WWW.KONF.X-PDF.RU
БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Авторефераты, диссертации, конференции
 

«КЛИНИКО-ОФТАЛЬМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО ЭНДОГЕННОГО ХОРИОРЕТИНИТА У КОШЕК ...»

На правах рукописи

КОМИССАР АЛЛА БОРИСОВНА

КЛИНИКО-ОФТАЛЬМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ХРОНИЧЕСКОГО ЭНДОГЕННОГО ХОРИОРЕТИНИТА У

КОШЕК

06.02.04 – ветеринарная хирургия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание

ученой степени кандидата ветеринарных наук

Москва 2014

Работа выполнена на кафедре биологии и патологии мелких домашних, лабораторных и экзотических животных факультета ветеринарной медицины ФГБОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К. И. Скрябина»

Научный руководитель:

Сотникова Лариса Федоровна - доктор ветеринарных наук, профессор, заведующая кафедрой биологии и патологии мелких домашних, лабораторных и экзотических животных ФГБОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина»

Официальные оппоненты:

Стекольников Анатолий Александрович - доктор ветеринарных наук, профессор, ректор ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины»

Шилкин Алексей Германович - кандидат медицинских наук, руководитель «Центра ветеринарной офтальмологии и микрохирургии доктора Шилкина».

Ведущая организация: ФГБОУ ВПО «Московский государственный университет пищевых производств»

Защита диссертации состоится 12 февраля 2015 в 12.00 часов на заседании Диссертационного совета по защите докторских и кандидатских диссертаций Д 220.042.02 при ФГБОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина» по адресу 109472 г. Москва, ул. Академика Скрябина.

Д. 23, тел. 8(495) 377-93-83.

С авторефератом и диссертацией можно ознакомиться в библиотеке и на сайте ФГБОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина» http://www.mgavm.ru/ и интернет сайте ВАК РФ http://vak.ed.gov.ru/.

Автореферат разослан 2014 года.

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор ветеринарных наук, профессор Сноз Григорий Васильевич

1.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Хориоретинит (chorioretinitis) – сочетанное воспаление заднего отдела сосудистой оболочки и сетчатки глаза (Риис К., 2006; Полунин Г. С., Воробьева О. К., 2009; Ишбердина Л. Ш., 2009). В последнее время все больше внимания привлекает к себе хронический эндогенный хориоретинит у кошек. Niemand H. высказывает мнение о том, что хориоретинит встречается чаще, чем его диагностируют, ввиду проявления симптомов только в глубокой стадии болезни.

В настоящее время в зарубежной и отечественной литературе имеется незначительное количество данных, которые не позволяют проводить точную диагностику, выявить степень тяжести и определить прогностическую значимость клинических признаков хронического эндогенного хориоретинита у кошек (Вингфилд В. Е., 2000; Р. К. Риис, 2006; Копенкин Е. П., Сотникова Л.Ф., 2008). Хориоретиниты у кошек освещаются исключительно с позиции диагностики и лечения офтальмопатии, вызванной попаданием и персистенцией в организме животного инфекционного агента (токсоплазмоз, хламидиоз, микоплазмоз, криптококкоз).

Общепринятая этиотропная терапия с использованием антибактериальных и противовоспалительных препаратов не восстанавливает остроту зрения и не исключает развития осложнений и появление рецидивов (Slatter D., 1990; Barnett K., 2002; Сотникова Л.

Ф., Агуреева Н. П., 2007).

Задачи диагностики многочисленных проявлений данной офтальмопатии не могут быть решены без анализа структурно-функционального состояния хориоретинального барьера на различных этапах патологического процесса. В этой связи чрезвычайно важной и высокоинформативной является разработка алгоритма клинико-офтальмических исследований, позволяющих прогнозировать исход заболевания.

Полиэтиологичность, частота встречаемости, отсутствие разработанных методик по ранней диагностике, тяжелые осложнения болезни и вероятный иммунологический компонент в патогенезе делают проблему изучения хронического эндогенного хориоретинита у кошек актуальным вопросом современной ветеринарной офтальмологии.

Цель и задачи. Разработать научно-обоснованный подход к клиникоофтальмической, электроретинографической характеристике и лечению хронического эндогенного хориоретинита у кошек.

Для реализации цели исследования были поставлены следующие задачи:

1. Установить факторы риска возникновения и развития хронического эндогенного хориоретинита у кошек.

2. Дать научно-обоснованную клиническую характеристику хронического эндогенного хориоретинита у кошек как маркера симптомокомплекса заболеваний внутренних органов.

3. Определить электроретинографические параметры функционирования сетчатки при различных формах офтальмопатии.

4. Изучить морфологические и биохимические показатели крови кошек с хроническим эндогенным хориоретинитом.

5. Установить диагностическую и прогностическую значимость исследования антиокислительной активности слезной жидкости и иммунологического скринингового обследования при хроническом эндогенном хориоретините у кошек.

6. Разработать алгоритм диагностики и определить ближайшие и отдаленные результаты лечения.

Научная новизна. Впервые установлено, что хронический эндогенный хориоретинит у кошек является многофакторным заболеванием, проявляющимся деструктурными и функциональными изменениями в сетчатке и хориодее, что подтверждается клиникоморфологической, электроретинографической и иммунобиологической характеристиками данной патологии. Клиническим обоснованием развития хронического эндогенного хориоретинита у животных старше 8 лет является симптомокомплекс заболеваний внутренних органов, как то: хронического панкреатита, хронической почечной недостаточности, хронического гепатита или полиорганной недостаточности. Выявленные клинико-офтальмические, ультрасонографические и дифференциально-диагностические закономерности свидетельствуют о наличии двух основных клинических форм течения офтальмопатии: типичной, характеризующейся изменением ветвления и кровенаполнения хориоидальных и ретинальных сосудов, наличием очаговых геморрагий и участков гипопигментации, неоваскуляризацией диска зрительного нерва; и осложненной, проявляющейся отслойкой сетчатки, развитием увеальной глаукомы, токсической катаракты и гемофтальмом. Показана высокая информативность комплексного метода диагностики с использованием фундускопии и электроретинографии, позволяющих достоверно оценить характер и масштабы структурно-функциональных изменений в собственно сосудистой оболочке и сетчатке глаза. Выявлено, что заболевание характеризуется субнормальным типом электроретинограммы, сопровождается снижением показателей а- и b-волн, уменьшением числа осцилляторных потенциалов. а также значительным снижением уровня антиоксидантной активности слезной жидкости - маркера эндогенной офтальмопатии неинфекционного генеза.

Теоретическая и практическая значимость. Представлен научно-обоснованный подход к оценке двух форм течения хронического эндогенного хориоретинита у кошек, основанный на анализе клинико-офтальмических и электроретинографических исследований. Определены факторы риска возникновения и развития хронического эндогенного хориоретинита у кошек, разработан комплексный метод обследования, являющийся высокоинформативным в дифференциальной диагностике офтальмопатий.

Впервые в ветеринарной практике апробирован метод определения антиокислительной активности слезной жидкости и проведен иммунологический скрининг больных животных.

Предложены эффективные методы лечения хронического эндогенного хориоретинита у кошек с учетом симптомокомплекса заболеваний общесоматических органов. Разработана комплексная местная и общая терапия, базирующаяся на принципах этиотропной и патогенетической терапии, включающая препараты, улучшающие трофику тканей, обладающие ретинопротекторным действием и защищающие гематоофтальмический барьер.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Симптомокомплекс заболеваний внутренних органов – основной фактор риска возникновения и развития хронического эндогенного хориоретинита у кошек старше восьмилетнего возраста.

2. Формы течения заболевания, основанные на анализе клинико-офтальмических и электроретинографических исследований.

3. Лабораторные исследования крови и слезной жидкости, иммунологический скрининг как составляющие комплексного метода диагностики хронического эндогенного хориоретинита у кошек.

4. Алгоритм терапии хронического эндогенного хориоретинита у кошек. Критерии оценки эффективности проводимого лечения.

Сведения о практическом использовании полученных результатов. Полученные данные используются при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий на кафедре биологии и патологии мелких домашних, лабораторных и экзотических животных ФГБОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К. И. Скрябина». Разработанные в результате научных исследований схемы диагностики и лечения внедрены в ветеринарную практику в клинике кафедры биологии и патологии мелких домашних, лабораторных и экзотических животных и в ветеринарных клиниках г. Москвы.

Апробации и публикации результатов исследований. По теме диссертации опубликовано 8 работ, из них 3 – в изданиях, входящих в перечень рецензируемых ВАК РФ.

Положения диссертационной работы были доложены на Всероссийском конкурсе на лучшую научную работу среди студентов, аспирантов и молодых ученых (г. Белгород, г. Москва, 2012 г.), III и IV Межвузовских конференциях по ветеринарной хирургии (г. Москва, 2013, 2014 гг.), конференции «Актуальные вопросы ветеринарии и ветеринарной биологии» в рамках VII и VIII Московского фестиваля науки (г. Москва, 2012-2013 гг.). Опубликованы методические указания «Диагностика и лечение хронического эндогенного хориоретинита у кошек», предназначенные для студентов старших курсов факультетов ветеринарной медицины.

Объем и структура работы. Диссертационная работа изложена на 115 страницах машинописного текста и состоит из разделов: введение, обзор литературы, собственные исследования, выводы, предложения, список сокращений и специальных обозначений, указатель литературы, список иллюстративного материала, приложения. В состав библиографического списка входят 112 наименований, из них 39 – зарубежные источники.

Диссертационная работа содержит 12 таблиц, 25 рисунков, 2 схемы.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Материалы и методы исследования Диссертационная работа выполнялась на кафедре биологии и патологии мелких домашних, лабораторных и экзотических животных ФГБОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К. И. Скрябина».

Исследования проводились в период с 2010 по 2014 гг. Объектом исследования служили домашние животные, поступавшие в клинику кафедры биологии и патологии мелких домашних, лабораторных и экзотических животных ФГБОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К. И. Скрябина».

Для проведения исследований была отобрана группа спонтанно заболевших животных в количестве 50 голов (68 глаз), имеющих сходные условия кормления и содержания.

Клинико-офтальмические, гематологические, электроретинографические, иммунобиологические, ультрасонографические исследования проведены на 75 животных (118 глаз), подобранных по принципу аналогов, из них: 25 кошек с типичной формой течения хронического эндогенного хориоретинита (36 глаз), 25 кошек с осложненной формой течения хронического эндогенного хориоретинита (32 глаза), 25 кошек (50 глаз) – группа контроля.

Лабораторные исследования крови и слезной жидкости проводились на базе факультета биоинженерии и биоинформатики Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова, Института аллергологии и клинической иммунологии, в ветеринарных лабораториях г. Москвы.

Офтальмоскопия, общий клинический и биохимический анализы крови животных экспериментальной группы проводились многократно в течение двух лет с интервалом 1-2 месяца, фундускопия, исследование антиокислительной активности слезной жидкости и электроретинография - двукратно с интервалом 30 дней, иммунологическое скринингобследование первого уровня – однократно. Ультрасонография глазного яблока осуществлялась однократно в случае затрудненного обследования глазного дна из-за осложнения хронического эндогенного хориоретинита гемофтальмом, катарактой, отслойкой сетчатки. Ультрасонографию органов брюшной полости проводили 1 раз в 6 месяцев.

Для диагностических исследований применяли комплекс методов, включающий общее клиническое исследование животного, исследование области патологического процесса, гематологические исследования. Клинический статус животного оценивали по общепринятым методикам.

Клинический статус животного оценивали по общепринятым методикам.

Исследование зоны патологического процесса проводили методами оценки структурного состояния органа зрения (критерии оценки – размер глазного яблока, форма и положение век, форма и величина глазной щели, количество и характер отделяемого из конъюнктивальной полости, прозрачность и влажность роговицы). А также оценкой антиокислительной активности слезной жидкости методом хемилюминометрии, суть которого заключается в регистрации кинетики хемилюминисценции в системе гемоглобин – перекись водорода – люминол. Измеряемым параметром является латентный период – время от момента инициирования свободнорадикального окисления люминола перекисью водорода до начала развития свечения (Чеснокова Н. Б., Катаргина Л. А., 2003). Отбор слезной жидкости осуществлялся с помощью тест-полоски для пробы Ширмера марки Ptitech.

Специальные методы исследования включали:

-прямую и непрямую близкую и дистанционную офтальмоскопию (офтальмоскоп фирмы Riester, Германия, апертуры «большой круг» и «сетка» и световые фильтры «поляризующий» и «зеленый (без красного)»);

- фундускопию, позволяющую получить панорамную картину глазного дна с возможностью ее сохранения и выведения на большой экран (фундускамера KowaGenesis);

- электроретинографию в качестве метода регистрации электрофизиологической активности сетчатки осуществлялась с помощью RETIport ERG Laptop электроретинографа;

- ультрасонографию (транспальпебрально датчиком 6,5-8,5 МГц, прибор Mindray) в случае осложнения хронического эндогенного хориоретинита отслойкой сетчатки, токсической катарактой, гемофтальмом.

Гематологические исследования включали общий клинический и биохимический анализы крови, иммунологическое скрининговое обследование. Общий клинический и биохимический анализы крови проводили по общепринятым методикам. Иммунологическое скрининговое обследование первого уровня включало оценку абсолютного и относительного количества CD3, CD4, CD8, CD72, CD25, CD16, CD20 (метод иммунофенотипирования проточной цитофлюометрией), иммуноглобулинов (Ig) классов G, M и A (по изменению мутности раствора при реакции антиген–антитело – иммунотурбидиметрия), циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), фагоцитарного индекса, лейкоцитарной формулы.

Проводилась статистическая обработка результатов измерений по методу Стьюдента.

В ходе исследования был разработан комплексный метод диагностики хронического эндогенного хориоретинита у кошек, алгоритм которого представлен в виде схемы.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3. Факторы риска возникновения и развития хронического эндогенного хориоретинита у кошек В результате клинических дифференциально-диагностических мероприятий было выявлено, что основными факторами риска возникновения и развития хронического эндогенного хориоретинита у кошек старше 8 лет являются заболевания внутренних органов, характеризующиеся симптомокомплексом хронического панкреатита, хронического гепатита и хронической почечной недостаточности, а также сочетанным их течением с клиническими проявлениями полиорганной недостаточности (Таблица 1).

–  –  –

В данном аспекте представляет сложности диагностика у кошек хронического панкреатита, поскольку поджелудочная железа в большинстве случаев недоступна для ультрасонографического исследования ввиду анатомо-топографического положения, клинические признаки неспецифичны и могут протекать бессимптомно, а лабораторное исследование сыворотки крови имеет некоторые особенности. Если у собак маркером панкреопатии можно считать уровень ферментов липазы и панкреатической амилазы, то у кошек, по мнению ряда отечественных и зарубежных авторов, данные показатели вариабельны и не отражают реальной клинической картины воспалительного процесса в поджелудочной железе. В настоящее время наиболее точным лабораторным диагностическим исследованием функционального состояния поджелудочной железы у кошек является определение уровня иммунореактивности панкреатической липазы кошек (Felinepancreaticlipaseimmunoreactivity - fPLI) и иммунологический метод определения трипсиноподобного фактора, но оба этих метода малодоступны для проведения в Российской Федерации (Камилов Ф. Х., 2000; Колмыкова О. В., 2008; Ишбердина Л. Ш., 2009). Поэтому в комплексе клинико-диагностических мероприятий мы использовали методы лабораторных исследований уровня панкреатической амилазы и липазы в сыворотке крови – 2180,2±52,4 и 58±3,7 МЕ/л соответственно, а также учитывали клиническую картину (снижение аппетита и тургора кожи, болезненность при пальпации, тусклость шерстного покрова, нарушение дефекации), результаты общего клинического анализа крови (сдвиг нейтрофильного ядра влево, гипохромная анемия), положительную динамику в состоянии пациентов в ответ на терапию ингибиторами протеолиза (контрикал, гордокс).

4. Особенности клинической картины хронического эндогенного хориоретинита у кошек Клинико-офтальмическая характеристика хронического эндогенного хориоретинита у кошек. Выявлено, что клинические формы течения вторичной хориоретинопатии в виде хронического эндогенного хориоретинита и его осложнений у кошек характеризуются полиморфизмом, при этом установлены патогномоничные признаки, затрагивающие хориоидею, сетчатку, диск зрительного нерва и проявляющиеся наличием структурного и функционального изменения вышеназванных составляющих глазного дна При типичной форме (25 кошек, 100 % случаев) хронического эндогенного хориоретинита роговица оставалась гладкой, блестящей и без помутнений, влага передней камеры и стекловидное тело прозрачны, радужка без видимых изменений. Отмечали умеренный мидриаз (10 кошек, 40 % случаев по группе), однако симптомы цилиарной боли, светобоязни и эпифоры, а также инъекция сосудов не наблюдались. Хориоидея и сетчатка характеризовались наличием очаговых изменений в виде участков гипопигментации, кровоизлияний, изменением хода и извитости сосудов, в том числе центральной артерии сетчатки, а также неоваскуляризацией диска зрительного нерва без изменения его границ (25 кошек, 100 % случаев). Капсула и паренхима хрусталика были прозрачны.

При осложненной форме хронического эндогенного хориоретинита у кошек наблюдали увеальную глаукому, гемофтальм, токсическую катаракту (Рисунок 1-2).

–  –  –

Рис. 3. Хронический эндогенный хориоретинит у кошек. Типичная форма. Изменение сосудистого рисунка (а), кровоизлияния (б), неоваскуляризация диска зрительного нерва (в) Рис. 4. Ультрасонографическая картина осложнения хронического эндогенного хориоретинита в виде токсической катаракты с деформацией и выпадением хрусталика в переднюю камеру

–  –  –

Результаты гематологических исследований в характеристике хронического эндогенного хориоретинита у кошек. По результатам общего клинического анализа крови при хроническом эндогенном хориоретините у кошек (ХЭХ) регистрировали гипохромную анемию, уровень эритроцитов на нижней границе нормы (Таблица 3). Отмечали изменения в лейкоцитарной формуле: лимфоцитопению, сдвиг ядра влево.

–  –  –

По результатам биохимического исследования сыворотки крови кошек с хроническим эндогенным хориоретинитом отмечали повышение уровня панкреатической амилазы (группа контроля 700,3-930,8 МЕ/л), липазы (группа контроля – до 50 Ед/л), аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы (АлАТ; группа контроля 23,1-77,0 МЕ/л), креатинина (референсные значения 81-160 мкмоль/л), мочевины (референсные значения 5,1-10,1 ммоль/л), прямого билирубина (Таблица 4, Рисунок 6).

Повышение показателей креатинина и мочевины (182,6 ± 6,2 мкмоль/л и 15,30 ± 3,0 ммоль/л соответственно у кошек экспериментальной группы) в крови является специфическим признаком почечной недостаточности, так же как повышение аланинаминотрансферазы (116,8 ± 2,3 МЕ/л) - следствием цитолиза в гепатоцитах и маркером гепатопатий. Клиническая картина у больных животных при этом соответствовала лабораторным данным, а также подтверждалась ультрасонографией органов брюшной полости, где обнаруживались признаки акустической неоднородности и изменения плотности и размеров органа, характерные для хронических процессов. Поскольку почечная недостаточность не может быть диагностирована в отделении лучевой диагностики и представляет собой симптомокомплекс, при ультрасонографии обнаруживали признаки хронических дегенеративных изменений в почках (хронического пиелонефрита, нефроза, поликистоза и т. д.), которые дают клинические проявления вышеуказанного синдрома.

Накопление продуктов окисления вследствие нарушения фильтрационной и дезинтоксикационной функции печени и почек в совокупности с интенсивными процессами протеолиза при воспалительном процессе в поджелудочной железе ведет к окислительному стрессу и неблагоприятному влиянию свободных радикалов на состояние эндотелия сосудов, а, следовательно – к нарушению проницаемости гематоофтальмического барьера. Семесько С. Г. в своей работе «Функции эндотелия и свободнорадикальное окисление при хронической ретинальной сосудистой недостаточности» доказал, что развитие окислительного стресса на местном и системном уровне свидетельствует о роли нарушений свободнорадикального окисления в патогенезе расстройств тонических, барьерных свойств сосудистой стенки и дисфункции эндотелия, и что ускорение процессов свободнорадикального окисления при хронических сосудистых поражениях сетчатки не связано с активацией фагоцитарных радикал-генерирующих систем (Семесько С. Г., Беляков Н. А., 2005).

–  –  –

Из Таблицы 3 видны результаты общего клинического анализа крови животных экспериментальной группы и сравнение средних значений с животными группы контроля.

Общий клинический анализ в диагностике хронического эндогенного хориоретинита по мнению авторов является источником нескольких важных аспектов в характеристике клинической картины и понятии этиологии процесса. Снижение уровня гемоглобина и эритроцитов - 74,5±2 г/л и 5,6±0,7 млн/мкл - у животных экспериментальной группы (гипохромная анемия) можно отнести к проявлениям синдрома почечной недостаточности и хронических изменений в печени и поджелудочной железе, в первом случае в связи со снижением выработки эритропоэтина в капиллярах почечных клубочков, во втором – с нарушением усвоения и синтеза белков.

Снижение уровня лейкоцитов служило показателем к дополнительному исследованию животных на вирусные инфекции, возбудители которых, однако, так и не были обнаружены.

Лейкоцитоз у животных экспериментальной группы (палочкоядерные нейтрофилы - 16,0±0,1 %; сегментоядерные - 45,0±0,2 %) при первичном обследовании и в процессе динамического наблюдения можно было охарактеризовать как умеренный нейтрофильный: со сдвигом ядра влево, что указывало на развитие воспалительного процесса, либо с увеличением процентного соотношения зрелых форм, встречающегося при заболеваниях печени и почек.

Лимфоцитопения у животных экспериментальной группы (12,0±0,3 %) могла быть маркером интоксикации и развития осложнений воспалительного процесса, поскольку причины данного состояния в виде септического процесса и наследственной иммунопатологии исключались (возраст, ответ на иммунокоррекцию). Периодически встречающаяся среди кошек экспериментальной группы эозинофилия являлась показанием к дегельминтизации и проведению иммунологического скринингового обследования.

Электрофизиологическая характеристика хронического эндогенного хориоретинита у кошек. При проведении общего электроретинографического исследования (ЭРГ) у кошек с хроническим эндогенным хориоретинитом выявлена корреляционная зависимость между показателями электроретинограммы и характером течения патологического процесса (Таблица 5).

В результате электроретинографического исследования было выявлено резкое снижение показателей а- и b-волн у кошек с классическим течением хронического эндогенного хориоретинита вплоть до 24,6±4 мкВ по а1-волне и 26,2±4 по а2-волне и 20±15 и 30±15 мкВ по b1- и b2-волны соответственно при воспалительном процессе в тканях сетчатки и хориоидеи (Рисунок 7).

–  –  –

Необратимые изменения глазного дна у кошек при осложненной форме хронического эндогенного хориоретинита характеризовались заметным снижением b1- и b2-волны (20±15, 30±15 мкВ соответственно); по сравнению с группами контроля показатели активности скотопической системы сетчатки также были уменьшены (25±5 мкВ – а1-волна, 30±10 мкВ – а2-волна).

Исходя из классификации типов регистрируемых электроретинограмм, при обследовании кошек с хроническим эндогенным хориоретинитом выявили субнормальный ответ компонентов нейроретины на световой раздражитель. Дальнейший анализ результатов исследования позволил дифференцировать случаи регистрации плюс-негативной и минуснегативной ЭРГ, что служило указанием на дисфункцию сетчатки дистальнее фоторецепторного слоя.

В случае частичной отслойки сетчатки и помутнения сред глаза, а также при первично диагностированной в результате офтальмоскопии тотальной отслойке регистрировали критическое снижение показателей а- и b-волн, однако нерегистрируемой (угасшей, отсутствующей) ЭРГ в экспериментальной группе животных не наблюдалось.

Отсутствие угасшей ЭРГ в экспериментальной группе кошек расценивалось как благоприятный признак ввиду исключения таких тяжелых необратимых состояний как атрофия, панофтальмит, острые воспалительные процессы в оболочках глаза.

Таким образом, исследование электрофизиологических свойств сетчатки у кошек с хроническим эндогенным хориоретинитом свидетельствует о дегенеративных процессах в слое фоторецепторов, снижении функциональных показателей работы скотопической и фотопической систем. Также имеются данные об уменьшении волн осцилляторных потенциалов, сигнализирующие о снижении активности нейронов второго порядка.

а б в г Рис. 8. Хронический эндогенный хориоретинит у кошек. Электроретинограммы животных группы контроля (а), типичной (б) и осложненной (в, г) форм: начальная стадия одностороннего хронического эндогенного хориоретинита у кошек (б), двусторонняя тотальная отслойка сетчатки (в), односторонняя частичная отслойка сетчатки (г)

5. Значение дополнительных методов диагностики в изучении хронического эндогенного хориоретинита у кошек Результаты исследования антиокислительная активности слезной жидкости. В результате измерения антиоксидантной активности (АОА) слезной жидкости у кошек с хроническим эндогенным хорироретинитом обнаружено значительное снижение показателя ь до 18±2 мкМ по сравнению с группой контроля (76±2 мкМ). У кошек с осложненной формой хронического эндогенного хориоретинита показатель антиокислительной активности слезной жидкости не отличался от животных с классическим течением заболевания (Таблица 6, Рисунок 9).

–  –  –

Антиокислительная активность слезной жидкости, значительное снижение которой наблюдалось при хроническом эндогенном хориоретините у кошек (18±2 мкМ), наряду с электроретинографией является диагностически важным критерием с определенной прогностической значимостью (Касавина Б. С., 1978). При получении низких результатов хемилюминометрии слезной жидкости у кошек постановка диагноза «хронический эндогенный хориоретинит» не представляется возможным. При апробации метода в ветеринарной медицине снижение показателей антиоксидантной активности слезы наблюдали также при тяжелых системных состояниях (терминальная стадия хронической почечной недостаточности) у кошек и при поражениях переднего отрезка глаза у собак (пигментозные кератиты, кератоконъюнктивиты), причем в случаях с кератопатиями у собак показатели АОА слезной жидкости были ниже (8±1 мкМ), чем при хориоретинопатиях у кошек. Также отмечали снижение показателя у животных с отсутствием офтальмопатии, но диагностированными хроническими заболеваниями печени, почек, поджелудочной железы, что открывает широкие возможности для прогноза возникновения заболеваний глаз неинфекционного генеза до проявления клинической картины поражения органа зрения.

Следует отметить, что у животных без симптоматического проявления общесоматических заболеваний (клинически здоровые животные, доставленные в клинику на кастрацию, извлечение инородного тела и т. д.) антиокислительная активность слезной жидкости находилась в пределах общевидовой нормы (группа контроля).

Результаты иммунологического скрининг-обследования. В результате иммунологического скрининга первого уровня (Таблица 7, Рисунок 10) у животных экспериментальной группы (хронический эндогенный хориоретинит) были выявлены гиперэкспрессия рецептора CD25 (100 %), гиперпродукцияIgG (80 %), снижение уровня Тобщих лимфоцитов (40 %).

Кроме того, имели место случаи снижения уровня CD20+ B-лимфоцитов, гиперпродукцииIgM и ЦИК в сыворотке крови (осложненное течение основного заболевания острой задержкой мочи вследствие оксалатногоуролитиаза; 4 % случаев), снижения выработки IgA и снижение уровня Т-цитотоксических (струвитныйуролитиаз, выраженная анемия, длительная антибиотикотерапия; 4 % случаев).

Также были определены абсолютные значения показателей CD3, CD4, CD8, CD16, CD20, CD25, CD72 в мм3.

–  –  –

Из таблицы 7 следует, что в сравнительном анализе показателей абсолютного и относительного количества CD3, CD4, CD8, CD72, CD25, CD16, CD20, иммуноглобулинов (Ig) классов G, M и A, циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), фагоцитарного индекса у группы контроля и кошек экспериментальной группы были выявлены различия, выражавшиеся в гиперэкспрессии CD25 и гиперпродукции IgG, а также изменениях клеточного звена иммунитета (снижение Т-общих и Т-цитотоксических) у кошек с хроническим эндогенным хориоретинитом.

Гиперпродукция IgG – 14,2±0,09 г/л – в контексте исследуемой проблемы хронического эндогенного хориоретинита у кошек - могла возникнуть вследствие хронической гепатопатии или служить маркером аутоиммунных нарушений (Воронин Е. С., 2002; Хаитов Р. М., 2009; Ковальчук Л. В., 2011).

Гиперэкспрессия CD25 у кошек с хроническим эндогенным хориоретинитом – 16,8±0,08 % – может быть связана с активацией Т-лимфоцитов. Антиген CD25 – гликопротеин, идентифицированный как низкоаффинный рецептор к интерлейкину-2 (IL-2).

Совместно с белком 75К антиген CD25 образует высокоаффинный рецептор ИЛ-2.

Гиперэкспрессия CD25 встречаетсяв большинствеB-клеточных опухолей, при остройлейкемии, нейробластоме, циркуляции опухолевых лимфоцитов, не диагностированных у животных экспериментальной группы (Slatter D., 1990; Chavkin M., 1992; Caspi R., 1999).

Из Таблицы 7 и Рисунка 10 следует, что уровни кластеров дифференциации CD3, CD4, CD8, CD16, CD72, CD20 находятся в пределах физиологической нормы, что говорит об отсутствии иммунопатии, обусловленной функциональным нарушением вышеуказанных параметров: активации зрелых Т-клеток и передачи сигнала внутрь с поступлением ионов Са2+ (CD3), связывания детерминант белковых молекул МНС класса II при контакте Тлимфоцитов индукторов и хелперов с антигенпрезентирующей клеткой (CD4), рецепции неполиморфных детерминант белков МНС класса I при контакте с клеткой-мишенью цитотоксических и супрессорных Т-лимфоцитов (CD8), маркировки В-клеток (CD72) и естественных киллеров (CD16). Т-лимфоциты, в свою очередь, участвуют в обеспечении клеточного иммунного ответа и контролируют работу В-лимфоцитов, ответственных за образование антител, т. е. за гуморальный иммунный ответ: Т-хелперы помогают синтезу антител, цитотоксические Т-клетки распознают фрагменты антигена на поверхности клетокмишеней, ориентируют свои гранулы по направлению к мишени и высвобождают их содержимое в области контакта с ней. В-лимфоциты на поверхности несут иммуноглобулины, функционирующие как рецепторы к антигенам. В ответ на взаимодействие с антигеном В-лимфоциты отвечают делением и дифференциацией в плазматические клетки, вырабатывающие антитела, посредством которых обеспечивается гуморальный иммунитет (Hylhema H., 1988; Rocha G., 1992). Поэтому снижение Т-общих и Т-цитотоксических лимфоцитов у животных экспериментальной группы ведет к нарушению распознавания клеток-мишеней и индукции клеточного и гуморального иммунного ответа, что может свидетельствовать об угнетении иммунной системы.

Следует отметить, что уровень ЦИК в группе контроля (0,12±0,01 у. е.) был заметно ниже уровня ЦИК в экспериментальной группе кошек (0,31±0,01 у. е.).

Показатели фагоцитарного индекса (относительного количества клеток, вступивших в фагоцитоз, от общего их числа) служили оценкой нормальной фагоцитарной активности нейтрофилов у кошек группы контроля и кошек с хроническим эндогенным хориоретинитом (74±0,34 %), что свидетельствует об эндогенной природе патологического процесса.

6. Лечение хронического эндогенного хориоретинита у кошек

Алгоритм комплексной терапии хронического эндогенного хориоретинита у кошек.

Поскольку было установлено, что факторами риска возникновения и развития хронического эндогенного хориоретинита у кошек старше 8 лет являются заболевания общесоматических органов, лечебные мероприятия проводили комплексно с включением двух составляющих:

1. Офтальмотерапия. Лечение было направлено на купирование воспалительного процесса, восстановление нормальной антиокислительной активности и улучшение обменных процессов в сетчатке. Субконъюнктивально проводили аппликацию препаратов дексаметазон глазные капли 0, 1 % по 1 капле 2-3 раза в день и «Визомитин» по 1 капле 1 раз в день в течение месяца. При осложненной форме комбинация препаратов «Визомитин» и «Эмоксипин». В случае возникновения болевого синдрома применяли субконъюнктивальную блокаду (преднизолон + гентамицин + новокаин 0,05 %), а также назначали перорально нестероидные противовоспалительные средства курсом до 3-5 дней. При осложнении хронического эндогенного хориоретинита глаукомой и катарактой проводили курс специфической терапии данных заболеваний.

2. Общая этиотропная, патогенетическая и симптоматическая терапия. В зависимости от степени тяжести и симптомокомплекса заболеваний внутренних органов лечение подбиралось индивидуально. При хронической почечной недостаточности использовали следующие химиотерапевтические препараты: алмагель, трентал, амлодипин, энтеросгель, катозал, леспефлан, ипакитине. В терапии хронического гепатита применяли хофитол, эссенциале, метионин, карсил, тыквеол, энтеросгель, фосфалюгель, катозал. При подозрении на хронический панкреатит назначали контрикал (гордокс), энтеросгель, катозал, панкрамин.

При тяжелых состояниях проводили инфузионную терапию, направленную на снижение интоксикации, нормализацию водно-электролитного баланса и гемодинамических показателей. Для этого использовали растворы кристаллоидов коллоидов и препаратов крови (альбумин). Исходя из значений газового состава крови (ацидоз), осуществлялся расчет дозы натрия гидрокарбоната.

После стабилизации состояния животного назначалась поддерживающая терапия.

Ближайшие и отдаленные результаты лечения. Несмотря на распространенность хронического эндогенного хориоретинита у кошек, не разработано достаточно эффективного лечения указанной офтальмопатии. В отечественных и зарубежных источниках при ретинохориоидитах неинфекционной этиологии рекомендуют назначать глюкокортикоиды и нестероидные противовоспалительные средства (Гречаный М., 2000; Ишбердина Л., 2009;

PowellC., 2001), целесообразность и безопасность длительного применения которых, однако, является сомнительной (Ocelli L., 2013).

Эффективность лечения оценивали через 30 дней по следующим параметрам:

клинико-морфологическая характеристика глазного дна при офтальмо- и фундускопии, электрофизиологические показатели работы сетчатки при электроретинографии, антиокислительная активность слезной жидкости при хемилюминометрии по подгруппам:

1. Подгруппа контроля: дексаметазон 0,1 % капли глазные по 1 капле 3 раза в день 30 дней.

2. Подгруппа 1: «Визомитин» по 1 капле 1 раз в день.

3. Подгруппа 2: дексаметазон 0,1 % капли глазные по 1 капле 3 раза в день 30 дней; «Визомитин» капли глазные по 1 капле 1 раз в день 30 дней.

4. Подгруппа 3: дексаметазон 0,1 % капли глазные по 1 капле 3 раза в день 30 дней; «Эмоксипин» капли глазные по 1 капле 2 раза в день 30 дней.

5. Подгруппа 4: дексаметазон 0,1 % капли глазные по 1 капле 3 раза в день 30 дней; «Визомитин» капли глазные по 1 капле 1 раз в день 30 дней;

«Эмоксипин» капли глазные по 1 капле 2 раза в день 30 дней.

–  –  –

Ближайшие и отдаленные результаты лечения хронического эндогенного хориоретинита у кошек с применением препаратов группы антиоксидантов

–  –  –

Электроретинографические показатели и антиокислительная активность слезной жидкости до и после лечения хронического эндогенного хориоретинита у кошек (р0,05)

–  –  –

Электрофизиологические показатели и антиокислительная активность слезной жидкости до и после лечения хронического эндогенного хориоретинита у кошек с использованием препарата «Визомитин» (р0,05)

–  –  –

В случае ухудшения клинической картины животным проводился дополнительный курс препарата «Визомитин» по 1 капле 1 раз в день. В случае с двусторонней катарактой слабоположительный эффект наблюдали через 2 месяца после непрерывной аппликации препарата, при гемофтальме – через 1 месяц. В первом случае динамика выражалась в сокращении зоны помутнения и улучшении ориентации животного в пространстве, во втором – в постепенном очищении глазного дна после обширного кровоизлияния.

–  –  –

При положительном посттерапевтическом эффекте отмечали уменьшение геморрагических очажков, репигментацию, нормализацию кровенаполнения сосудов сетчатки и хориоидеи и васкуляризации диска зрительного нерва, тенденцию к восстановлению вольтажа и амплитуды компонентов ЭРГ, повышение показателей антиокислительной активности слезной жидкости (Таблица 9).

Таким образом, алгоритм офтальмотерапии с использованием препаратов дексаметазон 0,1 %, «Эмоксипин», «Визомитин» на фоне общего лечения основного заболевания внутренних органов в настоящее время является наиболее эффективной в лечении хронического эндогенного хориоретинита у кошек и может быть рекомендована к внедрению в широкую ветеринарную практику.

ВЫВОДЫ

1. Хронический эндогенный хориоретинит кошек – полиэтиологичное заболевание, проявляющееся дегенеративными структурными и функциональными изменениями в сетчатке и хориодее, что подтверждается клиникоофтальмической и электроретинографической характеристиками данной патологии.

2. Факторами риска возникновения и развития хронического эндогенного хориоретинита у кошек старше 8 лет являются заболевания внутренних органов, характеризующиеся симптомокомплексом хронического панкреатита (20 % случаев), хронической почечной недостаточности (8 % случаев), хронического гепатита (12 % случаев) или полиорганной недостаточностью (60 % случаев), а также вероятный иммунопатогенетический компонент.

3. Иммунопатологическое состояние характеризуется гиперэкспрессией рецептора кластера дифференциации CD25 (16,8±0,08 %), гиперпродукцией IgG (14,2±0,09 г/л), снижением Т-общих (40 %) и Т-цитотоксических лимфоцитов (4 %).

4. Выявленные клинико-офтальмические, дифференциально-диагностические закономерности свидетельствуют о наличии основных клинических форм течения офтальмопатии: типичной, характеризующейся изменением ветвления и кровенаполнения хориоидальных и ретинальных сосудов, наличием очаговых геморрагий и участков гипопигментации, неоваскуляризацией диска зрительного нерва и осложненной, проявляющейся частичной или тотальной отслойкой сетчатки, гемофтальмом, увеальной глаукомой и токсической катарактой.

5. Хронический эндогенный хориоретинит у кошек характеризуется субнормальным типом электроретинограммы и сопровождается снижением показателей а- и b-волн и уменьшением числа осцилляторных потенциалов (25,4±4 мкВ, 57,4±10 мкВ, 2±0,06 соответственно), а также значительным снижением уровня антиоксидантной активности слезной жидкости - маркера эндогенной офтальмопатии неинфекционного генеза.

6. Гематологические показатели при эндогенном хориоретините свидетельствует о наличии гипохромной анемии, сдвиге нейтрофильного ядра влево, повышении уровня панкреатической амилазы (2180,2±52,4 МЕ/л), липазы (58±3,7 МЕ/л), креатинина (182,6 ± 6,2 мкмоль/л), мочевины (15,30 ± 3,0 ммоль/л), аланинаминотрансферазы (116,8 ± 2,3 МЕ/л).

7. Разработанная комплексная местная и общая терапия, базируется на принципах этиотропной и патогенетической терапии, включает препараты, улучшающие трофику тканей, обладающие ретинопротекторным действием и защищающие гематоофтальмический барьер.

Рекомендации по использованию научных выводов и предложениий

1. Представленные данные о клинико-офтальмической, электроретинографической и иммунологической характеристике хронического эндогенного хориоретинита у кошек, являются фундаментальными для дифференциальной диагностики и прогноза течения заболевания.

2. Целесообразно проводить комплексное обследование животных с использованием электроретинографии, биохимического и иммунологического исследований крови, определением уровня антиокислительной активности слезной жидкости для оценки общего состояния организма и достоверной интерпретации структурных и функциональных изменений в тканях увеальной оболочки.

3. Полученные результаты использовать для дальнейших исследований в области офтальмологии и расшифровке этиопатогенеза хронического эндогенного хориоретинита у кошек, а также в учебном процессе зооветеринарных вузов и факультетов.

4. СПИСОК ПЕЧАТНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ

ДИССЕРТАЦИИ

Научные статьи

1. Комиссар А. Б. Комплексный метод диагностики хронического эндогенного хориоретинита у кошек / А. Б. Комиссар // Вопросы ветеринарии и ветеринарной биологии: Сборник научных трудов молодых ученых. – М.: ФГБОУ ВПО МГАВМиБ, 2011. – Вып. 7. – стр. 72-78

2. Комиссар А. Б. Хориоретинопатии как симптомокомплекс заболеваний общесоматических органов у кошек / А. Б. Комиссар // Вопросы ветеринарии и ветеринарной биологии: Сборник научных трудов молодых ученых и специалистов по материалам Международной научно-практической конференции 25 апреля 2012 года. – М.: ФГБОУ ВПО МГАВМиБ, 2012. – Вып. 8. – стр. 62-71

3. Комиссар А. Б. Клинический и биохимический анализы крови в характеристике хронического эндогенного хориоретинита у кошек / А. Б. Комиссар // Вопросы ветеринарии и ветеринарной биологии: Сборник научных трудов молодых ученых и специалистов по материалам Международной научно-практической конференции 25 апреля 2012 года. – М.: ФГБОУ ВПО МГАВМиБ, 2012. – Вып. 8.

– стр. 62-71

4. Комиссар А. Б. Диагностика хронического эндогенного хориоретинита у кошек/ А. Б. Комиссар // Сборник трудов III Всероссийской межвузовской конференции по ветеринарной хирургии. – М., 2013. – стр. 107-111 Публикации в ведущих рецензируемых журналах согласно перечня ВАК РФ

1. Комиссар А. Б. Факторы риска развития эндогенной хориоретинопатии у кошек / А. Б. Комиссар // Ветеринарная медицина. – М., 2012. – Вып. 3-4. – стр. 95-97.

2. Комиссар А. Б. Клинический и биохимический анализы крови в диагностике хронического эндогенного хориоретинита у кошек / А. Б. Комиссар // Ветеринария Кубани. – Краснодар, 2013. – Вып. 3. – стр. 18-20.

3. Комиссар А. Б. Применение антиоксидантов при лечении хронического эндогенного хориоретинита у кошек./ А. Б. Комиссар // Ветеринарный врач. – Казань, 2013. – Вып. 6. – стр. 55-57.

–  –  –

1. Комиссар А. Б., Сотникова Л. Ф. Диагностика и лечение хронического эндогенного хориоретинита у кошек / А. Б. Комиссар, Л. Ф. Сотникова // Спутник+. – Москва, 2014.




Похожие работы:

«Бирюкова Лидия Игоревна Диагностика, клинико-морфологическая характеристика и лечение накожного папилломатоза и дерматоза внутренней поверхности ушной раковины у лошадей 06.02.04 – ветеринарная хирургия Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук Москва 2015 Работа выполнена в ФГБОУ ВО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии МВА имени К.И. Скрябина» Научный руководитель: Сотникова Лариса Федоровна, доктор...»

«ДОБРЕНЬКОВ ДМИТРИЙ СЕРГЕЕВИЧ ХАРАКТЕРИСТИКА БИОЦЕНОТИЧЕСКИХ ОТНОШЕНИЙ БАКТЕРИАЛЬНЫХ СООБЩЕСТВ ПОЛОСТИ РТА И МИКРОЭКОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРИНЦИПОВ БИОКОРРЕКЦИИ 03.02.03 – Микробиология Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Волгоград Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения...»

«Якимова Татьяна Николаевна Эпидемиологический надзор за дифтерией в России в период регистрации единичных случаев заболевания 14.02.02 эпидемиология Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Москва 2015 Работа выполнена в Федеральном бюджетном учреждении науки «Московский научно исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия...»

«Герасимов Максим Александрович Аэрозольная санация воздушной среды кролиководческих помещений при профилактике респираторных заболеваний кроликов 06.02.05ветеринарная санитария, экология, зоогигиена и ветеринарносанитарная экспертиза АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата биологических наук Москва 2015 Работа выполнена ФГБОУ ВПО «Московская государственная сельскохозяйственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина» на кафедре...»

«Аужанова Асаргуль Дюсембаевна ОЦЕНКА ДЕЙСТВИЯ АБИОТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ И БИОПРЕПАРАТА РИЗОАГРИН НА МИКРОБИОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ ПОЧВЫ, АДАПТИВНОСТЬ И ПРОДУКТИВНОСТЬ ЯРОВОЙ МЯГКОЙ ПШЕНИЦЫ 03.02.08 – экология (биология) АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Омск – 2015 Работа выполнена на кафедре экологии, природопользования и биологии ФГБОУ ВПО «Омский государственный аграрный университет им. П.А.Столыпина» Поползухина Нина Алексеевна...»

«СЕЛИФОНОВА Жанна Павловна СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЭКОСИСТЕМ ЗАЛИВОВ И БУХТ ЧЕРНОГО И АЗОВСКОГО МОРЕЙ (РОССИЙСКИЙ СЕКТОР) Специальность 25.00.28 – Океанология Д 002.140.01 Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук Мурманск, 2015 Работа выполнена в ФГБУН Мурманском морском биологическом институте КНЦ РАН и ФГБОУ...»

«Абдуллоева Елена Юрьевна БИВАЛЕНТНАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ БОЛЕЗНИ МАРЕКА ИЗ ВИРУСА 1 И 3 СЕРОТИПОВ 03.02.02 «Вирусология» АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Владимир – 2015 Работа выполнена в федеральном государственном бюджетном учреждении «Федеральный центр охраны здоровья животных» ФГБУ «ВНИИЗЖ» доктор ветеринарных наук Камалова Научный руководитель: Наталья Евгеньевна Еремец Владимир Иванович – доктор Официальные оппоненты:...»

«ДОБРЕНЬКОВ ДМИТРИЙ СЕРГЕЕВИЧ ХАРАКТЕРИСТИКА БИОЦЕНОТИЧЕСКИХ ОТНОШЕНИЙ БАКТЕРИАЛЬНЫХ СООБЩЕСТВ ПОЛОСТИ РТА И МИКРОЭКОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРИНЦИПОВ БИОКОРРЕКЦИИ 03.02.03 – Микробиология Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Волгоград Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения...»

«Сафранкова Екатерина Алексеевна КОМПЛЕКСНАЯ ЛИХЕНОИНДИКАЦИЯ ОБЩЕГО СОСТОЯНИЯ АТМОСФЕРЫ УРБОЭКОСИСТЕМ Специальность 03.02.08 – Экология (биологические науки) АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учной степени кандидата биологических наук Брянск 2014 Работа выполнена на кафедре экологии и рационального природопользования ФГБОУ ВПО «Брянский государственный университет имени академика И.Г. Петровского» Научный руководитель: доктор сельскохозяйственных наук, профессор Анищенко...»

«Фирстова Виктория Валерьевна Экспериментально-иммунологическое обоснование выбора стратегии оценки поствакцинального иммунитета против чумы и туляремии 14.03.09 Клиническая иммунология, аллергология АВТОРЕФЕРАТ диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук Оболенск 2015 Работа выполнена в ФБУН «Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека...»

«Потапова Анна Викторовна ВЛИЯНИЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ТРОФИЧЕСКИХ СУБСТРАТОВ ТЯЖЁЛЫМИ МЕТАЛЛАМИ И ХЛОРОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ НА КАЧЕСТВО ЛОСИНОГО МОЛОКА 03.02.08 – Экология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата биологических наук Москва 2015 Работа выполнена в ФГБОУ ВПО «Костромской государственный университет им. Н. А. Некрасова» Научный руководитель: доктор биологических наук, Баранов Александр Васильевич Официальные оппоненты: Марзанов Нурбий...»

«ДРОБОТ Елена Игоревна РЕАКТИВНОСТЬ КЛЕТОК ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА ПРИ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ РАЗНЫМИ ПЛАЗМИДНЫМИ ВАРИАНТАМИ YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS 03.03.04 – клеточная биология, цитология, гистология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Владивосток – 2014 Работа выполнена в лаборатории клеточной биологии и гистопатологии ФГБУ «Научно-исследовательского института эпидемиологии и микробиологии имени Г.П. Сомова» СО РАМН. Научный...»

«ГАЛИНИЧЕВ АНДРЕЙ ВАСИЛЬЕВИЧ ЦИКАДОВЫЕ (HEMIPTERA, CICADINA) УРАЛА: СОСТАВ ФАУНЫ, ЭКОЛОГИЯ И ХОРОЛОГИЯ 03.02.08 – экология (биологические науки) АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Нижний Новгород Работа выполнена на кафедре зоологии федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего образования «Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского» Научный руководитель: доктор биологических...»

«Курбонов Косим Муродович СОВРЕМЕННЫЕ ЭПИЗООТОЛОГО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И НАДЗОР ЗА БРУЦЕЛЛЕЗОМ В РЕСПУБЛИКЕ ТАДЖИКИСТАН 14.02.02 – эпидемиология Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Москва – 2015 Работа выполнена в Таджикском научно-исследовательском институте профилактической медицины Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан Научные руководители: Доктор медицинских наук, профессор...»

«Герасимов Максим Александрович Аэрозольная санация воздушной среды кролиководческих помещений при профилактике респираторных заболеваний кроликов 06.02.05ветеринарная санитария, экология, зоогигиена и ветеринарносанитарная экспертиза АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата биологических наук Москва 2015 Работа выполнена ФГБОУ ВПО «Московская государственная сельскохозяйственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина» на кафедре...»

«ВАРЕНЦОВА Алиса Алексеевна АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ ГЕНОВ ИЗОЛЯТОВ ВИРУСА АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ, ВЫДЕЛЕННЫХ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 03.02.02 «Вирусология» Aвтореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Владимир – 2014 Работа выполнена в Государственном научном учреждении Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИВВиМ Россельхозакадемии)...»

«Худоногова Елена Геннадьевна БИОЛОГИЯ, ЭКОЛОГИЯ И ПРОДУКТИВНОСТЬ ПОЛЕЗНЫХ РАСТЕНИЙ ПРЕДБАЙКАЛЬЯ: АНАЛИЗ, ПРОГНОЗИРОВАНИЕ И ОПТИМИЗАЦИЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ Специальность 03.02.01 – ботаника (биологические науки) АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук Оренбург 2015 Работа выполнена на кафедре ботаники, плодоводства и ландшафтной архитектуры в ФГБОУ ВО «Иркутский государственный аграрный университет имени А.А. Ежевского» Научный консультант:...»

«АНДРЕЕВА НАДЕЖДА МИХАЙЛОВНА МЕТОДИКА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДОРОЖНЫХ КАРТ ПРИ ЭЛЕКТРОННОМ ОБУЧЕНИИ СТУДЕНТОВ ИНФОРМАТИКЕ (на примере экономических и биологических направлений подготовки) 13.00.02 – Теория и методика обучения и воспитания (информатика, уровень профессионального образования) АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата педагогических наук Красноярск – 2015 Работа выполнена в Федеральном государственном автономном образовательном учреждении высшего...»

«РАГИМОВ АЛЕКСАНДР ОЛЕГОВИЧ ЭКОЛОГО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ ПОЧВ В ФОРМИРОВАНИИ УРОВНЯ БЛАГОПОЛУЧИЯ НАСЕЛЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ Специальность – 03.02.08 – экология (биология) АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва – 2015 Работа выполнена на кафедре почвоведения Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Владимирский государственный университет имени Александра...»

«НИКИТИНА ЕКАТЕРИНА ГЕННАДЬЕВНА ПАТТЕРН ЭКСПРЕССИИ микроРНК ПРИ ПРЕДОПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ И РАКЕ ГОРТАНИ 14.01.12 – онкология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Томск Работа выполнена в федеральном государственном бюджетном научном учреждении «Томский научно-исследовательский институт онкологии» и Национальном исследовательском Томском государственном университете Научный руководитель: доктор биологических наук Литвяков Николай...»







 
2016 www.konf.x-pdf.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, диссертации, конференции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.