WWW.KONF.X-PDF.RU
БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Авторефераты, диссертации, конференции
 


Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 10 |

«ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОБОСНОВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ СРЕДСТВ И СПОСОБОВ ИММУНОМЕТАБОЛИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ У СВИНЕЙ ...»

-- [ Страница 4 ] --

Полученный состав обладает антисептической, иммуномодулирующей и трофикостимулирующей активностью при парентеральном способе введения. Данный препарат имеет нейтральную реакцию, технически прост в изготовлении, обладает высоким иммуностимулирующим действием при инъекционном методе введения.

Левамизол формол-янтарный. При изучении биологического действия левамизола было установлено, что он повышает общую сопротивляемость организма и может быть использован как средство для иммунотерапии.

Опыты на изолированных клетках и наблюдения за здоровыми и больными людьми показали, что препарат способен восстановить измененные функции Т-лимфоцитов и фагоцитов и вследствие своего тематического эффекта может регулировать клеточные механизмы иммунологической системы. Более подробные исследования продемонстрировали, что левамизол, избирательно стимулируя регуляторную функцию Т-лимфоцитов, может выполнять функции иммуномодулятора, способного усилить слабую реакцию клеточного иммунитета, ослаблять сильную и не действовать на нормальную.

Благодаря таким свойствам левамизол был предложен для лечения различных заболеваний, в патогенезе которых придают значение расстройствам иммуногенеза: первичные и вторичные иммунодефицитные состояния, аутоиммунные болезни, хронические и рецидивирующие инфекции, опухоли и др. Однако левамизол обладает выраженным побочным, преимущественно судорожным действием на организм.

Побочное действие левамизола в составе разрабатываемого препарата снижали включением янтарной кислоты. В данном комплексном препарате использовали следующее соотношение компонентов (%): янтарная кислота 2,0-2,5; левамизол 3,0-3,5; формалин 0,3-0,5. Для его приготовления использовали 940,0 мл дистиллированной воды, в которой последовательно растворили 20,0 г янтарной кислоты; 30,0 г левамизола, добавление 10 мл формалина позволило получить оптимальную среду (рН 4,5-5,0) для действия левамизола. Далее проводили стерилизацию автоклавированием, в режиме 1 атм. в течение 20 минут. Полученный препарат представляет собой прозрачный стерильный раствор.

Качественный и количественный состав препарата, по сравнению со стандартным раствором левамизола, позволяет снизить его токсичность, обеспечить высокий гепатопротекторный и иммунометаболический эффект.

Таким образом, концепция одновременной иммунной и метаболической коррекции организма животных реализована и запатентована в разработках иммунометаболических препаратов серии «янтарный биостимулятор», обладающих высокой эффективностью и запатентована технология их получения:

основной препарат (базовый) «Способ получения препарата "янтарный биостимулятор" для повышения резистентности организма животных». Патент РФ № 2303979 от 10.08.2007 г.;

«Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения нарушений обмена веществ, микроэлементозов, повышения резистентности организма животных». Металлосукцинат. Патент РФ № 2351323 от 10.04.2009 г.;

«Способ получения комплексного иммунотропного антисептического препарата для лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных». Формол-янтарный биостимулятор. Патент РФ № 2361579 от 20.07.2009 г.;

«Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения патологий обмена веществ и нарушений функций иммунной системы животных». Янтарный биостимулятор плюс. Патент РФ № 2395278 от 27.07.2010 г.;

«Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения нарушений обмена веществ, микроэлементозов, повышения резистентности организма животных». Металлосукцинат плюс. Патент РФ № 2404761 от 27.11.2010 г.;

«Способ получения комплексного антибактериального иммуномодулирующего препарата». Левамизол формол-янтарный. Патент РФ № 2526184 от 27.08.2014 г..

3.2. Иммуностимулирующая активность препаратов серии «янтарный биостимулятор»

3.2.1. Янтарный биостимулятор В период беременности на развитие плода организм матери затрачивает до 60% своего энергетического потенциала. Неизбежно развивающийся при этом энергетический криз обусловливает глубокие сбои в физиологическом статусе материнского организма. В последнюю треть беременности изменяются практически все виды обменных процессов, снижается иммунологическая реактивность материнского организма значительно ниже физиологически допустимых значений. В этот период основная профилактическая мера - целенаправленная коррекция обменных процессов и иммунологической реактивности материнского организма, что является важным условием в обеспечении благоприятного течения родов и профилактики послеродовых заболеваний репродуктивной системы.

С целью изучения сравнительной эффективности влияния изучаемого препарата в сравнении с общепринятой схемой профилактических мероприятий у коров в предродовой и послеродовой периоды, проведены научно-хозяйственные опыты на стельных коровых. Коровам опытной группы (n = 5) трехкратно, с интервалом 14 дней в объеме 5,0 мл вводили янтарный биостимулятор. Животным контрольной группы (n = 5) трехкратно с интервалом 14 дней в объеме 5,0 мл вводили тетравит. Все препараты вводились внутримышечно. Кровь для проведения исследований брали до введения препаратов, а затем на 14, 28 и 42 сутки до родов и на 10 сутки после родов.

Влияние препаратов на гуморальные и клеточные факторы иммуннитета коров оценивали по количественному содержанию иммуноглобулинов классов IgM и IgG в сыворотке крови, учитывали динамику Т- и В- лимфоцитов.

Определение иммунного статуса животных очень важно как для оценки состояния здоровья, так и в вопросе прогнозирования его изменений в будущем. В этой связи изучение его динамики в прогнозируемые критические периоды необходимо рассматривать как неотъемлемую часть существующих, так и при разработке новых, более эффективных мер профилактики иммунодефицитов.

Фоновые исследования абсолютной численности Т-лимфоцитов в крови подопытных коров показали, что она колебалась в пределах 2,6л.

Заметных изменений этот показатель не имел и в последующие контрольные дни. Индекс соотношения Тх /Тс за 1,5 - 2 месяца до отела был равен 1,5.

Относительное содержание популяций Т-и В-клеток представлено на рисунке 1.

Рисунок 1. Динамика Т- и В-лимфоцитов у коров в до- и послеродовойпериоды

У коров опытной группы после введения препарата обозначилась выраженная тенденция роста относительного количества Т-лимфоцитов (рисунок 1). Индекс Тх /Тс увеличился до 1,9. Обработка коров контрольной группы тетравитом не оказала выраженной стимуляции клеточной системы иммунитета. У животных этой группы, особенно в преддверии родов, отмечалось снижение содержания Т-хелперов, а соотношение Т х /Тс составило 1,5.

Уровень В-лимфоцитов у опытных коров во все сроки исследований превышал показатель контрольных на 14, 28 и 42 сутки до отелов и на 10 сутки после родов соответственно на 1,4%, 2,8%, 3,7% и 2,8%.

Динамика иммуноглобулинов классов IgG и IgM представлена на рисунке 2. Фоновые показатели у обработанных животных и в контроле были практически идентичными: IgG 17,6 и 17,5 г/л; IgM 2,58 и 2,56 г/л.

Рисунок 2. Динамика иммуноглобулинов у коров в до- и послеродовойпериоды

Янтарный биостимулятор оказал влияние на синтез и накопление IgG начиная с 14 суток после введения, когда разница по сравнению с концентрацией у коров контрольной группы составила 1,1 г/л (18,3 г/л против 17,2 г/л), а на 28 и 42 сутки содержание иммуноглобулинов этого класса достигло 18,5 г/л. В послеродовой период уровень IgG снизился до 18,0 г/л.Животные контрольной группы имели выраженную тенденцию к снижению в сыворотке крови концентрации IgG, которая на 42 сутки опыта была лишь в пределах 16,0 г/л и через 10 суток после отела еще ниже - 15,9 г/л.

Практически схожие изменения наблюдались и в количественном содержании IgM. У коров опытной группы после инъекции янтарного биостимулятора содержание иммуноглобулинов этого класса повышалось.

Так на 14 и 28 сутки возросло до 2,75 - 2,82 г/л, что по сравнению с контролем выше соответственно на 0,21 г/л и 0,32 г/л. С приближением родов (за 42 суток) уровень IgM у опытных животных снизился до 2,12 г/л, контрольных - до 2,01 г/л.

Таким образом, проведенные исследования свидетельствуют о том, что у глубокостельных коров развивается выраженный физиологический иммунодефицит клеточной и гуморальной систем иммунитета. Применение на этом фоне янтарного биостимулятора позволяет избежать развивающегося иммунологического криза, что, безусловно, имеет позитивное значение в вопросе обеспечения здоровья материнского организма в наиболее критический период функционального состояния.

3.2.2. Янтарный биостимулятор - плюс (ЯБ+)

–  –  –

Анализируя результаты исследований, представленные в таблице 5 видно, что препараты, приготовленные на основе ЯК, нуклеината и дерината, по своей активности не уступают прототипу (АСД 4%, ЯК 1,0%). Так количество лейкоцитов в крови телят 2 и 3 групп повысилось соответственно на 1,19 и 1,1109/л, в то время как у 1 группы только на 0,9109/л.

По сравнению с 4 группой у обработаных животных относительная численность лимфоцитов была выше на 15- 26,9%, а Т-лимфоцитов - на 35,3

-46,9%.

Однако наибольшее увеличение Т-клеток при сравнении с фоновым показателем отмечено в первой группе - 10,2%, во второй - 9,1%, третьей Относительная численность В-лимфоцитов в крови телят первой, второй, третьей и четвертой групп в течение опыта увеличилась на 2,27%, 0,6%, 1,03% и 0,07% соответственно, против контроля (4 группа) превышение составляло 16,5 -60,7%.

По активности синтеза иммуноглобулинов IgM и IgG отличались животные первой группы, обработанные препаратом на основе АСД Ф-2 и ЯК, что свидетельствует о степени антигенности.

–  –  –

3.2.3. Иммунобиологическая активность металлосукцината Известно, что поросята рождаются с несформированной иммунной системой, в состоянии физиологического иммунодефицита. Потребность новорожденных поросят в питательных веществах и иммуноглобулинах, формирующих пассивный иммунитет, осуществляется за счет материнского молока. Тем не менее, применение иммуностимулирующих препаратов в подсосном периоде, способствует формированию неспецифических факторов иммунитета.

Изучение иммуномодулирующего действия препарата металлосукцинат провели на поросятах-сосунах 21-суточного возраста. Для сравнения эффективности изучаемого иммуностимулятора, использовали известный препарат «Гемовит-плюс». Опыт провели на трех группах поросят по 7 голов в каждой, подобранных по принципу аналогов. Первой опытной группе испытуемый препарат вводили в дозе 1,5 мл на 1 голову внутримышечно раз в три дня. Вторая группа аналогично получала «Гемовит-плюс» в дозах, согласно рекомендации по применению. Поросята третьей группы служили контролем. Об эффективности препаратов судили по концентрации гемоглобина в крови и биохимическим показателям сыворотки при достижении поросятами 30-суточного возраста.

В период проведения опыта у подопытных поросят выявлен уровень и направленность обмена веществ, определены показатели гомеостаза (табл. 6).

Отмечая особенности обмена веществ в организме поросят, следует подчеркнуть, что парентеральное применение препарата металлосукцинат способствует длительному нахождению в крови вводимых элементов, а их взаимосвязь с ферментами в организме активизирует обмен веществ.

Это подтверждается увеличением в крови опытных групп поросят гемоглобина, общего белка и общих липидов в пределах 9,2-21,4% (Р 0,05).

Таблица 6 Биохимические показатели крови поросят, (n=21) Показатели Металлосукцинат Гемовит-плюс Контроль Гемоглобин, г/л 119,0±0,37* 107,0±0,51* 98,0±0,53 Общий белок, г/л 80,3±0,23* 77,3±0,33 67,3±0,15 Общие липиды, г/л 3,15±0,08* 3,08±0,05* 2,82±0,03 Глюкоза, мМ/л 4,1±0,06* 4,1±0,04 3,8±0,03 Щелочной резерв, 46,8±0,99* 46,5±0,69 42,2±0,31 об%СО2 Кетоновые тела, 0,04±0,003 0,04±0,002 0,03±0,001 г/л Кальций, мМ/л 3,5±0,09 3,5±0,11 3,3±0,11 Фосфор, мМ/л 1,92±0,07 1,91±0,10 1,87±0,10 Железо, мкмоль/л 15,3±0,3 12,9±0,1 11,6±0,4 Медь, мкмоль/л 12,0±2,7 10,2±2,8 9,8±3,1 Примечание: *- при Р0,05, достоверность различий по сравнению с показателями контрольной группы.

Причем, уровень гемоглобина и общего белка у животных опытных групп находился в пределах физиологических норм, тем не менее, в группе поросят с использованием металлосукцината, содержание гемоглобина и общего белка выше на 21,4% и 19,3% (P0,05) по отношению к контрольной группе животных. Повышение в сыворотке крови общих липидов свидетельствует о значительном образовании жирных кислот в организме поросят и использовании их для энергетических реакций. Обращает внимание факт увеличения глюкозы на 7,9% и щелочного резерва на 10,9% (Р0,05) у животных опытных групп по сравнению с контролем.

Концентрация кальция и фосфора соответствовала возрастному периоду поросят, железа и меди несколько выше средней величины физиологической нормы, против более низких показателей у поросят из контрольной группы.

% ЛАСК ФАК 10 БАСК

–  –  –

Примечание: БАСК – бактериальная активность сыворотки крови; ФАК – фагоцитарная активность сыворотки крови; ЛАСК – лизоцимная активность сыворотки крови; МС – металлосукцинат.

Рис. 3. Влияние препаратов на показатели естественной резистентности

–  –  –

Результаты гематологических исследований свидетельствуют о том, что металлосукцинат превосходит по стимуляции гемопоэза железосодержащий препарат гемовит-плюс. В крови опытных поросят показатели содержания гемоглобина были достоверно выше по отношению к уровню у их сверстников из групп, где применяли металлосукцинат соответственно на 0,9%-11,2%. Достаточно высокий уровень показателей естественной резистентности у поросят в группе с использованием металлосукцината (рис. 4), свидетельствует о выраженной стимуляции факторов неспецифической резистентности иммунной системы.

Примечание: БАСК – бактериальная активность сыворотки крови; ФАК – фагоцитарная активность сыворотки крови; ЛАСК – лизоцимная активность сыворотки крови; МС – металлосукцинат; СФ – суиферровит.

Рисунок 4. Влияние препаратов на показатели естественной резистентности поросят

–  –  –

В то время как в контроле лейкоциты снизились до 7,4±0,210 9/л, а увеличение общего содержания лимфоцитов составило только 0,6%. При этом установлено повышение синтеза Т- и В-лимфоцитов у телят в опыте соответственно на 13,3% и 3,1%, что указывает на иммуностимулирующую активность металлосукцината-плюс. В контроле эти показатели также возрастали, но значительно меньше.

В сыворотке крови животных опытной группы уровень IgM и IgG через 7 суток после введения препарата регистрировали в пределах 2,13±0,06 г/л и 13,78±0,35 г/л соответственно или на 0,41 - 2,92 г/л больше (Р0,05) в сравнении с фоновыми показателями, что подтверждает предположение об его антигенности.

Динамика показателей естественной резистентности организма телят представлена на рисунке 5.

Примечание: БАСК – бактериальная активность сыворотки крови; ФАК – фагоцитарная активность крови; ЛАСК – лизоцимная активность сыворотки крови; МС+ – металлосукцинат+; ФР – физиологический раствор Рисунок 5. Динамика показателей естественной резистентности телят Анализ данных свидетельствует об увеличении изученных показателей у опытных животных от 0,96 до 6,1%, тогда как у контрольных БАСК возросла на 1,4%, ФАК - на 0,5%, а ЛАСК снизилась на 0,2%.

3.2.4. Иммуностимулирующее действие состава «левамизол формол-янтарный»

Для проведения опыта из новорожденных телят-аналогов сформировали две группы. Животным опытной группы внутримышечно вводили испытуемый вариант препарата в дозе 2,5 мл/гол., контрольной - стандарный 7,5% раствор левамизола в дозе 2,5 мл/гол. Кровь для проведения исследований отбирали до выпойки молозива, далее в возрасте 10, 20 и 30 суток (таблица 9).

Таблица 9 Динамика гематологических показателей у телят, (n=10) Возраст, (сут.) Показатели До выпойки

–  –  –

3.3. Влияние препаратов серии «янтарный биостимулятор» на уровень и направленность метаболитов обмена веществ 3.3.1. Динамика показателей кислотно-щелочного баланса Известно, что нарушение кислотно-щелочного равновесия в организме животных, характеризует направленность белково-углеводного обмена веществ и является следствием многих факторов. Нарушения рубцового пищеварения, имеют прямую связь с атонией преджелудков, ведущих к нарушению белково-углеводного обмена веществ и проявлением ацидоза у коров.

Изучение метаболической активности препаратов серии янтарный биостимулятор проводили на коровах в период сухостоя. По результатам проведенной диспансеризации и биохимических исследований было выявлено 28 коров с явлениями ацидоза, из которых сформировали 4 группы животных (по 7 голов в каждой). Коровам первой группы однократно внутримышечно в объеме 10,0 мл вводили янтарный биостимулятор (ЯБ) по прописи 1 (прототип), второй и третьей групп в аналогичном объеме инъецировали препараты, изготовленные по прописям № 2 и № 3, четвертой

- 10,0 мл 0,25% раствора новокаина.

Влияние препаратов на обменные процессы в организме коров определяли по результатам биохимических исследований. Кровь для получения сыворотки отбирали до опыта и далее через 7 и 14 суток от его начала.

О напряженности обменных процессов в организме сухостойных коров свидетельствует низкий, в 1,5-2 раза, против физиологической нормы показатель щелочного резерва крови, что связано с существенным нарушением белкового, углеводного обменов веществ, изменении буферного состава крови (таблица 10). Следствием этого является увеличение недоокисленных продуктов обмена веществ в печени. У всех подопытных животных до опыта выявлены низкие концентрации в сыворотке крови кальция, при повышенном содержании фосфора.

Применение иммунометаболических препаратов в опытных группах нормализует обмен веществ у коров, способствует увеличению показателей щелочного резерва, снижает содержание в крови кетоновых тел.

Соотношение Ca и P на 14 сутки опыта приближается к оптимальным значениям. Причем более значительное выравнивание изученных констант к физиологическим нормам отмечается во второй и третьей опытных группах.

Таблица 10 Показатели биохимического статуса крови сухостойных коров, (n=28) Препарат/группа ЯБ (АСД-4%; ЯБ ЯБ (деринат- 0,25% р-р ЯК-1,0%), (нуклеинат- 2%, ЯК.- новокаина, Показатели 2%, ЯК 1,5%), 1,5%),

–  –  –

Таким образом, препараты с повышенной концентрацией янтарной кислоты и нуклеинатом/деринатом натрия оказали достаточно высокий биологический эффект в регуляции белково-углеводного обмена веществ.

3.3.2. Влияние металлосукцината на уровень и направленность метаболитов обмена веществ Опыт был проведен на 3 группах лактирующих коров-аналогов по 10 голов в каждой группе в течение 30 суток. Животным первой опытной группы двукратно с интервалом в 7 суток внутримышечно вводили металлосукцинат в дозе 5 мл/гол., коровы второй группы в эти же дни получали гемовит-плюс в количестве 400 мг/гол., третья группа была контрольной. Биохимические исследования цельной или сыворотки крови подопытных животных провели через 10 суток после последней обработки.

Концентрация общего белка в сыворотке крови коров опытных групп изменялась в сторону повышения (таблица 11). Через 10 суток от начала эксперимента этот показатель у опытных животных был выше, чем в контроле на 27,0 и 17,3 г/л (Р0,05). Анализируя протеинограмму видно, что из фракций белка альбумины и -глобулины также были достоверно выше у коров первой и второй групп.

Общие липиды в крови животных контрольной группы находились у нижней границы физиологической нормы. Уровень общих липидов в сыворотке крови коров обработанных биологически активными веществами превышал покатель контроля на 0,51 и 0,36 г/л (Р0,05).

Введение металлосукцината животным способствовало повышению в крови содержания глюкозы, необходимой для депонирования энергии в организме и для текущего расхода энергии в клетке. Так к концу опыта концентрация глюкозы регистрировалось в среднем в пределах 3,36±0,01 мМ/л, или на 0,62 мМ/л выше, чем у коров контрольной группы (Р0,05).

Установлено достоверное увеличение содержания микроэлементов:

меди на 14,3%- 33,1%; цинка на 12,9%- 23,7%; кобальта на 41,3%; железа на 41,%- 25,6% у коров первой группы, соответственно, по отношению к животным второй и контрольной групп.

–  –  –

Таким образом, парентеральное введение металлосукцината лактирующим коровам обеспечивает эффективную коррекцию уровня и направленность обменных процессов в организме за счет дополнительного поступления важных для организма микроэлементов: железа, меди, кобальта и цинка, входящих в абсолютное большинство ферментов, участвующих в белковом, углеводном и жировом обменах веществ. При этом нормализуется также и минеральный обмен, что в целом способствует повышению неспецифической резистентности организма животных.

–  –  –

Анализ данных свидетельствует, что введение коровам препарата металлосукцинат-плюс способствовало повышению щелочного резерва крови через 7 суток после обработки на 9,24 об%СО 2, через 14 суток - на 12,36 об%СО2. В сравнении с контрольными животными разница на 7 и 14 сутки составила соответственно 9,88 и 11,76 об%СО2 (Р0,05).

Концентрация в сыворотке крови общего белка, как у коров опытной группы, так и контрольной варьировала в пределах физиологических значений. Однако к концу опыта его уровень у обработанных животных был на 0,38 г/л выше, чем в контроле.

Содержание кетоновых тел в крови коров опытной группы понизилось с 176,47±2,34 до 167,53±2,12 мМ/л за первую неделю и до 153,42±3,25 мМ/л за вторую, что достоверно ниже по сравнению с показателями контрольных животных на 40,93 -55,9 мМ/л (P0,05).

В течение опыта наблюдается выравнивание соотношения кальцийфосфор 1:1,6 у животных получавших металлосукцинат-плюс.

Выраженное повышение содержания в крови железа в пределах 25,31меди -14,18-7,17%, цинка -27,13-26,06 и кобальта -19,67-31,15% свидетельствует об их хорошей усвояемости и использовании в организме коров.

Таким образом, использование препарата металлосукцинат-плюс на лактирующих коровах показало достаточно высокую его эффективность по нормализации обменных процессов.

3.3.4. Биологическая эффективность препарата «левамизол формол-янтарный»

Для опыта были подобраны две группы свиноматок-аналогов по три головы в каждой группе, у которых на подсосе находились по 10 поросятсосунов. В 2- и 10-суточном возрасте поросятам опытной группы (n=30) внутримышечно инъецировали левамизол формол-янтарный препарат в дозе 1,5 мл/гол., поросятам контрольной группы (n=30) по аналогичной схеме вводили суиферровит. На 7, 14, 21 и 28 сутки после введения препаратов у 10 поросят каждой группы отбирали кровь для проведения гематологических и биохимических исследований.

Результаты проведенных исследований показали, что у поросят опытной группы, начиная с 7 суток после введения испытуемого препарата по отношению к фону, наблюдается положительная динамика в изученных гематологических и биохимических показателях крови (таблица 13). Так, количество эритроцитов увеличилось на 5,3%, на 3,6% возросла насыщенность их гемоглобином, а численность лейкоцитов возросла до 7,48±0,42 109/л или на 0,26 109/л. Такая тенденция сохраняется и в последующие контрольные дни, в то время как у животных контрольной группы показатели менее существенны.

Таблица 13 Динамика гематологических и биохимических показателей крови поросят, (n=60) Периоды исследований, сут.

Показатели до опыта 7 14 21 28 Эритроциты, 3,8 ±0,2 4,0 ±0,2 4,1 ±0,2 4,4 ±0,3 4,5 ±0,3 10 л 3,8 ±0,2 3,8 ±0,2 3,9 ±0,2 3,9 ±0,2 4,0 ±0,2 Лейкоциты, 7,22 ±0,36 7,48 ±0,42 7,56 ±0,84 7,92 ±0,52 8,02 ±0,75 109 л 7,46 ±0,28 7,32 ±0,44 7,29 ±0,32 7,26 ±0,22 7,24 ±0,23 Гемоглобин, г/л 78,56 ±2,84 81,37 ±2,94 82,47 ±3,25 88,72 ±3,56 89,24 ±4,32 79,42 ±3,26 79,68 ±2,75 78,46 ±2,67 79,24 ±2,27 80,27 ±2,78 Общий белок, 52,3 ±2,2 54,8 ± 3,1 57,2 ±3,4 58,6 ±3,2 59,3 ±3,7 г/л 53,7 ±2,4 53,5 ±2,6 53,2 ±3,6 54,1 ±3,1 54,8 ±3,6 Общий 1,44 ±0,10 1,56 ±0,12 1,98 ±0,17 2,02 ±0,14 2,05 ±0,12 кальций, мМ/л 1,48 ±0,18 1,53 ±0,11 1,55 ±0,16 1,57 ±0,18 1,59 ±0,13 Неорганический 1,32 ±0,16 1,34 ±0,12 1,36 ±0,18 1,41 ±0,12 1,45 ±0,14 фосфор, мМ/л 1,31 ±0,12 1,33 ±0,14 1,33 ±0,11 1,36 ±0,15 1,38 ±0,12 Щелочной 34,2 ±2,1 35,1 ±1,6 39,4 ±3,2* 39,5 ±3,1* 39,8 ±2,6* резерв, об % 35,3 ±1,7 35,2 ±1,3 35,4 ±1,5 35,6 ±1,7 35,8 ±1,9 СО2 Лимфоциты, % 48,18 ±3,14 54,15 ±3,74 59,85 ±3,46 59,73 ±4,11 61,48 ±4,33 49,72 ±2,98 50,12 ±2,84 51,26 ±2,48 52,23 ±2,36 53,18 ±2,75 Примечание: числитель - показатели поросят опытной группы; знаменатель показатели поросят контрольной группы; *- при Р0,05, достоверность различий по сравнению с показателями контрольной группы.

Выраженные изменения произошли в белковом и минеральном обменах у поросят опытной группы. Уровень общего белка, кальция и неорганического фосфора в сыворотке крови на 28 сутки опыта, достигли физиологических значений характерных для этого возраста.

Следует отметить стабильное повышение щелочного резерва крови у животных опытной группы, что свидетельствует о физиологически оптимальном течении обменных процессов. Этот показатель на 28 сутки опыта у поросят, обработанных левамизол формол-янтарным препаратом, был в пределах 39,8±2,6 об % СО2, а в контроле - 35,8±2,6 об % СО2.

Относительное содержание лимфоцитов в крови опытных поросят повышалось в течение всего опыта и к концу его было на 8,3% больше, чем у контрольных (61,48±4,33% против 53,18±2,75%).

Таким образом, левамизол формол-янтарный препарат, по сравнению с суиферровитом при применении на подсосных поросятах, оказал заметное влияние на формирование физиологических показателей гомеостаза их организма, в том числе и клеточных факторов иммунитета.

3.3.5. Использование формол-янтарного биостимулятора для профилактики послеродовых иммунодефицитов у свиноматок Промышленная технология свиноводства предусматривает интенсивное использование свиноматок. При массовых опоросах в течение короткого времени (2-3 сут.), в секторах для опороса, рассчитанных на одновременную постановку до 50 и более свиноматок формируется достаточно разнообразный микробный фон. При высоком уровне санитарных мероприятий на свинокомплексах не исключается активизации условно-патогенной микрофлоры и проявление эндометритов свиноматок.

Послеродовые патологии органов размножения у свиноматок проявляются в форме функциональных расстройств яичников, сопровождающихся нарушениями половой цикличности и оплодотворяемости, задержании последа, острого и хронического эндометрита, снижения или прекращения лактации. Они имеют широкое распространение и наносят свиноводству большой экономический ущерб.

При этом следует отметить, что свиноматки в течение 5-7 суток после опороса находятся в состоянии физиологического иммунодефицита, а это повышает риск возникновения инфекционных патологий. Одной из основных причин развития послеродового эндометрита у свиноматок является активизация патогенной и условно-патогенной микрофлоры на фоне снижения иммунологической реактивности организма.

С этой целью проведено два научно-хозяйственных опыта на свиноматках агрофирмы ООО «Племенное» Липецкой области. В первом изучали возможность профилактики послеродовых осложнений, во втором эффективность лечения острых эндометритов. Для выполнения первого опыта было сформировано три группы свиноматок по 15 голов в каждой.

Животным первой опытной группы сразу после опороса вводили однократно тканевый препарат из плаценты (ПДЭ) в дозе 10 мл/гол., второй группы формол-янтарный биостимулятор (ФЯБ) в дозе 5,0 мл/гол., третьей группы (контрольная) – изотонический раствор натрия хлорида.

Тканевый препарат из плаценты (плацента, денатурированная эмульгированная), представляет собой биогенный стимулятор, изготовленный из плаценты человека. Он стимулирует половую функцию, повышает иммунобиологическое состояние организма животных.

Изготовитель фирма «Фармакс» г. Киров.

Обработка свиноматок опытных групп указанными препаратами положительно сказалась на профилактике послеродовых заболеваний. В первой опытной группе в среднем через 7 суток после опороса клиника гнойно-катарального эндометрита проявилась у 5 подсосных свиноматок (33,3%), во второй - у двух подсосных свиноматок (13,3%). У животных второй опытной группы заболевание протекало в более легкой форме, и было менее продолжительным. В контрольной группе типичной формой гнойнокатарального эндометрита заболело 8 голов (53,3%). Формол-янтарный биостимулятор в сравнении с ПДЭ обладает и более выраженной иммунометаболической активностью. Анализ белковых фракций сыворотки крови подопытных свиноматок показывает, что при использовании как ПДЭ, так и ФЯБ концентрация -глобулиновой фракции была на 1,0% и 2,4% выше, чем в контроле (рисунок 6).

Рисунок 6. Белковые фракции сыворотки крови свиноматок Таким образом, использование антисептического препарата ФЯБ оказало более выраженное профилактическое действие, по отношению к хозяйственным профилактическим мероприятиям с использованием тканевого препарата ПДЭ.

Для проведения второго опыта из заболевших острой формой эндометрита свиноматок (в среднем через неделю после опороса) сформировали две группы. Животным первой группы в количестве 10 голов вводили ФЯБ в дозе 5 мл/гол 2-кратно с интервалом 72 часа, второй группы ПДЭ в дозе 10 мл/гол. в теже сроки, что и ФЯБ.

После проведенного курса лечения все свиноматки из первой группы выздоровели в течение 5 суток, у них прекратились выделения из половых путей, нормализовалась температура тела, появился аппетит. У животных второй группы клинические признаки болезни проявлялись в течение 7-9 суток. На 10 сутки от начала опыта у пяти животных каждой группы провели отбор крови для определения морфологического состава и гемоглобина, популяций лейкоцитов и протеинограммы.

Анализ результатов лабораторных исследований позволяет сделать определенные заключения. В крови свиноматок обработанных ФЯБ достоверно выше (Р0,05) численность эритроцитов 8,08±0,1510 12/л против 6,06±0,131012/л, а насыщенность их гемоглобином превышает показатель второй группы на 45,2 г/л (таблица 14). К тому же выздоровление свиноматок во второй группе неполное, о чем свидетельстуют завышенные показатели в крови общего количества лейкоцитов, палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов, моноцитов, -глобулиновой фракции белка.

Вместе с тем, применение ФЯБ нормализовало биохимический статус животных первой группы до показателей физиологической нормы.

К отъему поросят в 35-суточном возрасте от свиноматок первой группы получили в среднем по 8,4 поросенка на одну свиноматку, во второй

- по 6,3. После отъема поросят в течение 10 суток в первой группе, где вводили ФЯБ, пришли в охоту и оплодотворились шесть (70%), во второй пять (62,5%) свиноматок.

–  –  –

Таким образом, использование формол-янтарного биостимулятора на свиноматках в послеродовый период оказалось существенно эффективнее по комплексному терапевтическому и профилактическому действию по сравнению с тканевым препаратом ПДЭ.

Анализ результатов исследований по иммунной и метаболической активности основных разрабатываемых препаратов, применяемых на животных различного вида и физиологического состояния, позволяет сделать следующее заключение:

Препараты включают в своем составе фармакологически 1.

совместимые компоненты, которые сохраняют свойства монопрепаратов и в оптимальном сочетании обладают комплексным иммунометаболическим действием;

Иммунометаболическая направленность действия обусловлена 2.

оптимальным сочетанием второй фракции АСД с янтарной кислотой и комплекса микроэлементов;

Антибактерицидное действие основано на включении в состав 3.

компонентов – формалина, при этом сочетание левамизола с янтарной кислотой снижает реактогенное действие препарата.

Схема 3

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУНОМОДУЛЯТОРОВ

Наименование и состав препарата Влияние на факторы иммунитета Янтарный биостимулятор: Т-В-сист. имунитета+;

АСД Ф-2 -4%; Я.К.-1%; БАСК-ЛАСК++;

Новокаин-0,25%; Коррекция направленности О.В.+ Вода для инъекций – до 1000 мл Формол-янтарный биостимулятор: Одновременно обладает лечебным действием, АСДФ-2 -4%; Я.К.- 1%; антисептической и иммуностимулирующей Формалин-0,35%; активностью Т-, В- сист. иммунитета Вода для инъекций – до 1000 мл Металлосукцинат: Стимуляция клеточного иммунитета Т+; В+;

АСД Ф-2 -4%; Я.К.-1%; гуморального M + и G+;

Fe-0,2%, Cu-0,01%, Zn-0,01%, Co- Повышение факторов естественной 0,1%; новокаин-0,25%; резистентности;

Полиэтиленгликоль - 3%, Оптимизация метаболизма Вода для инъекций – до 1000 мл Янтарный биостимулятор плюс: Профилактика патологий обмена веществ.

Нуклеинат натрия – 2,0%;

Я.К.-1,5%; Новокаин-0,25%, Вода для инъекций – до 1000 мл Металлосукцинат плюс: Иммунометаболическая коррекция;

Янтарная кислота -1,0%, Нуклеинат Повышение факторов естественной натрия - 1,0%, Сульфат железа -0,2%, резистентности Сульфат меди - 0,01%, Сульфат цинка - 0,01%; Сульфат кобальта Метионин - 1,0%;

Вода для инъекций – до 1000 мл Левамизол формол-янтарный: Одновременно обладает лечебным действием, Левамизол - 3,0%-3,5%; стимуляция клеточного Т+; В+ иммунитета, M + Янтарная кислота - 2,0%-2,5%; и G+ иммуноглобулинов;

Формалин – 0,3%-0,5% Иммуномодулирующая терапия Следует отметить, что разработанные препараты, содержащие в своем составе антисептик стимулятор Дорогова второй фракции с янтарной кислотой, обладают более выраженной иммунобиологической активности по сравнению с нуклеинатом натрия или деринатом. Использование малых доз формалина в препарате позволяет получить определенную терапевтическую эффективность при бактериальной и вирусной инфекциях без использования антибиотиков. Сочетание левамизола с янтарной кислотой снижает его реактогенное действие на животных, а введение формалина обеспечивает антисептический эффект препарата. Вместе с тем, наиболее эффективным имунометаболическим препаратом, является «металлосукцинат», на основе второй фракции АСД с янтарной кислотой и микроэлементами, который мы применяли при изучении неспецифической и специфической иммунометаболической коррекции у свиней.

4.0. Неспецифическая иммунокоррекция

4.1.Этиологические особенности иммунодефицитных состояний Практика современного промышленного свиноводства свидетельствует о массовом характере нарушений обмена веществ и иммунодепрессионных состояниях у животных. Этот фон является благоприятным для активизации возбудителей эндогенной инфекции, что проявляется возрастанием желудочно-кишечных и респираторных заболеваний (Е.С. Воронин с соавт., 1999). При этом проблема стимуляции обменных процессов и неспецифических факторов иммунитета у животных, в прогнозируемые периоды риска развития патологических состояний, является одной из существенно важных задач ветеринарной науки и практики (В.Т. Самохин с соавт., 1999; Ю.Н. Федоров с соавт., 1999; В.М., Юрков с соавт., 1999; А.В.

Андреев, 2003; М.А. Багманов с соавт., 2005; А.Г. Нежданов с соавт., 2005;

Ю.Г Попов, 2005; О.В. Распутина, 2007). В этой связи целесообразно отметить защитные реакции организма, ослабление которых приводит к иммунодефицитам.

Защита организма осуществляется с помощью двух систем – неспецифической (врожденной, естественной) резистентности и специфического (адаптивного, приобретенного) иммунитета. Эти две системы представляют собой две стадии единого процесса защиты организма. Неспецифическая резистентность выступает как первая линия защиты, а система приобретенного иммунитета выполняет функции специфического распознавания и запоминания чужеродного агента и подключения мощных средств врожденного иммунитета на заключительном этапе защиты организма (Н.К. Кириллов с соавт., 2006; Ф.П. Петрянкин с соавт., 2004; 2008).

Система неспецифической резистентности действует на основе воспаления и фагоцитоза, а также гуморальных факторов (цитокины, комплемент, интерфероны и др.). Эта система реагирует на корпускулярные агенты (микроорганизмы, чужеродные клетки и др.) и токсические вещества, разрушающие клетки и ткани организма.

Вторая и наиболее сложная система приобретенного иммунитета основана на специфических функциях лимфоцитов, клеток крови, распознающих чужеродные макромолекулы и реагирующих на них либо непосредственно, либо выработкой защитных белковых молекул (антител).

Применительно к организму животных следует особо отметить некоторые моменты, отрицательно сказывающиеся на деятельности иммунной системы.

Во-первых, на организм животных действует ряд антропогенных факторов различной природы, обусловленных экологическими особенностями и технологией содержания и кормления животных.

Хроническое воздействие этих факторов на организм животных приводит к ослаблению защитных функций, что проявляется угнетением гуморальных и клеточных факторов неспецифической резистентности, торможением специфического иммунного ответа на различные антигены и повышением чувствительности к возбудителям заразных болезней.

Во-вторых, многие лекарственные вещества, широко используемые в ветеринарной практике, обладают иммунодепрессивными свойствами, что отражается на функциональном состоянии иммунной системы.

В-третьих, в период новорожденности организм животных имеет физиологически неполноценную иммунную систему, что обуславливает повышенную чувствительность к возбудителям инфекционных болезней и снижение эффективности вакцинации.

В результате воздействия этих факторов возникают иммунодефициты – недостаточность неспецифических механизмов резистентности (макрофагов, полиморфноядерных лейкоцитов, комплемента, интерферонов и др.) и специфического иммунитета (Т- и В-лимфоцитов). Главное проявление иммунодефицитов повышенная заболеваемость инфекционными болезнями (Р.М. Хаитов, 2000; Е.С. Воронин, 2002; А.Г. Шахов, 2003; Ю.Н. Федоров, 2006; П.Н. Сисягин, 2007).

По происхождению и механизмам развития различают первичные и вторичные иммунодефициты. Иммунологическая недостаточность первичного происхождения обусловлена генетической неспособностью организма, реализовать то или иное эффекторное звено иммунного ответа, а именно: комплемента, фагоцитоза, гуморального и клеточного иммунитета.

Первичные иммунодефициты называются врожденными, поскольку они проявляются вскоре после рождения, имеют четко выраженный наследственный характер. Они часто встречаются у молодняка. К общим чертам первичных иммунодефицитов относятся наличие рецидивирующих, хронических инфекций, поражающих различные органы и ткани, вызываемых условно-патогенной микрофлорой (Р.М. Хаитов, 1997, 2000;

Ю.П. Резников, 1998; Ю.Н. Федоров, 2006). Так, недостаточность Тлимфоцитов способствует развитию инфекционных процессов, вызываемых рота-, короно и энтеровирусами, микоплазмами, хламидиями. Дефекты антителообразования или недостаточность В-лимфоцитов, как правило, развивается после исчезновения материнских антител. Это приводит к развитию инфекций, вызываемых стрептококками, пневмококками, пастереллами, сальмонеллами, которые поражают органы дыхания. Для комбинированных дефектов Т- и В-лимфоцитов характерно необычно тяжелое течение инфекционных процессов.

Значимую актуальность, в практическом плане, представляют вторичные иммунодефициты, которые встречаются чаще, носят приобретенный характер и обусловлены воздействием на организм неблагоприятных факторов внешней среды, неполноценного, несбалансированного кормления и нарушения обмена веществ, воздействием биологических факторов. Вторичные иммунодефицитные нарушения развиваются в позднем постнатальном периоде или у взрослых животных и не являются результатом генетического дефекта.

К биологическим факторам, оказывающим влияние на иммунную систему, следует отнести возбудителей некоторых инфекционных болезней.

При развитии вторичных иммунодефицитов необходимо учитывать причинно-следственные отношения. Нередко при анализе параметров иммунной системы можно выявить изменения, которые являются следствием, а не причиной патологического процесса (Р.М. Хаитов, 1997, 2000; А.Г. Шахов с соавт., 2005).

По мнению Л.И. Ефановой с соавт. (2004), А.И. Коротяева (1998), принимая во внимание морфологические и физиологические особенности состояния иммунной системы у животных целесообразно выделить в самостоятельную группу - физиологические иммунодефициты.

Физиологические иммунодефициты не являются патологией.

Новорожденные и старые животные, в силу возрастных особенностей иммунной системы, оказываются более подверженными развитию иммунодефицитов.

У новорожденных наиболее распространен дефицит колостральных иммуноглобулинов. Отсутствие иммуноглобулинов в сыворотке крови новорожденных до приема молозива явление вполне физиологическое. Это связано с плацентарным барьером препятствующему поступлению материнских антител в плод. Необходимые для защиты иммуноглобулины новорожденный получает с молозивом. Нарушения в передаче материнских антител с молозивом приводят к развитию иммунодефицитного состояния.

Животные, в сыворотке крови которых в конце первого дня жизни уровень иммуноглобулинов составляют менее 10 мг/мл, находятся в состоянии выраженного иммунодефицита. При низком уровне глобулинов снижается действие и естественных факторов защиты (фагоцитов, системы комплемента). Следствием гипогаммаглобулинемии является повышенная чувствительность новорожденных к действию условно-патогенных микроорганизмов, неспособных самостоятельно вызвать развитие инфекционного процесса в обычных условиях. Такие животные заболевают в первые часы жизни. Они отстают от сверстников в росте и развитии, и если не погибают, то сменяемые одна за другой болезни не позволяют реализовать их генетический потенциал (П.И. Ефанова с соавт., 2004).

В настоящее время не вызывает сомнения, что состояние приобретенного иммунодефицита у новорожденных закладывается еще в материнском организме. Это связано с нарушением обменных веществ в период беременности. При глубоких нарушениях в метаболической системе материнского организма у новорожденного приплода идентичные параметры обменных процессов (И.Г. Шарабрин с соавт., 1983; З.Х. Даугалиева, 1991;

А.М. Смирнов, 2003).

Для вынашивания плода у беременных животных формируются адаптационно-иммунологические механизмы, характеризующиеся развитием физиологического иммунодефицитного состояния. В период беременности в материнском организме происходит увеличение количества лимфоцитовсупрессоров, снижается абсолютное содержание Т- и В-лимфоцитов, снижается уровень иммуноглобулинов (Н.Н. Гугушвили, 2001, 2003). Это характеризуется как состояние иммунодепрессии. Такой фон является благоприятным для активации жизнедеятельности возбудителей эндогенной инфекции. В условиях промышленного животноводства это подтверждается эпизоотическими подъёмами заболеваемости эндометритами (А.П. Ерёмин с соавт., 2005; А.Г. Нежданов с соавт., 2005; Ю.Г. Попов с соавт, 2005; Л.Ю.

Топурия, 2005), маститами (В.И. Слободянин, 2005; А.А. Евглевский с соавт., 2009), некробактериозом (В.И. Терехов, 2002; А.А. Евглевский с соавт., 2011;

В.Ю. Тарасов, 2011).

В процессе развития новорожденного и молодого организма наблюдаются определенные критические периоды, когда на антигенное воздействие иммунная система дает слабый, недостаточный для защиты ответ. Первый из этих периодов наблюдается в новорожденные дни жизни. В этот период гуморальный иммунитет обеспечивается в основном материнскими антителами. Фагоцитоз носит незавершенный характер.

Отмечается низкая активность системы комплемента. Из-за низкой активности иммунной системы новорожденные очень восприимчивы ко многим условно-патогенным возбудителям. Именно в этом периоде у новорожденных часто наблюдаются гнойно-воспалительные (омфалиты) и желудочно-кишечные заболевания, сопровождающиеся септическим состоянием.

Второй критический период развивается спустя 2-3 недели после рождения. Он характеризуется падением пассивного гуморального иммунитета в связи с исчезновением материнских антител. На проникновение антигенов наблюдается первичный иммунный ответ с преобладающим синтезом антител IgM. Выработка специфических антител IgG запаздывает. В этом периоде у молодых животных высокая чувствительность к возбудителям респираторных заболеваний (Е.С. Воронин с соавт., 1999). Третий критический период приходится на половозрелый возраст. В результате секреции половых гормонов происходит подавление клеточного и стимуляция гуморального иммунитета.

Таким образом, в основе многих форм вторичного иммунодефицита, проявляющиеся у молодняка в форме повышенной заболеваемости – лежит первичное иммунодефицитное состояние, связанное с нарушением в иммунном сататусе, вызываемых различными этиологическими факторами.

Недостаточность какого-то компонента системы неспецифической резистентности до определенного времени компенсируются за счет нормальной или повышенной функциональной активности других компонентов этой системы. В определенный период может произойти срыв защитных реакций, характеризующийся общей иммунной недостаточностью и проявлением хронических, рецидивирующих инфекций. Вместе с тем, бактериальные и вирусные инфекции могут быть как следствием, так и причиной вторичных иммунодефицитов. При острых инфекционных заболеваниях, прежде всего, страдает Т-система иммунитета со снижением репродукции Т-хелперов, нарушением дифференцировки популяций, снижением гиперчувствительности замедленного типа. В меньшей степени поражается В-система. При развитии инфекции на фоне уже имевшегося иммунодефицита показатели иммунного статуса снижаются до минимума, заболевание приобретает тяжелое течение с нередким летальным исходом (Н.А. Золотарева, 2003; Ю.Н. Федоров, 2006; В.П. Хлопицкий с соавт., 2006).

Исследования, проведенные в последние годы российскими учеными, позволили разработать и внедрить новые комплексные подходы в лечении и профилактике иммунодефицитных состояний с использованием иммунотропных препаратов направленного действия, с учетом уровня и степени нарушений обмена веществ и отдельных функций в иммунной системе (Ф.П. Петрянкин, 2003; А.Г. Шахов с соавт., 2005; Ю.Н. Федоров, 2006; П.Н. Сисягин, 2007). Применение иммуномодуляторов более оправдано и целесообразно при вторичных иммунодефицитах. На основании проведенных исследований нами разработаны способы по повышению неспецифической резистентности и иммунологической реактивности, а так же воспроизводительной способности у супоросных и подсосных свиноматок, поросят-сосунов.

4.2. Теоретическое и экспериментальное обоснование применения металлосукцината при неспецифической иммунокоррекции в воспроизводительном цикле супоросных свиноматок Промышленное свиноводство развивается по интенсивной технологии получения и выращивания поросят при высоком уровне обеспеченности всех технологических элементов производства. Вместе с тем, высокая плотность поголовья, неоднородность иммунного статуса у животных, недостаточный уровень энергетического и минерального питания из-за отсутствия полнорационных комбикормов, гипо- и- адинамия супоросных свиноматок, создают условия при которых проявляются физиологические иммунодефицитные состояния супоросных свиноматок. Перечисленные факторы оказывают отрицательное влияние на структурно-функциональную адаптацию новорожденных и подсосных поросят, их иммунный статус, микробиоценоз желудочно-кишечного тракта (А.Г. Шахов с соавт., 2002).

При этом следует учитывать, что поросята рождаются на более ранней стадии внутриутробного развития по сравнению с другими сельскохозяйственными животными, в состоянии физиологического иммунодефицита. Кроме того, они сохраняют максимальную скорость роста после рождения. Поросенок в течение первых двух месяцев увеличивает массу тела в 18-20 раз, в то время как у теленка она возрастает не более чем в два раза. Установлено, что состав молозива свиноматок меняется очень быстро, например через 6 часов после рождения первого поросенка концентрация иммуноглобулинов уменьшается на 45-50% от исходного количества (Л.И.

Подобед, 2004). Вместе с тем, благодаря высокой концентрации молозивных глобулинов, происходит увеличение общей концентрации белка в сыворотке крови у поросят, и активизируются собственные реакции иммуногенеза.

Второй физиологический иммунодефицит проявляется у поросят в возрасте 2-3 недель, когда материнские антитела в основном уже элиминированы, а собственный иммунитет еще не активен (И.М. Карпуть, 1993; А.Ф. Бакшеев с соавт., 2003). В этот период целесообразным является повышение общей неспецифической резистентности организма и снижение отрицательных последствий токсикозов и технологического стресса за счет применения иммуностимуляторов. Повышение специфической устойчивости поросят-сосунов достигается путем иммунизации супоросных свиноматок в наиболее оптимальные физиологические периоды с учетом эпизоотической обстановки. При этом сочетание неспецифических и специфических средств профилактики иммунодефицитных состояний у супоросных свиноматок и подсосных поросят является актуальным и вызывает научный и практический интерес.



Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 10 |

Похожие работы:

«Труш Роман Викторович ФАРМАКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СКАЙ-ФОРСА И ЕГО ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИ КОЛИБАКТЕРИОЗЕ ЦЫПЛЯТ-БРОЙЛЕРОВ 06.02.03 – ветеринарная фармакология с токсикологией Диссертация на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук Научный руководитель Горшков Григорий Иванович заслуженный деятель науки РФ, доктор биологических наук, профессор Белгород – п. Майский 2015 г. СОДЕРЖАНИЕ...»

«СЕРГЕЕВА ЛЮДМИЛА ВАСИЛЬЕВНА ПРИМЕНЕНИЕ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ЗАКВАСОК ДЛЯ ОПТИМИЗАЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ МЯСНОГО СЫРЬЯ И УЛУЧШЕНИЯ КАЧЕСТВА ПОЛУЧАЕМОЙ ПРОДУКЦИИ Специальность 03.01.06 – биотехнология ( в том числе бионанотехнологии) Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель Доктор биологических наук, профессор Кадималиев Д.А. САРАНСК 2014 ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ.....»

«Петухов Илья Николаевич РОЛЬ МАССОВЫХ ВЕТРОВАЛОВ В ФОРМИРОВАНИИ ЛЕСНОГО ПОКРОВА В ПОДЗОНЕ ЮЖНОЙ ТАЙГИ (КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ) Специальность: 03.02.08 экология (биологические науки) Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор В.В. Шутов...»

«ПОРЫВАЕВА Антонина Павловна ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ И ПРАКТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ГЕРПЕСВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ 03.02.02 Вирусология ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени доктора биологических наук Научный консультант: доктор медицинских наук, профессор Глинских Нина Поликарповна Екатеринбург 2015 ОГЛАВЛЕНИЕ 1 ВВЕДЕНИЕ 2 ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ 2.1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ...»

«Анохина Елена Николаевна ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ ПРОИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЦИТОКИНОВ, МУТАЦИИ ГЕНОВ BRCA1/2 ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЯХ ОРГАНОВ ЖЕНСКОЙ РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ 14.03.09 – клиническая иммунология, аллергология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук Тугуз А.Р. Майкоп 2015 Оглавление Список сокращений.. 3 Введение.. 5 Глава I....»

«Доронин Максим Игоревич ЭКСПРЕСС-МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ ВИРУСА ИНФЕКЦИОННОГО НЕКРОЗА ГЕМОПОЭТИЧЕСКОЙ ТКАНИ ЛОСОСЕВЫХ РЫБ 03.02.02 «Вирусология» Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, Мудрак Наталья Станиславовна Владимир 2015 ОГЛАВЛЕНИЕ 1 ВВЕДЕНИЕ 2 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 2.1 Характеристика возбудителя инфекционного...»

«ТУРТУЕВА ТАТЬЯНА АНАТОЛЬЕВНА РАЗРАБОТКА СБОРА НЕЙРОПРОТЕКТИВНОГО И ЭКСТРАКТА СУХОГО НА ЕГО ОСНОВЕ 14.04.02 фармацевтическая химия, фармакогнозия ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук Научный руководитель: доктор фармацевтических наук, профессор НИКОЛАЕВА ГАЛИНА ГРИГОРЬЕВНА Улан-Удэ – 2015 ОГЛАВЛЕНИЕ...»

«Петренко Дмитрий Владимирович Влияние производства фосфорных удобрений на содержание стронция в ландшафтах Специальность 03.02.08 экология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор Белюченко Иван Степанович Москва – 2014 г. Содержание Введение Глава 1.Состояние изученности вопроса и цель работы 1.1 Экологическая...»

«ХАПУГИН Анатолий Александрович РОД ROSA L. В БАССЕЙНЕ РЕКИ МОКША 03.02.01 – ботаника Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель Силаева Татьяна Борисовна д.б.н., профессор САРАНСК ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ Глава 1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ РОДА ROSA L. В БАССЕЙНЕ МОКШИ. Глава 2. КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РОДА ROSA L. 2.1. Характеристика рода Rosa L. 2.2. Систематика рода Rosa L. Глава 3....»

«Сухарьков Андрей Юрьевич РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ ОЦЕНКИ ОРАЛЬНОЙ АНТИРАБИЧЕСКОЙ ВАКЦИНАЦИИ ЖИВОТНЫХ 03.02.02 «Вирусология» Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: кандидат ветеринарных наук, Метлин Артем Евгеньевич Владимир 2014 ОГЛАВЛЕНИЕ 1 ВВЕДЕНИЕ 2 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 2.1 Характеристика возбудителя бешенства 2.2 Эпизоотологические...»

«Якимова Татьяна Николаевна Эпидемиологический надзор за дифтерией в России в период регистрации единичных случаев заболевания 14.02.02 эпидемиология диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Научный руководитель: доктор...»

«Куяров Артём Александрович РОЛЬ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ И ЛИЗОЦИМА В ВЫБОРЕ ПРОБИОТИЧЕСКИХ ШТАММОВ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У СТУДЕНЧЕСКОЙ МОЛОДЕЖИ СЕВЕРА 03.02.03 – микробиология 03.01.06 – биотехнология (в том числе бионанотехнологии) Диссертация на соискание учёной степени кандидата...»

«_ ТЕМИРОВ Николай Николаевич КОРРЕКЦИЯ АФАКИИ РАЗЛИЧНОГО ГЕНЕЗА МУЛЬТИФОКАЛЬНЫМИ ИНТРАОКУЛЯРНЫМИ ЛИНЗАМИ С АСИММЕТРИЧНОЙ РОТАЦИОННОЙ ОПТИКОЙ Специальность 14.01.07 – «Глазные болезни» ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Научный руководитель: доктор медицинских...»

«Головань Екатерина Викторовна Ресурсы декоративных растений для озеленения внутриквартальных территорий (на примере г. Владивостока) 03.02.14 – биологические ресурсы Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: д.б.н., доцент О.В. Храпко Владивосток — Оглавление Введение Глава 1. Современные подходы...»

«Мансуров Рашид Шамилович Применение препарата Солунат при выращивании бройлеров 06.02.08. – кормопроизводство, кормление сельскохозяйственных животных и технология кормов Диссертация на соискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных наук Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор, Заслуженный деятель науки Российской...»

«Петро ва Ю лия Геннад ь евна «ШКОЛА УХОДА ЗА ПАЦИЕНТАМИ» ПР И ПР ОВЕДЕНИИ МЕДИЦИНСКОЙ Р ЕАБИЛИТАЦИИ ПОСЛЕ ЦЕР ЕБР АЛЬНОГО ИНСУЛЬ ТА 14.01.11 – нервные болезни ДИССЕРТАЦИЯ на соискание учёной степени кандидата медицинских наук Научный руководитель: доктор медицинских наук, Пряников И.В. профессор Москва – 2015 стр ВВЕДЕНИЕ ГЛАВА 1. СПЕЦИФИКА И ОСОБЕННОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ...»

«Баранов Михаил Евгеньевич Экологический эффект биогенных наночастиц ферригидрита при ремедиации нефтезагрязненных почвенных субстратов Специальность (03.02.08) – Экология (биология) Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: кандидат...»

«Аканина Дарья Сергеевна РАЗРАБОТКА СРЕДСТВ ДЕТЕКЦИИ ВЫСОКОВИРУЛЕНТНОГО ШТАММА ВИРУСА ГРИППА А ПОДТИПА Н5N 03.02.02 – вирусология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель Д.б.н., профессор Гребенникова Т. В. Москва 20 ОГЛАВЛЕНИЕ Список использованных сокращений 1. Введение 2. Обзор литературы 2.1. Описание заболевания 2.2. Общая характеристика вируса гриппа 2.3. Эпидемиология вируса гриппа А...»

«БОЛОТОВ ВЛАДИМИР ПЕТРОВИЧ ОЦЕНКА СОДЕРЖАНИЯ И МИГРАЦИЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В ЭКОСИСТЕМАХ ВОЛГОГРАДСКОГО ВОДОХРАНИЛИЩА Специальность: 03.02.08. Экология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук,...»

«БАБЕШКО Кирилл Владимирович ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДПОЧТЕНИЯ СФАГНОБИОНТНЫХ РАКОВИННЫХ АМЕБ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ РЕКОНСТРУКЦИИ ГИДРОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА БОЛОТ В ГОЛОЦЕНЕ Специальность 03.02.08 – экология (биология) диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: кандидат биологических наук Цыганов...»







 
2016 www.konf.x-pdf.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, диссертации, конференции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.