерме людей в возрасте от 41 до 60 лет (4-я группа).

Непрямая иммуногистохимическая реакция на VEGF. Увеличение 40х В пятой группе (61-85 лет) мы проанализировали 26 препаратов кожи людей, среди которых 12 препаратов от лиц женского пола и 14 препаратов от лиц мужского пола. В возрасте от 61 до 85 лет мы так же, как и в предыдущие возрастные периоды, обнаружили препараты с не окрашенными на VEGF сосудами. Доля таких случаев составила 7,69%. Количество случаев со слабой иммунореактивностью сосудов на VEGF равнялось 30,77% (рисунок 6, А). В группе 5 превалировали случаи со средней интенсивностью окрашивания сосудов на VEGF, что составило 38,46%. Сильная иммунореактивность сосудов дермы на VEGF выявлена в 23,08% случаев (рисунок 6, Б).

Мы проводили сравнение группы 4 (41-60 лет) и группы 5 (61-85 лет). Нами было выявлено уменьшение доли случаев с не окрашенными на VEGF сосудами дермы в группе 5 (61-85 лет) относительно группы 4 (41-60 лет). Что касается случаев со слабой, средней и сильной интенсивностью окрашивания сосудов на VEGF, то достоверных различий по критерию 2 в сравниваемых группах мы не выявили (см. рисунок 3).

А Б Рисунок 6 – Кровеносные сосуды со слабой (А) и сильной (Б) степенью окрашивания на VEGF в дерме людей в возрасте от 61 до 85 лет (5-я группа).

Непрямая иммуногистохимическая реакция на VEGF. Увеличение 40х В исследовании была использована кожа плодов и людей мужского и женского пола. Мы провели анализ половых различий для возрастных изменений параметров дермы с помощью однофакторного дисперсионного анализа, где в качестве фактора использована половая принадлежность. Результаты этого анализа не установили достоверного (р0,05) влияния пола на изменение степени окрашивания на VEGF в кровеносных сосудах дермы.

Таким образом, с возрастом мы наблюдали планомерное уменьшение числа случаев с отсутствием окрашивания кровеносных сосудов дермы человека на VEGF на 35,17% и увеличением доли случаев с сильной и средней степенью окрашивания на 18,32% и 19,41% соответственно. Это свидетельствует об увеличении содержания и распределения VEGF в сосудах дермы от 20 недель беременности до 85 лет.

3.2. Исследование Dll4 в сосудах дермы человека в различные возрастные периоды В срезах кожи человека, окрашенных на Dll4, мы выявили Dll4-позитивные сосуды во всей толщине дермы как плодов, так и людей всех исследованных групп от 0 до 85 лет. Положительно окрашивались на Dll4 преимущественно эндотелиальные клетки сосудов, а другие компоненты сосудистой стенки не были окрашены. Анализ степени окрашивания сосудов проводили во всех сосудах дермы без разделения на типы по всей толщине дермы.

Для исследования Dll4-позитивных сосудов дермы было использовано 150 кусочков кожи человека: 72 кусочка от лиц женского пола и 78 кусочков от лиц мужского пола.

В группе 1 (плоды на сроке 20-40 недель беременности) исследовано 24 препарата: количество препаратов от плодов мужского и женского пола было одинаковым. Исследование показало, что в антенатальном периоде доля случаев, содержащих иммунонегативные на Dll4 кровеносные сосуды дермы, составляет 16,67%. Доля случаев со слабой интенсивностью окрашивания сосудов на Dll4 равнялась 75% (рисунок 7, А). Случаи, имеющие среднюю интенсивность окрашивания кровеносных сосудов на Dll4, составляли 8,33% (рисунок 7, Б). У плодов на сроке 20-40 недель беременности не выявили случаи с сильной интенсивностью окрашивания сосудов на Dll4.

В группе 2 (0-20 лет) исследован 41 образец кожи: 18 образцов кожи от лиц женского пола и 23 образца от лиц мужского пола. Количество случаев с не окрашенными на Dll4 кровеносными сосудами составило 4,88%. Как и в группе 1, в анализируемом возрастном периоде преобладали случаи со слабой интенсивностью окрашивания кровеносных на Dll4, что составило 56,09% (рисунок 8, А). Количество случаев со средней интенсивностью окрашивания кровеносных сосудов на Dll4 равнялось 29,27% (рисунок 8, Б). Случаи с сильным окрашиванием кровеносных сосудов на Dll4 в возрасте от 0 до 20 лет составили 9,76%.

А Б Рисунок 7 – Кровеносные сосуды со слабой (А) и средней (Б) степенью окрашивания на Dll4 в дерме плодов человека на сроке 20-40 недель беременности (1-я группа). Непрямая иммуногистохимическая реакция на Dll4.

Увеличение 40х При сравнительном анализе группы 1 (20-40 недель беременности) и группы 2 (0-20 лет) было выявлено четырехкратное снижение количества случаев, не окрашенных на Dll4 кровеносных сосудов в группе 2 (рисунок 9). Количество случаев со слабой интенсивностью окрашивания кровеносных сосудов дермы на Dll4 в группе 2 уменьшается незначительно по сравнению с группой 1. В возрастном периоде от 0 до 20 лет мы отметили значительное увеличение доли случаев со средней и сильной интенсивностью окрашивания сосудов на Dll4 по сравнению с антенатальным периодом (группа 1). Отличия между двумя группами определены с помощью критерия 2, они оказались статистически достоверными (р0,01).

–  –  –

Рисунок 9 – Интенсивность иммуногистохимического окрашивания на Dll4 в кровеносных сосудах дермы человека в зависимости от возраста. Достоверность отличий между группами 1 и 2 – p0,01; между группами 2 и 3 – p0,01; между группами 3 и 4 – p0,01 (критерий 2). Отличия между группами 4 и 5 статистически недостоверны (критерий 2) В группе 3 (21-40 лет) проанализировано 33 случая: 12 случаев женского пола и 21 случай мужского пола. Количество случаев с не окрашенными на Dll4 кровеносными сосудами составило 3,03%. Случаи со слабой интенсивностью окрашивания сосудов на Dll4 составили 57,58% (рисунок 10, А). Количество случаев со средней интенсивностью окрашивания сосудов на Dll4 равнялось 36,36%. Доля случаев с сильной иммунореактивностью сосудов на Dll4 составила 3,03% (рисунок 10, Б).

Таким образом, в возрастном периоде от 21 до 40 лет превалируют случаи со слабой интенсивностью окрашивания сосудов на Dll4.

Б А Рисунок 10 – Кровеносные сосуды со слабой (А) и сильной (Б) степенью окрашивания на Dll4 в дерме людей в возрасте от 21 до 40 лет (3-я группа).

Непрямая иммуногистохимическая реакция на Dll4. Увеличение 40х При сравнении двух возрастных периодов 0-20 лет и 21-40 лет выявлено незначительное уменьшение доли случаев с не окрашенными на Dll4 сосудами в группе 3. Количество случаев со слабой интенсивностью окрашивания сосудов на Dll4 в двух анализируемых периодах идентично. В возрасте 21-40 лет нами выявлено сохранение тенденции к увеличению доли случаев со средней интенсивностью окрашивания кровеносных сосудов. Количество случаев с сильной иммунореактивностью на Dll4 кровеносных сосудов дермы уменьшается в группе 3 (21-40 лет) по сравнению с группой 2 (0-20 лет) практически в три раза (см. рисунок 9). Различия между двумя группами по критерию 2 статистически достоверны (р0,01).

В возрастном периоде от 41 до 60 лет (4-я группа) мы исследовали 25 препаратов кожи: 12 препаратов от лиц женского пола и 13 препаратов от лиц мужского пола. В данной группе не выявлены случаи с не окрашенными на Dll4 кровеносными сосудами. Доля случаев со слабой интенсивностью окрашивания сосудов на Dll4 абсолютно преобладала и составила 88% (рисунок 11, А). Средняя интенсивность окрашивания сосудов на Dll4 выявлена в 8% случаев. Количество случаев с сильной иммунореактивностью сосудов на Dll4 составило 4% (рисунок 11, Б).

Исследование показало преобладание доли случаев со слабой интенсивностью окрашивания сосудов на Dll4 в группе 4 (41-60 лет).

А Б Рисунок 11 – Кровеносные сосуды со слабой (А) и сильной (Б) степенью окрашивания на Dll4 в дерме людей в возрасте от 41 до 60 лет (4-я группа).

Непрямая иммуногистохимическая реакция на Dll4. Увеличение 40х Сравнивая группу 3 (21-40 лет) и группу 4 (41-60 лет), мы отметили сохранение тенденции к увеличению доли случаев со слабой интенсивностью окрашивания сосудов на Dll4 (см. рисунок 9). Однако в группе 4 отмечается четырехкратное уменьшение количества случаев со средней интенсивностью окрашивания сосудов по сравнению с группой 3. Количество случаев с сильной иммунореактивностью сосудов на Dll4 в анализируемых возрастных периодах практически идентично. Различия между двумя группами статистически достоверны по критерию 2 (р0,01).

В группе 5 (61-85 лет) было 27 образцов кожи: 18 образцов от лиц женского пола и 9 от лиц мужского пола. В возрасте 61-85 лет мы не выявили случаи с не окрашенными на Dll4 сосудами. Количество случаев со слабой интенсивностью окрашивания на Dll4 составило 81,48%. Доля случаев со средней интенсивностью окрашивания сосудов на Dll4 составила 14,81% (рисунок 12, А). Сильная интенсивность окрашивания сосудов на Dll4 нами определена в 3,71% случаев (рисунок 12, Б).

А Б Рисунок 12 – Кровеносные сосуды со средней (А) и сильной (Б) степенью окрашивания на Dll4 в дерме людей в возрасте от 61 до 85 лет (5-я группа).

Непрямая иммуногистохимическая реакция на Dll4. Увеличение 40х Таким образом, в возрастном периоде от 61 до 85 лет, как и во всех предыдущих периодах, превалируют случаи со слабой интенсивностью окрашивания кровеносных сосудов. При сравнении группы (41-60 лет) с группой 5 (61-85 лет) отмечается увеличение доли случаев со средней интенсивностью окрашивания сосудов Dll4. Количество случаев с сильной интенсивностью окрашивания сосудов на Dll4 в группе 4 и группе 5 идентично (см. рисунок 9).

Результаты исследования продемонстрировали, что содержание Dll4 в кровеносных сосудах дермы увеличивается от 20-40 недель беременности до 20 лет, что проявляется возрастанием числа объектов наблюдения со средней и сильной степенью окрашивания на Dll4 на 20,94% и 9,76% соответственно. С дальнейшим увеличением возраста интенсивность окрашивания кровеносных сосудов на Dll4 снижается, о чем свидетельствует снижение доли исследованных случаев со средней и сильной степенью окрашивания на Dll4 на 14,46% и 6,05% соответственно.

В исследовании использовали кусочки кожи плодов мужского и женского пола, мужчин и женщин. Был проведен анализ половых различий для возрастных изменений параметров дермы. Для этого был выполнен однофакторный дисперсионный анализ, где в качестве фактора использована половая принадлежность. Результаты этого анализа не установили достоверного (р0,05) влияния пола на изменение степени окрашивания на Dll4 кровеносных сосудов дермы.

3.3. Исследование Jag-1 в дерме человека в различные возрастные периоды В коже человека, окрашенной на Jag-1, мы выявили положительно окрашенные на Jag-1 кровеносные сосуды во всей толщине дермы как плодов, так и людей всех исследованных групп. Оценка степени окрашивания проводилась во всех сосудах дермы без их дифференцировки на артериолы, венулы, капилляры.

Нами было выявлено, что в разных возрастных группах количество случаев с разной степенью окрашивания сосудов на Jag-1 было неодинаковым. Для исследования Jag-1 позитивных сосудов дермы было использовано 120 образцов кожи человека: 58 образцов от лиц женского пола и 62 образца от лиц мужского пола.

В антенатальном периоде (группа 1) оценен 21 кусочек кожи: 12 кусочков от плодов женского пола и 9 кусочков кожи от плодов мужского пола.

Исследование показало, что у плодов преобладали случаи с не окрашенными на Jag-1 кровеносными сосудами дермы, что составило 65,6% (рисунок 13, А). Доля случаев со слабой интенсивностью окрашивания кровеносных сосудов на Jag-1 составила 34,4% (рисунок 13, Б). В антенатальном периоде мы не выявили случаи со средней или сильной интенсивностью окрашивания сосудов на Jag-1.

А Б Рисунок 13 – Кровеносные сосуды, не окрашенные на Jag-1 (А) и со слабой (Б) степенью окрашивания на Jag-1 в дерме плодов на сроке 20-40 недель беременности (1-я группа). Непрямая иммуногистохимическая реакция на Jag-1.

Увеличение 40х Таким образом, в группе 1 (20-40 недель беременности) преобладали случаи с не окрашенными на Jag-1 сосудами дермы (рисунок 14).

Процент случаев

–  –  –

Рисунок 14 – Интенсивность иммуногистохимического окрашивания на Jag-1 в кровеносных сосудах дермы человека в зависимости от возраста. Достоверность отличий между группами 1 и 2 – p0,01; между группами 2 и 3 – p0,01; между группами 3 и 4 – p0,01; между группами 4 и 5 – p0,05 (критерий 2) В группе 2 (0-20 лет) проанализировано 25 препаратов кожи: 9 препаратов кожи от лиц женского пола и 16 – от лиц мужского пола. В данном возрастном периоде случаи с не окрашенными на Jag-1 кровеносными сосудами составили 20%. Доля случаев со слабой интенсивностью окрашивания кровеносных сосудов дермы составила 54,2% (рисунок 15, А). Количество случаев со средней степенью окрашивания сосудов на Jag-1 равнялось 25,8% (рисунок 15, Б). В возрастном периоде от 0 до 20 лет мы не выявили случаи с сильным позитивным окрашиванием сосудов на Jag-1. Таким образом, в возрастной группе 0-20 лет преобладали случаи со слабым окрашиванием кровеносных сосудов на Jag-1.

А Б Рисунок 15 – Кровеносные сосуды со слабой (А) и средней (Б) степенью окрашивания на Jag-1 в дерме людей в возрасте от 0 до 20 лет (2-я группа).

Непрямая иммуногистохимическая реакция на Jag-1. Увеличение 40х При сравнении антенатального периода и возрастного периода 0-20 лет, мы выявили снижение доли случаев с не окрашенными на Jag-1 кровеносными сосудами. В группе 2 (0-20 лет) выявили случаи со средней интенсивностью окрашивания кровеносных сосудов на Jag-1 (см. рисунок 14). Достоверность полученных данных оценена статистически с помощью критерия 2. При сравнении группы 1 и группы 2 получены статистически достоверные отличия (р0,01) по критерию 2.

В третьей группе (21-40 лет) был проанализирован 21 образец кожи: 8 образцов от лиц женского пола и 13 – от лиц мужского пола. В данном возрастном периоде доля случаев с не окрашенными на Jag-1 кровеносными сосудами составила 12%. Случаи со слабой иммунореактивностью сосудов на Jagв возрасте от 21 до 40 лет составляли 28% (рисунок 16, А). Количество случаев со средней интенсивностью окрашивания кровеносных сосудов дермы на Jag-1 преобладало, что составляло 49,8%. Доля случаев с сильной степенью окрашивания кровеносных сосудов на Jag-1 в данном возрастном периоде была минимальна и составила 10,2% (рисунок 16, Б).

А Б Рисунок 16 – Кровеносные сосуды со слабой (А) и сильной (Б) степенью окрашивания на Jag-1 в дерме людей в возрасте от 21 до 40 лет (3-я группа).

Непрямая иммуногистохимическая реакция на Jag-1. Увеличение 40х При сравнении случаев группы 2 (0-20 лет) и группы 3 (21-40 лет) мы отметили уменьшение доли случаев со слабой иммунореактивностью сосудов на Jag-1 в возрастном периоде 21-40 лет и увеличение в два раза количества случаев со средней интенсивностью окрашивания кровеносных сосудов на Jag-1 (см.

рисунок 14). Отличия между группами 2 и 3 статистически достоверны по критерию 2 (р0,01).

В группе 4 (41-60 лет) оценено 25 препаратов кожи: 11 препаратов от лиц женского пола и 14 препаратов от лиц мужского пола. В данном возрастном периоде случаи с не окрашенными на Jag-1 кровеносными сосудами составили 8%. Процент случаев со слабой интенсивностью окрашивания кровеносных сосудов на Jag-1 в группе 4 составил 11,8% (рисунок 17, А). Количество случаев со средней степенью окрашивания кровеносных сосудов на Jag-1 равнялось 62,2%. В возрасте от 41 до 60 лет доля случаев с сильной интенсивностью окрашивания сосудов дермы на Jag-1 составила 18% (рисунок 17, Б).

А Б Рисунок 17 – Кровеносные сосуды со слабой (А) и сильной (Б) степенью окрашивания на Jag-1 в дерме людей в возрасте от 41 до 60 лет (4-я группа).

Непрямая иммуногистохимическая реакция на Jag-1. Увеличение 40х При сравнении группы 3 (21-40 лет) и группы 4 (41-60 лет) нами выявлено снижение в 1,5 раза доли случаев с не окрашенными на Jag-1 сосудами дермы в группе 4. Также в возрастном периоде 41-60 лет выявлено двукратное уменьшение доли случаев со слабой интенсивностью окрашивания кровеносных сосудов на Jag-1 по сравнению с возрастным периодом 21-40 лет. Доля случаев со средней иммунореактивностью сосудов на Jag-1 имеет тенденцию к нарастанию в группе 4 (см. рисунок 14). Полученные результаты группы 4 статистически достоверно отличаются от результатов группы 3 по критерию 2 (р0,01).

В группе 5 (61-85 лет) проанализировано 28 кусочков кожи человека: 18 кусочков от лиц женского пола и 10 кусочков от лиц мужского пола. В группе 5 случаи с не окрашенными на Jag-1 кровеносными сосудами были минимальны и составляли 2%. Доля случаев со слабой интенсивностью окрашивания кровеносных сосудов на Jag-1 составила 8% (рисунок 18, А). Доля случаев со средней интенсивностью окрашивания сосудов дермы на Jag-1 преобладала и равнялась 68% (рисунок 18, Б). Количество случаев с сильной иммунореактивностью сосудов на Jag-1 в возрасте от 61 до 85 лет составило 22%.

А Б Рисунок 18 – Кровеносные сосуды со слабой (А) и средней (Б) степенью окрашивания на Jag-1 в дерме людей в возрасте от 61 до 85 лет (5-я группа).

Непрямая иммуногистохимическая реакция на Jag-1. Увеличение 40х При сравнительном анализе группы 4 (41-60 лет) и группы 5 (61-85 лет) мы выявили значительное снижение случаев с не окрашенными на Jag-1 кровеносными сосудами дермы в группе 5. В возрасте от 61 до 85 лет отмечается некоторое увеличение доли случаев со средней и сильной интенсивностью окрашивания кровеносных сосудов дермы по сравнению со случаями из группы 4 (см. рисунок 14). Достоверность отличий оценена с помощью критерия 2, они также оказались достоверными (p0,05).

В исследовании мы использовали кусочки кожи плодов и людей мужского и женского пола. Поэтому мы провели анализ половых различий для возрастных изменений параметров дермы с помощью однофакторного дисперсионного анализа, где в качестве фактора использована половая принадлежность.

Результаты этого анализа не установили достоверного (р0,05) влияния пола на изменение степени окрашивания на Jag-1 в кровеносных сосудах дермы.

Таким образом, мы наблюдали возрастное увеличение процента случаев, в которых сосуды дермы имели большую иммунореактивность на Jag-1. Доля исследованных объектов с сильной и средней степенью окрашивания кровеносных микрососудов дермы на Jag-1 увеличивается от 20 недель беременности до 85 лет на 21,43% и 64,29% соответственно. Это свидетельствует об увеличении содержания и распределения Jag-1 в сосудах дермы от 20 недель беременности до 85 лет.

3.4. Исследование ангиомотина в сосудах дермы в различныевозрастные периоды

В коже человека, окрашенной на ангиомотин, мы выявили ангиомотинпозитивные структуры. Характерное специфическое коричневое окрашивание цитоплазмы имели клетки эпидермиса, фибробласты дермы, гландулоциты потовых желез и базальные клетки сальных желез. Соединительнотканные волокна дермы в нашем исследовании были иммунонегативны. Кровеносные сосуды с положительной окраской на ангиомотин мы выявляли в коже человека во всех возрастных периодах. Ангиомотин-позитивные структуры в составе оболочки сосудов дермы были представлены преимущественно эндотелиоцитами

– клетками выраженной уплощенной формы, которые выстилают просвет кровеносного сосуда.

В группе 1 (20-40 недель беременности) проанализировали 22 препарата кожи: 10 препаратов от плодов женского пола и 12 препаратов от плодов мужского пола.

У плодов мы встречали небольшое число случаев с ангиомотиннегативными кровеносными сосудами, их количество составляло 4,54%. Доля случаев, в которых кровеносные сосуды имели слабое окрашивание на ангиомотин, была больше и составила 27,27% (рисунок 19, А). Доля случаев со средней интенсивностью окрашивания сосудов на ангиомотин преобладала и равнялась 40,91%. В группе 1 сильное окрашивание на ангиомотин сосудов дермы было выявлено в 27,27% случаев (рисунок 19, Б).

А Б Рисунок 19 – Кровеносные сосуды со слабой (А) и сильной (Б) степенью окрашивания на ангиомотин в дерме плодов на сроке 20-40 недель беременности (1-я группа). Непрямая иммуногистохимическая реакция на ангиомотин.

Увеличение 40х Таким образом, мы выявили преобладание у плодов (группа 1) случаев со средней интенсивностью окрашивания сосудов на ангиомотин (рисунок 20).

В группе 2 (0-20 лет) рассмотрели 26 образцов кожи: 11 образцов от лиц женского пола и 15 от лиц мужского пола. Результаты исследования показали, что в группе 2 (0-20 лет) количество случаев с не окрашенными на ангиомотин кровеносными сосудами дермы составило 3,85%. Доля случаев со слабым окрашиванием сосудов дермы на ангиомотин равнялась 23,08%. Случаи со средней интенсивностью окрашивания сосудов на ангиомотин составили 42,31% (рисунок 21, А). Количество случаев с сильной иммунореактивностью кровеносных сосудов на ангиомотин не превышало 30,77% (рисунок 21, Б).

–  –  –

Рисунок 20 – Интенсивность иммуногистохимического окрашивания на ангиомотин в кровеносных сосудах дермы человека в зависимости от возраста.

Достоверность отличий между группами 2 и 3 – p0,01; между группами 4 и 5 – p0,001 (критерий 2). Отличия между группами 1 и 2, группами 3 и 4 статистически недостоверны (критерий 2) В группе 2 (0-20 лет), как и в группе 1 (20-40 недель беременности), отмечается преобладание случаев со средней степенью окрашивания кровеносных сосудов на ангиомотин. Полученные изменения были обработаны статистически с помощью критерия 2. Однако, при сравнении результатов группы 1 (20-40 недель беременности) и группы 2 (0-20 лет) была выявлена недостоверная разница по интенсивности окрашивания сосудов на ангиомотин по критерию 2 (см. рисунок 20).

А Б Рисунок 21 – Кровеносные сосуды со средней (А) и сильной (Б) степенью окрашивания на ангиомотин в дерме людей в возрасте от 0 до 20 лет (2-я группа).

Непрямая иммуногистохимическая реакция на ангиомотин. Увеличение 40х А Б Рисунок 22 – Кровеносные сосуды со средней (А) и сильной (Б) степенью окрашивания на ангиомотин в дерме людей в возрасте от 21 до 40 лет (3-я группа). Непрямая иммуногистохимическая реакция на ангиомотин. Увеличение 40х Для исследования содержания ангиомотина в возрастном периоде от 21 до 40 лет рассмотрели 19 препаратов кожи: 11 препаратов были от лиц женского пола и 9 от лиц мужского пола. В группе 3 (21-40 лет) нами показано, что количество случаев с не окрашенными на ангиомотин кровеносными сосудами было равно 5,26%. Слабую интенсивность окрашивания на ангиомотин имели сосуды в 15,79% случаев. Количество случаев со средней иммунореактивностью сосудов на ангиомотин в возрасте от 21 до 40 лет достигало 57,89% (см. рисунок 22, А). Сильную интенсивность окрашивания сосудов дермы на ангиомотин мы выявили в 21,05% случаев (см. рисунок 22, Б).

В группе 3 (21-40 лет), как в группе 1 (20-40 недель беременности) и группе 2 (0-20 лет), мы отмечаем преобладание случаев со средней интенсивностью окрашивания сосудов на ангиомотин (см. рисунок 20). По сравнению с группой 2 в группе 3 отмечено увеличение количества случаев с неокрашенными на ангиомотин кровеносными сосудами и случаев со средней степенью окрашивания. Количество случаев со слабо и сильно окрашенными на ангиомотин сосудами имеет тенденцию к снижению в группе 3 (21-40 лет) по сравнению с группой 2 (0-20 лет). Полученные результаты также оценены статистически при помощи критерия 2, различия между группами оказались достоверными (p0,01).

В возрастном периоде от 41 до 60 лет проанализировали 21 препарат кожи:

9 кусочков кожи от лиц женского пола и 12 кусочков от лиц мужского пола. В группе 4 (41-60 лет) доля случаев с не окрашенными на ангиомотин сосудами составляла всего 4,76%. Слабое окрашивание на ангиомотин сосудов дермы выявлено в 19,05% случаев (рисунок 23, А). Количество случаев со средней интенсивностью окрашивания сосудов на ангиомотин составляло 47,62%. Доля случаев с сильно окрашенными на ангиомотин кровеносными сосудами составила 28,57% (рисунок 23, Б).

В возрастном периоде от 41 до 60 лет сохраняется выявленное в группах 1-3 преобладание случаев со средней интенсивностью окрашивания сосудов на ангиомотин (см. рисунок 20). По сравнению с группой 3 (21-40 лет) в группе 4 (41-60 лет) нами отмечено недостоверное по критерию 2 увеличение количества случаев со слабым и сильным окрашиванием сосудов на ангиомотин и недостоверное уменьшение количества случаев с неокрашенными и среднеокрашенными на ангиомотин кровеносными сосудами.

А Б Рисунок 23 – Кровеносные сосуды со слабой (А) и сильной (Б) степенью окрашивания на ангиомотин в дерме людей в возрасте от 41 до 60 лет (4-я группа). Непрямая иммуногистохимическая реакция на ангиомотин. Увеличение 40х В группе 5 (61-85 лет) мы рассмотрели 27 образцов кожи: 16 образцов кожи от лиц женского пола и 11 – мужского. В возрасте от 61 до 85 лет (группа 5) количество случаев с не окрашенными на ангиомотин кровеносными сосудами было выше по сравнению с группами 1-4 и составило 11,11%.

Доля случаев со слабым окрашиванием сосудов на ангиомотин равнялась 48,15% (рисунок 24, А). Средняя интенсивность окрашивания кровеносных сосудов дермы на ангиомотин выявлена в 29,63% случаев. Нами было установлено, что в группе 5 (61-85 лет) только 11,11% случаев имело сильное окрашивание кровеносных сосудов дермы на ангиомотин (рисунок 24, Б).

При сравнении группы 4 (41-60 лет) с группой 5 (61-85 лет) мы отметили уменьшение количества случаев с негативной, со средней и сильной интенсивностью окрашивания кровеносных сосудов на ангиомотин в пожилом возрасте (см. рисунок 20). Однако количество случаев со слабой интенсивностью окрашивания на ангиомотин абсолютно превалировало в группе 5 (в возрасте 61лет) над группами 1-4. Изменения между группами 4 и 5 статистически достоверны по критерию 2 (p0,001).

А Б Рисунок 24 – Кровеносные сосуды со слабой (А) и сильной (Б) степенью окрашивания на ангиомотин в дерме людей в возрасте от 61 до 85 лет (5-я группа). Непрямая иммуногистохимическая реакция на ангиомотин. Увеличение 40х По результатам проведенного анализа мы выявили, что изменения интенсивности окрашивания кровеносных сосудов в группах 1-4 имели одинаковую тенденцию, а именно превалирование случаев со средней интенсивностью окрашивания кровеносных сосудов на ангиомотин. В группе 5, объединяющей образцы кожи людей от 61 до 85 лет, наблюдалось общее снижение интенсивности окрашивания кровеносных сосудов дермы на ангиомотин с преобладанием случаев со слабой интенсивностью окрашивания сосудов на ангиомотин. Таким образом, содержание ангиомотина в кровеносных микрососудах дермы человека снижается от 20 недель беременности до 85 лет жизни, что подтверждается уменьшением доли исследованных объектов с сильной и средней степенью окрашивания кровеносных микрососудов дермы на ангиомотин от 20 недель беременности до 85 лет на 11,29% и 16,16% соответственно.

В исследовании была использована кожа плодов и людей мужского и женского пола. Мы провели анализ половых различий для возрастных изменений параметров дермы с помощью однофакторного дисперсионного анализа, где в качестве фактора использована половая принадлежность. Результаты этого анализа не установили достоверного (р0,05) влияния пола на изменение степени окрашивания кровеносных сосудов дермы на ангиомотин.

3.5. Исследование эндостатина в сосудах дермы человека в различныевозрастные периоды

В коже человека, окрашенной на эндостатин, мы выявили эндостатинпозитивные структуры. Положительную окраску на эндостатин в коже человека имели кератиноциты эпидермиса, фибробласты, гландулоциты потовых желез и базальные клетки сальных желез. Кровеносные сосуды с положительной окраской на эндостатин выявлялись в коже человека во всех возрастных группах и имели характерное специфическое коричневое окрашивание преимущественно в эндотелиальных клетках. Для исследования экспрессии эндостатина в сосудах дермы использовали 99 образцов кожи человека, 46 из них были от лиц женского пола и 53 от лиц мужского пола.

В группе 1 (20-40 недель беременности) было проанализировано 17 препаратов: 7 препаратов кожи принадлежали женщинам и 10 – мужчинам.

Результаты исследования показали, что у плодов (группа 1) доля случаев с не окрашенными на эндостатин сосудами дермы составила 35,29%. Количество случаев со слабым окрашиванием кровеносных сосудов на эндостатин равнялось 41,18%. Количество образцов с кровеносными сосудами, имеющими среднюю и сильную интенсивность окрашивания, составляло по 11,76% (рисунок 25).

А Б Рисунок 25 – Кровеносные сосуды со средней (А) и сильной (Б) степенью окрашивания на эндостатин в дерме плодов 20-40 недель беременности (1-я группа). Непрямая иммуногистохимическая реакция на эндостатин. Увеличение 40х Таким образом, было показано, что в группе 1 (20-40 недель беременности) преобладали случаи со слабым окрашиванием на эндостатин (рисунок 26).

Для оценки интенсивности окрашивания сосудов дермы на эндостатин в группе 2 (0-20 лет) использовали 23 образца кожи: 10 от лиц женского пола, 13 – мужского. В группе 2 (0-20 лет) количество случаев с не окрашенными на эндостатин сосудами составило 30,43%. Доля случаев, имеющих кровеносные сосуды дермы со слабым окрашиванием на эндостатин, равнялась 43,48%. Доля случаев со средней интенсивностью окрашивания сосудов дермы на эндостатин составила 17,39% (рисунок 27, А). Сильная интенсивность окрашивания сосудов на эндостатин была выявлена в 8,69% случаев (рисунок 27, Б).

–  –  –

Рисунок 26 – Интенсивность иммуногистохимического окрашивания на эндостатин в кровеносных сосудах дермы человека в зависимости от возраста.

Отличия между группами 1 и 2 статистически недостоверны (критерий 2).

Достоверность отличий между группами 2 и 3 – p0,001; между группами 3 и 4 – p0,001; между группами 4 и 5 – p0,01 (критерий 2) А Б Рисунок 27 – Кровеносные сосуды со средней (А) и сильной (Б) степенью окрашивания на эндостатин в дерме людей в возрасте от 0 до 20 лет (2-я группа).

Непрямая иммуногистохимическая реакция на эндостатин. Увеличение 40х Таким образом, в группе 2 (0-20 лет) превалируют случаи со слабой интенсивностью окрашивания микрососудов дермы на эндостатин.

При сравнении группы 1 (20-40 недель беременности) и группы 2 (0-20 лет) мы выявили, что случаи с неокрашенными и со слабо окрашенными на эндостатин кровеносными сосудами не имели существенных различий (см.

рисунок 26). Исследование показало незначительное увеличение количества случаев со средней интенсивностью окрашивания сосудов на эндостатин в группе 2 (0-20 лет) по сравнению с группой 1 (20-40 недель беременности). Нами отмечено незначительное снижение доли случаев с сильной интенсивностью окрашивания сосудов на эндостатин в группе 2 (0-20 лет) по сравнению с группой 1 (20-40 недель беременности). Отличия между группами 1 и 2 оказались статистически недостоверными по критерию 2.

В группе 3 (21-40 лет) рассмотрели 15 препаратов кожи: 6 от лиц женского пола и 9 от лиц мужского пола. В возрасте от 21 до 40 лет количество случаев, содержащих эндостатин-негативные кровеносные сосуды, составило 13,33%.

Доля случаев со слабым окрашиванием сосудов на эндостатин составляла 66,67% (рисунок 28, А). Количество случаев, имеющих среднюю интенсивность окрашивания сосудов на эндостатин в данной группе, равнялось 13,33%. Случаи с сильной иммунореактивностью кровеносных сосудов на эндостатин составляли 6,67% (рисунок 28, Б).

В возрастном периоде от 21 до 40 лет так же, как в группе 1 и группе 2, преобладали случаи со слабым окрашиванием кровеносных сосудов на эндостатин.

Результаты исследования показали (см. рисунок 26) значительное снижение случаев с эндостатин-негативными сосудами дермы и незначительное снижение эндостатин-позитивных случаев со средней и сильной интенсивностью окрашивания в группе 3 (21-40 лет) по сравнению с группой 2 (0-20 лет).

Установлено абсолютное превалирование случаев со слабой интенсивностью окрашивания сосудов на эндостатин в возрасте от 21 до 40 лет. Полученные результаты оценены статистически с помощью критерия 2. Данные изменения статистически достоверно отличались от результатов для группы 2 (p0,001).

А Б Рисунок 28 – Кровеносные сосуды со слабой (А) и сильной (Б) степенью окрашивания на эндостатин в дерме людей в возрасте от 21 до 40 лет (3-я группа).

Непрямая иммуногистохимическая реакция на эндостатин. Увеличение 40х В возрастном периоде от 41 до 60 лет исследовали 20 препаратов кожи: 9 препаратов от лиц женского пола и 11 от лиц мужского пола. В группе 4 (41-60 лет) доля случаев с не окрашенными на эндостатин кровеносными сосудами составила 10%. Количество случаев со слабо окрашенными кровеносными сосудами на эндостатин равнялось 20% (рисунок 29, А). В данной группе ровно половина препаратов кожи (50%) имела сосуды дермы со средней интенсивностью окрашивания на эндостатин. Доля случаев с сильной иммунореактивностью кровеносных сосудов на эндостатин составила 20% (рисунок 29, Б).

В анализируемом возрастном периоде от 41 до 60 лет абсолютно превалировали случаи со средней интенсивностью окрашивания сосудов на эндостатин (см. рисунок 26).

А Б Рисунок 29 – Кровеносные сосуды со слабой (А) и сильной (Б) степенью окрашивания на эндостатин в дерме людей в возрасте от 41 до 60 лет (4-я группа).

Непрямая иммуногистохимическая реакция на эндостатин. Увеличение 40х При сравнении группы 3 (21-40 лет) с группой 4 (41-60 лет) отмечено незначительное уменьшение количества случаев с эндостатин-негативными сосудами и выраженное снижение доли случаев со слабой интенсивностью окрашивания с 66,66% для группы 3 до 20% для группы 4. Исследование показало абсолютное увеличение количества случаев со средней и сильной степенью окрашиванию кровеносных сосудов на эндостатин в группе 4 (41-60 лет) по сравнению с группой 3 (21-40 лет). Изменения для группы 4 достоверно отличались от группы 3 по критерию 2 (p0,001).

Для оценки интенсивности экспрессии эндостатина в сосудах дермы в группе 5 (61-85 лет) мы исследовали 24 препарата кожи: 14 препаратов от лиц женского пола и 10 от лиц мужского пола. В группе 5 (61-85 лет) количество случаев, в которых сосуды не имели окрашивания на эндостатин, составило всего 4,17%. Количество случаев со слабой интенсивностью окрашивания сосудов дермы было равно 25%. Доля случаев, в которых кровеносные сосуды имели среднюю интенсивность окрашивания на эндостатин, составила 37,5% (рисунок 30, А). Случаи с сильной иммунореактивностью кровеносных сосудов на эндостатин составляли 33,33% (рисунок 30, Б).

В возрастном периоде от 61 до 85 лет отмечено незначительное преобладание доли случаев со средней степенью окрашивания сосудов на эндостатин (см. рисунок 26).

При сравнении двух возрастных периодов от 41 до 60 лет и от 61 до 85 лет мы выявили, значительное уменьшение эндостатин-негативных случаев и случаев со средней интенсивностью окрашивания, незначительное увеличение количества случаев со слабой интенсивностью окрашивания сосудов на эндостатин в группе 5 (61-80 лет). Отмечено относительное увеличение количества случаев с сильным позитивным окрашиванием сосудов на эндостатин в группе 5 по сравнению с группой 4 – 33,33% и 20% соответственно. Отличия между группами 4 и 5 статистически достоверны по критерию 2 (p0,001).

А Б Рисунок 30 – Кровеносные сосуды со средней (А) и сильной (Б) степенью окрашивания на эндостатин в дерме людей в возрасте от 61 до 85 лет (5-я группа).

Непрямая иммуногистохимическая реакция на эндостатин. Увеличение 40х Таким образом, интенсивность окрашивания сосудов дермы на эндостатин в нашем исследовании увеличивалась с возрастом, о чем свидетельствует увеличение доли случаев с сильной и средней степенью окрашивания кровеносных микрососудов дермы на эндостатин от 20 недель беременности до 85 лет на 25,73% и 21,57% соответственно.

Так же, как и на предыдущих этапах исследования, мы использовали кожу плодов и людей мужского и женского пола. В связи с чем был проведен анализ половых различий для возрастных изменений параметров дермы с помощью однофакторного дисперсионного анализа, где в качестве фактора использована половая принадлежность. Результаты этого анализа также не установили достоверного (р0,05) влияния пола на изменение степени окрашивания на эндостатин в кровеносных сосудах дермы.

3.6. Кровеносные сосуды дермы человека с позитивным окрашиванием на CD31 в различные возрастные периоды CD31-позитивные кровеносные сосуды в коже человека мы определяли по характерному иммуногистохимическому коричневому окрашиванию.

Кровеносные сосуды встречались во всех слоях дермы.

Наше исследование показало, что в группе 1 (20-40 недель беременности) в дерме определяются многочисленные кровеносные сосуды (рисунок 31, А).

Подсчет численности кровеносных сосудов дермы показал, что на 1 мм2 среза ткани дермы приходится 162,93±7,84 (M±m) CD31-положительный сосуд.

В группе 2 (0-20 лет) нами отмечено, что кровеносные сосуды дермы концентрируются непосредственно под эпидермисом, в более глубоких слоях дермы их количество уменьшается (рисунок 31, Б). Эндотелиоциты, выстилающие кровеносные сосуды, имеют цитоплазму темно-коричневого цвета с четким контуром. Подсчеты показали, что в 1 мм2 среза ткани дермы содержится 153,29±14,38 CD31-позитивных кровеносных сосуда.

А Б Рисунок 31 – Кровеносные сосуды дермы, позитивные к CD31 в коже плода на сроке беременности 24 недели (А) и человека в возрасте 3-х лет (Б). Непрямая иммуногистохимическая реакция на CD31. Увеличение 40х В возрасте от 21 до 40 лет (группа 3) большая часть кровеносных сосудов располагается небольшими скоплениями под эпидермисом. В остальных слоях дермы мы встречали единичные кровеносные сосуды (рисунок 32, А).

Цитоплазма эндотелиоцитов также окрашена в темно-коричневый цвет, однако ее контур не всегда выглядит четким. При подсчете кровеносных сосудов, имеющих позитивное окрашивание на CD31, мы выявили, что в 1 мм2 среза ткани дермы содержится 92,85±6,95 подобных сосуда.

В следующем возрастном периоде от 41 до 60 лет (группа 4) подсчет количества кровеносных сосудов с позитивным окрашиванием на CD31 показал, что в 1 мм2 среза ткани дермы содержится 84,88±5,44 кровеносных сосуда. В группе 4 мы отметили незначительное снижение количества CD31положительных кровеносных сосудов в сравнении с группой 3 (21-40 лет).

Цитоплазма эндотелиальных клеток сосудов окрашена в темно-коричневый цвет, контур клеток нечеткий. Кровеносные сосуды распределены равномерно преимущественно вдоль эпидермиса (рисунок 32, Б).

А Б Рисунок 32 – Кровеносные сосуды дермы, позитивные к CD31 в коже человека в возрасте 30 лет (А) и 58 лет (Б). Непрямая иммуногистохимическая реакция на CD31. Увеличение 40х В пятой группе (61-85 лет) подсчет численности кровеносных сосудов показал прогрессивное их уменьшение по сравнению с предыдущими возрастными группами. В данном возрастном периоде кровеносные сосуды сильно увеличивались в размерах и располагались в основном под эпидермисом.

В более глубоких слоях дермы кровеносные сосуды встречались редко.

Эндотелиоциты имели цитоплазму темно-коричневого цвета с нечетким контуром клеток. Подсчет численности сосудов показал, что в 1 мм2 среза ткани дермы содержится 75,68±5,32 кровеносных сосудов с положительной окраской на CD31.

Таким образом, в нашем исследовании мы вывили прогрессивное и неуклонное снижение количества кровеносных сосудов в дерме людей, имеющих позитивное окрашивание против антигена CD31, в зависимости от возраста (рисунок 33).

Мы проводили корреляционный анализ между изменениями возраста и числа кровеносных сосудов в дерме, он показал наличие отрицательной достоверной взаимосвязи (r=-0,68; p0,01). Корреляционный анализ выявил достоверную отрицательную взаимосвязь между изменениями общего числа кровеносных сосудов и сосудов с положительной окраской на CTGF (r= -0,47;

p0,01).

Количество CD31-позитивных сосудов

–  –  –

Рисунок 33 – Численность CD31-позитивных кровеносных сосудов в дерме людей различного возраста (М±m). p0,001 – однофакторный дисперсионный анализ В нашем исследовании мы использовали кусочки кожи, полученные от плодов мужского и женского пола, мужчин и женщин. Значение половой принадлежности в возрастных изменениях численности CD31-позитивных кровеносных сосудов в дерме было выполнено с помощью однофакторного дисперсионного анализа, где в качестве фактора использована половая принадлежность. Результаты этого анализа не выявили достоверного (р0,05) влияния пола на изменения числа CD31-позитивных кровеносных сосудов в дерме.

3.7. Фибробласты дермы в различные возрастные периоды

Фибробласты дермы мы определяли морфологически. Известно, что фибробласты представляют собой клетки с маленьким объемом цитоплазмы и веретенообразным или вытянутым угловатым ядром.

Исследование показало, что у плодов на сроке беременности 20-40 недель (группа 1) дерма насыщена многочисленными фибробластами, которые располагаются преимущественно под эпидермисом. В более глубоких слоях – в сетчатом и сосочковом слое – мы отмечали разреженное распределение фибробластов (рисунок 34, А).

Подсчет численности фибробластов показал, что в 1 мм2 среза ткани дермы человека содержится 6030,254 ± 334,3573 клеток (рисунок 35). Однако необходимо отметить, что приведенные данные подсчетов являются средней величиной между количеством клеток в сосочковом и сетчатом слоях, так как анализ мы осуществляли без разделения дермы на слои.

А Б Рисунок 34 – Фибробласты дермы плода на 24-й неделе беременности (А) и человека в возрасте 20 лет (Б). Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение 40х В группе 2, объединяющей образцы кожи людей в возрасте от 0 до 20 лет, мы отметили значительное уменьшение количества фибробластов дермы по сравнению с предыдущим периодом. Подсчет численности фибробластов показал, что в 1 мм2 среза ткани дермы человека содержится 3831,659 ± 229,0286 клеток. В данном возрастном периоде фибробласты располагаются менее компактно, в дерме становится больше межклеточного вещества (см. рисунок 34, Б).

В возрастном периоде от 21 до 40 лет (группа 3) мы отметили продолжающееся планомерное снижение численности фибробластов дермы.

Подсчет показал, что в 1 мм2 среза ткани дермы человека содержится 2394,583 ± 75,35607 клеток. В группе 3 (21-40 лет) фибробласты располагаются в дерме равномерно, небольшими группами среди большого количества межклеточного вещества (рисунок 36, А).

–  –  –

Рисунок 35 – Численность фибробластов в дерме людей различного возраста (М±m). p0,001 – однофакторный дисперсионный анализ В группе 4 (41-60 лет) фибробласты так же, как в группе 3 (21-40 лет), располагаются равномерно в обоих слоях дермы. Мы отметили незначительное снижение численности клеток в дерме и увеличение содержания межклеточного вещества (рисунок 36, Б). В возрасте от 41 до 60 лет выявлено изменение морфологии фибробластов: их ядра уменьшаются в размерах и приобретают угловатую форму. Подсчет численности фибробластов показал, что на 1 мм2 среза ткани дермы приходится 2296,726 ± 72,13885 клеток.

А Б В Рисунок 36 – Фибробласты дермы человека в возрасте 28 лет (А), 55 лет (Б), 78 лет (В). Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение 40х В возрасте от 61 до 85 лет (группа 5) подсчет численности фибробластов показал, что на 1 мм2 среза ткани дермы содержится 2103,689 ± 61,65836 клеток.

Клетки располагаются компактно под эпидермисом и рядом с сосудами дермы. В глубоких слоях количество фибробластов значительно уменьшается, а в непосредственной близости к гиподерме они практически отсутствуют (см.

рисунок 36, В). В то время как количество межклеточного вещества по мере приближения к гиподерме увеличивается. Изменяется и морфология фибробластов: ядра становятся меньшего размера и приобретают еще более угловатую форму.

Таким образом, в исследовании мы выявили постепенное и планомерное снижение численности фибробластов в дерме с увеличением возраста (см.

рисунок 35). Наиболее значительное снижение числа фибробластов отмечено на протяжении от пренатального периода до 11-20 лет. В последующих возрастных группах практически не наблюдалось дальнейшего уменьшения числа фибробластов в дерме.

Мы проводили корреляционный анализ между изменениями возраста и количества фибробластов в дерме человека. Он показал наличие достоверной высокой отрицательной взаимосвязи (r=-0,61; p0,05). Однофакторный дисперсионный анализ выявил наличие достоверного влияния возраста на численность фибробластов в дерме (p0,001).

В исследовании мы использовали образцы кожи, полученные от плодов мужского и женского пола, мужчин и женщин. Роль половой принадлежности в возрастных изменениях численности фибробластов в дерме мы оценили с помощью однофакторного дисперсионного анализа, где в качестве фактора использована половая принадлежность. Результаты этого анализа не выявили достоверного (р0,05) влияния пола на изменения общего числа фибробластов в дерме.

3.8. Исследование CTGF в фибробластах и сосудах дермы человека в различные возрастные периоды В исследовании в коже человека во все возрастные периоды мы выявили фибробласты и кровеносные сосуды, имеющие положительную окраску на CTGF.

Для исследования экспрессии CTGF в сосудах и фибробластах дермы использовали 97 кусочков кожи (47 женщин и 50 мужчин).

Мы проводили подсчет процента фибробластов, имеющих положительное окрашивание на CTGF по отношению к общему числу фибробластов.

Исследование показало, что в группе 1 (20-40 недель беременности) 73,94±4,95% (M±m) фибробластов дермы имели положительную окраску на CTGF (рисунок 37).

–  –  –

Рисунок 37 – Процент фибробластов дермы с положительным окрашиванием на CTGF (М±m). p0,001 – однофакторный дисперсионный анализ Фибробласты с позитивным окрашиванием на CTGF встречаются во всех слоях дермы, распределены практически равномерно (рисунок 38, А).

В возрастном периоде от 0 до 20 лет (группа 2) мы отметили незначительное увеличение процента иммуно-позитивных фибробластов к CTGF по сравнению с группой 1, что составило 85,12±4,71% (см. рисунок 37).

Фибробласты, позитивные к CTGF, в возрасте от 0 до 20 лет встречались во всех слоях дермы, но преимущественно под эпидермисом. Они имели цитоплазму светло-коричневого цвета и вытянутое ядро (рисунок 38, Б).

В группе 3 (21-40 лет) процент фибробластов с положительной окраской на CTGF составил 90,42±3,24% (см. рисунок 37).

А Б Рисунок 38 – CТGF-положительные фибробласты и кровеносные сосуды дермы плода на 28-й неделе беременности (А) и человека в возрасте 1 год (Б). Непрямая иммуногистохимическая реакция на CTGF. Увеличение 40х В возрастном периоде от 41 до 60 лет (группа 4) было выявлено 93,06±2,07% фибробластов с позитивным окрашиванием на CTGF (см. рисунок 37). В коже людей группы 4 (41-60 лет) мы отметили, что происходит изменение морфологии фибробластов. Они увеличиваются в размерах, их цитоплазма приобретает более интенсивное коричневое окрашивание, а ядра угловатую форму (рисунок 39, А; рисунок 41, Б).

В группе 5, объединяющей образцы кожи людей в возрастном периоде от 61 до 85 лет, процент фибробластов с положительной окраской на CTGF составил 91,37±1,62% (см. рисунок 37). В коже людей пожилого возраста CTGFпозитивные фибробласты встречались во всех слоях дермы, распределяясь практически равномерно. Клетки имели четкий контур с темно-коричневым цветом цитоплазмы (рисунок 39, Б).

Таким образом, в коже человека от 20 недель беременности до 85 лет мы наблюдали увеличение процента фибробластов дермы, имеющих положительную окраску на CTGF на 17,43%.

А Б Рисунок 39 – CTGF-положительные фибробласты и кровеносные сосуды дермы человека в возрасте 50 лет (А) и 76 лет (Б). Непрямая иммуногистохимическая реакция на CTGF. Увеличение 40х Корреляционный анализ между изменениями общего числа фибробластов и фибробластов с положительной окраской на CTGF показал наличие достоверной высокой отрицательной взаимосвязи (r=-0.45; p0,05). Корреляционный анализ показал наличие положительной достоверной взаимосвязи между возрастом и процентом иммуно-позитивных к фибробластов (r=0,39;

CTGF p0,05).

Однофакторный дисперсионный анализ выявил наличие достоверного влияния (р0,001) возраста на изменение процента фибробластов, положительно окрашенных на CTGF в дерме.



Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |
 

Похожие работы:

«УШАКОВА ЯНА ВЛАДИМИРОВНА ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИЙ ДНК-МАРКИРОВАНИЯ В СЕЛЕКЦИОННО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ ЯБЛОНИ Специальность 06.01.05. – селекция и семеноводство сельскохозяйственных растений ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: кандидат биологических...»

«БАБЕШКО Кирилл Владимирович ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДПОЧТЕНИЯ СФАГНОБИОНТНЫХ РАКОВИННЫХ АМЕБ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ РЕКОНСТРУКЦИИ ГИДРОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА БОЛОТ В ГОЛОЦЕНЕ Специальность 03.02.08 – экология (биология) диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: кандидат биологических наук Цыганов...»

«СЕРГЕЕВА ЛЮДМИЛА ВАСИЛЬЕВНА ПРИМЕНЕНИЕ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ЗАКВАСОК ДЛЯ ОПТИМИЗАЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ МЯСНОГО СЫРЬЯ И УЛУЧШЕНИЯ КАЧЕСТВА ПОЛУЧАЕМОЙ ПРОДУКЦИИ Специальность 03.01.06 – биотехнология ( в том числе бионанотехнологии) Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель Доктор биологических наук, профессор Кадималиев Д.А. САРАНСК 2014 ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ.....»

«ШАРАВИН Дмитрий Юрьевич IN SITU / EX SITU ИДЕНТИФИКАЦИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ ФИЛЬТРАЦИОННЫХ ВОД ПОЛИГОНА ТВЁРДЫХ БЫТОВЫХ ОТХОДОВ 03.02.03 Микробиология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор А.И. Саралов Пермь – 2015 ОГЛАВЛЕНИЕ СТР. ВВЕДЕНИЕ.. 4...»

«Куяров Артём Александрович РОЛЬ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ И ЛИЗОЦИМА В ВЫБОРЕ ПРОБИОТИЧЕСКИХ ШТАММОВ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У СТУДЕНЧЕСКОЙ МОЛОДЕЖИ СЕВЕРА 03.02.03 – микробиология 03.01.06 – биотехнология (в том числе бионанотехнологии) Диссертация на соискание учёной степени кандидата...»

«СИМАНИВ ТАРАС ОЛЕГОВИЧ ОПТИКОМИЕЛИТ И ОПТИКОМИЕЛИТ-АССОЦИИРОВАННЫЕ СИНДРОМЫ ПРИ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ 14.01.11 – Нервные болезни ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Научный руководитель: доктор медицинских наук М. Н. Захарова Москва – 2015 ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ Глава 1. Обзор литературы Оптиконевромиелит Аквапорины и их биологическая функция 13 Патогенез...»

«БРИТАНОВ Николай Григорьевич ГИГИЕНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПЕРЕПРОФИЛИРОВАНИЯ ИЛИ ЛИКВИДАЦИИ ОБЪЕКТОВ ПО ХРАНЕНИЮ И УНИЧТОЖЕНИЮ ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ 14.02.01 Гигиена Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук Научный консультант: доктор медицинских наук, профессор...»

«Шестакова Вера Владимировна МОРФО-АНАТОМИЧЕСКИЕ И ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ СЕЛЕКЦИОННОЙ ОЦЕНКИ УСТОЙЧИВОСТИ ФОРМ РОДА CERASUS MILL. К КОККОМИКОЗУ Специальность: 06.01.05. – селекция и семеноводство сельскохозяйственных растений Диссертация на соискание учёной степени кандидата сельскохозяйственных наук Научный...»

«СИДОРОВА ТАТЬЯНА АЛЕКСАНДРОВНА ОСОБЕННОСТИ АДАПТИВНЫХ РЕАКЦИЙ У ДЕВУШЕК К УСЛОВИЯМ ГОРОДСКОЙ СРЕДЫ 03.02.08 Экология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, доцент Драгич О.А. Омск-2015 СОДЕРЖАНИЕ Введение.. Глава 1 Обзор литературы.. 1.1. Механизмы адаптации организма человека к окружающей среде 1.2. Закономерности развития...»

«Радугина Елена Александровна РЕГУЛЯЦИЯ МОРФОГЕНЕЗА РЕГЕНЕРИРУЮЩЕГО ХВОСТА ТРИТОНА В НОРМЕ И В УСЛОВИЯХ ИЗМЕНЕННОЙ ГРАВИТАЦИОННОЙ НАГРУЗКИ 03.03.05 – биология развития, эмбриология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: Доктор биологических наук Э.Н. Григорян Москва – 2015 Оглавление Введение Обзор литературы 1 Регенерация...»

«ГЕНС ГЕЛЕНА ПЕТРОВНА Роль молекулярно-биологических маркеров и многофункционального белка YB-1 в лечении и прогнозе больных раком молочной железы 14.01.12 онкология Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук Научный консультант:...»

«ГУЛЬ ШАХ ШАХ МАХМУД БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЦИТРУСОВОЙ МИНУРУЮЩЕЙ МОЛИ (Phyllocnistis citrella Stainton) В УСЛОВИЯХ ЮГО-ВОСТОЧНОГО АФГАНИСТАНА Специальность 06.01.07 – Защита растений ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных наук НАУЧНЫЙ РУКОВОДИТЕЛЬ: доктор с.-х. наук, профессор КАХАРОВ К.Х. Душанбе, 2015 СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ..4 ГЛАВА I. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ...»

«ЖУРАВЛЕВА МАРИЯ СПАРТАКОВНА Количественная характеристика показателей иммунного ответа у кур на различные типы антигенов 06.02.02 – ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология Диссертация на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук Научный руководитель:...»

«ХАПУГИН Анатолий Александрович РОД ROSA L. В БАССЕЙНЕ РЕКИ МОКША 03.02.01 – ботаника Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель Силаева Татьяна Борисовна д.б.н., профессор САРАНСК ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ Глава 1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ РОДА ROSA L. В БАССЕЙНЕ МОКШИ. Глава 2. КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РОДА ROSA L. 2.1. Характеристика рода Rosa L. 2.2. Систематика рода Rosa L. Глава 3....»

«ШИТОВ АЛЕКСАНДР ВИКТОРОВИЧ ВЛИЯНИЕ СЕЙСМИЧНОСТИ (НА ПРИМЕРЕ ЧУЙСКОГО ЗЕМЛЕТРЯСЕНИЯ И ЕГО АФТЕРШОКОВ) И СОПУТСТВУЮЩИХ ГЕОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ НА АБИОТИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ ЭКОСИСТЕМ И ЗДОРОВЬЕ ЧЕЛОВЕКА 25.00.36 – Геоэкология (науки о Земле) Диссертация на соискание ученой степени доктора геолого-минералогических наук Горно-Алтайск...»

«Якимова Татьяна Николаевна Эпидемиологический надзор за дифтерией в России в период регистрации единичных случаев заболевания 14.02.02 эпидемиология диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Научный руководитель: доктор...»

«Артеменков Алексей Александрович КОНЦЕПЦИЯ ОПТИМИЗАЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ И ПОВЫШЕНИЯ АДАПТАЦИОННЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА 03.03.01 – Физиология Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук Научный консультант: доктор биологических наук, профессор Брук...»

«ТУРТУЕВА ТАТЬЯНА АНАТОЛЬЕВНА РАЗРАБОТКА СБОРА НЕЙРОПРОТЕКТИВНОГО И ЭКСТРАКТА СУХОГО НА ЕГО ОСНОВЕ 14.04.02 фармацевтическая химия, фармакогнозия ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук Научный руководитель: доктор фармацевтических наук, профессор НИКОЛАЕВА ГАЛИНА ГРИГОРЬЕВНА Улан-Удэ – 2015 ОГЛАВЛЕНИЕ...»

«Ядрихинская Варвара Константиновна ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ОСТРЫХ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ В Г. ЯКУТСКЕ И РЕСПУБЛИКЕ САХА (ЯКУТИЯ) 03.02.08 – экология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель кандидат биологических наук, доцент М.В. Щелчкова Якутск 2015...»

«НГУЕН ВУ ХОАНГ ФЫОНГ ОЦЕНКА ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ СИТУАЦИИ КРУПНЫХ ГОРОДОВ В СОЦИАЛИСТИЧЕСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ ВЬЕТНАМ Специальность: 03.02.08экология (биология) Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор Чернышов В.И. Москва ОГЛАВЛЕНИЕ ГЛАВА 1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА...»







 
2016 www.konf.x-pdf.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, диссертации, конференции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.