«ИССЛЕДОВАНИЯ ДЕТЕЙ С АУТИЗМОМ И ИХ МАТЕРЕЙ ...»

12. Vorsanova, S.G. Idiopathic autism is frequently associated with low-grade chromosomal mosaicism / S.G. Vorsanova, I.Y. Iourov, I.A. Demidova, A.K.

Beresheva, V.S. Kravetz, A.D. Kolotii, O.S. Kurinnaya, V.Y. Voinova-Ulas, N.L.

Gorbachevskaya, Y.B. Yurov // Chromosome Research. - 2007. – Vol. 15. – Suppl.

1. - P. 28.

13. Yurov, Y.B. Unexplained autism is frequently associated with low-level mosaic aneuploidy / Y.B. Yurov, S.G. Vorsanova, I.Y. Iourov, I.A. Demidova, A.K. Beresheva, V.S. Kravetz, V.V. Monakhov, A.D. Kolotii, V.Y. VoinovaUlas, N.L. Gorbachevskaya // Journal of Medical Genetics. - 2007. – Vol.44. Issue.8. - P. 521-525.

14. Vorsanova, S.G. Variability in the heterochromatin regions of the chromosomes and chromosomal anomalies in children with autism: identification of genetic markers of autistic spectrum disorders / S.G. Vorsanova, I.Yu. Yurov, I.A. Demidova, V.Yu. Voinova-Ulas, V.S. Kravets, I.V. Solov’ev, N.L.

Gorbachevskaya, Yu.B. Yurov // Neuroscience and Behavioral Physiology. - 2007.

- Vol.37, N 6. - P. 553-558.

15. Iourov, I.Y. Molecular neurocytogenetic survey of intercellular genomic variations manifesting as aneuploidy in the human brain / I.Y. Iourov, S.G.

Vorsanova, T. Liehr, I.A. Demidova, A.K. Beresheva, A.D. Kolotii, V.S. Kravets, V.M. Vostrikov, V.V. Monakhov, N.A. Uranova, I.V. Soloviev, F. Pellestor, Y.B.

Yurov // European Journal of Human Genetics. - 2007. - Vol.15. – Suppl. 1. P.116-117.

16. Ворсанова, С.Г. Современные молекулярно-цитогенетические технологии в диагностике аутизма у детей [Текст] / С.Г. Ворсанова, И.Ю.

Юров, И.А. Демидова, А.К. Берешева, А.Д. Колотий, В.С. Кравец, В.В.

Монахов, В.Ю. Воинова-Улас, Н.Л. Горбачевская, Ю.Б. Юров // Материалы VI Российского конгресса: «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». - 2007. - С. 57.

17. Yurov, Y.B. Genomic instability in the schizophrenia brain: highlighting new mechanism for pathopsychophysiology of brain diseases / Y.B. Yurov, I.Y.

Iourov, S.G. Vorsanova, I.A. Demidova, A.K. Beresheva, V.S. Kravets, V.V.

Monakhov, A.D. Kolotii, I.V. Soloviev, V.M. Vostrikov, N.A. Uranova, T. Liehr // International Journal of Psychophysiology. - 2008. - Vol.69. - Issue.3. - P. 241.

18. Vorsanova, S.G. Interindividual and intercellular genomic variations significantly contributes to pathophysiology of autism / S.G. Vorsanova, I.Y.

Iourov, I.A. Demidova, A.K. Beresheva, V.Y. Voinova-Ulas, V.S. Kravets, A.D.

Kolotii, V.V. Monakhov, O.S. Kurinnaya, I.V. Soloviev, N.L. Gorbachevskaya, Y.B. Yurov // International Journal of Psychophysiology. - 2008. - Vol.69. Issue.3. - P. 288-289.

19. Ворсанова, С.Г. Возможные причины нерасхождения хромосом в половых и соматических клетках: поиск экзогенных факторов, влияющих на возникновение анеуплоидии [Текст] / С.Г. Ворсанова, И.Ю. Юров, И.А.

Демидова, А.К. Берешева, А.Д. Колотий, В.С. Кравец, В.В. Монахов, И.В.

Соловьев, О.С. Куринная, Ю.Б. Юров //Материалы VII Российского конгресса: «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии».

Москва. - 2008. - С.72-73.

20. Кравец, В.С. Редкий случай дисомии хромосомы Y [Текст] / В.С.

Кравец, О.В. Шатохина, И.Ю. Юров, И.В. Соловьев, С.Г. Ворсанова // Материалы VII Российского конгресса: «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». Москва. - 2008. - С.83.

21. Vorsanova, S.G. Somatic chromosomal abnormalities in spontaneous abortions: a case-control study of 600 consecutive cases / S.G. Vorsanova, I.Y.

Iourov, A.D. Kolotii, I.A. Demidova, A.K. Beresheva, E.A. Kirillova, V.S.

Kravets, V.V. Monakhov, O.S. Kurinnaya, E.A. Saprina, I.V. Soloviev, Y.B.

Yurov // Paediatria Croatica. - 2009. - Vol. (Godite) 53. – Suppl. 2. - P.34-35.

22. Yurov, Y.B. Chromosomal rearrangements, mosaicism and heteromorphism in children with idiopathic autism / Y.B. Yurov, S.G. Vorsanova, I.Y. Iourov, V.S.

Kravets, I.A. Demidova, A.K. Beresheva, A.D. Kolotii, V.Y. Voinova-Ulas, N.L.

Gorbachevskaya // Chromosome Research. - 2009. – Vol. 17. – Suppl. 1. - S176.

23. Yurov, Y.B. Molecular neurocytogenetic survey of variations in chromosome numbers and arrangement in the schizophrenia brain / Y.B. Yurov, I.Y. Iourov, S.G. Vorsanova, A.K.Beresheva, I.A. Demidova, A.D. Kolotii, V.S.

Kravets, V.V. Monakhov, I.V. Soloviev, V.M. Vostrikov, T. Liehr // European Journal of Human Genetics. - 2009. – Vol. 17. – Suppl. 2. - P.102.

24. Ворсанова, С.Г. Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования аутистических расстройств: идентификация семейных диагностических маркеров [Текст] / С.Г. Ворсанова, И.Ю. Юров, В.Ю.

Воинова, О.С. Куринная, И.А. Демидова, В.С. Кравец, А.К. Берешева, Е.А.

Саприна, И.В. Соловьев, Ю.Б. Юров // Вопросы Диагностики в Педиатрии. Том 1, №3. - С. 20-25.

25. Кравец, В.С. Редкий случай маркерной хромосомы — деривата хромосомы 14 у ребенка с задержкой психоречевого развития и пороками развития [Текст] / В.С. Кравец, С.Г. Ворсанова, Г.Ю. Семина, В.Ю. Воинова, И.Ю. Юров, В.В. Монахов, Ю.Б. Юров // Материалы VIII Российского конгресса: «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии».

Москва. - 2009. - С. 75.

26. Кравец, В.С. Диагностика наследственных форм аутизма у детей [Текст] / В.С. Кравец, С.Г. Ворсанова, И.Ю. Юров, В.Ю. Воинова, Н.Л.

Горбачевская, И.А. Демидова, Ю.Б. Юров, А.Д. Колотий, П.В. Новиков, А.К.

Берешева, И.В. Соловьев // Материалы международной научной конференции-семинара «Современные методы психологии» Москва. – 2010. С. 57-60.

27. Ворсанова, С.Г. Применение современных молекулярноцитогенетических технологий для оценки хромосомной нестабильности в пре- и постнатальном периодах: возможные механизмы образования мозаицизма у детей с умственной отсталостью и аутизмом [Текст] / С.Г.

Ворсанова, И.Ю. Юров, А.Д. Колотий, И.А. Демидова, А.К. Берешева, О.С.

Куринная, В.С. Кравец, В.В. Монахов, И.В. Соловьев, Ю.Б. Юров // Материалы IX Российского конгресса: «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии», Москва. - 2010. –С.87.

28. Юров, И.Ю. Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования детей с аутизмом [Текст] / И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, О.С.

Куринная, И.А. Демидова, А.К. Берешева, В.С. Кравец, Ю.Б. Юров // Медико-биологические аспекты мультифакториальной патологии.

Материалы II Всероссийской научно-практической конференции с международным участием. Курск: КГМУ. - 2011. - С.121-122. (ISBN 978-5Kolotii, A.D. Rare case of 46,X,idic(X)(p11.2)/46,XX mosaicism in autistic child with developmental delay: a karyotypic marker of X chromosome isodisomy and an X-linked mutation / A.D. Kolotii, S.G. Vorsanova, V.Y. Voinova, O.S.

Kurinnaia, I.A. Demidova, A.K. Beresheva, V.S. Kravets, I.V. Soloviev, Y.B.

Yurov, I.Y. Iourov // European Journal of Human Genetics. - 2011. – Vol. 19. – Suppl. 2. - P.154.

30. Iourov, I.Y. Non-malignant aneuploidization of the human brain is a susceptibility factor for complex neuropsychiatric diseases / I.Y. Iourov, S.G.

Vorsanova, A.D. Kolotii, T. Liehr, I.A. Demidova, A.K. Beresheva, V.S. Kravets, O.S. Kurinnaia, I.V. Soloviev, Y.B. Yurov //

Abstract

book – The 9th Balkan congress of medical genetics, Timisoara, Romania – L05 / Keynote Lecture / Balkan Journal of Medical Genetics. - 2011. – Vol. 14. – Suppl. - P.9-10.

31. Кравец, В.С. Редкий случай дупликации хромосомы 22 у ребенка с задержкой психоречевого и физического развития [Текст] / В.С. Кравец, Е.А.

Николаева, И.Ю. Юров, А.Д. Колотий, Т. Лиер, С.Г. Ворсанова // Материалы X Российского конгресса: «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии». Москва. - 2011. - С.82-83.

32. Кравец, В.С. Тетрасомия хромосомы Х у мальчика 6 месяцев с задержкой психомоторного развития [Текст] / В.С. Кравец, С.Г. Ворсанова, А.Д. Колотий, О.С. Куринная, И.Ю. Юров // Материалы XI Российского конгресса: «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии».

Приложение к журналу Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, Москва. - 2012. - Том 57, №5(2). - С.111.

33. Колотий, А.Д. Мозаичные форма хромосомных аномалий у детей с умственной отсталостью и задержкой полового развития: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования [Текст] / А.Д. Колотий, С.Г.

Ворсанова, И.Ю. Юров, И.А. Демидова, О.С. Куринная, В.С. Кравец, Ю.Б.

Юров // Клiнiчна Генетика i Перинатальая Дiагностика. - 2012. - №1(1). C.55-66.

34. Iourov, I.Y. Mosaic copy number variation in the autism and schizophrenia brain: providing a basis for a new (mitotic) theory of neuropsychiatric diseases / I.Y. Iourov, S.G. Vorsanova, I.A. Demidova, O.S. Kurinnaia, A.D. Kolotii, V.S.

Kravets, M.A. Zelenova, T. Liehr, Y.B. Yurov // European Journal of Human Genetics. - 2013. – Vol. 21. – Suppl. 2. - P.194.

35. Кравец, В.С. Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования детей с аутизмом и их матерей [Текст] / В.С. Кравец, С.Г.

Ворсанова, И.Ю. Юров, И.А. Демидова, А.Д. Колотий, О.С. Куринная, В.О.

Шаронин, М.А. Зеленова, В.Ю. Воинова, М.И. Яблонская, Ю.Б. Юров // Материалы XII Российского конгресса: «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии». Раздел: Педиатрия. Приложение к журналу Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, Москва. - 2013. - Том 58, №5. - С.93-94.

36. Юров, Ю.Б. Нарушение регуляции клеточного цикла и апоптоза у детей с умственной отсталостью и аутизмом [Текст] / Ю.Б. Юров, С.Г.

Ворсанова, И.А. Демидова, О.С. Куринная, А.Д. Колотий, В.С. Кравец, И.Ю.

Юров // Сборник материалов XVII Конгресса педиатров России с международным участием «Актуальный проблемы педиатрии». Москва. - 2014. - С.398. (ISSN:1682-5527)